Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, новые маркеры прогноза при раке мозга

К одной из опасных форм рака относится рак мозга, ведь он оказывает поражающее действие на главный центр регулировки всех систем организма. Недоброкачественные образования негативно влияют на лимфатическую, нервную системы, различные ткани мозга, быстро распространяясь.

При раннем выявлении болезненных новообразований в 80 % случаев шансы прожить дольше увеличиваются.

Какие есть методики диагностирования недуг, и какие анализы крови при опухоли головного мозга потребуется сдать? Эти и другие вопросы интересуют многих больных, которые столкнулись с данной проблемой.

Характеристика  болезни

Головной мозг человека относится к органам центральной нервной системы. Он состоит из большого количества связанных между собой нейронов и их отростков.

Рак мозга является недоброкачественной опухолью головы, которая подразумевает первичное проявление злокачественного образования в мозге. Болезни такого течения наблюдаются редко, зачастую у людей возрастом более 50 лет.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

В ходе заболевания нормальные клетки перерождаются в раковые. В организме здорового человека они появляются в необходимом количестве, а в нужное время умирают, предоставляя место новым. А вот что касается раковых клеток, то они бесконтрольно растут и не отмирают, когда нужно. Из-за их кучности происходит образование опухоли мозга.

Виды рака:

  1. Глиома (полиморфная, анапластическая) — один из распространенных типов, которые появляются из клеток глии – структурной основы головного мозга. Развитие опухоли происходит достаточно быстро и приводит к гибели человека за 12 часов.
  2. Медуллобластома образовывается на мозжечке, зачастую наблюдается у детей, может распространять метастазы. Проявляется недуг неустойчивой походкой, трясущимися конечностями. Когда нарушается отток спинномозговой жидкости, развивается гидроцефалия, которая характеризуется избыточным скоплением спинномозговой жидкости в полости черепа. Прогноз такой опухоли неблагоприятный.
  3. Первичный тип лимфомы – частое явление. Данной опухоли подвержены люди со сниженной иммунной системой, с диагнозом СПИД.

Факторы развития рака

Почему возникает рак, однозначного ответа не существует. Однако есть ряд причин, которые могут способствовать его образованию:

  1. Распитие спиртных напитков, курение.
  2. Вредные рабочие условия, местожительство на территории, загрязненной радиацией.
  3. Неоднократно травмированная ранее голова.
  4. Повторное образование опухоли, которая имеет развитие во всех ситуациях.
  5. Воздействие электромагнитных всплесков.
  6. Присутствие вирусов в кровеносной системе, инфекции стволового типа.
  7. Экспозиция с целью диагностирования (при обследовании одного заболевания наносится вред организму, вследствие чего может возникнуть другой недуг).
  8. Генетическая предрасположенность.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Признаки болезни

Симптомы рака проявляются, исходя из размера образования, и от привлечения пораженных отделов мозга. Изначально их выраженность минимальная с постепенным усилением.

Признаки рака имеют схожесть с симптомами при инсульте.

К наиболее распространенным проявлениям раковой опухоли относится:

  • болезненность головы;
  • рвота, тошнота – чаще по утрам;
  • расстройство памяти, внимания;
  • сбои в координации движения;
  • быстрая потеря сил, слабость;
  • изменение речи;
  • ухудшение зрения;
  • нарушение слуха;
  • медленная утрата ощутимости нижних и верхних конечностей;
  • спазмы;
  • нарушения в поведении.

Диагностирование недуга

Предполагая о присутствии опухоли, назначают тщательные исследования на неврологическом уровне, а также магнитно-резонансную и компьютерную томографию.

С помощью биопсии можно подтвердить диагноз и выявить вид рака. Данная процедура имеет хирургический характер, при ней выполняется забор ткани из сомнительной зоны, который изучается под микроскопом на симптомы недоброкачественности.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Помимо этого, больного направляют на сдачу лабораторных анализов, чтобы оценить общее состояние и работу важных органов.

  1. Общее исследование крови.
  2. Коагулограмма.
  3. Печеночные ферменты.
  4. Электролиты.
  5. Креатин, мочевина.

Лабораторная диагностика не способна распознать опухоль, однако с ее помощью выявляют вспомогательные явления, стадии, которые предполагают болезни, в их числе и онкологические недуги.

Нередко в лабораторных условиях происходит исследование ликвора. Онкологические болезни мозга определяют по очень высокому наличию белка, который превышает норму в 3 раза, и по сдержанному цитозу, сформированному лимфоцитами.

КТ и МРТ дают возможность обнаружить образование в мозге, а также определить, каких оно размеров и где располагается. У МРТ более высокая чувствительность по отношению к опухолевой ткани.

Спинномозговая пункция является процедурой, в ходе которой берут образец из спинного мозга. Потом пробу изучают на присутствие в ней раковых клеток. В жидкости также можно обнаружить присутствие отдельных маркёров (веществ, указывающих на имеющуюся опухоль). Пункционная игла вставляется посередине между 3 и 4 поясничными позвонками.

Изучение анализов

Есть несколько методов обнаружить рак. Одним из встречающихся является анализ на онкомаркеры головного мозга.

Благодаря общему анализу крови можно определить только присутствие неясных по возникновению отклонений. Это могут быть как безобидные простуды, так и серьезные онкологические процессы.

По быстроте проседания эритроцитов, количеству гемоглобина выявляется наличие болезней почек, печени, желчного пузыря, заболевания крови. Состав крови информирует о ряде различных болезней, также и онкологии. В случае отклонений  от средних показателей при общем исследовании крови специалист отправит больного на дополнительные обследования.

Если есть подозрение на рак, чаще всего будут назначены анализы крови на онкомаркеры.

Онкомаркерами являются характерные вещества, указывающие на недоброкачественное разделение клеток. К ним относят:

  • продукты обменных явлений;
  • частицы, которые сохранились после разложения образования;
  • ферменты.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Данные составляющие в чрезмерном объеме вырабатываются клетками, которые не были затронуты недугом.

Существует перечень неинвазивных способов обнаружения данной субстанции в разных органичных жидкостях, в которые она выделилась.

Из-за своей особенности маркеры дают возможность обнаружить, где именно образовалась опухоль и на какой стадии она развивается. Также есть маркеры без привязки к отдельному органу. По их присутствию определяют только формирование онкологического недуга.

При раке мозга получить пробу для проведения биопсии трудно, а иногда невозможно. Пункцию чаще всего проводят только перед оперативным вмешательством, чтобы окончательно поставить диагноз. Потому анализ крови при раке считается более предпочтительным вариантом.

Сегодня, сдавая кровь при определении онкомаркеров на рак головного мозга, их невозможно обнаружить. Так как маркеры, которые подобны этому виду образований, до сих пор не выявлены.

При этом отказываться от сдачи анализов не стоит. Ведь имеются различные маркеры, появление которых будет указывать на формирующийся патологический процесс.

Их концентрированность растет, если появляются метастазы в мозге.

Онкомаркеры, подлежащие исследованию

Различают следующие виды онкомаркеров, которые могут указать на формирование злокачественного явления:

  1. Альфа-фетопротеин.
  2. ПСА.
  3. СА 15-3.
  4. CYFRA 21-1.

Альфа-фетопротеин

Когда происходит формирование злокачественного образования, данный вид маркера проявляется самым первым. Его возникновение в анализах говорит об однозначном диагнозе – рак.

Маркер присутствует и в кровеносной системе здорового организма, насыщенность которого не превышает 10 НГ/1 мл крови.

Для выявления показателя этого вещества делают иммунохимический либо иммуноферментный анализ. Исходя из выбранного способа, расшифровка результатов будет происходить по-разному. Подозревая присутствие рака, концентрированность маркера выявляют в плазме, плевральной, кистозной, асцитической жидкостях.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

ПСА

  • Определить данный тип маркера возможно лишь у мужской половины населения, так как он обобщается предстательной железой.
  • У тех, кто старше 40 лет, его скопление не обязано превышать 4 НГ/1 мл крови.
  • Когда мужчина младше 40 лет, показатель должен составлять меньше 2,7 НГ/1 мл крови.

Увеличение показателя дает возможность обнаружить как новообразование на простате, так и иные патологии, которые включают и рак мозга.

Чтобы выявить это, берут анализ крови из вены. Сдается он натощак с утра.

СА 15-3

Анализ определяется лишь у женской половины населения. Он более типичен при раковых образованиях в груди. Его наибольшая насыщенность будет указывать на присутствие метастаз, проникающих и в части мозга.

Нормальным показателем является до 20 НГ/1 мл крови. Если показатель составляет 20 – 30 НГ/1 мл крови, значит, есть возможность предполагать о формировании ракового образования.

В случае превышения насыщенности более, чем 50 НГ/1 мл крови, определенно имеются раковые очаги в мозге.

Сдача крови осуществляется из вены.

CYFRA 21-1

Анализ обнаруживает недоброкачественные образования, являясь частью цитокератина 19, входящего в группу растворяющихся внутри клетки белков. Из них осуществляется развитие цитоскелета.

Когда вследствие некроза образования происходит разрушение клеток, они выкидываются в кровеносную систему. Этот анализ обладает высокой ощутимостью к немелкоклеточной и плоскоклеточной онкологии легких.

При метастазировании любого из недугов в мозг концентрирование маркера растет. Помимо этого, показатель повышается, если недоброкачественная опухоль в мозге дала метастазы в легкие. Норма 3,5 НГ/1 мл крови.

В качестве профилактики следует обследоваться раз на год по программе ЧЕК-АП, несмотря на быстрый или же медленный рост образования. Благодаря этой программе больные любой возрастной категории смогут выявить раковый процесс в мозге и внутренних органах и приступить к терапии.

Загрузка…

Источник: http://SosudInfo.com/blood-test/analiz-krovi-pri-opuholi-mozga.html

Онкомаркеры головного мозга: как называются, подготовка, точность определения рака, расшифровка результата

Онкомаркер рака головного мозга – это биологические соединения, которые начинают появляться в составе кровяной жидкости при формировании злокачественного новообразования еще задолго до проявления первых клинических признаков. Благодаря данному анализу специалисты могут выявить онкологическое заболевание еще на ранних стадиях его развития.

Когда нужен анализ

В случае когда клеточные структуры головного мозга подвергаются процессу мутации, можно говорить о начале появления раковой опухоли. В человеческом организме происходит увеличение концентрации биологически активных субстанций, поскольку они начинают вырабатываться в большом количестве.

Чтобы определить их наличие в составе биологической жидкости, применяются различные неинвазивные диагностические методики.

Онкомаркеры головного мозга – это неспецифический белок, который продуцируется атипичными клеточными структурами. В большинстве случаев, по результатам исследования, в зависимости от их концентрации, удается не только выявить онкологическое поражение, но также предположительное место локализации опухолевого образования.

Лабораторное исследование на выявление белковых соединений назначается, прежде всего, в тех ситуациях, когда есть подозрение на онкологическое поражение мозга. Кроме того, данный анализ необходим в случае определения степени распространенности злокачественной опухоли.

Также показаниями к исследованию кровяной жидкости на онкомаркеры является выполнение таких задач, как прогноз течения онкозаболевания, отслеживание эффективности проведенных терапевтических мероприятий.

Анализ применяется и в случае, когда нужно определить, полностью ли были удалены раковые клетки в ходе оперативного вмешательства или нет.

Виды онкомаркеров

Чтобы выявить злокачественное поражение головного мозга, в области онкологии специалисты используют следующие разновидности маркеров.

РЭА

Выработка раково-эмбрионального антигена происходит эмбрионом и плодом при отсутствии каких-либо отклонений в развитии. После того как ребенок рождается, данный маркер прекращает свое продуцирование. У взрослого человека в составе кровяной жидкости он практически не обнаруживается и составляет не более 10 нг/мл.

В случае когда происходит формирование злокачественной опухоли, то этот метаболит снова появляется в крови, урине или иных биологических жидкостях.

Так как этот антиген относится к неспецифическим и может только свидетельствовать о наличии онкологического процесса в каком-либо органе, его назначают во время скрининга населения с целью выявления болезни на ранних стадиях развития.

NSE

Этот онкомаркер называется нейронспецифической енолазой. Он уже в большей степени указывает на наличие раковых поражений нервных тканевых структур. Анализ на его определение назначается в тех ситуациях, когда необходимо диагностировать злокачественное опухолевое образование, в формировании которого принимают непосредственное участие клетки нервной системы.

К подобным опухолям относят ретинобластому, нейробластому, рак мелкоклеточного типа, феохромоцитому и прочие новообразования.

Стоит отметить, что, когда опухоль формируется из нервной ткани, то не обязательно она будет располагаться в области головного мозга. Чаще всего онкомаркер показывает немелкоклеточный рак легких на ранних этапах развития. Однако в некоторых случаях отмечается увеличение его концентрации в составе кровяной жидкости и при онкологическом поражении головного мозга.

Протеин S 100

Данный антиген иногда может использоваться в области неврологии для выявления злокачественных опухолей. Отмечается его основная связь с разными патологическими процессами, появление которых было спровоцировано пролиферацией глиальных клеточных структур.

Особое внимание специалисты выделяют такому состоянию, когда повышение уровня данного маркера имеет непосредственное отношение к повреждениям различной этиологии центральной нервной системы. В этом случае речь необязательно будет идти об онкологических поражениях. Это может быть черепно-мозговая травма, инсульт, кровоизлияние субарахноидального характера, а также дегенеративные процессы.

Также может проводиться анализ, который позволит выявить и другие онкомаркеры, свидетельствующие о развитии злокачественной опухоли головного мозга.

К ним относят следующие антигены.

ПСА

Это раковый маркер, выработка которого отмечается при онкопоражении предстательной железы у мужчин в возрасте более сорока лет. Именно поэтому он никогда не присутствует в крови у женской половины населения. В нормальном состоянии концентрация данного элемента не превышает 4 нг/мл. В более молодом возрасте этот показатель должен быть менее 2,7 нг/мл.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

В случае когда уровень этого простатоспецифического антигена увеличивается, это может указывать не только на опухоль простаты, но и на раковое поражение головного мозга.

Чтобы определить ПСА, кровяную жидкость берут из кубитальной вены. Лабораторное исследование должно осуществляться в утренние часы на голодный желудок.

СА 15-3

Является специфическим онкомаркером при поражении молочных желез. Также он может применяться в случае выявления онкологического поражения головного мозга, в особенности, когда есть подозрение на процесс распространения метастазов при раке груди в область данной анатомической структуры.

Чтобы провести лабораторное исследование, берут венозную кровяную жидкость. У женщин концентрация того маркера не превышает 20 ед/мл.

CYFRA 21-1

Также относится к раковым антигенам и является частью цитокератина 19 (часть скелета клеток эпителия). Данные вещества относятся к категории внутриклеточных белковых соединений растворимого типа. Именно за их счет происходит формирование цитоскелета. В эпителиальной ткани дыхательной системы может вырабатываться несколько разновидностей цитокератинов.

Попадание их в кровяное русло отмечается в результате разрушительного процесса клеток, а также при некротических изменениях опухолевого образования.

Отмечается повышенная чувствительность онкомаркера CYFRA 21-1 к таким типам рака, как плоскоклеточный и немелкоклеточный. Увеличение его концентрации происходит в большинстве случаев при метастазировании рака легкого в головной мозг. В нормальном состоянии значение этого антигена должно находиться в пределах 3,5 нг/мл.

Подготовка

Чтобы результаты лабораторного исследования были максимально достоверными, необходимо выполнение некоторых рекомендаций, которые даст специалист. Если подготовительные мероприятия будут проведены неправильно, то вероятность получения некорректных данных увеличивается в несколько раз. Кроме того, их концентрация не будет соответствовать истинным значениям.

При подготовке к взятию образца биологической жидкости на определение онкомаркеров рака головного мозга нужно выполнить ряд этапов.

В первую очередь вечером за день до назначенной даты обязательно нужно исключить употребление спиртных напитков и любых продуктов питания.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

  • Сдавать анализ необходимо только утром на голодный желудок.
  • Если известно время, когда будет проводиться диагностическое обследование, то есть последний раз разрешается не позднее, чем за восемь часов до процедуры.
  • Кроме того, перед манипуляцией важно не подвергать организм физическим нагрузкам и стрессовым ситуациям.

Анализ крови на раковые маркеры может осуществляться при помощи ряда методик. Именно по этой причине на бланке заключения обязательно указываются референтные значения.

В случае когда назначается повторный анализ на содержание онкомаркеров, чтобы следить за динамикой развития онкологического процесса и общим состоянием больного, делать его нужно в том же медучреждении, где происходил первоначальный забор крови.

За 2-3 суток до исследования также важно прекратить принимать некоторые медикаментозные препараты. Если сделать это невозможно, то поставить лаборанта об этом в известность.

Что может исказить результат

В некоторых случаях не исключается такой момент, что результаты анализа оказываются недостоверными. Такое может произойти, если пациент не соблюдал правила подготовки к обследованию, принимал определенные медикаменты, которые следовало бы исключить, занимался накануне спортом или был в сильном стрессовом состоянии.

Кроме того, на конечные данные может повлиять и несоблюдение правил проведения исследования по вине лаборанта.

Точность исследования

До настоящего времени так и не удалось определить специфический для рака головного мозга онкомаркер. По этой причине до сих пор осуществляется лабораторное исследование тех антигенов, увеличение концентрации которых в крови может только указать на развитие злокачественного опухолевого образования.

Одновременное определение неврологической симптоматики повышает шансы на первичное диагностирование онкопроцесса в мозге.

Поэтому при обнаружении группы онкомаркеров диагностика заболевания на этом не заканчивается. Наоборот, врачи проводят ряд мероприятий, на основании результатов которых первоначальные предположения подтверждаются или опровергаются.

Расшифровка результатов

Интерпретацией полученных данных занимается исключительно специалист.

Когда значение РЭА составляет больше двадцати нанограмм на миллилитр биологической жидкости, в этом случае есть все основания полагать, что в организме присутствует онкологический процесс.

Стоит отметить, что в большинстве случаев этот анализ применяется для выявления опухолей, состоящих из эпителиальных клеток. Здесь речь может идти об онкопоражении молочной железы, легкого, яичников или предстательной железы.

В случае с формированием опухолевого образования в области головного мозга, данное исследование составляет исключение.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Если говорить об уровне нейронспецифической енолазы, то в нормальном состоянии ее показатель не должен быть выше 17 нг/мл. Если отмечается ее незначительное или выраженное увеличение, это может свидетельствовать о наличии опухолей нейроэндокринного типа. Однако нужно учитывать тот момент, что такие новообразования могут поражать любую внутреннюю анатомическую структуру.

В качестве дополнения применяется исследование хромогранина А. Установление его концентрации также имеет важно значение при обнаружении злокачественных образований.

В норме показатель протеина S 100 составляет около 0,105 мкг/л. Повышение уровня этого элемента может отмечаться при различных злокачественных поражениях, в том числе и при раке головного мозга.

Уровень простатоспецифического антигена (ПСА) также увеличивается при распространении метастазов в область мозга при онкозаболевании простаты.

Когда речь идет об онкомаркере СА 15-3, то при его превышении от 30 единиц и более говорят о высокой его концентрации, свыше 50 ед/мл – о чрезвычайно завышенном. Такое увеличение маркера возможно на фоне присутствия метастатического процесса в головном мозге.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

При распространении метастазов в мозг при поражении легкого также выявляется повышенный уровень антигена CYFRA 21-1. Кроме того, данный показатель может увеличиваться при метастазировании из мозга в легкие.

Анализ на онкомаркеры злокачественной опухоли в головном мозге является наиболее информативным по сравнению с общим лабораторным исследованием кровяной жидкости. Однако нужно помнить, что такие антигены не относятся к специфическим, и не могут на сто процентов свидетельствовать о наличии онкологического заболевания в этом органе.

Если в ходе обследования устанавливается завышенная концентрация данных маркеров, то специалист проводит более обширную диагностику, благодаря которой удается подтвердить или опровергнуть болезнь.

Источник: https://onkologia.ru/neyroonkologiya/onkomarkery-golovnogo-mozga/

Как распознать рак при помощи биомаркеров?

Статья на конкурс «био/мол/текст»: Смертность от злокачественных опухолей — сравнительно молодая проблема, возникшая, когда средняя продолжительность жизни человека существенно увеличилась благодаря многочисленным победам в борьбе с инфекциями.

Практически все опухоли можно излечить на ранних стадиях их возникновения, однако обнаружить новообразование, как правило, удается лишь с появлением симптомов, когда помочь пациенту уже нельзя.

В данной статье рассказывается об одном из типов биомаркеров, в последнее время активно разрабатывающихся для ранней диагностики рака, — биомаркерах на основе аутоантител.

Подобно вооруженной до зубов армии, иммунная система защищает организм от проникновения чужаков-патогенов. И, как и полагается действующей армии, в ее состав входят различные специализированные подразделения.

Разведчики — дендритные клетки — первыми обнаруживают антиген; пограничники — тканевые макрофаги — следят за порядком в барьерных тканях организма; пехота — в первую очередь, нейтрофилы, а следом за ними и Т-, NK- и NKT-клетки — первая поднимается на борьбу с врагом; наконец, снайперы — В-лимфоциты — «стреляют» антителами в потенциального захватчика, а T- и B-клетки памяти, подобно мудрецам-стратегам, запоминают информацию об инфекции для эффективной и немедленной борьбы с ней при повторной атаке [1]. Для них не существует мирного времени — всегда нужно быть готовым снова вступить в бой без промедленья, например, против «предателей» организма — опухолевых клеток (рис. 1).

Здравствуй, антитело молодое, незнакомое!.

Антитела представляют собой растворимые белки-иммуноглобулины, вырабатываемые так называемыми плазматическими клетками, являющимися конечной стадией дифференцировки B-лимфоцитов и одними из ключевых игроков системы адаптивного (приобретенного) иммунитета.

Антигенная стимуляция «наивного» (не встречавшегося с антигеном) B-лимфоцита через B-клеточный рецептор (представляющий собой мембранносвязанную форму антитела) активирует последовательность событий, в результате которых плазматическая клетка оказывается в костном мозге и начинает непрерывно продуцировать большие количества антител, специфичных к конкретному антигену. Участие антител в реализации иммунного ответа может осуществляться как путем прямого действия на молекулы и организмы-носители антигенов, так и косвенно, т. е. путем привлечения дополнительных механизмов (активация системы комплемента, привлечение фагоцитов и т. д.; рис. 2).

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Рисунок 2. Основные механизмы действия антител. Нейтрализующее действие антител (вариант 1) проиллюстрировано на примере IgM-антител, блокирующих микроорганизм, и IgG-антител, формирующих иммунный комплекс с токсином.

Варианты 2 и 3 (опсонизация, усиливающая фагоцитоз, и стимуляция цитотоксической активности NK-клеток) реализуются через взаимодействие иммуноглобулинов с Fcγ-рецепторами клеток.

Взаимодействие с антигеном (вариант 4) открывает комплементсвязывающие участки IgG-антител, что приводит к запуску комплемента по классическому пути и лизис или опсонизацию клеток-мишеней.

Процесс формирования репертуара B-клеток обязательно включает в себя происходящую в костном мозге «негативную селекцию», в ходе которой из всего множества незрелых B-лимфоцитов удаляются клетки, несущие на своей поверхности B-клеточный рецептор, способный связывать собственные антигены организма (аутоантигены).

Этот процесс крайне важен, поскольку он служит залогом того, что мишенями для антител не станут клетки организма-хозяина. Тем не менее, эффективность негативной селекции не является стопроцентной, и в реальности остается большое количество «аутореактивных» (т.е., способных распознавать аутоантигены) B-клеток.

В норме данный феномен не оказывает негативного воздействия на организм, поскольку на пути к активации аутореактивной B-клетки лежит целый спектр дополнительных регуляторных барьеров.

Тем не менее, иногда аутореактивным клеткам удается преодолеть все препятствия, и это может привести к инициированию аутоиммунного процесса, лежащего в основе всех аутоиммунных заболеваний. Этот же сценарий может развиваться и в случае образования опухоли.

Опухолевые клетки, как правило, характеризуются целым спектром нарушений белковых молекул, которые могут быть обнаружены системой адаптивного иммунитета и проявляться в том числе наличием циркулирующих аутоантител к нормальным либо тем или иным образом модифицированным опухолевым белкам (называемым в данном случае опухолеассоциированными аутоантигенами).

Последние включают в себя мутантные, неправильно свернутые или гликозилированные, сверхэкспрессированные белки или же белки с эктопической экспрессией, т.е. экспрессируемые опухолью, но не нормальной тканью того же происхождения/анатомической локализации. Источниками антигенов в опухолевой ткани также могут являться белки со скрытыми эпитопами, экспонирующимися в ходе опухолеспецифичного протеолиза.

Рак и ты: кто кого?

Злокачественные новообразования — бич современного человечества. Антибиотики, вакцины [4], лекарственные препараты, иммунные сыворотки и т.д. сделали возможным лечение и предупреждение огромного количества болезней, пандемии которых в прошлом уносили миллионы жизней (чума [2], [5], холера, оспа, сибирская язва и др.; рис. 3).

Средняя продолжительность жизни человека увеличилась, и наиболее частой причиной смерти стали сердечнососудистые заболевания и опухоли (25 и 23% от общего числа умерших в год, соответственно, по данным на 2008 г. [6]).

Средняя пятилетняя выживаемость пациентов с диагностированными опухолями легкого (первое место по частоте встречаемости у мужчин и второе после рака молочной железы у женщин) составляет 16,3%.

Однако, если проанализировать данные по выживаемости отдельно для каждой из стадий диагностированной опухоли, то окажется, что обнаружение новообразования на стадии локализованной опухоли дает 52% выживаемости, а на стадии регионарных и отдаленных метастазов — 24% и 4%, соответственно [7] (рис. 4).

Таким образом, наиболее перспективным путем снижения смертности от злокачественных новообразований является разработка и внедрение новых методов их ранней диагностики, наиболее многообещающим из которых является неинвазивное или малоинвазивное выявление биомаркеров опухоли (онкомаркеров) в крови, моче, слюне, бронхоальвеолярной жидкости, мокроте и опухолевой ткани пациента.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Рисунок 3. На сегодняшний день человечество справилось с такими болезнями, как чума и холера, в предыдущие века уносившими миллионы жизней. Картинка: гравюра по дереву «Танец смерти». Mich. Wohlgemuth, 1493.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Рисунок 4. Диагностика рака легкого и выживаемость пациентов по стадиям, 2001–2007 гг.

Онкомаркеры (в роли которых может выступать «молекулярный свидетель» наличия опухоли в организме практически любой природы, будь то белок, нуклеиновая кислота или липид) используются для диагностики злокачественных новообразований, их классификации и стадирования, мониторинга рецидивов, а также для оценки прогноза и выбора методики лечения (рис. 5). Аутоантитела, специфичные к опухолеассоциированным аутоантигенам, могут быть использованы практически в любом из вышеуказанных случаев и, в отличие от традиционных биомаркеров, характеризуются целым рядом важных преимуществ, таких как:

  1. Малая инвазивность при заборе биоматериала.
  2. Отсутствие специфических требований к забору материала и пробоподготовке.
  3. Простота и унифицированность определения (используются различные типы иммуноферментного анализа).
  4. Высокая стабильность в пробах сыворотки и плазмы крови.
  5. Высокое время полужизни.
  6. Минимальные концентрационные колебания в зависимости от времени суток, принятия пищи, лекарств, физической активности, фазы менструального цикла, определенных медицинских вмешательств и пр.
  7. Высокая специфичность.

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Рисунок 5. Схематическое представление использования биомаркеров на разных стадиях опухолевой прогрессии

Аутоантитела для диагностики — новое решение старых проблем!

Примером успешного применения аутоантител в диагностике злокачественных новообразований могут служить аутоантитела против опухолевого супрессора p53 [9], который часто мутирован в различных типах новообразований человека.

Мутации приводят к нарушению третичной структуры белка, и в результате этого многие скрытые эпитопы становятся доступными для презентации их В- и Т-клеткам иммунной системы.

Анти-p53 антитела в сыворотке крови рабочих, подвергшихся воздействию винилхлорида, детектируются до клинического диагноза ангиосаркомы печени [10], а у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких — до клинического диагноза рака легкого [11].

Некоторые исследования продемонстрировали корреляцию между наличием у пациентов анти-p53 аутоантител и выживаемостью (рак яичников, колоректальный рак и рак легкого); при этом в большинстве случаев регистрация аутоантител против p53 была ассоциирована с неблагоприятным прогнозом.

Нельзя не упомянуть об онконевральных антителах — аутоантителах, специфичных к нейрональным антигенам — белкам, в норме экспрессирующимся только в нервной ткани, однако в силу различных генетических нарушений начинающих продуцироваться в опухолевой ткани, вызывая так называемый паранеопластический синдром (ассоциированное с опухолью патологическое состояние, характеризующееся аутоиммунным поражением различных отделов нервной системы). В качестве примера таких антигенов можно привести белки HuB, HuC и HuD (human antigens B, C, D), которые в норме экспрессируются во всех нейронах, а также при мелкоклеточном раке легкого, раке простаты и нейробластоме, и CDR2, в норме экспрессирующийся только в нейронах Пуркинье и ассоциированный с такими типами рака, как рак молочной железы, яичников и мелкоклеточный рак легкого. Онконевральные антитела обнаруживаются у большей части пациентов с паранеопластическим синдромом, и было показано, что их появление четко и независимо коррелирует с развитием в организме пациента злокачественного новообразования [12]. В настоящее время по наличию тех или иных онконевральных антител можно судить о преимущественной локализации опухолевого очага, который в силу своих малых размеров не был обнаружен в ходе первичного осмотра пациента [13].

Другим примером биомаркеров антительной природы являются аутоантитела против раково-семенниковых (раково-гаметных) антигенов [14]. Они экспрессируются в широком спектре новообразований (меланома, рак яичников, рак легкого), но не в нормальных тканях организма, за исключением мужских семенников.

Аберрантная экспрессия этих белков приводит к развитию на них Т-клеточного и/или B-клеточного ответа, т.е. к появлению аутоантител в кровотоке больного.

Наиболее известными представителями данного семейства опухолеассоциированных аутоантигенов являются MAGE-1 (он был первым найденным антигеном этой группы), NY-ESO1, MAGE-3 и SSX2.

Пожалуй, наиболее ярким успехом в области разработки аутоантительных биомаркеров является диагностикум EarlyCDT-Lung, основу которого представляют антитела против семи опухолеассоциированных антигенов, созданный в 2007 году и уже успешно применяющийся для выявления рака легкого на его ранних стадиях.

В данной панели присутствуют раково-семенниковые антигены (NY-ESO-1, CAGE, MAGE A4), опухолевый супрессор p53, транскрипционный фактор SOX2, онконевральный антиген HuD и GBU4-5 — белок, функция которого в клетке до сих пор плохо изучена.

Интересно, что состав антигенной панели менялся в процессе разработки в сторону более высокой чувствительности и специфичности, которые в конечном счете удалось поднять до 41% и 91%, соответственно.

Рутинным тестом для обнаружения карцином легкого на Западе является компьютерная томография (КТ), однако было показано, что EarlyCDT-Lung диагностикум справляется с этой задачей лучше.

КТ в силу разрешающей способности метода может не дать достоверных результатов при наличии у пациента опухоли с малыми линейными размерами, тогда как адаптивный иммунный ответ, формирующийся на опухолеассоциированные аутоантигены, может быть детектирован на самых ранних этапах развития новообразования.

Поиск антител против опухолеассоциированных аутоантигенов и разработка диагностикумов на их основе на сегодняшний момент являются одной из многообещающих ветвей современной диагностической онкоиммунологии.

Простота исполнения и дешевизна, а, следовательно, доступность широкому кругу лиц, в будущем делает возможным применение таких диагностикумов в рамках планового медицинского обследования граждан, что является залогом своевременного обнаружения опухоли и полного выздоровления больного.

Вот так иммунная система не только стоит на страже организма, препятствуя развитию патогенов и опухолей, но и помогает исследователям находить все новые и новые методы диагностики различных заболеваний, — в частности, опухолей. Стрелы-антитела, прицельно пущенные В-клетками в мятежников, позволяют врачам найти и обезвредить последних, продлив тем самым жизнь пациента на долгие-долгие годы.

  1. Иммунологическая Нобелевская премия (2011);
  2. Смертельный поцелуй чумы;
  3. Ярилин А.А. Иммунология. М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2010. — 752 с.;
  4. Вакцины в вопросах и ответах;
  5. Это чума;
  6. Miniño A.M., Xu J., Kochanek, K.D. (2010). Deaths: preliminary data for 2008. Natl. Vital. Stat. Rep. 59, 1–52;
  7. Lung cancer fact sheet. (2018). American Lung Association;
  8. Joseph A. Ludwig, John N. Weinstein. (2005). Biomarkers in Cancer Staging, Prognosis and Treatment Selection. Nat Rev Cancer. 5, 845-856;
  9. p53 — 30 years on. (2009). Nature;
  10. G. E. Trivers, H. L. Cawley, V. M. G. DeBenedetti, M. Hollstein, M. J. Marion, et. al.. (1995). Anti-p53 Antibodies in Sera of Workers Occupationally Exposed to Vinyl Chloride. JNCI Journal of the National Cancer Institute. 87, 1400-1407;
  11. Trivers G.E., De Benedetti V.M., Cawley H.L., Caron G., Harrington A.M., Bennett W.P. et al. (1996). Anti-p53 antibodies in sera from patients with chronic obstructive pulmonary disease can predate a diagnosis of cancer. Clin. Cancer Res. 2, 1767–1775;
  12. Sean J. Pittock, Thomas J. Kryzer, Vanda A. Lennon. (2004). Paraneoplastic antibodies coexist and predict cancer, not neurological syndrome. Ann Neurol.. 56, 715-719;
  13. C. A. Vedeler, J. C. Antoine, B. Giometto, F. Graus, W. Grisold, et. al.. (2006). Management of paraneoplastic neurological syndromes: report of an EFNS Task Force. Eur J Neurol. 13, 682-690;
  14. Maurizio Chiriva-Internati, Apurva Pandey, Radhi Saba, Minji Kim, Charles Saadeh, et. al.. (2012). Cancer Testis Antigens: A Novel Target in Lung Cancer. International Reviews of Immunology. 31, 321-343.

Источник: https://biomolecula.ru/articles/kak-raspoznat-rak-pri-pomoshchi-biomarkerov

Новые биомаркеры могут быть ключевыми для прогнозирования опухоли головного мозга

Исследователи определили конкретные предсказательные биомаркеры, которые могли бы помочь оценить уровень риска рецидива у пациентов со злокачественной глиомой. Исследование, проведенное Отделом нейрохирургии системы здравоохранения Генри Форда и Отделом наук о здравоохранении, было опубликовано сегодня в Cell Reports.

Для получения информации о том, как проводят лечение глиомы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

Получить программу лечения

Новые биомаркеры для прогнозирования результата лечения рака мозга, Новые маркеры прогноза при раке мозга

Ранее исследования показали, что когда не было изменений в метилировании ДНК, у пациентов был хороший клинический результат. Когда метилирование ДНК было потеряно, пациенты имели плохой результат.

В этом последнем исследовании авторы смогли идентифицировать набор эпигенетических биомаркеров, которые могут при первоначальном диагнозе пациента предсказать, какие опухоли, вероятно, будут повторяться с более агрессивным типом.

Хоутан Нойшмер, доктор философии, департамент нейрохирургии Генри Форда, центр опухоли Хермилина и старший автор исследования, говорит, что это открытие может иметь огромное значение, при первой диагностике пациента.

«На сегодняшний день у нас действительно нет прогнозирующих клинических методов, когда пациенту поставлен диагноз глиомы.

Подчеркивая эти молекулярные аномалии, мы можем начать прогнозировать, насколько агрессивным будет рецидив пациента, и он может лучше информировать о путях лечения, которые мы рекомендуем».

Из 200 образцов ткани было обнаружено 10% эпигенетических изменений в геномных участках, которые, как известно, являются функционально активными в регулирующих генах, которые, как известно, связаны с агрессивными опухолями, такими как глиобластома.

«Это исследование представляет собой набор проверяемых биомаркеров ДНК-метилирования, которые могут помочь клиницистам предсказать, что опухоль головного мозга человека более или менее агрессивна», — говорит Джеймс Снайдер, автор и нейро-онколог. «Если мы сможем определить, какие опухоли головного мозга будут иметь более агрессивный курс в момент первоначального диагноза, мы надеемся, что мы сможем изменить траекторию болезни и улучшить уход за нашими пациентами».

Пациенты, которые, как предполагалось, имели более агрессивную опухоль при рецидиве, могли более интенсивно контролироваться после первоначального лечения или проходить более динамичный терапевтический режим.

Напротив, пациенты, у которых прогнозировалось менее агрессивное рецидивирование, могли бы выиграть от сокращения или задержки потенциально суровых методов лечения, таких как стандартная химиотерапия и радиация.

«Сейчас этот уровень молекулярного анализа не всегда доступен для тестирования прецизионной медицины, и это необходимо изменить», — говорит Стивен Н. Калканис, директор Институт рака Генри Форда и председатель департамента нейрохирургии.

«Мы должны изучать этот уровень информации для каждого пациента.

Надеемся, что такие открытия, приведут к клиническим испытаниям и расширению доступа и образования, которые сделают его доступным для каждого человека, который получает диагноз рака».

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-04-newly-biomarkers-key-severity-brain.html

Источник: https://israelhospital.ru/novosti-medicini/novye-biomarkery-mogut-byt-kliuchevymi-dlia-prognozirovaniia-opukholi-golovnogo-mozga

Диагностика рака мозга c помощью онкомаркеров

Рак головного мозга относится к злокачественным новообразованиям, которые слишком долго протекают бессимптомно и проявляют себя тогда, когда шансы полностью излечиться от заболевания крайне малы.

Онкомаркеры являются теми биологическими соединениями, экскреция которых начинается задолго до первых симптомов болезни. Врачи рекомендуют ежегодно определять их концентрацию каждому человеку после сорока лет.

Полтора процентов случаев всех злокачественных новообразований приходится на рак головного мозга. В структуре органической патологии головного мозга он занимает около четырёх процентов. Развивается опухоль из различных видов ткани, поэтому существует много разновидностей рака этой локализации.

Патология диагностируется у пациентов любого возраста, однако, чаще всего он поражает людей в пубертатный период, а также после 50 лет.

Точная этиология злокачественных новообразований мозга до сих пор не выявлена. Многие гистологи считают, что новообразования развиваются из клеток эмбриона, задержавшихся на ранних стадиях развития.

Крайне редко происходит мутация и трансформация зрелых клеток мозга.

В зависимости от гистологического строения различают такие виды рака мозга, которые можно определить при помощи онкомаркеров:

  • глиомы, происходящие из глии;
  • невриномы (злокачественные новообразования черепномозговых нервов);
  • менингиомы – опухолевые образования оболочек мозга;
  • аденомы (новообразования гипофиза);
  • метастатические неопластические образования.

К сожалению, из-за того, что рак головного мозга проявляется многими неврологическими симптомами и не имеет патогномоничных симптомов, довольно часто диагноз ставится тогда, когда шансы пациента на выздоровление сведены к минимуму. Раннему выявлению рака головного мозга способствует определение уровня онкомаркеров.

Тем не менее, этот диагностический метод не позволяет верифицировать опухоль и определить её локализацию.

Поэтому для того, чтобы установить окончательный диагноз, врачи используют комплексное обследование пациента, включающее рентгенографию черепа, электроэнцефалографию, компьютерную томографию головы и магнитно-резонансную томографию, а также исследование спинномозговой жидкости.

Онкомаркер рака мозга

Если в головном мозге происходит мутация клеток, то начинается развитие ракового новообразования. В организме повышается концентрация биоактивных субстанций, так как они начинают продуцироваться в больших количествах.

В биологических жидкостях их можно выявить при помощи неинвазивных методов. К онкомаркерам относится большая группа факторов, которые производятся атипичными клетками. По результатам исследования их уровня часто можно не только заподозрить рак, но и предположить место расположения новообразования.

Онкомаркеры представляют собой макромолекулы. Их основу составляет белковое соединение, к которому подсоединены липидные и углеводные комплексы. Они формируются либо внутри патологически измененных клеток, либо на их поверхности.

Экскреция этих биологических агентов происходит вследствие индукции в неизменённых патологически клетках.

Органоспецифические онкомаркеры производятся в определённых органах и по их концентрации можно судить не только о местоположении рака, но и предположить уровень злокачественности опухоли.

К сожалению, в настоящее время не определён онкомаркер, который был бы специфичным для рака мозга. В литературе появились сведения, что израильскими учёными обнаружен органоспецифичный онкомаркер для головного мозга, однако методика исследования его уровня до сих пор не разработана.

Поэтому при диагностике рака головного мозга врачи производят анализ концентрации тех опухолевых антигенов, по повышению которых можно заподозрить онкологическое заболевание. В сочетании с неврологической симптоматикой это даёт право предположить наличие неопластического процесса в мозге.

Для диагностики рака головного мозга рекомендуется исследовать такие онкомаркеры:

  • α-фетопротеин;
  • ПСА;
  • СА-15,3;
  • CYFRA-21,1.

Определение их концентрации показано в следующих случаях:

  • подозрение на рак головного мозга;
  • скрининг распространения новообразования;
  • мониторинг полноты хирургического удаления опухоли;
  • прогноз течения патологического процесса;
  • отслеживание эффективности проводимого противоопухолевого лечения пациента.

Первым диагностическим критерием наличия злокачественной опухоли в организме является повышение уровня α-протеина. В норме его концентрация в сыворотке крови взрослого человека не должна превышать десять нанограмм или восемь международных единиц в одном миллилитре. Исследование выполняется помощью иммуноферментного или иммунохимического метода.

Для определения уровня α-протеина при подозрении на рак головного мозга используется: плазма крови, асцитическая, плевральная или кистозная жидкость.

Онкомаркер ПСА относится к опухолевым антигенам, продуцируемым клетками предстательной железы. У мужчин до сорока лет его концентрация не должна превышать 2,7 нг/мл, а у старших представителей сильного пола – 4,0 нг/мл. Его уровень повышается при метастазах в головной мозг атипичных клеток из простаты.

Онкомаркер СА 15-3 более специфичен для рака молочной железы, но его уровень определяют и при подозрении на метастазы опухоли из молочной железы в головной мозг. У женщин нормой считается концентрация маркера СА 15-3 не превышающая двадцати единиц в миллилитре.

Показатель этого опухолевого антигена выше тридцати единиц говорит о высоком его уровне, а когда он превышает пятьдесят единиц, то считается чрезвычайно высоким.

В случае метастазов рака других органов в головной мозг определяется именно такая концентрация онкогена СА 15-3.

Маркер злокачественной опухоли CYFRA 21-1 является частью цитокератина девятнадцать (частички скелета эпителиальной клетки). Эти вещества представляют собой растворимые внутриклеточные белки, формирующие цитоскелет. Клетки эпителия органов дыхания взрослого человека синтезируют несколько цитокератинов (7, 8, 18 и 19).

При распаде опухоли они появляются в периферической крови. Рак лёгкого метастазирует в головной мозг, поэтому концентрация этих онкомаркеров будет высокой. Интерферентные значения онкомаркера рака головного мозга Н CYFRA 21-1 не превышают 3,5 нг/мл.

Анализ на онкомаркеры мозга и интерпретация результатов исследования

Неправильная подготовка к сдаче анализа может привести к тому, что показатели онкомаркеров головного мозга могут оказаться некорректными, а их уровень не будет соответствовать действительному положению вещей. Алгоритм подготовки к сдаче крови на онкомаркеры мозга выглядит следующим образом:

  • вечером накануне забора крови пациенту следует отказаться от приёма алкоголя и пищи;
  • кровь сдают в утренние часы натощак;
  • перерыв между приёмом пищи и забором крови не должен быть меньше семи или восьми часов;
  • перед исследованием необходимо оградить пациента от стресса и физических нагрузок.

Анализ крови на содержание онкомаркеров рака головного мозга может проводиться несколькими методами, поэтому на бланке результатов исследования лаборатория должна указать референтные значения.

Если уровень онкомаркеров определяется повторно с целью динамического наблюдения за пациентом, то анализ следует проводить в том же диагностическом центре, где выполнялось первичное исследование.

Поскольку на уровень антигенов могут влиять некоторые препараты, то их приём по согласованию с врачом рекомендуется отменить за два дня до сдачи крови. Если это сделать невозможно, то о ситуации следует предупредить лаборанта.

Когда возникли подозрения на рак головного мозга, следует немедленно обратиться к врачу. Он определит перечень необходимых исследований, который должен включать онкомаркеры рака мозга. Диагностическую ценность представляет комплексное обследование и проведение тестов на содержание нескольких онкомаркеров мозга.

Источник: https://www.no-onco.ru/onkologiya/diagnostika-raka-mozga-c-pomoshhyu-onkomarkerov.html

Рак мозга: новый биомаркер может улучшить диагностику глиомы | Unim — гистология и иммуногистохимия

Исследователи выявили генетические биомаркеры, которые должны помочь в диагностике и подборе оптимального лечения пациентов с диффузной глиомой.

Команда — из Университета Техаса Юго-Западного медицинского центра в Далласе — сообщает, как они определили прогностическую силу SHOX2 в журнале EBioMedicine.

Существует много разновидностей опухолей головного мозга и нервной системы. Они возникают в различных типах клеток и разных частях головного и спинного мозга. Их признаки и симптомы зависят от того, где они начинают свой рост, от их размера, скорости роста и возраста пациента.

В США, по оценкам на 2016 год, ожидается около 24 000 новых случаев рака мозга и нервной системы, что составляет 1,4 процента от всех новых случаев рака. Около 34 процентов пациентов выживают 5 лет и более после постановки диагноза.

Глиомы — это опухоли, которые начинаются в глиальных клетках, которые составляют поддерживающую ткань головного мозга. На их долю приходится 27% всех опухолей головного мозга и 80% всех злокачественных опухолей головного мозга.

Глиомы могут быть быстро-, средне- или медленнорастущие. Они не метастазируют или не распространяются на другие части тела. Пациенты с глиомами обычно испытывают слабость, головные боли, судороги, или имеют проблемы со зрением.

Сегодня методы лечения глиомы являются гораздо более сложными, чем они были несколько десятилетий назад, когда агрессивная терапия не улучшала выживаемость или качество жизни и часто приводила к значительным побочным эффектам.

Так как мы знаем больше о биологии и генетике глиом, врачи имеют гораздо больше шансов выбрать лечение, которое сведет к минимуму побочные эффекты при увеличении эффективности.

В зависимости от типа глиомы, варианты лечения включают хирургию, химиотерапию и радиотерапию, а также участие в клинических испытаниях. Хирургия часто используется как первый шаг, в то время как химиотерапия и лучевая терапия чаще используется для лечения высокоагрессивных опухолей.

  • Важным фактором в принятии решения, какое лечение назначить пациенту, является прогнозирование вероятности их выживания.
  • В своей работе исследователи, объясняют, как тип глиомы, называемый «диффузная глиома» у является «сильно варьирующимся, с трудно предсказуемым клиническим течением.»
  • Трудности прогнозирования вероятности выживания для диффузных глиом осложняется еще и тем, что классификация и определение агрессивности по анализу ткани варьируется от наблюдателя к наблюдателю.
  • Однако существует биомаркер — ген под названием IDH — статус мутации которого является мощным предиктором выживаемости у пациентов с этим типом глиомы.
  • Для своего исследования ученые проанализировали пул из нескольких полногеномных данных, которые изучали относительно прогноза выживания при диффузной глиоме, с акцентом на ген SHOX2.
  • Главный и докладывающий об исследовании автор Adi Gazdar (Ади Газдар), профессор патологии, объясняет, что они нашли: «В качестве независимого биомаркера экспрессия SHOX2 является настолько же убедительным как лучшей на сегодняшний день и широко используемый маркер для IDH мутаций.»
  • Ади Газдар и его коллеги отмечают, экспрессия SHOX2 — в сочетании с маркером IDH мутаций или несколькими другими биомаркерами — помогли выявить группы пациентов с хорошим прогнозом, несмотря на другие биомаркеры, предсказавшие плохой прогноз.

«Наши выводы основаны на анализе ранее опубликованных исследований. Они должны быть подтверждены в проспективных исследованиях, и их клинический вклад и способ применения будут определены позднее», сообщил профессор Ади Газдар.

Оригинал статьи: http://www.medicalnewstoday.com/articles/314585.php

Источник: https://unim.su/blog/rak-mozga-novy-j-biomarker-mozhet-uluchshit-diagnostiku-gliomy/

События: Научный прорыв в лечении рака мозга

Раковые клетки могут внедряться в сложную сеть нейронов мозга и питаться за счет нее. Об этом свидетельствуют три исследования, опубликованные 18 сентября в журнале Nature. Эта «гнусная» способность может объяснить непонятное ранее поведение некоторых опухолей и указать путь к новым способам лечения рака.

Согласно исследованиям, эту поразительную способность онкоклетки могут проявлять при раке головного мозга (глиоме), а также при тех видах рака молочной железы, которые метастазируют в мозг.

Полученные данные подтверждают растущее осознание врачами и учеными того факта, что нервная система играет важную роль в развитии рака, считает Мишель Монье, детский нейроонколог из Стэнфордского университета в Калифорнии и ведущий автор одного из исследований.

В то же время, обнаружение раковых клеток, которые ведут себя как нейроны, стало неожиданностью. «Это тревожно, — заявила Монье. – Ведь рак не воспринимается как формирование электрически активной [нервной] ткани, такой как мозг».

Результаты этого исследования объясняют некоторые загадочные особенности глиомы. Общеизвестно, что такие опухоли трудно поддаются лечению, потому что, вместо того, чтобы локализоваться, они, как правило, глубоко проникают в мозг, из-за чего их чрезвычайно трудно удалить.

По словам Монье, теперь становится понятно, почему пациенты с опухолью почти не ощущают симптомов болезни. Вероятно, дело в том, что раковые клетки интегрируются в нейронную сеть и не нарушают ее деятельность.К схожим выводам пришел Франк Винклер, невролог из Гейдельбергского университета в Германии и ведущий автор другого исследования.

Еще в 2014 году Винклер и его команда обнаружили в опухолях синапсы, структуры, которые нейроны используют для передачи нервного импульса, но поначалу приняли находку за случайность. Позже команда Винклера провела независимое исследование и практически одновременно с Монье пришла к тем же самым выводам.

Однако третье исследование, проведенное онкологом из Швейцарского института экспериментальных исследований рака в Лозанне Дугласом Ханааном, также опубликованное 18 сентября, выявило, что феномен не ограничивается опухолями головного мозга. В исследовании Ханаана говорится, что клетки рака молочной железы, попадая в мозг, также ведут себя подобно нейронам.

В мозге они образуют особый тип синапса, который позволяет им впитывать химическое вещество под названием глутамат. Это наиболее распространенный нейромедиатор, который также может стимулировать рост опухоли.

Комментируя все три исследования, исследователь рака мозга из Франкфуртского университетаЛиза Севенич подчеркивает устойчивость раковых клеток, несмотря на то, что мозг — чрезвычайно враждебная для них среда: «…каким-то образом опухолевым клеткам удается по-настоящему адаптироваться и встроиться в существующий механизм».

Исследователи надеются, что полученные ими результаты приведут к созданию новых способов лечения рака. В последних исследованиях команды Монье и Винклера описывают эксперименты, которые показывают, что препарат от эпилепсии замедляет распространение глиомы у мышей.

Ученые пока не выяснили, сработает ли такое лечение на людях, но они надеются, что нарушение связи между опухолевыми клетками и нейронами сможет остановить развитие рака.

По словам Севенич, сложность разработки такого лечения заключается в том, что нужно воздействовать на раковые клетки, не нарушая связей между здоровыми клетками мозга.

«Честно говоря, я думаю, что это будет очень сложно, — считает она. — Если такие клетки встроятся в существующие нейронные сети, будет трудно воздействовать на них избирательно. Но я скрещиваю пальцы».

Источник: http://zavtra.ru/events/nauchnij_proriv_v_lechenii_raka_mozga

Онкомаркер са 72-4 — что показывает, норма и расшифровка

Выявить онкологию ЖКТ можно и на ранних стадиях развития, но только с применением онкомаркера СА 72-4. Это метод, который показывает наличие рака до появления симптомов.

 Одним из первых в списке по онкологическим заболеваниям желудочно-кишечного тракта является рак желудка.

Своевременное диагностирование развития онкологии является достаточно сложным, поэтому чаще заболевание обнаруживают во время протекания поздних стадий прогрессирования. В таком случае вероятность успешной терапии онкологических заболеваний сводится к минимуму.

Анализ антигена, который вырабатывается в большом количестве при онкологиях, позволяет не только определить стадию заболевания, но и выявить распространение метастазов в ткани и кровь, а также в другие органы и структуры (например, при раке поджелудочной железы с метастазами в кости).

Если обнаруживается увеличение уровня антигена, врач выдает назначение, какие анализы еще необходимо сдать для подтверждения диагноза больному. Чтобы разобраться с показаниями к проведению анализа и расшифровкой результатов исследований, стоит более детально ознакомиться со всеми аспектами этого метода диагностики.

Диагностику и лечение онкологии нужно проводить исключительно в специализированном медицинском учреждении.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Что показывает этот онкомаркер

CA 72-4 онкомаркер — это гликопротеин муцинового типа, который содержится в организме абсолютно любого человека, но только в минимальном количестве.

Уровень его содержания в нормальном состоянии отвечает определенным медицинским нормам. Данный анализ позволяет выявить повышение уровня онкомаркеров в крови.

Большое количество этого вещества может быть синтезировано злокачественными клетками онкологических опухолей:

  • желудка;
  • молочной железы;
  • поджелудочной железы;
  • шейки матки;
  • толстого кишечника;
  • новообразований яичников.

Наибольшая чувствительность данного исследования замечена при образовании онкологических опухолей в желудочно-кишечном тракте. Анализ позволяет обнаружить раковую опухоль с высокой долей вероятности (до девяноста процентов). В некоторых случаях повышенные показатели отмечаются в случае других патологических состояний. Чаще использование ракового антигена CA 72-4 необходимо:

  1. Чтобы диагностировать желудочные онкологии;
  2. Для наблюдения за прогрессированием развития опухолей и возникновением метастазирования;
  3. Чтобы полноценно контролировать лечение онкологических и неонкологических патологий;
  4. Для выявления у женщин злокачественных и доброкачественных образований в органах репродуктивной системы.

Если результат показывает отклонения в анализе крови, что означает несоответствие нормам уровня онкомаркера, врачи могут заподозрить развитие онкологического новообразования. В таком случае пациенту необходимо будет пройти еще ряд диагностических мероприятий, для определения точной клинической картины.

Показания к анализу

Исследование онкомаркера CA 72-4 назначается в случае обнаружения признаков возникновения раковой опухоли в желудочно-кишечном тракте. Причинами проведения этого теста могут быть такие нарушения процессов в организме:

  • регулярная тошнота с приступами рвоты, при этом рвотная масса внешне напоминает кофейную гущу;
  • отвращение к мясным продуктам питания;
  • нарушенная функциональность желудка;
  • ощутимое увеличение объема живота;
  • жидкий стул черного цвета;
  • длительные отклонения РОЭ, говорящие о постоянном воспалительном процессе в организме.

Также назначение онкомаркера CA 72-4 может быть при возникновении подозрений на образование злокачественных опухолей яичников, шейки матки, поджелудочной железы или легких.

Несмотря на высокую чувствительность данного анализа при возникновении рака желудочно-кишечного тракта, нормальные результаты проведенного исследования крови не могут гарантировать точное отсутствие онкологической патологии.

Лечение рака желудка назначается только после определения точной картины и прохождения полного обследования.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Врач может назначить сдачу анализов крови на онкомаркер CA 72-4 для определения метастазирования или возможности рецидива. В случае определения метастазирования точность результатов равна 74%.

Точное диагностирование предполагает неоднократное (в среднем, каждые три месяца) повторение этого исследования для полноценного контроля динамики прогрессирования.

Таким образом, можно оценить эффективность проводимого лечения.

Подготовка к сдаче анализа

При сдаче анализа CA 72-4 кровь берется из вены. Чтобы результаты были максимально точными, перед сдачей крови пациент должен придерживаться определенных правил:

  • сдавать кровь нужно утром;
  • предварительно нужно отказаться от приема пищи;
  • в течение восьми часов перед сдачей анализа нужно пить много воды;
  • в течение трех дней перед сдачей анализа нужно исключить употребление спиртного;
  • не увеличивать физические нагрузки накануне исследования.

Рекомендуем к прочтению  Афп онкомаркер: что это, расшифровка, норма

Первое исследование уровня вещества в крови назначается при подозрениях на раковое новообразование. Повторная сдача крови проводится спустя несколько недель после оперативного лечения.

Если уровень концентрации онкомаркера снизится, это значит что терапия проходит эффективно и у пациента есть шансы на выздоровление.

При повышенном уровне онкомаркера назначается мониторинг динамики, роста опухоли и меняется методика терапии.

Расшифровка

После проведения исследования онкомаркера CA 72-4 расшифровка подразумевает точное определение концентрации антигена в крови. Если после лечения онкологии уровень онкомаркера в крови все равно превышает 6,9 Ед/мл, такую терапию можно считать безрезультатной. В случае обнаружения среднего уровня содержания в крови антигена, можно говорить о возможном наличии следующих патологий:

  1. Нарушений в работе печени, например, во время цирроза;
  2. Кисты органов желудочно-кишечного тракта, яичников, а также матки;
  3. Заболеваний репродуктивной системы у женщин;
  4. Кисты молочных желез;
  5. Болезни крови;
  6. Определенных ревматических проблемах.

Расшифровываются онкомаркеры в течение двух дней после проведения анализа. В некоторых случаях наблюдается понижение уровня маркера CA 72-4.

Это указывает на отсутствие злокачественных новообразований в организме, или что они находятся на начальной стадии развития, когда еще не стимулируется выработка этого антигена.

Исходя из того, какие анализы были получены при исследовании онкомаркера CA 72-4, могут быть назначены дополнительные обследования.

Норма

Если нормальные показатели онкомаркера HE-4 могут различаться в зависимости от возрастной категории, например у женщин после 50 лет норма не более 74,3помль/л, то норма антигена CA 72-4 в крови одинакова для всех пациентов разных возрастных категорий – значение от 0 до 6,9 Ед/мл. Часто назначается исследование совместно с другими онкомаркерами: CA 125, 19-9 и 15-3. Наибольшая точность данного исследования проявляется при диагностировании раковых новообразований желудка и поджелудочной железы.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Уровень данного антигена может варьироваться, исходя из места локализации новообразования и стадии его прогрессирования. В случае возникновения метастазирования точность исследования может составлять всего 25-30%. После проведения успешной операции по удалению раковой опухоли показатели уровня маркера CA 72-4 должны нормализоваться в течение одного месяца.

Одноразовое проведение исследования онкомаркера желудка не способно точно выявить опухоль в организме. В случае обнаружения отклонений, как в большую, так и в меньшую сторону, больному обязательно нужно пройти детальное обследование.

Причины повышения

При повышении онкомаркера CA 72-4 назначается динамическое исследование уровня этого антигена. Если уровень CA 72-4 повышается, это могут вызывать следующие причины:

  • наличие ракового новообразования в желудке;
  • образование опухолей в пределах толстой кишки;
  • муцинозные опухоли яичников;
  • метастазирование.

Контроль, за изменениями уровня показателей антигена, позволяет точно оценить эффективность лечения, и в случае необходимости изменить стратегию терапии.

На развитой стадии онкологии увеличение показателя уровня онкомаркера может быть в 2 раза от нормы.

Вместе с анализом онкомаркера CA 72-4 больным назначают прохождение УЗИ, ФГДС и общий и биохимический анализ крови, кровь на уровень гемоглобина. Изредка показатель может быть повышен при доброкачественных новообразованиях.

Стоит понимать, что отсутствие в крови этого белка еще не дает точных гарантий отсутствия онкологий, поэтому исследование онкомаркера CA 72-4 считается только частью комплексного диагностирования.

Наблюдение за динамикой уровня антигена после проведения операции позволяет своевременно выявить возможность рецидива опухоли или наличия метастазов.

Появление метастазов при раке бывает без определенной симптоматики, в то время как исследование онкомаркеров позволяет их выявить даже без наглядной клинической картины.

Источник: https://rakuhuk.ru/onkomarkery/sa-72-4-onkomarker-rasshifrovka

Онкомаркер Са 72-4: расшифровка и норма показателей

Содержание:

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровкаОсновным при составлении прогнозов выживаемости больных раком является стадия, на которой была обнаружена опухоль. Чем раньше болезнь диагностируется, тем выше шансы на полноценную ремиссию и долгую счастливую жизнь. Незаменимыми помощниками в определении злокачественных новообразований являются особые антигены, которые проникают в кровь и сигнализируют о мутации клеток того или иного органа или системы. О развитии рака может свидетельствовать онкомаркер Са 72-4, содержание которого повышается при поражении легких, яичников, желудочно-кишечного тракта и т.д. Также показатели используются для мониторинга, например, после оперативного вмешательства или химиотерапии.

Знать, что показывает анализ и как выполняется расшифровка значений, необходимо каждому, у кого подозревают онкологию или кто проходит терапию от рака. Одновременно с этим не стоит паниковать, если результаты обследования не слишком хорошие – вполне вероятно, что причиной увеличения стали соматические патологии.

Их лечение проще и занимает меньше времени, особенно при своевременной идентификации. Даже при подтвержденном онкологическом заболевании шанс на выздоровление есть – нужно только обратиться к высококлассным докторам и пройти комплексную диагностику.

Сделать это удобнее и выгоднее всего в Израиле в клинике Ассута, известной своим инновационным лабораторным оборудованием и опытным персоналом.

Интересно!  Превышение нормы онкомаркера Са 72-4  у женщин и мужчин говорит о формировании карцином – особого типа опухолей эпителиальных тканей.

Общая информация

Входя в группу высокомолекулярных протеинов, данный белок продуцируется злокачественными новообразованиями различной локализации. Что показывает онкомаркер Са 72-4? Он отражает процесс мутации клеток основного очага в желудке, легких, яичниках и т.д., а также их метастазов.

Помимо этого, по завышенным показателям могут идентифицироваться доброкачественные опухоли.  От других антигенов его отличает  небольшая чувствительность, что обуславливает потребность в комбинировании с другими видами исследований.

Стоит отметить, что по мере распространения раковых клеток значения сильно увеличиваются.

Диагностика выполняется в большинстве случаев 2 раза:

  • при первичном обследовании, когда необходимо определить первопричину недуга;
  • спустя примерно месяц после операции – лечение признается эффективным, если показатели уменьшаются. При идентичной расшифровке онкомаркера Са 72-4 и превышении нормы больному назначается повторный комплексный мониторинг.

При выполнении анализа используется иммунохимический метод с электрохемилюминесцентной детекцией, а в качестве биоматериала выступает кровь из вены пациента.

Она находится в вакутейнере и пригодна для изучения в течение 24 часов при условии строгого соблюдения температурного режима.

В зависимости от лаборатории могут варьироваться тестовая система, наличие в транспортной среде гелевой фазы и антикоагулянта, а также референтные показатели.

Проконсультироваться с израильским специалистом

Комбинация с другими анализами

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровкаОбследование больного с подозрением на онкологию является наиболее точным и информативным при сочетании проверки на превышение нормы несколькими антигенами. В основном онкомаркер Са 72-4 анализируют при раке желудка вместе с РЭА и Са 19-9. Комбинирование с Са 125 необходимо для выявления новообразований в яичниках.

Разные источники определяют чувствительность исследования в диапазоне от тридцати до восьмидесяти процентов.

Наблюдается прямая зависимость степени превышения нормы и стадии недуга, причем эффективнее выявлять повышенный высокомолекулярный гликопротеин вместе с РЭА при рецидивирующем раке.

Важно! Ограничиваясь одним анализом можно выявить рецидив в 78% случаев, а при комбинированном подходе вероятность возрастает почти до девяноста процентов.

Поэтому не стоит думать, что вам просто так назначили сразу два анализа – это необходимо, чтобы врач мог быть полностью уверенным в правильности диагноза. Если говорить о финансовой стороне вопроса, то затраты не обязательно будут заоблачными. При прохождении обследования в Израиле платить огромные деньги не нужно, а вот точность и оперативность интерпретации будет гарантирована.

Кому показана процедура?

Онкомаркер Са 72-4 необходимо определять при:

  1. Изучении поведения опухолей яичников и желудка в динамике.
  2. Установлении результативности оперативного вмешательства и дальнейшем наблюдении за состоянием больного и предупреждении рецидивов.
  3. Выявлении метастатических образований.
  4. Дифференциальной диагностике рака и соматических болезней.
  5. Проявлениях онкологии, например, если речь идет о поражении желудка, то показаниями могут служить изменение цвета стула на черный, приступы тошноты и рвоты, вздутие живота и замедленное переваривание пищи.

Первое, что волнует больных, получивших на руки результаты, – сколько в норме должен быть онкомаркер Са 72-4 и когда есть повод заподозрить рак желудка, поджелудочной железы, кишечника или другого органа.

Допустимым считается, если содержание антигена не превышает 6,9 единиц на миллилитр биоматериала, при этом половая принадлежность или возраст на показатели нормы не влияют.

Если у пациента выявлены низкие значения, то это может быть свидетельством:

  • нулевой стадии онкологии, когда количество синтезируемого опухолью белка является недостаточным для обнаружения лабораторными методами;
  • успешности выбранной тактики лечения;
  • отсутствия злокачественных новообразований в организме.

Грамотная интерпретация

Обилие медицинских порталов и советов о том, как расшифровывать те или иные анализы, часто приводит к самодиагностике, что весьма опасно.

Только доктору досконально известно, за что отвечает онкомаркер 72-4 и о чем свидетельствует небольшое или значительное превышение референсного значения.

Рисковать своим здоровьем из-за неверного диагноза определенно не стоит, тем более что есть возможность проконсультироваться у ведущих онкологов Израиля и пройти обследование в одной из лучших мировых лабораторий.

Вот еще несколько причин довериться специалистам:

  • они оценивают не отдельные симптомы и показатели, а общую картину, включая клинические проявления недуга (если они есть), что минимизирует вероятность ошибочного диагноза;
  • на основании результатов могут быть назначены дополнительные исследования, чтобы уточнить стадию рака, локализацию опухоли и наличие метастазов в рядом расположенных и отдаленных органах;
  • имея на руках расшифровки прошлых анализов, врач отслеживает течение болезни и ход лечения в динамике;
  • самому пациенту не приходится тратить время и душевные силы на то, чтобы разобраться в сложных медицинских терминах;
  • опытный онколог знает, на какие дополнительные нюансы обращать внимание, в частности, детально изучает семейную историю, принимает в расчет сопутствующие заболевания и общее состояние больного.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

  • бронхит в хронической форме;
  • дисфункция печени (цирроз);
  • доброкачественные новообразования пищеварительной системы;
  • панкреатит (группа синдромов, связанных с воспалительными процессами в поджелудочной железе);
  • болезни молочной железы;
  • язва желудка, колит (язвенный и хронический), дивертикулит и болезнь Крона;
  • ревматоидный артрит и другие воспалительные процессы в соединительных тканях;
  • гастроэзофагеальный рефлюкс;
  • полипы в желудке;
  • кисты разной локализации.

Если уровень увеличен именно из-за мутации клеток, то опухоль может быть расположена в легких, эндометрии, поджелудочной или молочной железе, колоректальной области, ЖКТ или яичниках.

Длительность анализа составляет 1-2 дня, причем многим больным его делают несколько раз, так как однократное превышение не является достоверным доказательством онкологии. Окончательный диагноз делается только после гистологического исследования биоптата.

Перед сдачей анализа

Уверенность в том, что онкомаркер Са 72-4 превышен из-за формирования опухоли или значения низкие благодаря эффективной терапии, можно гарантировать только при соблюдении ряда условий. Во-первых, необходимо обратиться в высококлассный медицинский центр, такой как Ассута в Израиле. Во-вторых, не забыть о подготовке к обследованию. Важнее всего:

  • не пить спиртного как минимум за трое суток до визита в лабораторию;
  • питаться здоровой пищей в течение 3 дней перед обследованием – из привычного меню необходимо исключить копчености и жирную еду, экзотические фрукты, наперченные блюда;
  • не есть хотя бы 8 часов до сдачи биоматериала – в крайнем случае допускается питье воды в небольшом количестве;
  • заходить в кабинет спокойным – если человек волнуется, в кровь выделяются особые вещества, которые могут повлиять на результат и расшифровку повышенного онкомаркера Са 72-4;
  • сделать забор крови в утренние часы;
  • минимизировать физические нагрузки за пару суток до исследования;
  • перестать принимать медикаменты.

Иногда больные по тем или иным причинам не могут отказаться от лекарственной терапии (например, при хронической сердечной или почечной недостаточности, эпилептических припадках, сахарном диабете и т.д.).

Им следует заблаговременно обратиться к лечащему врачу и сообщить о данном факте. Кроме этой информации, доктору нужно рассказать, делали ли вам в  последнюю неделю КТ, МРТ или УЗИ.

Зная все это, он сможет точно определить, что означает онкомаркер Са 72-4 в вашем случае, и именно это позволит поставить правильный диагноз и безотлагательно начать лечение.

Источник: https://HospitalAssuta.ru/encyclopedia/onkomarker-sa-72-4-chto-pokazyvaet-i-kakaya-norma.html

Онкомаркер СА 72-4: что показывает, расшифровка анализа

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Онкомаркеры – специфические белковые элементы, являющиеся антигенами. Эти вещества начинают продуцироваться клетками в ответ на образование опухолей в организме человека. Хотя иногда и неопухолевые процессы могут послужить причиной появления этих веществ в крови пациента.

Онкомаркер СА 72-4 имеет немаловажное диагностическое значение при выявлении новообразований в органах ЖКТ. Особенно опасными являются серьезно завышенные показатели этого вещества. Риск получения недостоверных результатов теста, конечно, существует, но в большинстве случаев увеличенная секреция ОМ указывает именно на присутствие раковых новообразований.

Что означает онкомаркер СА 72-4, как и для чего проводится анализ на определение его концентрации? Давайте разбираться детальнее.

к оглавлению ↑

Общие данные

Антиген СА 72-4 – что это за элемент, и на поражение каких органов может указывать его выработка? СА 72-4 – это сложный гликопротеин – элемент, который имеет белковую структуру, и дополнительно содержит углеводный компонент. Благодаря исследованию крови можно выявить онкологию еще на ранней стадии, когда отсутствуют видимые симптомы ракового заболевания.

За что отвечает онкомаркер 72-4? Вопрос звучит не совсем правильно, поскольку этот белок не является жизненно важным веществом для человеческого организма. Совсем другой предмет для обсуждения – где может продуцироваться элемент.

Примечание. Рассматриваемое вещество считается онкомаркером желудка, однако продуцируется оно не только при образовании опухолей в этом органе ЖКТ. Есть и другие органы и системы, которые, при поражении онкологией, могут секретировать данный гликопротеин.

к оглавлению ↑

На что указывает СА 72-4?

СА 72-4, как уже отмечалось, – это не только онкомаркер рака желудка. Помимо этого пищеварительного органа, гликопротеин может секретироваться:

Но все-таки большинство врачей позиционируют и выделяют элемент 72-4, как онкомаркер кишечника.

к оглавлению ↑

Анализ на ОМ СА 72-4

Теперь детальнее рассмотрим вопрос, что означает анализ крови СА 72-4, и для чего он проводится. Выполнение лабораторной диагностической манипуляции необходимо для:

  • выявления онкологических поражений пищеварительного тракта;
  • контроля терапевтического процесса при раке той или иной локализации;
  • определения риска повторного развития злокачественного новообразования;
  • определения наличия процесса метастазирования в другие органы и кости;
  • обнаружения раковых опухолей в женских репродуктивных органах.

Это то, что показывает онкомаркер СА 72-4. При наличии у онколога подозрений на то, что пациент или пациентка страдает от той или иной патологии, проводится назначение пробы на данный гликопротеин. Но есть симптомы, которые должны насторожить самого больного, и заставить его незамедлительно обратиться за врачебной помощью.

к оглавлению ↑

Показания к назначению исследования

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Тест на выявление отклонений от нормы в показателях онкомаркера СА 72-4 проводится при наличии у пациента:

  • постоянной тошноты, рвоты, нарушения аппетита;
  • отвращения к отдельным элементам пищи;
  • регулярного расстройства пищеварения;
  • ощутимого и заметного увеличения живота;
  • жидкого кала с примесью крови;
  • стабильных отклонений в показателях СОЭ – ее повышения, что говорит о постоянном присутствии в организме воспалительного процесса.

Раковый антиген 72-4 должен быть определен в сыворотке крови, помимо всего прочего, при:

  • ацикличных кровотечениях;
  • чувстве давления в одной или обеих молочных железах;
  • двойной менструации, свидетельствующей о резком сокращении менструального цикла;
  • деформации соска;
  • кровянистых выделений во время полового акта или после его окончания;
  • постоянных или часто возникающих схваткообразных болях внизу живота.

Углеводный антиген 72-4 не является единственным онкомаркером, который помогает выявить онкологию пищеварительного и полового тракта. Существует целый ряд других гликопротеинов, кровь на которые рекомендуется сдавать параллельно с проведением исследования на рассматриваемый элемент.

к оглавлению ↑

Дополнительные лабораторные процедуры

Какой онкомаркер показывает наличие у больного рака желудка и других органов ЖКТ? Ответы на этот вопрос представлены в нижеприведенной таблице.

№ п/п Код онкомаркера (СА) Предназначение теста на ОМ
1. 242 Определение онкологических процессов злокачественного характера в разных отделах ЖКТ
2. 199 Выявление рака ПЖЖ
3. 153 Диагностика местастазирующей аденокарциномы груди
4. 125 ОМ рака яичников
5. МСА, или муциноподобный рако-ассоциированный антиген) Диагностика аденокарциномы груди
6. РЭА (раково-эмбриональный антиген) Исследование целого ряда патологических процессов: в ЖКТ, репродуктивных органах, дыхательной системе и пр.

Проведение такой комплексной лабораторной диагностики дает возможность максимально точно определить природу и локализацию ракового новообразования. Существует еще целый ряд других видов ОМ, которые могут быть назначены пациентам, но все зависит от специфики ситуации, поэтому схема обследования составляется индивидуально для каждого больного.

к оглавлению ↑

Как подготовиться?

Пациентам важно помнить тот факт, что иногда причиной, почему онкомаркер СА 72-4 будет повышен, является неправильная подготовка к тесту. Также несоблюдение нижеописанных правил может привести к ложноотрицательному результату. То есть, даже если онкология имеет место, тест может указывать на ее отсутствие. А это уже крайне опасно для здоровья и жизни больного.

Так, чтобы при расшифровке данных пробы на онкомаркер СА 72-4 не возникло никаких сомнений относительно достоверности полученных результатов, необходимо:

  • исключить прием пищи за 8 часов до забора крови;
  • не употреблять алкоголь на протяжении 24 часов до теста;
  • отказаться от курения в день пробы;
  • перед походом в лабораторию употреблять только чистую воду.

Кровь для исследования берется из локтевой вены в количестве 10 – 20 мл. Продолжительность подготовки результатов зависит от лечебного заведения, и занимает в среднем от 5 до 10 дней.

к оглавлению ↑

Особенности интерпретации данных теста

Существует определенная норма онкомаркера СА 72-4, которая берется во внимание при расшифровке. Сразу отметим, что и у совершенно здорового человека этот гликопротеин вполне может присутствовать в организме, и это вовсе не значит, что он болен онкологией.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Норма СА 72-4 онкомаркера у женщин и мужчин одинакова. Более того, она одинакова и для детей разных возрастов, поскольку нижеприведенные цифры считаются верхним порогом допустимых значений.

Таким образом, ответом на вопрос, сколько единиц онкомаркера желудка СА 72-4 считаются нормой, является число 6,8 ЕД/мл крови.

При незначительном повышении этих показателей может назначаться повторное исследование, а вот при серьезном увеличении уровня гликопротеина онколог имеет все основания, чтобы заподозрить наличие рака у пациента.

к оглавлению ↑

Когда показатель повышен

Каковы могут быть причины того, что онкомаркер 72-4 сильно повышен? Эту тему мы косвенно открыли ранее, теперь же рассмотрим ее более детально.

Итак, завышенный показатель СА 72-4 наблюдается у пациентов и пациенток с:

  • циррозом печени;
  • раком яичников, матки;
  • раковыми поражениями пищеварительного тракта, в частности, желудка, кишечника, ПЖЖ.

Намного реже причинами, по которым раковый антиген 72-4 будет повышен, становятся онкологические поражения легких. Также такой скачок может происходить на фоне гематологических болезней. Причем, в большинстве случаев они тоже носят онкологическую этиологию.

Если СА 72-4 повышен в 4 раза или больше, это может означать то, что рак стремительно прогрессирует, либо началась фаза метастазирования. В таком случае только комплексная диагностика, включая инструментальные исследования, поможет разобраться в ситуации, и назначить онкобольному пациенту адекватную терапию.

Источник: https://vseproanalizy.ru/onkomarker-sa-72-4.html

Онкомаркер CA 72-4: особенности диагностики онкологии

Развитие опухоли подразумевает изменение клеток тканей. Измененная ткань отличается не только составом, но и свойствами. Новообразованная ткань способна производить особые вещества — онкомаркеры. Обнаружение онкомаркеров в крови или моче с большой вероятностью говорит о развитии онкологического процесса.

https://www.youtube.com/watch?v=QqmMVciX7U4

Повышение показателей определенных онкомаркеров указывает на орган, затронутый патологией. Кроме помощи в постановке диагноза маркеры дают информацию об эффективности проведенного лечения. Известно более 200 веществ, производимых новообразованиями. Но не все являются информативными.

Внимание! Не всегда повышенные цифры при анализе означают онкологию!

Онкомаркер CA 72-4

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Онкомаркер CA 72-4 — белковое соединение, как и другие подобные вещества присутствует в крови взрослых людей в малых значениях, в норме продуцируется в эмбриональных тканях.

Производится злокачественными опухолями (преимущественно карциномами) и при некоторых других патологических процессах. В отличие от некоторых онкомаркеров не дает ложноположительный результат при вич-инфекции.

В медицине применяется в следующих случаях:

  • для диагностики рака желудка;
  • для контроля за онкологическим процессом и образованием метастазов;
  • для получения результатов терапии;
  • для диагностирования злокачественных образований яичников.

Уровень содержания соединения напрямую зависит от стадии развития рака. После оперативного удаления новообразования концентрация онкомаркера снижается. При рецидивирующем раке желудка значения ползут вверх. Качество диагностики увеличивается при совместном использовании маркера CA 72-4 c РЭА (раковый антиген).

Наиболее восприимчив CA 72-4 при онкологических заболеваниях пищевода. Но рост значений наблюдается и при других видах рака: опухоли яичников и молочной железы с метастазами в печень, рак шейки матки и эндометрия, рак легких.

Результаты на уровень ракового антигена помогают оценить шансы пациентов на выживание.

Нормы и расшифровка

Нормальным индексом онкомаркера CA 72-4 в крови здоровых мужчин и женщин независимо от возраста считается референсное значение 0-6,9 единиц/мл. Если показатель повышен назначаются дополнительные анализы и методы диагностики. Чаще всего повышенное значение маркера говорит о раке желудка.

Если повышение маркеров желудка наблюдалось однократно, это не говорит о раке. За показателями наблюдают в динамике. При росте цифр можно говорить об онкологии.

Опытный онколог правильно сделает расшифровку результата анализа, определит стадию заболевания и орган локализации патологических клеток. Также врач сможет определить присутствие метастазов.

Если уровень CA 72-4 не снизился после курса лечения или хирургического вмешательства, значит нужно подбирать новый способ терапии.

Диагностическая резистентность теста на антиген CA 72-4 при раке желудка очень высока (до 80%). Чувствительность анализа при раке яичников немногим меньше. Повысить точность результатов можно при комбинации окомаркеров CA 72-4 и CA 125 (онкомаркер рака яичников). Эту комбинацию целесообразно использовать при контроле за развитием рака и для отслеживания динамики от лечения.

При онкологии желудочно-кишечного тракта чувствительность теста снижается до 40%. После удаления злокачественного образования концентрация антигена CA 72-4 снижается. Повысить правильность диагностики поможет комбинация CA 72-4 и ракового эмбрионального антигена (РЭА).

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Показания для сдачи анализа

Врач может назначить проведение анализа при следующих симптомах, схожих с признаками рака желудка:

  • частая рвота и/или тошнота;
  • нарушение функций желудочно-кишечного тракта;
  • отвращение к продуктам, содержащим белок;
  • необоснованный рост живота;
  • изменение цвета и консистенции стула (наиболее опасен черный цвет испражнений);
  • неспецифические для рака симптомы — ухудшение состояние здоровья, низкий уровень гемоглобина, не поддающийся терапии, наследственность.

Онколог посоветует сдать анализ и при подозрении на онкологию женских органов, рак легких и поджелудочной железы.

Также больному рекомендовано сдавать анализ на уровень онкомаркеров после операции. Через 3-4 недели при удачном удалении опухоли показатели снизятся. Если этого не произошло, лечение продолжают другими методами — химиотерапия, лучевая терапия.

Рекомендовано проведение исследования и при сомнительных показаниях других онкомаркеров.

Правила сдачи анализа

Для правильной диагностики и контроля лечения анализ на уровень онкомаркера CA 72-4 больному придется сдавать не один раз. Во многих государственных поликлиниках нет необходимого оборудования для исследования и обнаружения маркеров.

Для достоверности результатов анализ рекомендовано сдавать в одной и той же лаборатории.

Во многих городах открыты центры исследования медицинских анализов Инвитро, КДЛ и другие, где можно сдать любой анализ, в том числе и на онкомаркеры при раке кишечника.

Для определения уровня ракового антигена CA 72-4 берется венозная кровь. Сдать биологический материал нужно в утренние часы, натощак. За сутки до сдачи анализа нежелательно употребление жирной пищи. Врачу-онкологу, назначившему анализ, необходимо сообщить о всех лекарственных препаратах, которые принимает пациент постоянно или принимал в последние несколько недель.

Внимание! Не курить в течение получаса до сдачи анализа! Курение спровоцирует выработку желудочного сока, что может повлиять на корректность результатов!

Ошибки анализа

Онкомаркер CA 72-4 бывает повышен в сыворотке крови человека не только при раковых заболеваниях. Значения антигена могут быть выше принятой нормы при наличии в организме воспалительных процессов. Такое может быть при инфекционных и бактериальных заболеваниях. После излечения показатели ракового антигена приходят в норму. Также повышенные значения наблюдаются у беременных женщин.

Показатели выше принятой нормы могут наблюдаться и при следующих неонкологических заболеваниях:

  • язвенная болезнь желудка;
  • киста или воспаление поджелудочной железы;
  • бронхолегочные заболевания;
  • полипы;
  • гастроэзофагит (рефлюкс);
  • цирроз печени;
  • болезнь Крона;
  • ревматоидный артрит;
  • мастопатия.

Соответственно и нормальные значения концентрации ракового антигена не дают гарантии отсутствия рака.

Не нужно забывать, что анализ — не окончательный диагноз. Для точного диагностирования заболевания необходимы другие методы исследования (гастроскопия, МРТ, КТ, УЗИ, биопсия). Результаты анализа на онкомаркеры не должны быть способами самодиагностики. Только врач-онколог определит точность диагноза и предложит тактику лечения.

(2

Источник: https://OncoVed.ru/diagnostika/onkomarker-ca-72-4-osobennosti-diagnostiki-onkologii

Онкомаркер СА 72-4, что показывает, расшифровка и показатели нормы

Онкомаркер СА 72-4 или TAG-72-2 – особый гликопротеин, синтезирующийся на поверхностях эпителия. Его повышение характерно для онкологических болезней, развивающихся в желудочно-кишечном тракте.

Изначально TAG-72-2 использовался для выявления аденокарциномы молочной железы, со временем установили, что означает онкомаркер СА 72-2 в организме не только рак груди, но и разнообразные онкологические процессы в органах, участвующих в переваривании пищи.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Внимание! Иногда раковый антиген появляется при других заболеваниях, не относящихся к онкологии, что влияет на результаты диагностики.

На что указывает онкомаркер СА 72-4:

Онкомаркер СА 72-4, наряду с другими раковыми антигенами желудка в небольших количествах обнаруживается в организме любого взрослого человека, независимо от пола. Врачи отмечают, что он в больших количествах синтезируется в период эмбрионального развития, когда у плода формируются органы желудочно-кишечного тракта. Поэтому у беременных женщин возможно повышение количества ракового антигена.

Взаимодействие с другими маркерами

Анализ крови на онкомаркер СА 72-2 имеет низкую чувствительность и в большинстве случаев показатели повышаются на поздних стадиях онкозаболеваний. Поэтому при диагностике онкологии требуются исследования и других маркеров рака.

С какими раковыми антигенами взаимодействует онкомаркер СА 72-4?

  1. СА 242 – определяется преимущественно при злокачественных новообразованиях. Синтезируется в слизистом эпителии, выстилающем желудок, кишечник, поджелудочную железу.
  2. СА 19-9 – позволяет диагностировать злокачественные процессы в поджелудочной железе. Способствует прогнозированию рецидива и оценке эффективности оперативного лечения и химиотерапии.
  3. НЕ4 – стремительно повышается при злокачественных формированиях половых органов у женщин.
  4. SCC – показывает наличие плоскоклеточного рака любой локализации.
  5. СА 15-3 – назначается совместно с другими маркерами для диагностики, контроля и предупреждения рецидива карциномы молочной железы.
  6. СА 125 – необходим для диагностики онкологии яичников. Повышается при выраженном доброкачественном воспалении в малом тазу, животу и грудной клетке.
  7. АФП – показатели растут при новообразованиях в молочной железе, печени и ЖКТ.
  8. СА 50 – указывает на онкологию печени и хроническое воспаление поджелудочной железы.
  9. МСА – вспомогательный анализ, который назначают для комплексной диагностики онкоформирований в ЖКТ.
  10. РЭА (СЕА)– используется совместно с большинством онкомаркеров при подозрении на рак молочной железы, яичников, кишечника, желудка и поджелудочной железы. Стремительно повышается, если опухоль дает метастазы.

Комбинированное исследование раковых антигенов и инструментальных обследований позволяет с высокой точностью поставить диагноз, обнаружить метастазы на ранней стадии и определить вероятность рецидива.

По каким признакам могут назначить онкомаркер СА 72-4?

Анализ крови на онкомаркер СА 72-4 назначают, если у лечащего врача, есть подозрение на наличие у пациента злокачественных образований в организме.

Первично это обследование назначает онколог или терапевт, при наличии следующих показаний:

  • неожиданное появление отвращения к мясным продуктам;
  • частая рвота, по цвету напоминающая кофейную гущу;
  • стремительное увеличение объема живота;
  • стул с кровянистыми или черными вкраплениями;
  • регулярный жидкий стул;
  • дисфункции желудочно-кишечного тракта;
  • снижение или полная потеря аппетита;
  • лихорадка неизвестного происхождения;
  • уплотнения в области груди;
  • подозрение на рак яичников;
  • прогрессирующий цирроз печени;
  • постоянная слабость, частое переутомление;
  • анемия, не поддающаяся лечению.

Дальнейшее исследование на онкомаркеры проводится после оперативного вмешательства или химиотерапии, чтобы отследить риск повторного образования опухоли и выявить наличие метастаз. Рекомендованная периодичность обследования – в первые полгода после операции анализ сдают два раза, затем уровень маркеров оценивают один раз в год. При подозрении на рецидив обследование проводится вне планово.

Что такое СА2+?

Одновременно с анализом на онкомаркер СА 72-4 сдается не только кровь на онкологические маркеры, но и другие лабораторные исследования, проводится инструментальная диагностика, а в некоторых случаях назначают выявление Са2+ в сыворотке крови и слюне.

Са2+ — это свободный ионизированный кальций, играющий важную роль во многих процессах организма. Гиперкальциемия возникает, когда связь между ионами кальция и альбумином разрушается под влиянием ацидоза, что возможно при раке любой стадии. Если повышен онкомаркер 72-4 и кальций, то в половине случаев это говорит о наличии злокачественных, прогрессирующих новообразований.

Подготовка и сдача анализа крови на онкомаркер СА 72-4

Чтобы анализ крови на онкомаркер СА 72-4 получился достоверным, нужно правильно подготовиться к забору крови. Как и все лабораторные исследования, кровь на раковые антигены нужно сдавать только в утренние часы, не позднее 11 часов.

Онкомаркер СА 72-4 - что показывает, норма и расшифровка

Врач, перед назначением исследования, должен предупредить пациента, что есть факторы, которые могут повлиять на результаты:

  1. Пациент не должен завтракать перед сдачей крови. Допустимо выпить небольшое количество чистой воды.
  2. За сутки до исследования нужно придерживаться правильного питания, исключить жирную, соленую, острую пищу. Недопустим прием алкогольных, энергетических и газированных напитков.
  3. В день сдачи анализа следует отказаться от курения за час до взятия крови.
  4. На результаты влияют лекарственные препараты, особенно цитостатики и антибиотики. Их нужно отменить за 1-2 дня, но если это невозможно, следует предупредить лаборанта и сказать, какие препараты, когда и в какой дозировке были приняты.
  5. Накануне исключить тяжелые физические нагрузки и стрессовые ситуации.
  6. Нельзя сдавать анализ при наличии воспалительных процессов в организме. После перенесенных вирусных и бактериальных инфекций нужно выждать 2 недели, чтобы анализ получился достоверным.
  7. После оперативного вмешательства и лучевого облучения нужно выждать минимум 3-4 недели, прежде чем проходить обследование.

Для выявления раковых маркеров берут кровь из вены в колличестве 3-5 мл., исследование проводится методом ИФА. Результаты готовятся быстро – уже на следующий день можно узнать уровень антигена в крови.

Расшифровка онкомаркера СА 72-4: показатели нормы и отклонений

Расшифровка онкомаркера СА 72-4 проводится лечащим врачом-онкологом, при этом одновременно оцениваются результаты других анализов, ультразвукового исследования и других вспомогательных обследований. По данным расшифровки можно судить о тяжести заболевания и его стадии.

Норма онкомаркера СА 72-4 одинаковая и для мужчин и для женщин. Она составляет 6,9 ед/мл. даже незначительное повышение на 0,1 ед/мл. может говорить о наличии онкологических процессов в организме.

Если результаты показывают 6,9 ед/мл. или ниже, это свидетельствует об отсутствии раковых заболеваний, но также низкий уровень держится на начальных этапах развития опухоли. Поэтому, при подозрении на злокачественную опухоль, повторное обследование назначают через месяц.

Внимание! Однократное повышение показателей не указывает на рак, поэтому рекомендуется отслеживать показатели в динамике – минимум три раза сдавать анализ с промежутком в один месяц.

Нормальные показатели у пациентов с онкологией в анамнезе, прошедших операцию и химиотерапию, показывают, что лечение эффективно и болезнь перешла в стадию ремиссии и отсутствие метастаз.

Повышенная норма онкомаркера СА 72-4 у женщин, обычно указывает на рак груди. Если диагностика показала его отсутствие, то проводят общее обследование ЖКТ. Онкомаркер СА 72-4 у мужчин часто свидетельствует не о злокачественных опухолях, а о выраженном воспалении в печени и поджелудочной железе, особенно если мужчина ведет нездоровый образ жизни.

Анализ на СА 72-4 более чувствителен по сравнению с другими онкомаркерами желудка. Но для более точной постановки диагноза, необходимо оценивать комплекс всех маркеров и инструментальных исследований.

От чего повышается антиген не онкологической природы?

Высокие показатели онкомаркера СА 72-4 не всегда свидетельствуют о наличии раковых опухолей в организме. Однократное превышение нормы характерно для сильных воспалений, в том числе тяжелых инфекционных респираторных заболеваний. Поэтому при расшифровке нужно учитывать образ жизни пациента и перенесенные заболевания.

Причины повышения онкомаркера не онкологического происхождения:

  • хронический панкреатит;
  • язвы ЖКТ;
  • обострение гастрита;
  • закупорка желчных протоков;
  • полипозные разрастания;
  • кистозные образования внутренних органов;
  • циррозное поражение печени;
  • хронические воспалительные процессы в органах дыхания;
  • большое количество доброкачественных опухолей;
  • ревматические патологии: полиартериит, системная склеродермия, артрит, системная красная волчанка;
  • фиброзно-кистозные новообразования молочных желез.

Повышение нормы онкомаркера характерно для беременных женщин, что не является патологией. Высокие показатели в период беременности, требуют повторной сдачи анализов после рождения ребенка.

Причины повышения антигена онкологической природы

Чаще всего онкомаркер СА 72-4 показывает, что в организме развиваются злокачественные новообразования. Чем выше показатели, тем запущеннее стадия болезни и тяжелее состояние пациента.

Онкологические причины:

Внимание! Высокие показатели анализа свидетельствуют о наличии метастаз, распространившихся по внутренним органам. Эти патологии часто имеют скрытое течение и никак себя не проявляют, поэтому определение уровня онкомаркеров позволяет диагностировать наличие онкозаболеваний на первых стадиях развития.

Информативное видео

Источник: http://onkolog-24.ru/onkomarker-sa-72-4-chto-oznachaet-i-kogda-neobxodimo-sdavat-analiz.html

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Меланома занимает особую роль среди злокачественных опухолей кожи, являясь социально значимой проблемой в связи с высоким уровнем летальности, что обусловлено значительным метастатическим потенциалом опухоли и низкой эффективностью терапии поздних форм заболевания [1]. Пятилетняя выживаемость больных меланомой на поздних стадиях не превышает 18,0%, а медиана продолжительности жизни — 7,8 мес. Диагностика на ранней стадии заболевания значительно улучшает прогноз [2].

Меланома может возникать как из меланоцитов некоторых вариантов невусов (диспластический невус, невус Рида, меланоз Дюбрейля), так и de novo, то есть на неизмененной коже.

В соответствии со стандартом оказания первичной медико-санитарной помощи при злокачественных новообразованиях кожи (меланома, рак) I–IV стадии (обследование в целях установления диагноза заболевания и подготовки к противоопухолевому лечению), утвержденным Приказом МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1143н, используются следующие методы обследования: осмотр кожи, дерматоскопия, цитологическое, морфологическое (гистологическое) исследования.

Однако в литературе недостаточно внимания уделяется проблеме диагностики меланомы на начальных этапах ее развития, описанию ранних диагностических признаков.

Активное информирование населения и врачей различного профиля о потенциальной опасности пигментных образований кожи увеличивает число обращений пациентов и выявлений данного заболевания на ранних стадиях вследствие повышения онкологической настороженности [3].

В 1994 г. для дифференциальной диагностики меланомы предложены три оценочные системы (WHO Melanoma Program), включающие алгоритм ABCD, 7-точечную систему Glasgow, правило ФИГАРО.

Правило АВСD разработано R. Friedman (1985 г.), включает оценку пигментного новообразования кожи по четырем параметрам: A (asymmetry) — асимметрия пигментного образования; В (border) — неровные очертания; С (color) — цветовые вариации; D (diameter) — диаметр.

При возникающих изменениях существующего меланоцитарного невуса авторы ориентируют на следующие ранние «настораживающие» клинические симптомы возможной малигнизации (ABCD-критерии меланомы): А — одна половина очага не похожа на другую; В — границы очага зубчатые, в виде «ложной ножки»; С — различные цвета и оттенки; D — диаметр по самой длинной оси очага более 6 мм. Диагностическая точность метода повышается при использовании дополнительного критерия E (evolution): оценка таких изменений новообразования пациентом и врачом, как форма, размер, цвет, появление язвы, кровоточивости в течение последнего года. Перечисленные объективные клинические изменения могут сопровождаться субъективными признаками, включающими жалобы на «ощущения» невуса, парестезии, легкий зуд. Авторы указывают, что чувствительность клинической диагностики меланомы с помощью правила ABСD варьирует от 57,0% до 90,0%, специфичность находится в диапазоне от 59,0% до 90,0%. Наличие трех и более признаков свидетельствует в пользу злокачественного новообразования [4, 5].

7-точечная система Glasgow, разработанная исследователями из университета Glasgow (Шотландия) в 1989 г.

, включает изучение семи признаков новообразования, три из которых основные, а именно: 1) изменение размеров, объема; 2) изменение формы, очертаний; 3) изменение цвета; а также дополнительные, такие как: 4) воспаление; 5) образование корки или кровоточивости; 6) изменение ощущений, чувствительности; 7) диаметр более 7 мм. По данным исследований чувствительность метода составляет от 79,0% до 100,0% [4, 5].

Правило ФИГАРО предложено T.

Fitzpatrick, включает учет шести признаков меланомы: Ф — форма выпуклая — приподнятая над уровнем кожи, что лучше визуализируется при боковом освещении; И — изменение размеров; Г — границы неправильные, «изрезанные края»; А — асимметрия; Р — размеры крупные, диаметр опухоли, превышающий диаметр карандаша (6 мм); О — окраска неравномерная, беспорядочно расположенные коричневые, черные, серые, розовые и белые участки [4, 5].

Западные исследователи отмечают эффективность программ ранней диагностики меланомы кожи, включающие обучение пациентов самообследованию и регулярное медицинское наблюдение за лицами из групп риска. Так, Американская академия дерматологии (American Academy of Dermatology, AAD) рекомендует ежегодный осмотр дерматологом, который следует дополнять ежемесячным самообследованием.

С 1999 г. по инициативе дерматологов Бельгии разработана акция «День диагностики меланомы», которая до настоящего времени регулярно проводится в странах Европы, с 2004 г. — в России. Целью данного мероприятия является привлечение внимания населения к вопросам профилактики и своевременной диагностики опухолей кожи на ранних стадиях, массовое доступное обследования населения.

Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.02.2015 г. № 36ан «Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения» определена основная цель диспансеризации — снижение смертности населения, что при злокачественных опухолях кожи (ЗОК) может быть достигнуто ранней диагностикой.

В связи с тем, что при толщине опухоли по Бреслоу менее 1 мм новообразование не имеет характерной клинической картины, как и при беспигментной форме, исследователями выделены три группы риска пациентов по развитию ЗОК, которые должны подлежать диспансерному наблюдению у врачей-дерматовенерологов [3, 4].

Группа крайне высокого риска включает лиц со следующими признаками: I фототип кожи и возраст старше 45 лет, II фототип кожи и возраст старше 65 лет, рыжие волосы, меланома в семейном анамнезе, более 100 меланоцитарных невусов или более 10 диспластических невусов, меланома в анамнезе, рак кожи в анамнезе или более 20 солнечных кератозов.

Группа высокого риска объединяет лиц со следующими признаками: I фототип кожи и возраст от 25 до 45 лет, II фототип кожи и возраст от 45 до 65 лет, III фототип кожи и возраст старше 65 лет, голубые глаза, рак кожи в семейном анамнезе, множественные эпизоды солнечных ожогов в анамнезе.

Группа умеренного риска включает лиц с I–V фототипом кожи в возрасте старше 45 лет, с множественными эпизодами солнечных ожогов в анамнезе.

Одним из методов неинвазивной диагностики меланомы кожи является дерматоскопия. В Приказе Министерства здравоохранения РФ от 15.11.2012 г. № 924н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «дерматовенерология» дерматоскоп включен в перечень оснащения кабинета врача-дерматовенеролога.

Метод дерматоскопии позволяет заподозрить ЗОК на ранних стадиях на основании визуализации эпидермиса, дермо-эпидермального соединения и сосочкового слоя дермы при увеличении в 10 раз. Одним из простых и доступных алгоритмов при дерматоскопическом исследовании является трехбалльная система оценки, предложенная S. Chimenti, P. Soyer, G. Argenziano (2001).

Согласно данному алгоритму оценивают асимметрию новообразования, наличие атипичной пигментной сети и бело-голубой вуали.

В Свердловской области маршрутизация больных с подозрением на злокачественные опухоли, в том числе злокачественные опухоли визуальной локализации (ЗОВЛ), определена приказом МЗ СО № 91п от 28.01.2016 г.

«Об организации оказания медицинской помощи взрослому населению Свердловской области по профилю «онкология».

Согласно нормативному документу, выявление злокачественных опухолей и предраковых заболеваний делегировано медицинским работникам с этапа фельдшерско-акушерских пунктов, медицинских учреждений, оказывающих первичную медико-санитарную помощь с последующим направлением к профильным специалистам.

Своевременная диагностика ранней курабельной меланомы встречается редко, поэтому привлечение внимания врачей к «малым диагностическим признакам» минимальной меланомы имеет большое значение для улучшения прогноза при этом заболевании. Приводим клинические примеры больных меланомой, диагностированной на различных стадиях заболевания.

Клинический случай № 1

Пациентка З., 31 год, обратилась на прием к дерматовенерологу по поводу атопического дерматита у своего ребенка, себя считала здоровой. Врач обратил внимание на коричневое новообразование на коже плеча.

Объективно: на коже передней поверхности правого плеча пигментная макула неправильной формы, асимметричная, с нечеткими границами, различных цветов от светло-коричневого до черного, с эксцентричной гиперпигментацией, диаметром 10 мм (по системе ABCD 5 баллов).

При дерматоскопическом исследовании новообразование меланоцитарной природы, асимметричное по строению и по структуре, имеет атипичную пигментную сеть, бело-голубые структуры (3 балла по трехбалльному алгоритму). Направлена к онкологу с предварительным диагнозом: «C43.6 Злокачественная меланома верхней конечности, включая область плечевого сустава (?)».

При обследовании у онколога проведена полная эксцизионная биопсия опухолевого образования с отступом от края опухоли с последующим морфологическим исследованием материала.

Патоморфологическое описание: асимметричная общая структура, атипичные меланоциты расположены в эпидермисе преимущественно в верхних отделах сосочкового слоя дермы с ядерным плеоморфизмом в одиночку и гнездами. Заключение: пигментная меланома, уровень инвазии по Кларку II, толщина менее 1 мм по Бреслоу, без изъязвления (рис. 1а, б).

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Данный случай демонстрирует характерные изменения клинической картины, дерматоскопические признаки меланомы кожи при отсутствии субъективных жалоб пациента.

Клинический случай № 2

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Объективно: на коже спины множество узелков светло-коричневого и коричневого цвета, округлой или овальной формы, с четкими границами, диаметром от 0,3 см до 2,0 см, клинически соответствующие себорейным кератомам. В области левого плечевого сустава визуализируется новообразование, отличающееся от остальных, — «симптом гадкого утенка», выявление атипичных, отличающихся по внешнему виду от остальных, пигментных образований у пациента. Данный элемент представлен пигментной папулой неправильной формы, асимметричной, с неровными краями, полихромной окраски, с эксцентричным фокусом гиперпигментации, диаметром 14 мм (по системе ABCD 5 баллов). При оценке по трехбалльному алгоритму при дерматоскопическом исследовании выявлены три признака, включающие асимметрию по строению и по структуре, атипичную пигментную сеть, бело-голубые структуры в верхней части новообразования. Направлена к онкологу с предварительным диагнозом: «C43.5 Злокачественная меланома туловища (?), (L82) себорейный кератоз». При обследовании у онколога проведена полная эксцизионная биопсия опухолевого образования с отступом от края опухоли с последующим морфологическим исследованием материала. Заключение: пигментная меланома, уровень инвазии по Кларку II, толщина менее 1 мм по Бреслоу, без изъязвления (рис. 2а, б, в).

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,
Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Клинический случай № 3

Пациент Щ., 71 год, пенсионер, житель села. Заметил образование на коже спины три месяца назад, когда новообразование стало мешать надевать одежду. За медицинской помощью не обращался.

Новообразование стремительно увеличивалось в размерах, стало кровоточить, покрылось коркой, спустя 1,5 месяца самостоятельно наружно применял мазь Ацикловир в течение двух недель без эффекта. Обратился в районную поликлинику к онкологу, откуда был направлен в ГБУЗ СО СООД.

Объективно: на коже верхней трети спины узел куполообразной формы, с гиперкератозом на поверхности, диаметром 10 см с перифокальным воспалением кожи. При обследовании у онколога проведена полная эксцизионная биопсия опухолевого образования с отступом от края опухоли с последующим морфологическим исследованием материала.

Патоморфологическое описание препарата: узловая пролиферация атипичных меланоцитов, гнездное расположение клеток, плеоморфизм ядер и обильная цитоплазма. Заключение: пигментная меланома, уровень инвазии по Кларку II, толщина 0,5 см по Бреслоу, с изъязвлением.

Обращает внимание, что данный пациент находится на диспансерном наблюдении у терапевта по поводу бронхиальной астмы; посещал врача 2–3 раза в год, проводилось аускультативное исследование, однако на консультацию к дерматовенерологу или онкологу с целью определения степени риска развития ЗОК направлен не был.

Таким образом, несвоевременная диагностика меланомы обусловлена отсутствием субъективных ощущений у больных на ранних стадиях заболевания, свидетельствует о недостаточном уровне противораковой пропаганды среди населения и онкологической грамотности медицинских работников общей лечебной сети. Результаты исследования обосновывают необходимость разработки дополнительных медико-организационных технологий по первичной и вторичной профилактике ЗОК.

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Литература

  1. Демидов Л. В., Утяшев И. А., Харкевич Г. Ю. Подходы к диагностике и терапии меланомы кожи: эра персонализированной медицины // Consilium medicum (приложение). 2013; 2–3: 42–47.
  2. Telfer N. R., Colver G. B., Morton C. A. Guidelines for the management of basal cell carcinoma. Dermatology Center, Salford Royal Hospitals NHS Foundation Trust — Manchester: Salford Royal Hospitals NHS Foundation Trust, 2012.
  3. Червонная Л. В. Пигментные опухоли кожи. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. 224 с.: ил.
  4. Ламоткин И. А. Меланоцитарные и меланиновые поражения кожи: Учебное пособие. Атлас. М.: Издательство «БИНОМ», 2014. 248 с.: 299 ил.
  5. Тюляндин С. А., Переводчикова Н. И., Носов Д. А. Клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). М.: Издательская группа РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, 2010. 436 с.
  6. Каприн А. Д., Старинский В. В., Петров Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2014 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2016. 250 с.: ил.
  7. Чиссов В. И., Старинский В. В., Петров Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2009 году (заболеваемость и смертность). М.: ФГУ «МНИОИ им. П. А. Герцена Минздравсоцразвития России», 2011. 260 с.: ил.
  8. Шляхтунов Е. А. и др. Рак кожи: современное состояние проблемы // Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2014. Т. 13. № 3. С. 20–28.
  9. Leiter U., Eigentler, T., Garbe C. Epidemiology of skin cancer. Advancesin Experimental Medicineand Biology. 2014. Vol. 810. № 120. P 40–43.
  10. Rogers H. W., Weinstock M. A., Feldman S. R. et al. Incidence Estimate of Nonmelanoma Skin Cancer (Keratinocyte Carcinomas) in the US Population, 2012. JAMA Dermatology. 2015, DOI: 10.1001 // Jamadermatol. 2015. 1187.
  11. Shellenberger R., Nabhan M., Kakaraparthi S. Melanoma screening: A plan for improving early detection // Ann Med. 2016, Feb 25: 1–7.
  12. Vecchiato A., Zonta E., Campana L., Dal Bello G., Rastrelli M., Rossi C. R., Alaibac M. Long-term Survival of Patients With Invasive Ultra-thin Cutaneous Melanoma: A Single-center Retrospective Analysis // Medicine (Baltimore). 2016, Jan; 95 (2): e2452.

М. А. Уфимцева*, 1, доктор медицинских наук В. В. Петкау**, кандидат медицинский наук А. С. Шубина* Д. Е. Емельянов**, кандидат медицинских наук А. В. Дорофеев**, доктор медицинских наук К. Н. Сорокина*, кандидат медицинских наук

  • * ФГБОУ ВО ФГБОУ ВО УГМУ МЗ Ф, Екатеринбург ** ГБУЗ СО СООД, Екатеринбург

Источник: https://www.lvrach.ru/2016/12/15436632/

Изобретен сканер для обнаружения меланомы (рак кожи) на самой ранней стадии

Офир Аарон был на последнем курсе аспирантуры по электрооптике, когда  его матери поставили диагноз меланома (рак кожи).

Изучив максимально возможное количество информации об этой смертельной форме рака кожи, Аарон пришел к выводу, что более половины поражений злокачественной меланомой (на стадии зарождения родинок) не диагностируется в первые два года после начала заболевания, когда лечение еще может спасти жизнь больному.

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Офир Аарон, основатель Scade Medical

  • Аарон рассказал экспертам по дерматологии и электрооптике о своей идее сканирования поражений кожи с помощью разных оптических полей и с использованием алгоритмов для нахождения различий между изображениями для количественной оценки небольших искажений.
  • В 2015 году он оставил свою работу в качестве исследователя в KLA-Tencor, организовал стартап Scade Medical и направил все свои силы на разработку сканера и алгоритмов в домашней лаборатории.
  • Запатентованный прототип сканера BlueSky основан на технологии DOSI (дифференциальная оптическая спектрополяриметрия), которую изобрел Аарон.
  • Семь жизней спасены при проведении клинических испытаниях

В предварительных клинических исследованиях в Медицинском центре Сорока в Беершеве технология DOSI достигла 100-процентного уровня обнаружения в 77 случаях поражениях кожи. Подтверждение концепции (POC) исследования 139 поражений, которое было проведено в пяти клиниках в Иерусалиме, Риме и Техасе, показало специфичность почти 92% и чувствительность 100%.

По словам Аарона, новый метод оказался примерно в четыре раза лучше, чем существующий метод гистологии при проведении стандартной дерматоскопии.

«Мы уже спасли семь жизней в клиниках, где тестировали наше устройство», — говорит он.

«Одна 25-летняя женщина, которая согласилась принять участие в сканировании DOSI, сказала, что у нее на ноге много родинок. Мы просканировали их с помощью моей технологии, и я увидел в одной злокачественные изменения».

Хотя пять дерматологов полагали, что родинка безвредна, Аарон убедил их удалить ее для более тщательного изучения.

«Оказалось, что у пациентки меланома на поздней стадии. Через несколько недель ткань метастазировала бы. Без метода DOSI женщина была бы уже мертва», — говорит Аарон.

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Прототип сканера BlueSky от Scade Medical

Профессор Авнер Шемер говорит, что прототип BlueSky обладает огромным потенциалом, помогая дерматологам поставить более точный диагноз меланомы и даже может использоваться пациентами в домашних условиях для проверки своих родинок.

«Часто пациенты приходят в мою клинику с просьбой пройти обследование на рак кожи. Основным инструментом для этого является дермоскоп, но если кожное образование выглядит подозрительно, необходима биопсия. Изобретение Офира — первый динамический дермоскоп. Это уникальная система, и она очень умная», — рассказывает Шемер.

Рынок на 1 миллиард долларов

По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире диагностируется около 132 000 новых случаев меланомы. Рак кожи убивает приблизительно одного американца каждый час и особенно распространена в Австралии и Новой Зеландии. Это три из семи стран, в которых запатентован DOSI.

Scade Medical возглавляет междисциплинарная команда предпринимателей и руководителей отрасли медицинского оборудования, а также консультативный совет дерматологов и хирургов.

  Чтобы достичь цели Аарона — стать золотым стандартом раннего выявления меланомы, Scade Medical формирует совет директоров и готовится привлечь от 3 до 5 миллионов долларов для дальнейшей разработки прототипа BlueSky и начала клинических испытаний для утверждения FDA (США), CE (Европа) и MDSAP (Канада).

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

  1. Аарон говорит, что только в США общий адресный рынок для BlueSky составляет более 1 миллиарда долларов.
  2. Аарон рассматривает ряд дополнительных возможных применений ручного сканера, в котором планируется использовать адаптер для смартфона, подключенного к облаку, в котором будет храниться база данных искусственного интеллекта (AI) для обнаружения новых паттернов рака кожи.
  3. «В дальнейшем технология сможет обозначать края поражения, что позволит избежать ненужных повторных процедур удаления, рубцов и имплантации кожи», — объясняет он.
  4. На третьем этапе Scade выпустит устройство для самостоятельного использования, официально одобренное для применения в домашних условиях, которое поможет при самопроверке, позволяя дерматологам следить за показаниями своих пациентов в удобное для них время и сроки.

Источник: https://ArMedical.co.il/novosti-meditsiny/izobreten-skaner-dlya-obnaruzheniya-melanomy-rak-kozhi-na-samoj-rannej-stadii/

Машинное обучение помогло в ранней диагностике меланомы

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Фотография опухоли и результаты анализа распределения в ней пигмента

Rockefeller University

Американские ученые применили цифровой анализ изображений и
машинное обучение для автоматизированной ранней диагностики меланомы. Разработанная ими система
смогла распознавать этот вид рака с 98-процентной чувствительностью. Результаты
работы опубликованы в журнале Experimental Dermatology.

Меланома — это злокачественное новообразование
из пигментных клеток, наиболее опасная форма рака кожи, которая ежегодно
поражает более 200 тысяч человек, более 50 тысяч из которых умирают. При
этом основным видом диагностики остается визуальный осмотр. Биопсия
подозрительных новообразований подтверждает меланому в среднем лишь в 10
процентах случаев.

Чтобы унифицировать диагностику меланомы, сотрудники Рокфеллеровского
университета с коллегами из других вузов проанализировали базу данных из 120 сложных для
диагностики фотоснимков новообразований (60 меланом и 60 доброкачественных
пигментных пятен, подтвержденных гистологически). С помощью различных
компьютерных программ ученые отобрали 50 диагностических количественных
параметров, отличающих меланому от пигментного пятна. Эти параметры включали размер, форму, соотношение цветов, симметричность и
многие другие особенности снимка.

Наиболее значимые из этих параметров вошли в набор
визуальных биомаркеров меланомы, который использовали для обучения 13 различных
алгоритмов: их задачей было по соотношению параметров определить тип новообразования. Результат совместной работы этих алгоритмов выражался в виде
количественной оценки (параметра Q) от 0 до 1. Чем больше значение этого параметра, тем выше
вероятность того, что на снимке меланома.

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

Пример оценки набора визуальных биомаркеров меланомы

Daniel S. Gareau et al., Experimental Dermatology, 2016

В ходе эксперимента система смогла правильно определить
меланому в 98 процентах случаев. Специфичность оказалась не такой высокой — диагностика
доброкачественных образований была проведена верно лишь в 36 процентах случаев.
Как пишут авторы работы, подобные показатели чувствительности и специфичности примерно
соответствуют квалификации эксперта-дерматолога.

  • Если полученные результаты удастся воспроизвести в крупных
    клинических испытаниях, широкое использование разработанной системы может уменьшить
    число ненужных биопсий и повысить частоту ранней диагностики меланомы, пишут
    исследователи.
  • Ранее швейцарские ученые разработали оригинальный метод
    диагностики формы меланомы (что критично для выбора терапии) с использованием РНК/ДНК
    гибридизации и аналога атомно-силовой микроскопии.
  • Олег Лищук

Источник: https://nplus1.ru/news/2016/12/27/melanoma-learning

Диагностика меланомы кожи: основные методы

Меланома – злокачественная опухоль, которая может мигрировать практически во все органы и ткани. Это существенно ухудшает прогноз и осложняет лечение, если оно начато на поздней стадии. В то же время, при своевременной диагностике меланомы кожи тотальное удаление очага во многих случаях позволяет успешно справиться с болезнью.

На самом деле в 70% случаев ранняя диагностика меланомы кожи не вызывает затруднений – новообразование имеет характерный внешний вид. На нашем сайте вы найдете подробное описание злокачественной опухоли и ее основные отличия от доброкачественных родинок.

Врачи – дерматологи знают, как определить меланому на ранней стадии. Поэтому при появлении первых подозрительных симптомов необходимо сразу же обратиться к онкодерматологу.

Какие именно признаки должны стать поводом для визита к врачу?

Как распознать меланому при подозрении на это заболевание

Данный тип злокачественных опухолей кожи в течение длительного времени ничем не дает о себе знать. В результате человек продолжает вести привычный образ жизни, не подозревая об опасности. Как распознать меланому на ранней стадии, если ее появление чаще всего не сопровождается какими-либо сигналами со стороны организма?

Методы диагностики меланомы

При первичной постановке диагноза обследование меланом в профильных клинических центрах проводится с использованием лабораторных анализов, инструментальных и аппаратных методов.

Дерматоскопия

  • До появления современных дерматоскопов исследование меланомы осуществлялось с помощью обычной лупы и не всегда было достаточно информативным.
  • Используемые в настоящее время компьютеризированные системы для микродерматоскопии предоставляют возможность в щадящем режиме изучить малейшие особенности подозрительной родинки, в результате чего процент диагностики меланомы на ранней стадии существенно повышается.
  • В комплекс диагностики также могут входить следующие исследования:
  • Определение толщины злокачественной родинки с помощью специального инструмента – микрометра.
  • Анализ уровня специфических онкомаркеров.

Исследование меланомы с помощью микрометра

Результаты измерений дают возможность врачам дифференцировать поверхностно-распространенную форму от узловой.

Новообразования узлового типа стремительно прогрессируют, склонны к рецидивам и метастазированию.

Поверхностно-распространенные опухоли растут медленно. При своевременном удалении такого очага прогноз объем лечения минимальный, а прогноз – благоприятный.

Анализ на онкомаркеры

Уровень VEGF, sIL-6, sIL-6 и других специфических онкомаркеров на меланому кожи помогает определить размер и объем образования, а также спрогнозировать характер ответа на лечение и оценить прогноз.

Основной онкомаркер меланомы кожи – белок S-100, количество которого в крови больного служит дополнительным критерием при диагностике стадии заболевания, определения наличия вторичных очагов в печени и костях, количества метастазов, а также эффективности иммунотерапии и химиотерапии.

Биопсия меланомы

Как распознать меланому наиболее точно? Единственный точный метод определения вида и особенностей новообразований кожи – биопсия, с помощью которой устанавливается наличие или отсутствие злокачественных клеток, а также их тип.

При биопсии меланомы материал для лабораторного исследования берут из проблемного участка. В зависимости от способа иссечения ткани различают бритвенную, пункционную, инцизионную и эксцизионную биопсию.

Бритвенная биопсия показана при минимальном риске обнаружения злокачественного очага. Задача такого исследования – определить характер изменений на поверхности кожи. Забор биопсийного материала из подозрительной родинки с помощью пункции выполняется при более высоких рисках.

Два остальных способа используются для получения клеточного материала, если есть основания подозревать, что процесс уже распространился на более глубокие слои.

Наиболее предпочтительный метод при наличии характерных внешних признаков – эксцизионная биопсия, при которой опухоль удаляется целиком.

Анализ полученного из нее образца дает возможность установить тип раковых клеток, что необходимо для составления наиболее эффективной схемы лечения.

Своевременная диагностика меланомы на ранней стадии с проведением эксцизионной биопсии существенно улучшает прогноз, в ряде случаев позволяя отказаться от химиотерапии и других видов вспомогательного лечения.

Сторожевой лимфоузел

  1. Сторожевой лимфоузел – это тот лимфоузел в который первоначально может происходить метастазирование новообразования.

  2. При подтвержденном диагнозе «меланома кожи» и глубине опухоли более 1 мм, после иссечения очага больному также может быть проведена процедура, называемая биопсией сторожевого узла.

  3. Для этих целей в область удаленной опухоли вводят специальное радиоконтрастное вещество, которое через определенный промежуток времени накапливается в близлежащих лимфоузлах.

  4. Вслед за этим выполняется поиск сторожевого узла, то есть лимфатического узла с наибольшей концентрацией введенных изотопов.

После этого врач проводит пункцию этого узла и отправляет полученный материал на исследование. При необходимости лимфоузел или несколько лимфатических узлов удаляются полностью.

Биопсия сторожевого лимфоузла при меланоме позволяет определить наличие в нем мигрировавших раковых клеток. Их отсутствие – хороший прогностический признак.

В ряде случаев биопсию сторожевого лимфоузла заменяют процедурой ПЭТ КТ, которая также показывает поражение лимфоузлов опухолью

Другие исследования

На поздних стадиях для оценки распространенности процесса назначаются различные виды сканирования – КТ, МРТ, ПЭТ, сцинтиграфия. По результатам этих исследований составляется план терапии вторичных очагов и определяется ее тактика.

Если вам требуется второе мнение для уточнения диагноза или плана лечения, отправьте нам заявку и документы для консультации, или запишитесь на очную консультацию по телефону.

+7 499 490-24-13

Экспертное мнение

Новый инструмент для ранней диагностики меланомы,

  • Научная степень: кандидат медицинских наук
  • Специализация: онколог, гематолог, химиотерапевт
  • Должность: главврач

Место работы: «Клиника амбулаторной онкологии и гематологии»

Город: Москва

Работал в ведущих онкоцентрах США и Великобритании. Стажировался по медицинскому менеджменту в Канаде, Германии, Сингапуре. Автор ряда публикаций, участвует в научных программах в качестве главного исследователя.

Приглашенный эксперт тематических радио- и теле-эфиров на ТВ-каналах «Дождь», «Мир», «РБК» и др., радио «Свобода», «Эхо Москвы», «Маяк» и др.

Публикует статьи и дает интервью журналистам популярных изданий «АИФ», «Женское здоровье» и др.

Источник: https://rakanet.ru/melanoma/diagnostika-melanomy/

Разработан новый инструмент для диагностики меланомы

Исследовательская группа Университета медицинских наук Арканзаса (University of Arkansas for Medical Sciences ) во главе с Владимиром Жаровым (Vladimir Zharov) продемонстрировала способность обнаруживать и убивать циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) в крови с помощью неинвазивного устройства под названием «Цитофон», интегрирующего лазерные, и ультразвуковые технологии. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

Введение

Цитофон в 1000 раз более чувствителен, чем другие методы, при обнаружении ЦОК в крови пациентов с меланомой — смертельной формой рака кожи.

Устройство также продемонстрировало способность обнаруживать ЦОК  даже тогда, когда опухоль не идентифицируется на коже либо потому, что слишком мала (известная как стадия T0 или TX), либо после хирургического удаления, а затем уничтожать их, не нанося вреда окружающим клеткам крови.

Актуальность проблемы

«Единственные методы, которые доступны для обнаружения ЦОК, на сегодняшний день основаны на анализе крови.

Образец крови, взятый у пациента, состоит всего из нескольких миллилитров, которые могут содержать или не содержать ЦОК.

Напротив, Цитофон может контролировать весь пятилитровый запас крови человека, потенциально находя в нем каждый ЦОК. И при этом это неинвазивное вмешательство», — сообщает Жаров.

Материалы и методы исследования

Портативная платформа основана на принципе, называемом фотоакустической проточной цитометрией, технология, в которой лазерные импульсы проникают через неповрежденную кожу и в кровеносные сосуды для мониторинга циркулирующих аномальных клеток и других связанных с заболеванием биомаркеров.

Результаты научного исследования

Исследовательская группа продемонстрировала, что передовое программное обеспечение с быстрыми алгоритмами обработки сигналов делает данные цитофона толерантными к пигментации кожи и движению, что помогает идентифицировать ЦОК у 96% пациентов в течение от 10 секунд до 60 минут без генерации ложных срабатываний.

Исследователи обнаружили, что устройство не только обнаружило ЦОК у пациентов на поздней стадии, но также выявило наличие ЦОК у пациентов на ранней стадии заболевания.

«С помощью Цитофона мы можем слушать лазерный звук от каждой отдельной клетки в организме. ЦОК могут быть одним из лучших ранних маркеров метастазирования», — резюмирует Жаров.

Эта технология также продемонстрировала способность уничтожать обнаруженные ЦОК, что приводит к предотвращению распространения заболевания в другие части тела, известного как метастазирование.

Таким образом, Цитофон может послужить платформой, объединяя диагностические и терапевтические возможности, используя один и тот же лазер для обнаружения и уничтожения раковых клеток прямо в кровотоке.

Авторы другого исследования установили, что меланома распространяется, используя иммунную систему.

Перед применением советов и рекомендаций, изложенных на сайте Мedical Insider, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен

 

Источник: https://medicalinsider.ru/news/razrabotan-novyjj-instrument-dlya-diagnostiki-melanomy/

Ранняя диагностика меланомы FotoFinder

Ранняя диагностика — важнейший фактор в плане снижения смертности от меланомы.

Цифровая дермоскопия FotoFinder- неинвазивный и недорогой эффективный метод диагностики меланомы, который показал высокую чувствительность в выявлении ранних стадий рака кожи и сокращения количества ненужных инвазивных вмешательств диагностического характера, в частности, экцизионной биопсии.

Пациенты с высоким риском развития меланомы требуют длительного наблюдения. Использование цифровой дермоскопии FotoFinder для наблюдения за такими пациентами привело к улучшению результатов диагностики и лечения. В настоящее время цифровая дермоскопия FotoFinder теперь широко используется дерматологами и онкологами.

Ежегодно в нашей стране выявляется более нескольких сотен тысяч новых пациентов с меланомой. Это наиболее распространенная форма рака кожи. Хорошая новость — теперь меланому легко распознать на ранних стадиях, что облегчает лечение.

Раннее выявление меланомы сводит к минимуму тяжесть течения заболевания. По этой причине раннее выявление и лечение важны для предотвращения серьезных осложнений.

Вот почему следует регулярно проверяться у врача пациентам с высоким риском меланомы.

Если еще не так давно для диагностики меланомы чаще всего требовались инвазивные методы, такие как биопсия, то в настоящее время разработан новый достаточно эффективный, безопасный и неинвазивный метод — FotoFinder.

По сей день меланома считается довольно серьезной опухолью ввиду высокоого уровня летальности. Во многом это связано с поздним выявлением меланом, а также ранним и быстрым возникновением метастазов.

Диагностика измененных клеток кожи на ранней стадии позволяет обеспечить радикальное и эффективное излечение от меланомы.

Своевременное распознавание атипичной трансформации клеток в пигментных образованиях кожи (родинках и невусах) может быть затрудненным даже для специалистов — онкологов или дерматологов. На помощь приходит инновационный метод диагностики.

Традиционная визуальная диагностика кожных заболеваний проводится с помощью небольшого оптического инструмента — дермоскопа, который дает десятикратное увеличение изображения.

Сегодня в арсенале дерматологов и онкологов появилась новая технология — цифровая дермоскопияю, позволяющая проводить диагностику онкологической патологии кожи с помощью автоматизированной компьютьерной системы, которая снижает почти до нуля  диагностические ошибки и нивелирует субъективный компонент в оценке патологических изменений. Цифровая дермоскопия сегодня проводится с помощью автоматизированный компьютерной системы, которая проводит  анализа новообразований на коже.

Это система цифровой дермоскопии FotoFinder. Она основана на цифровой дермоскопии высокого разрешения (FullHD дермоскопия), которая позволяет регистрировать самые незаметные человеческому глазу изменения на коже.

Методика FotoFinder занимает около 3 минут для полной диагностики. При этом система оценивает изменения на всей коже пациента.

Перед этим в систему вводятся данные о росте и весепациента, после чего цифровая фотокамера проводит автоматическую фиксацию изображений кожной поверхности пациента.

Любые пигментные изменения на коже при этом регистрируются в высочайшем разрешении (до 72 мегапикселей), включая фоторегистрацию ладоней, подошв и ногтей.

Цифровая дермоскопия FotoFinder:

  • Ведущая мировая система цифровой микроскопии эпилюминисценции и видео документации
  • Полный спектр диагностики от меланомы до базальноклеточных карцином
  • Превосходные и четкие изображения в формате Full HD, с погружением и поляризацией
  • Единственная система, обеспечивающая большие панорамные изображения и дермоскопические изображения с помощью одной камеры
  • Единственная система, программное обеспечение которой позволяет соединять Full HD изображения «бесшовным»
  • Научно обоснованная диагностическая поддержка
  • Высокопроизводительное программное обеспечение с базами данных для обеспечения быстрой и стабильной работы, оптимально подходящее для сетей

На сегодняшний день существует несколько систем на основе FotoFinder:

  • Дермоскоп vexia — элегантная, надежная и гибкая система для клинической практики
  • FotoFinder bodystudio — сочетание дермоскопии и каритрования всего тела
  • Дермоскоп medicam 1000 — обеспечивает получение четких изображений в высоком разрешении по технологии FotoFinder
  • Moleanalyzer — обеспечивает оценку с достоверно высоким уровнем чувствительности и специфичности

Метод FotoFinder на сегодня является непревзойденным у пациентов с высоким риском меланомы. Технология исследования нивелирует субъективный фактор, а также обеспечивает максимальную точность и скорость оценки, позволяя предполагать, что в скором времени FotoFinder будет стандартным методом в диагностике меланомы и других опухолей кожи.

Сегодня пациентам из России методику FotoFinder могут предложить лучшие крупные клиники Западной Европы, Израиля, Южной Кореи и Турции.

Обеспеченность инновационными технологиями, современной аппаратурой, а также высокая квалификация и опыт врачей привлекают тысячи пациентов в зарубежные клиники ежегодно.

На нашем сайте Вы можете заполнить форму или связаться онлайн с нашим консультантом и задать интересующие вопросы по теме диагностики меланомы за рубежом.

Источник: https://mednavigator.ru/articles/rannyaya-diagnostika-melanomy-fotofinder.html

Дифференциальная диагностика меланомы, иммуногистохимическое (ИГХ) исследование парафиновый блок — узнать цены на анализ и сдать в Москве

Метод определения

Гистологическое исследование биоптата кожи (опухолевого очага) (окрашивание гематоксилин-эозином) с морфологической оценкой опухоли согласно гистологической классификации ВОЗ, оценкой глубины инвазии по шкале Кларка и Бреслоу.

  Иммуногистохимическое исследование с применением антител к протеину S-100, Melan A, HMB-45, SOX-10 (пероксидазный и авидин-биотиновый методы).

Исследуемый материал Парафиновый блок с биоптатом кожи (опухолевого очага)

Доступен выезд на дом

Меланоцитарные опухоли кожи представляют собой гетерогенную группу доброкачественных и злокачественных новообразований со специфическими клиническими, морфологическими и генетическими признаками.

Клинически и с точки зрения здравоохранения, злокачественные меланомы являются значимой группой злокачественных опухолей кожи в связи с высокой тенденцией к лимфогенному и гематогенному метастазированию. Частота меланом составляет 1,8-2,2 на 100 тыс.

населения и 1% от числа всех злокачественных новообразований. Меланомы возникают у женщин гораздо чаще, чем у мужчин. 

В 50-е и 60-е годы ХХ века считалось, что при обнаружении меланомы пациент имеет плохой прогноз, но с середины 1970-х годов выживаемость при этом заболевании в развитых странах значительно возросла. Это связано не только с ранней диагностикой, но и с программой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по первичной и вторичной профилактике заболевания. 

Преимущественной локализацией меланомы у женщин являются нижние конечности (голень), у мужчин – туловище (чаще спина); у лиц обоих полов старшей возрастной группы (65 лет и старше) меланома локализуется преимущественно на коже лица. В значительном большинстве случаев (примерно у 70% пациентов) меланома развивается на месте врожденных или приобретенных невусов, и только у 28-30% – на неизмененной коже (melanoma cutis de novo). 

При подозрении на меланому обязательно проводят биопсию пораженного очага с последующим гистологическим исследованием, оценкой краев резекции опухоли. Определяющим в диагностике является морфологическое исследование удаленного очага с последующим иммуногистохимическим исследованием. 

В дифференциальной диагностике меланомы принято использовать ИГХ исследование биоптатов для оценки экспрессии панели маркеров, которые в комплексном применении обеспечивают максимальную чувствительность и специфичность иммуноморфологического исследования. Такой комплекс маркеров чаще включает протеин S-100, Melan А (MART-1), HMB-45, SOX-10, а также некоторые другие. 

Протеин S-100 впервые был идентифицирован в 1965 г. B.W. Moore и получил свое название благодаря растворимости в 100% насыщенном растворе сульфата аммония.

Относится к группе кальций связывающих белков с молекулярной массой 21 кДа, которые участвуют в клеточном цикле, дифференцировке, в процессах взаимодействия цитоскелета с мембраной, выполняют как внутриклеточные, так и внеклеточные функции.

Экспрессируется шванновскими клетками периферической нервной системы, гистиоцитами с антиген-презентирующей функцией типа клеток Лангерганса, адипоцитами, хондроцитами, меланоцитами, миоэпителиальными клетками, клетками мозгового вещества надпочечников, фолликулярными дендритными клетками. Протеин S-100 локализуется в клеточной мембране, цитоплазме, ядре.

С диагностической точки зрения, белок S-100 рассматривается как чувствительный, но неспецифический маркер меланоцитов (может выявляться в клетках других опухолей: липосарком, хондросарком, шванном и пр.), в дифференциальной диагностике экспрессия протеина S-100 используется в панели с другими маркерами меланомы.

Ген Меlan A/MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T-cells 1) кодирует белок с молекулярной массой 20-22 кДа, связанный с эндоплазматическим ретикулумом и премеланосомами, распознаваемый Т-лимфоцитами. Гликопротеин Меlan A/MART-1 локализуется на внутренней мембране премеланосом 1, 2, 3-го типов. Меlan A/MART-1 является более специфичным маркером, чем белок S-100, поэтому его включают в стандартную панель для типирования меланом. 

HMB-45 (Melanosome) – специфический меланосомный антиген (Melanosome Specific Antigen, MSA), который взаимодействует с чувствительной к нейроаминидазе олигосахаридной боковой цепью гликоконъюгата.

Кодирует белок GP100 с молекулярной массой 10 кДа, который локализуется на внутренней мембране премеланосом 1, 2, 3-го типов, обнаруженный моноклональным антителом HMB-45.

Он является высокоспецифичным маркером меланоцитарной дифференцировки, однако HMB-45 менее чувствителен, чем Меlan A. 

SOX-10 (member of the sex-determining region Y-related HMG-box family) – белок, кодируемый геном на 22-й хромосоме (22q13.1), является ядерно-транскрипционным фактором, участвующим в регуляции миграции клеток нервного гребня на этапах эмбриогенеза, в дифференцировке клеток меланоцитарной линии.

Экспрессия ядерного белка SOX-10 сохраняется в клетках с признаками глиальной и шванновской дифференцировки, миоэпителиальных клетках слюнных, бронхиальных, эккриновых и молочных желез, а также наблюдается в тучных клетках различных тканей и органов, как в ядре, так и в цитоплазме.

Исследованиями последних лет показано, что SOX-10 является более специфичным и чувствительным маркером меланом обычного, веретенообразного и десмопластического подтипов по сравнению с протеином S-100.

Рутинно используемые маркеры меланомы HMB-45 и Меlan A/MART-1 в десмопластической меланоме выявляются в 10% случаев, в то время как чувствительность и специфичность SOX-10 для определения десмопластической меланомы составляет до 98%. 

В ряде случаев дополнительно проводится определение экспрессии следующих маркеров: 

MiTF (Microphthalmia-associated Transcription Factor) – известного, как основной белок класса E спирали петли спирали 32 или bHLHe32, кодируемый геном MITF. Член семейства транскрипционных факторов микрофтальмии, регулирующих гены, которые кодируют ферменты меланогенеза.

Является ведущим регуляторным меланоцитарным ядерным белком, регулирующим экспрессию белков: тирозиназы и связанного с тирозиназой белка TYRP1 (Tyrosinase-related protein 1), а также MART-1, GP-100.

Высокая экспрессия MiTF наблюдается в 81-100% меланом, однако экспрессия часто отрицательна в вариантах из десмопластических и веретенообразных клеток. 

PNL2 (Melanoma Associated Antigen) – белок, присутствующий в цитоплазме активированных меланоцитов и меланоцитарных опухолей.

Антитела к PNL2 обладают высокой чувствительностью для выявления метастатической меланомы (87%), в отличие от антител к НМВ-45 (76%) и антител к MART-1 (82%).

Используется для выявления внутриэпидермальных невусов, в то время как дермальный компонент сложных невусов не реагирует с антителами к PNL2.

  1. Ахмедова А.А., Шихлярова А.И., Шейко Е.А., Сустретов В.А. Меланома: Некоторые современные аспекты развития и диагностики. Современные проблемы науки и образования. 2017;5;181. http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=27024
  2. Гилязутдинов И.А., Хасанов Р.Ш., Сафин И.Р., Моисеев В.Н. Злокачественные опухоли мягких тканей и меланома кожи. — М.: Изд. «Практическая Медицина». 2010:204.
  3. Клинические рекомендации. Меланома кожи. Ассоциация онкологов России. Ассоциация специалистов по проблемам меланомы. 2017:77. http://oncology-association.ru/docs/melanoma_kozhi_2017.pdf
  4. Лезвинская Е.М., Вавилов А.М. Лимфопролиферативные опухоли кожи. — СПб.: Изд. «Практическая Медицина». 2010:368.
  5. Новик А.В. Практическая онкология. 2011;12(1):185.
  6. Червонная Л.В. Пигментные опухоли кожи. — СПб.: Изд. «ГЭОТАР-Медиа». 2014:224.
  7. Bloethner S., Scherer D., Drechsel M. et al. Malignant melanoma – a genetic overview. Actas dermo-sifiliográficas. 2009;100(1):3851.
  8. Hersey P., Smalley K.S., Weeraratna A. et al. Meeting report from the 7th International Melanoma Congress, Sydney, November, 2010. Pigment cell and melanoma research. 2011;24(1):15.
  9. Hoek K.S., Goding C.R. Cancer stem cells versus phenotypeswitching in melanoma. Pigment cell and melanoma research. 2010;23(6):746759.
  10. Kyrgidis A., Tzellos T.G., Triaridis S. Melanoma: Stem cells, sun exposure and hallmarks for carcinogenesis, molecular concepts and future clinical implications. Journal of carcinogenesis. 2010;9(3):115.
  11. Mueller D.W., Bosserhoff A.K. Role of miRNAs in the progression of malignant melanoma. British journal of cancer. 2009;101(4):551556.
  12. Palmieri G., Capone M., Ascierto M.L. et al. Main roads to melanoma. Journal of translational medicine. 2009;7(86):16.
  13. Spatz A., Stock N., Batist G. et al. The biology of melanoma prognostic factors. Discov. Med. 2010;10(50.):87.
  14. Dabbs D.J. Diagnostic Immunohistochemistry: Theranostic and Genomic Applications. Elsevier, 4-th Edition. 2013:960.

Источник: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/139/53397/

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, рак кишечника: альтернатива химии

Лечение рака толстого кишечника — это сложный, комбинированный процесс, который, как правило, включает в себя несколько методов. Существуют хирургические, химиотерапевтические и лучевые методы противоопухолевой терапии. Относительно недавно появились таргетная и иммунотерапия рака кишечника.

Выбор тактики лечения колоректального рака зависит от следующих факторов: Рак кишечника на 4 стадии обычно лечится при помощи химиотерапии. Лучевую терапию применяют в паллиативных целях для снижения болевого синдрома у больных с раком прямой кишки.

Оперативное вмешательство применяется даже при четвертой стадии рака для улучшения качества жизни пациента. Например, операция может быть применена для восстановления проходимости толстой кишки, а также удаления метастазов колоректального рака из легких и печени.

  На начальных стадиях колоректального рака применяется только хирургическое лечение. Пока опухоль локализована в кишечнике, её можно удалить. На ранних стадиях рак кишечника часто излечивается полностью.

При агрессивных формах опухоли, для того чтобы предотвратить рецидив после операции по удалению рака кишечника, пациенту проводят курс адъювантной химиотерапии или лучевой терапии. Иногда лучевую терапию совмещают с химиотерапией. Таким образом, максимально сокращается количество опухолевых клеток, которые могли остаться в организме после операции.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Четвертая стадия рака прямой кишки означает, что раковая опухоль прорастает все стенки кишечника или распространилась на разные отделы кишечника, это называется местным распространением опухоли.

Когда при четвертой стадии рака кишечника опухоль распространилась и на другие органы, например, легкие или печень, это называется метастатический колоректальный рак.

Обычно рак кишечника на этой стадии неизлечим (инкурабелен), но при своевременной и адекватно назначенной противоопухолевой терапии можно значительно продлить жизнь онкобольного и улучшить его самочувствие. 

При лечении рака кишечника на ранних стадиях успешно применяют оперативное лечение. Операции при раке кишечника обычно выполняются радикальные — когда удаляется все пораженная кишка вместе с опухолью.  Чаще всего, после удаления пораженной части кишечника накладывается хирургический анастомоз бок в бок, и восстанавливается непрерывность кишечника. При сложных случаях или при близком к анальному отверстию расположению опухоли, хирург может посчитать необходимым вывести на переднюю брюшную стенку илиостому или колостому. 

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии  Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Это означает, что после операции пациенту придется пользоваться специальными одноразовыми пакетами для стомы.  На ранних стадиях рака кишечника можно ограничиться только хирургическим лечением. Послеоперационная (адъювантная) химио- или лучевая терапии применяются довольно редко.

При запущенных формах рака кишечника оперативное лечение также возможно, обычно оно проводится в паллиативных целях для улучшения качества жизни пациента, потому что опухоль может кровить или вызывать непроходимость кишечника. 

В современной онкологии хирургическое лечение рака кишечника может проводиться с помощью лапароскопических методов, что позволяет пациенту быстрее восстановиться после операции. Успешно проведенное оперативное лечение рака кишечника позволяет излечить рак кишечника на ранних стадиях.

Химиотерапевтическое лечение при раке кишечника довольно распространено. Химиотерапию при раке кишечника назначают в следующих случаях:

  1. Адъювантное лечение (химиотерапия проводится после операции в профилактическом режиме, чтобы снизить риск рецидива и уничтожить оставшиеся опухолевые клетки);
  2. Неоадъювантная химиолучевая терапия (химиотерапия, совмещенная с лучевой терапией, проводится перед операцией чтобы уменьшить размер опухоли).
  3. Паллиативная химиотерапия (останавливает и контролирует рост опухоли, помогает продлить жизнь пациента).

Химиотерапия при раке кишечника после операции применяется в случаях агрессивной гистологической формы рака и большого размера первичной опухоли. Обычно адъювантная химиотерапия рака кишечника занимает около полугода. Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии При четвертой стадии рака кишечника применяют паллиативную химиотерапию как основной метод лечения. Такой тип рака кишечника практически неизлечим, однако химиотерапия позволяет уменьшить опухоль или замедлить её распространение.  В современном мире люди больные четвертой стадией рака кишечника благодаря паллиативной химиотерапии могут жить 6-10 лет после постановки диагноза.  В химиотерапии при раке кишечника обычно используются следующие комбинации цитостатических препаратов:

  • Оксалиплатин (Eloxatin®);
  • Иринотекан (Campto®);
  • Капецитабин (Xeloda®);
  • Лейковорин (Кальциум Фолинат); 
  • 5-фторурацил (5FU).

Химиотерапия при раке кишечника, назначенная согласно международным стандартам и при строгом соблюдении протокола демонстрирует отличные результаты, что дает шанс перевести онкологическое заболевание в хроническую форму. Таргетная терапия открывает новые горизонты и перспективы в лечении рака кишечника. Таргетная терапия (от англ. target – цель, мишень) – это применение моноклональных антител, которые избирательно воздействуют только на опухолевые клетки. В отличие от химиотерапии, таргетные препараты не влияют на здоровые ткани и клетки, поэтому они имеют минимальные побочные эффекты.

Особенно важно применение таргетной терапии при раке кишечника с метастазами, потому что это – новые линии лечения, которые помогают сдерживать рост и развитие опухоли и увеличивают продолжительность жизни пациента.

Чтобы определить возможность назначения таргетной терапии, необходимо сдать молекулярно-генетический и иммуногистохимический анализ на наличие мутаций в генах. В зависимости от наличия или отсутствия конкретных мутаций, онколог-химиотерапевт подбирает таргетный препарат, который может повысить эффективность химиотерапии или использоваться самостоятельно. Например, для того чтобы назначить таргетные препараты Эрбитукс (Цетуксимаб) или Вектибикс (Панитумумаб), необходимо определить наличие мутации в генах KRAS, NRAS, RAS, и если мутация есть, то препараты использовать НЕЛЬЗЯ, они будут неэффективны. 

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии  Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Если же при раке кишечника обнаружена мутация в гене VGFR, можно назначить таргетные препараты Авастин (Бевацизумаб), Залтрап (Афлиберцепт). Они не дадут опухоли создать свою сосудистую сеть и обеспечат лучший приток химиопрепаратов в опухоль. При прогрессировании колоректального рака после многих линий химиотерапии можно начать лечение таргетными препаратами Регорафениб (Стиварга®) или Лонсурф (Трифлуридин).

Таргетная терапия при раке кишечника применяется как в монорежиме, так и в комбинации с химиотерапией, что дает максимально эффективные результаты от противоопухолевого лечения. Таргетная терапия при раке кишечника с метастазами позволяет успешно бороться с опухолью, сохраняя высокое качество жизни пациента.

Иммунотерапия при раке кишечника была внесена в стандарты лечения год назад, но уже произвела революцию в противоопухолевом лечении, продемонстрировав впечатляющие результаты. Для того, чтобы понять, принесет ли результат иммунотерапия при раке кишечника, необходимо сдать молекулярно-генетический анализ на наличие мутаций MSI (микросателлитная нестабильность) и PD-L1. Если мутации будут найдены, то значит иммунотерапия в вашем случае будет очень эффективна.  В иммунотерапии колоректального рака используют препараты Опдиво (Ниволумаб) и Кейтруда (Пембролизумаб). Смысл иммунотерапии при раке кишечника заключается в том, чтобы научить наш иммунитет распознавать опухоль и самостоятельно с ней бороться. При этом иммунопрепараты не обладают какими-либо выраженными побочными эффектами и хорошо переносятся.  Лучевая терапия при раке кишечника проводится редко. Обычно лучевая терапия назначается в комбинации с химиотерапией перед операцией с целью уменьшения объема опухоли.  Также лучевую терапию проводят в паллиативных целях для снижения болевого синдрома при метастатическом поражении костей. В отдельных случаях радиологи используют брахитерапию для облучения стенки кишечника или места, где была расположена опухоль.

Источник: http://worldofoncology.com/materialy/vidy-raka/vidy-raka-ot-a-do-ya/rak-kishechnika/lechenie-raka-kishechnika/

5 альтернативных методов лечения рака

Альтернативные методы лечения рака были разработаны в противовес имеющимся вариантам современной медицины. Иногда они могут быть даже более эффективны, чем привычные способы, к тому же вред для организма гораздо меньше. Но все равно остается риск неправильно подобрать лечение и в итоге усугубить течение болезни.

Метод Маркова

Геннадий Марков сейчас является генеральным директором ЗАО «НТЦ «Вирус», в котором онкобольные получают лечение по недавно разработанной методике. Данный способ избавления от рака был придуман 20 лет назад и получил название «Метод биологической стимуляции и коррекции фенотипа организма человека».

Сам метод заключается в том, что на злокачественные клетки ведется информационное воздействие. Это эффективно при лечении самых разных видов рака, в том числе, лейкозов. Марков утверждает, что его метод способен помочь даже людям с заболеваниями последней стадии, когда традиционная медицина уже бессильна, а также в запущенных случаях, если лечение по каким-то причинам не проводилось.

Лечение больных осуществляется при помощи изобретенной Марковым нейтринной пушки. Данное устройство воздействует на пациента плотным потоком нейтринов, непосредственно убивая раковые клетки в организме и при этом, не задевая здоровые.

Указанный способ эффективен в качестве самостоятельной терапии, а также в комплексе с мерами традиционной медицины для поддержания общего иммунитета организма и скорейшего восстановления больного.

Излечить полностью таким образом рак можно не всегда, однако, после проведения терапии больные могут вернуться к полноценной жизни и отказаться от постоянного приема различных медицинских препаратов.

Одно из главных преимуществ метода – отсутствие необходимости хирургического вмешательства в организм человека, что фактически сводит на нет возможные негативные последствия. В целом, применение нейтринной пушки чем-то сходно с операцией, потому как при этом тоже из организма удаляются раковые клетки, однако, негативных последствий для пациентов от такого вмешательства на порядок меньше.

Метод Свищевой

За основу при разработке данного метода была принята паразитарная теория рака. В сущности, этот вариант подразумевает комплекс мероприятий, направленный на очищение организма от шлаков и паразитов.

Полную схему лечения можно разбить на несколько этапов:

  • Выведение из организма токсинов и шлаков;
  • Обеспечение всеми необходимыми макро- и микроэлементами;
  • Избавление организма от паразитов;
  • Нормализация работы иммунной системы организма.

Одним из главных «китов» метода является специальная диета, в которую входят различные продукты питания, способствующие поддержанию иммунитета и обеспечению организма всеми необходимыми элементами.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химииВ метод Свищевой входит диета, в которой должен быть лук

Так, например, приветствуются продукты с высоким содержанием фитонцидов: лук, чеснок, можжевельник, цитрусовые, горчица, редька, березовые листья. На протяжении всего курса важно соблюдать раздельное питание, то есть не смешивать одновременно продукты из разных групп.

Полезна будет и пища с повышенным содержанием йода, например, морская капуста. В качестве альтернативы можно просто употреблять йодный раствор (только в очень небольших дозах) или синий йод (готовится самостоятельно). Это поможет восполнить недостаток данного элемента.

Важно следить, чтобы в организм с пищей попадали все необходимые витамины и микроэлементы.

После регулировки питания необходимо очищение организма. Это и выведение вредных веществ из внутренних органов (в последовательности: кишечник, суставы, печень, почки, лимфа и кровь), и даже физическая очистка ротовой полости, где могут скапливаться болезнетворные бактерии.

Следующим этапом организм необходимо избавиться от грибков рода Кандида и от трихомонад. Для этого используются специальные противогрибковые препараты. Кстати, считается, что лекарства данного вида подействуют только после очистки организма, именно поэтому она и проводится на предыдущем этапе.

Далее необходимо вывести паразитов трихомонад из крови. Это делается путем введения соответствующих медицинских препаратов внутривенно. Если предыдущие этапы лечения можно было проводить самостоятельно, то здесь необходима консультация и помощь специалистов.

Важно помнить, что использовать такие лекарственные средства можно не всем, например, этого не стоит делать людям с лейкемией, гранулематозом, тромбозом и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Задача последнего этапа – восстановить естественные защитные силы организма. Для этого рекомендуется применение растительных препаратов, обладающих иммуностимулирующим действием. К таковым можно отнести: березовую чагу, ягоды бузины, чистотел, лопух.

Метод Халисат

Данный способ основывается на восстановлении кровообращения внутренних органов при помощи массажа. Таким образом, укрепляется естественный иммунитет организма и появляется шанс рассасывания опухоли. Кровообращение восстанавливается, в том числе в головном и костном мозге, что в целом положительно сказывается на общем самочувствии пациента.

В комплексе с массажем применяются различные настои, сборы и отвары целебных трав, очищающие и поддерживающие организм.

Немаловажно и соблюдение диеты – требуется исключить жареное, жирное копченое, майонез, газированные напитки и алкоголь, а также еду, содержащую пищевые добавки.

При этом стоит употреблять больше овощей и фруктов, а также отдавать предпочтение сельскохозяйственной продукции натурального производства.

Травяные сборы, помогающие в очищении организма, автор данного метода рекомендует употреблять как минимум раз в год, как больным, так и здоровым людям.

Потому что появлению рака, по мнению Халисат, способствует плохая экологическая ситуация, сложившаяся сейчас на планете и то, что очистительная система нашего организма не всегда сможет справиться с последствиями плохой экологии самостоятельно.

При раке неоперабельной стадии рекомендуется прием растительных ядов, например, настойка Болиголова. После окончания курса лечения Болиголовом принимаются настойки Дурнишника и Девясила. Затем пьется сок калины с медом.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химииНа одном из этапов метода Халисат нужно принимать настойку Девясила

Следующим этапом в течение 5 дней дважды за день надо колоть тималин по 10 мл. Затем делается 5 дней перерыва, и курс повторяется, но уже 1 раз в день и длится 10 дней.

Параллельно надо пить различные очищающие травяные сборы на основе одуванчика, татарника, иван чая, календулы или бессмертника. Также будут полезны сборы из цветков кипрея, топяной сушеницы, чистотела, тысячелистника.

Кроме того, стоит делать компрессы, накладывая на пораженные места ситцевую ткань, пропитанную 40%-й ихтиоловой мазью. Мазь отстирывать ненужно, для следующего компресса достаточно лишь нанести новую порцию.

Такие компрессы следует чередовать с примочками из Зимолюбки зонтичной. Жидкость для примочек готовится так: 2 столовые ложки залить стаканом воды, и кипятить 5 минут. Получившийся отвар процеживают и используют.

Метод Голюк

Этот способ, как и предыдущий, основывается на применении лекарственных растений. Но здесь задействовано всего 5 основных целебных трав. Большинство из использующихся в методе растений ядовиты, поэтому очень важно точно соблюдать рекомендуемую дозировку. Курс лечения по методу Голюка длится три месяца.

Итак, для лечения рака потребуются следующие растения:

  • Чистотел;
  • Элеутерококк;
  • Корни бадана;
  • Софора японская;
  • Марьин корень.

Схема лечения следующая:

  • Дни 1, 2, 3 – принимать настой бадана;
  • День 4 – пить настой чистотела;
  • Дни 5, 6 – употреблять настой софоры японской;
  • Дни 7, 8, 9 – пить настойку элеутерококка.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химииПервые 3 дня метода Голюк нужно принимать настойку бадана

Перед приемом внутрь растения нуждаются в предварительной подготовке.

Корни бадана берутся в количестве 50 г, они измельчаются и кладутся в эмалированную посуду, все это заливается 350 г горячей (около 60 градусов) воды. Смесь настаивают 8 часов и хранят в холодильнике. Пить готовый настой надо по столовой ложке за час до еды, трижды в день.

Корней элеутерококка надо 100 г, они измельчаются на кусочки примерно в 1 см, засыпаются в бутылку объемом 0,7 л и заливаются полулитром обычной водки. Смесь настаивается 10 суток в темноте, а затем принимается трижды в день по 40 капель за 40 минут до приема пищи.

Марьин корень. От этого растения также потребуются только корни. 50 г измельченной смеси засыпается в бутылку водки и настаивается 10 дней. Рекомендуемая для приема доза 30-40 капель за полчаса до еды трижды в день. Капли желательно растворить в небольшом количестве воды.

Софора японская. От нее надо взять 200 г плодов, нарезать их дольками и засыпать в бутылку с 0,5 л 56-градусного спирта. Дать настояться 10 суток в темноте и прохладе. Настойку необходимо иногда встряхивать.

Напиток принимается за 40 минут до еды по 35 капель 2 или 3 раза в день. Для приготовления следующей порции достаточно старые плоды залить 150 г такого же спирта и настоять 2 недели.

Затем можно употреблять по описанной схеме.

Чистотел. Берется 12 г сухой измельченной травы и засыпается в пол-литровую бутылку водки. Смесь необходимо настаивать 5 суток. Готовый настой пьют по столовой ложке трижды в день за 40 минут до еды.

Если есть наружные опухоли, то описанные травы также используются для компрессов, примочек и протираний. Софора японская втирается в пораженное место трижды с интервалом в три минуты. Спустя полчаса на то же место накладывается примочка, пропитанная настоем бадана, ее надо держать 60 минут. После снятия примочки повторяется процедура с софорой.

Метод Лебедева

При разработке этого способа лечения Лебедев также опирался на паразитарную теорию рака. Он направлен на избавление организма от вирусов и паразитов, после чего должны появиться силы на борьбу со злокачественными новообразованиями. При применении метода необходимо неукоснительно придерживаться указанных схем, иначе для больного все может закончиться трагически.

Перед проведением курса проводиться месяц подготовки к лечению. На протяжении его больной должен употреблять отвар овса.

Для приготовления отвара стакан зерна промывается и заливается с вечера литром воды, утром в этой же воде овес варится час. Остается примерно 750 мл готовой к употреблению жидкости.

По мнению автора метода, отвар овса  способствует избавлению организма от грибков и паразитов.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химииМетод Лебедева включает подготовление и принимание отвара овса

Следующий этап лечения продолжает очищение организма. Он заключается в том, чтобы ужинать рисовой кашей с изюмом или медом не позже 19 часов. После ужина важно лечь спать до десяти.

В 2 часа ночи необходимо проснуться и заварить зеленый чай следующим образом: пол чайной ложки чая залить 100 мл воды, дать настояться 6 минут, добавить 4 десертных ложки сахара, а затем 5 ст. л. коньяка, все это размешивают и пьют. Спустя 20 минут выпивают 50 мл подогретого масла касторки и ложатся спать.

С 6:30 до 7:30 утра появится стул со вчерашней пищей, а затем со слизью. Слизь – это как раз выводящиеся паразиты. Иногда можно наблюдать даже живых гельминтов.

Если после проведения такого курса в организме остались острицы, вызывающие зуд в анальном отверстии, то можно поставить на ночь микроклизму. Процедура делается 3 раза подряд.

При помощи клизмы вводится по 50 мл следующего раствора: 2 зубчика чеснока заливаются 120-150 мл воды и настаиваются 4 часа.

После введения в анальное отверстие такой смеси на ночь паразиты погибают к утру и больше не беспокоят.

Важно, что первый отвар овса каждый день надо пить утром, не позже, чем в 10 часов. Выводящиеся из организма гельминты могут провоцировать сильную интоксикацию, справиться с которой как раз и помогает овсяный отвар. В каждый прием выпивается пол стакана, за день должно быть не менее 8 приемов.

Коньяк для терапии подойдет любой, даже самый дешевый, главное следить, чтобы в нем не было консервантов и других вредных примесей.

Источник: https://oonkologii.ru/alternativnoe-lechenie-raka-01/

Химиотерапия рака прямой кишки – курс лечения, препараты, последствия | Больница АсафХаРофэ

Химиотерапия – метод лечения онкологии, применяющий цитостатические (противоопухолевые) препараты.

Чаще используется системный подход, лекарства поступают в кровоток и циркулируют по всем органам организма, разрушая патологические клетки. Но также задействуется и регионарная химиотерапия, когда лечение получают конкретные участки тела.

Больница Асаф-ха-Рофэ предоставляет услуги химиотерапевтического лечения в рамках терапии онкологических заболеваний. Это самое крупное государственное медицинское учреждение в Израиле. Здесь иностранный пациент сможет получить медицинскую помощь, соответствующую самым высоким мировым стандартам.

Записаться на консультацию

Химиотерапия при раке прямой кишки в Израиле

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

До хирургии с/без облучения, чтобы сократить величину опухоли. Особую пользу она приносит, когда злокачественное образование находится вблизи анального сфинктера. Если воздействие цитостатиков позволит уменьшить опухоль прямой кишки, врач может сохранить сфинктер.

После оперативного вмешательства, с/без радиотерапии, чтобы разрушить оставшиеся патологические сегменты и сократить риск возврата болезни. Ослабить проявления метастатического опухолевого процесса. Здесь химиотерапия при раке прямой кишки применяется как основной метод лечения, когда вторичные очаги возникают в печени или легких, чтобы контролировать болезнь, сколько будет возможно.

Главные применяемые цитостатические препараты:

  • фторурацил (5-ФУ) – дают как внутривенную инъекцию, с перерывами или как непрерывную инфузию;
  • кселоду® (Xeloda®) (в виде таблеток);
  • иринотекан* (Irinotecan*) (внутривенно);
  • ралтитрексед (внутривенно).

Схемы химиопрепаратов при раке прямой кишки:

  • 5-ФУ и лейковорин (calcium folinate).
  • Лейковорин повышает результативность 5-ФУ.
  • FOLFOX – элоксатин в комплексе с 5-ФУ и лейковорином.
  • Эта схема примененяется также вместе с бевацизумабом.
  • FOLFIRI — иринотекан в комплексе с 5-ФУ и фолиевой кислотой.
  • FOLFIRI также даётся вместе с авастином.
  • FOLFOXIRI — иринотекан, оксалиплатин, 5-ФУ и фолиевая кислота.
  • Иринотекан и капецитабин также назначают вместе с авастином.
  • Оксалиплатин и капецитабин могут объединить с авастином.

Если препараты первой линии терапии не оказывают должного эффекта, врачи применяют другие цитостатические средства:

  • Цетуксимаб (Эрбитукс) – препарат таргетной терапии дают вместе с иринотеканом и назначают, когда первичное или вторичное лечение не оказало необходимого эффекта.
  • Цетуксимаб использование обусловлено тем, какие лекарства были применены в качестве первичного лечения, и дал ли генетический тест положительный результат на мутации гена KRAS.
  • Если мутации находят, цетуксимаб не назначают, так как его действие направлено на рецепторы эпидермального фактора роста EGFRs. Они способствуют развитию патологических клеток.
  • Панитумумаб (Vectibix) – препарат таргетной терапии, предназначенный для терапии метастатического рака прямой кишки, который ранее лечили с помощью 5-ФУ, иринотекана или оxaliplatinа.

Получить консультацию врача

Химиотерапия после хирургии

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Врачи рекомендуют курс химиотерапии при раке прямой кишки, если существует вероятность рецидива или его распространения.

Факторы, свидетельствующие о вероятности возврата болезни:

  • Злокачественные клетки находят в удаленных лимфоузлах во время операции.
  • Рак распространился на кровеносные сосуды (васкулярная инвазия).
  • Опухолевый процесс проник глубоко в стенку кишечника или поразил окружающие ткани.

В таких ситуациях злокачественные клетки отрываются от первичной опухоли в прямой кишке и разносятся по кровотоку или лимфатической системе. Они слишком маленькие, чтобы клетки распознавались с помощью томографии, но при этом способны образовать вторичные опухоли.

Химиопрепараты эффективны, если злокачественные образования малого размера, нежели крупного. Поэтому врач рекомендует лечение цитостатиками после операции, чтобы снизить вероятность его возврата или распространения. Лекарство по кровотоку проходит по всему телу, уничтожая злокачественные клетки.

Химиотерапию начинают через 8 недель примерно, когда пациент придет в себя после операции.

Препараты химиотерапии при раке прямой кишки после хирургии:

  • FOLFOX — сочетание фолиевой кислоты (лейковорина), фторурацила и оксалиплатина (внутривенное введение).
  • Капецитабин (кселода) – в таблетках.
  • Фторурацил (5-ФУ) – внутривенно.
  • XELOX — сочетание оксалиплатина и капецитабина

Может потребоваться лечение от 6 до 7 месяцев. Химиопрепараты могут быть в виде таблеток, которые возможно принимать дома. Либо это внутривенная терапия с помощью канюли, центрального катетера, системы PICC line или portacath (кат-порт).

Химиотерапия при распространенном раке прямой кишки

Терапия цитостатиками не избавит пациента от распространенного рака прямой кишки, но способна уменьшить опухолевый процесс и увеличить выживаемость. Задачи лечения – замедлить развитие болезни и управлять ее симптомами – болью, потерей аппетита и веса.

На поздних стадиях рака главная цель терапии – помочь пациенту чувствовать себя лучше. Поэтому если побочные эффекты имеют выраженный характер, лечение прекращают.

Химиопрепараты, которые применяют для лечения рецидива или распространенного рака прямой кишки:

  • Капецитабин (кселода) (таблетки)
  • Фторурацил (5-ФУ)
  • Ралтитрексед в вену.
  • Ралтитрексед рекомендуют при противопоказаниях к 5-ФУ или капецитабину.
  • Оксалиплатин
  • Иринотекан

Врачи применют несколько различных комбинаций этих препаратов, в том числе:

  • FOLFOX
  • FOLFIRI
  • XELOX (оксалиплатин и капецитабин).

При выборе препаратов врач принимает во внимание различные факторы, чтобы найти оптимальный вариант. Он учитывает, какое лечение проводилось ранее, и сколько времени потребовалось, чтобы болезнь вернулась. Онколог обсуждает варианты терапии с пациентом.

Если рак возвращается, применяют другие цитостатики, лечение носит название терапия второй линии.

Постоянно проводятся испытания, чтобы улучшить лечение прогрессирующего рака прямой кишки.

Как проверяется эффективность курса химиотерапии при раке прямой кишки?

Перед началом лечения врач проводит сканирование, затем спустя 3 месяца. Измеряется величина опухоли, поэтому через время определяется, насколько хорошо работает лечение. Варианты:

  • Злокачественно образование уменьшилось.
  • Осталось такого же размера.
  • Увеличилось.

Если объем опухоли остался прежним, доктор поговорит с пациентом по вопросу продолжения лечения – стоит или не стоит его продолжать.

Когда она уменьшилась или осталась прежней, потребуется терапия еще в 4-6 месяцев. Лечение продолжается, пока не возникает слишком большого количества побочных эффектов. Терапию останавливают на время. Врач расскажет о преимуществах и недостатках различных вариантов. Обычно каждые 2-3 месяца проводят КТ, чтобы определить эффективность лечения.

Если опухоль стала крупнее, химиотерапию остановят и порекомендуют другой метод.

Химиотерапия и операция по удалению метастазов в печени

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Оперативное вмешательство выполняют, если нет никаких других признаков рака в организме. Для этого проводят ПЭТ-КТ, чтобы отыскать злокачественные клетки за пределами печени.

Когда опухоль в печени слишком большая, чтобы её удалить, рекомендуют курс химиотерапии при раке прямой кишки с целью уменьшить величину новообразования. Лечение цитостатиками проводится как до, так и после операции.

Если стандартная химиотерапия при метастазах неэффективна, предлагается лечение в рамках клинических испытаний.

Внутрипеченочная химиотерапия при метастазах в печени

Лечение химиопрепаратами применяется в данном случае:

  • Чтобы разрушить раковые клетки, которые проникли в печень, но не развились в опухоль.
  • С целью уничтожить злокачественные сегменты, которые, возможно, остались после операции по удалению опухоли в печени.
  • Чтобы сократить величину злокачественного образования в печени перед хирургией, сделать возможным удалением неоперабельной опухоли.

Флоксуридин (Floxuridine, FUDR) – препарат, похожий на 5-ФУ, вводят через крошечные катетеры, установленные в печеночную артерию. Лекарство также подают более длительное время с помощью помпы, вживленной в область печени. Этот вид регионарной химиотерапии при раке прямой кишки называется печеночной артериальной инфузией.

Регионарную терапию флоксуридином также могут чередовать с внутривенной химиотерапией 5-ФУ.

Преимущество регионарной химиотерапии состоит в том, что она обеспечивает высокую концентрацию цитостатика к опухоли и обычно приводит к меньшим нежелательным последствиям лечения в остальных частях организма.

Минус заключается в отсутствии воздействия на злокачественные клетки, которые могут находиться за границами данного органа.

Химиолучевая терапия рака прямой кишки

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Также применятся химиотерапия при раке прямой кишки одновременно с лучевой терапией. Цитостатики делают злокачественные клетки боле чувствительными к радиации.

Так как лечение является комбинированным, вероятнее всего, что оно будет более успешным, чем радиотерапия сама по себе. В таких случаях используют химиопрепараты – фторурацил (5-ФУ), капецитабин.

5-ФУ поступает в организм:

  • С помощью капельницы.
  • Посредством помпы, которую пациент носит 24 часа в сутки.
  • В виде серии инъекций в вену перед лучевой терапией.

Капецитабин пациент принимает в форме таблеток утром и вечером во время облучения.

Сочетание радиотерапии и химиотерапии усугубляет побочные эффекты. Комбинированное лечение повысит утомляемость. Также у пациента иногда возникает диарея, тошнота, слабая устойчивость к инфекции, частое мочеиспускание, раздражение кожи в области обработки.

Потенциальные побочные эффекты после химиотерапии при раке прямой кишки

Уничтожая раковые клетки, химиопрепараты убивают здоровые, подверженные быстрому делению и росту. Клетки крови, поэтому лечение цитостатиками снизит количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Это означает следующее:

  • Пациент чувствует себя уставшим.
  • Повысится вероятность инфекции.
  • Человек становится подверженным различным видам кровотечений.

Если развивается температура выше 38°C или признаки инфекции, важно немедленно обратиться в больницу. Иногда потребуется срочное лечение антибиотиками.

Повышенная усталость – наиболее распространенный побочный эффект у людей, проходящих химиотерапию. Пациент может испытывать слабость, недостаток энергии. Такое состояние отмечается в течение нескольких месяцев после окончания лечения. На сколько быстро человек вернется к нормальной жизни, зависит от общего состояния здоровья, проведенной ранее терапии и процедур, которые планируются.

Другие возможные отрицательные последствия химиотерапии включают:

  • тошноту;
  • диарею;
  • стоматит;
  • потерю или истончение волос;
  • изменения в менструальном цикле;
  • боль в глазах, ощущение, как будто в них насыпали песок.

Чаще при данном заболевании применяют следующие химиопрепараты:

  • фторурацил;
  • фолиевую кислоту;
  • ралтитрексед;
  • иринотекан;
  • оксалиплатин.

Получить программу лечения

Побочные эффекты фторацила (5-ФУ)

Большинство людей хорошо справляется с приемом данного препарата, наблюдается мало побочных эффектов, наиболее распространенные из них:

  • тошнота;
  • усталость;
  • диарея;
  • снижение эритроцитов;
  • стоматит.

Если 5-ФУ поступает в организм с помощью помпы, иногда появляется покраснение и болезненность кистей и стоп — ладонно-подошвенная эритема. Возникает у 1 из 3 пациентов.

Кожа шелушится на ладонях рук и подошвах ног. У основной массы больных данный симптом достаточно мягкие, и лечение продолжается.

Если состояние ухудшается, врач снижает дозу препарата или порекомендует сделать перерыв, пока больной не выздоровеет.

Побочные эффекты капецитабина (кселоды)

Последствия капецитабина очень похожи на побочные эффекты 5-ФУ, также возникает покраснение и болезненность рук и ног — ладонно-подошвенную эритему.

Чаще симптом – мягко выраженный, если пациенту становится хуже, дозировку кселоды снижают или предлагают сделать перерыв, пока больной не восстановиться.

Побочные эффекты ралтитрекседа (томудекса)

Этот цитостатик назначают для лечения больным, когда нет возможности принимать фторурацил или капецитабин. Это может быть связано с проблемами сердца, например, стенокардией.

Общие побочные эффекты томудекса включают:

  • Снижение кровяных клеток.
  • Диарею, которая возникнуть через несколько дней после начала лечения.
  • Побочный эффект бывает достаточно серьезным, поэтому важно, сразу уведомить врача.
  • Усталость.
  • Тошноту.
  • Стоматит, включая боль в горле и затрудненное дыхание.
  • Изменения в работе печени, как правило мягкие, чтобы вызывать симптомы.
  • Врач проводит регулярный анализ крови для проверки функционирования органа.
  • Кожную сыпь.
  • Расстройства желудка и боль.

Побочные эффекты иринотекана

К общим нежелательным последствиям терапии препаратом относят:

  • Повышенное потоотделение.
  • Усталость.
  • Слезящиеся глаза.
  • Тошноту.
  • Истончение или выпадение волос.
  • Снижение клеток крови.
  • Увеличение воспроизводства слюны.
  • Схваткообразные боли в животе.
  • Диарею.

У некоторых людей наблюдается потливость, боли в животе и диарея во время терапии. Чтобы уменьшить побочные эффекты, врач назначает препарат атропин, делают подкожную инъекцию.

Диарея после иринотекана бывает серьезным побочным эффектом. О возникновении этого симптома необходимо обязательно уведомить врача. Иногда потребуется прием противодиарейных лекарств. Врач может назначить антибиотик, если диарея усиливается. Иногда, очень быстро наступает обезвоженность, поэтому следует связаться с врачом сразу.

Побочные эффекты оксалиплатина

К общим нежелательным последствиям лечения относят:

  • тошноту;
  • онемение губ;
  • чувствительность к холоду;
  • онемение и покалывание в руках и стопах.

Онемение и покалывание возникает, поскольку оксалиплаин влияет на нервы. Ощущение холода длиться несколько дней после приема препарата. Иногда, симптом становится более серьезной проблемой, если лечение препаратом длилось достаточно долго. Некоторые люди отмечают, что им трудно ходить, потому что подошвы ног немеют.

Необходимо сообщить врачу, если возникло покалывание или онемение, особенно, когда эти проявления не уходят. Следует снизить дозу препарата или остановить терапию на время. Можно использоваться другие химиопрепараты. У некоторых людей этот побочный эффект становится постоянным.

Источник: https://asafharofe.ru/oncologia/rak-pryamoy-kishki/himioterapiya-pri-rake-pryamoy-kishki.html

Существует ли альтернатива химиотерапии?

Химиотерапия и облучение радиацией. На сегодняшний день это два единственных способа лечения онкологических заболеваний. Однако, так ли это на самом деле? О чем молчат онкологи, или предпочитают не говорить широко?

Как оказывается, врачам есть что скрывать, и причина проста – деньги. Стоимость лучевой терапии и тем более химиотерапии настолько высока, что превращает лечение онкологических заболеваний в суперрентабельный бизнес. Звучит цинично но, тем не менее, это жестокая правда.

Особенно цинично то, что химиотерапия настолько разрушительна для организма человека, что порой именно она становится причиной летального исхода. Раковая интоксикация, плюс химиотерапия разрушает все органы человека, отравляя их, в результате человек погибает еще быстрее.

И в первую очередь страдает иммунитет, что совершенно недопустимо, так как организм человека совершенно перестает бороться с болезнью, и остается беззащитен. Какая же альтернатива химиотерапии, и существует ли она? Да. Существует.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Во-первых, это поддержание и улучшение иммунитета, которому способствует поддержание щелочной среды с организме, прием антиоксидантов, таких как витамин С, в больших дозах тормозящего развитие опухоли.

Во-вторых, насыщение организма кальцием, который также способствует торможению роста раковых клеток.

Важно понимать, что развитие опухолей происходит чаще всего в кислой среде, а также при недостатке кислорода, и тут есть один способ – увеличить количество кислорода в крови, и поддерживать щелочную среду.

Есть и еще один метод, который на 100% является альтернативой химиотерапии. Это применение малотоксичного препарата дихлорацетата натрия, который ранее применялся для лечения других заболеваний.

Тем не менее, этот препарат действует весьма неплохо, но не на саму опухоль, а, восстанавливая поврежденные митохондрии, который и борются с раковыми клетками, уничтожая их.

К сожалению, патентовать этот препарат никто не спешит, так как это будет означать миллионные убытки для фармкомпаний производящих сверх дорогие препараты для химиотерапии. А ведь эти препараты убивают больных раком еще быстрее, чем это делает сама опухоль.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Да, метод лечения онкологии с помощью дихлорацетатом натрия также не прост – прием препарата должен быть строго расписан врачом, необходимо абсолютно точно рассчитать дозировку препарата, и, кроме того, в курс обязательно включают витамин В1, фолиевую кислоту, другие витамины, а в процессе лечения совершенно необходимо осуществлять поддерживающую терапию для печени, проводить общую детоксикацию организма. Последнее необходимо для того, чтобы вывести из организма продукты распада опухоли. Тем не менее, данные говорят о том, что лечение дихлорацетатом натрия приносит весьма ощутимые результаты даже на поздних стадиях болезни, существенно тормозя не только развитие опухоли, но и метастаз, а часто и полностью излечивая пациента.

Синенко И Н

Источник: http://MedoBook.ru/load/medicina/stati/sushhestvuet_li_alternativa_khimioterapii/49-1-0-4592

Химиотерапия при раке толстой кишки: схемы, осложнения, прогноз

Толстая кишка – это конечная часть пищеварительного тракта. В ней выделяют два отдела: ободочную (colon) и прямую кишку (rectum). Все злокачественные опухоли толстой кишки называют еще колоректальным раком (КР).

Карцинома толстой кишки уверенно выходит на лидирующие позиции в структуре онкологической заболеваемости. За десять лет частота выявления выросла на 20% и в настоящий момент данная патология занимает третье место среди всех злокачественных новообразований.

Основным методом лечения рака кишечника остается операция. Однако более половины впервые выявленных опухолей толстой кишки – это злокачественные новообразования 3-й или 4-й стадии, при которых одна операция неэффективна. Необходимо еще воздействие на опухолевые клетки, которые уже успели распространиться по организму.

Химиотерапия – важный компонент комбинированного лечения КР. Статистика убедительно показывает, что применение химиопрепаратов увеличивает пятилетнюю выживаемость на 5-10%. Кажется, что цифры небольшие, однако в абсолютных значениях это выливается в сотни и тысячи человеческих жизней.

Химиотерапия  — цели и точки приложения

Раковая опухоль представляет собой автономную колонию клеток, утратившие все свои функции кроме размножения и не подчиняющиеся регуляторным сигналам организма. В результате мутации клетка начинает бесконтрольно делиться.

Опухоль растет, увеличиваясь в размерах. Но основное ее коварство в том, что раковые клетки способны распространяться по лимфатическим, кровеносным сосудам далеко за пределы первичной локализации и формировать новые колонии.

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Задачи химиотерапии – уничтожить или хотя бы замедлить рост новообразования, предотвратить распространение оставшихся после операции злокачественных клеток, уменьшить или стабилизировать опухолевые очаги для их дальнейшего удаления.

Для этих целей применяются препараты цитотоксины и цитостатики. Первые вызывают непосредственно некроз клеток, воздействуя токсически на их мембрану и ядро. Вторые – блокируют механизм деления.

Химиопрепараты действуют негативно на все клетки, но в первую очередь на те, которые обладают высоким метаболизмом и способностью к быстрому делению. Поэтому при химиотерапии токсические эффекты препаратов неизбежны.

Задача онкологов – подобрать такой режим, при котором польза от лечения будет превалировать над вредом. Задача пациента – настроиться на длительную борьбу и иметь мотивацию перетерпеть все возможные побочные эффекты.

Химиотерапия назначается курсами, между которыми должно пройти время для восстановления поврежденных клеток. Перерыв между циклами обычно составляет 2-3 недели.

Необходимый объём обследований

Лекарственное лечение планирует и назначает врач-химиотерапевт. Для принятия решения он должен иметь перед собой полную информацию о самой опухоли, и о состоянии пациента:

  • данные колоноскопии;
  • КТ легких, органов брюшной полости, МРТ малого таза;
  • заключение о гистологической структуре опухоли (данные нативной биопсии или уже удаленного в ходе хирургического вмешательства макропрепарата);
  • протокол операции;
  • общий анализ крови и мочи;
  • биохимические показатели;
  • коагулограмма;
  • ЭКГ;
  • данные молекулярно-генетического исследования биоптата (7 мутаций в гене KRAS);
  • уровень онкологических маркеров КР (РЭА, СА19.9);
  • заключения врачей-специалистов при наличии у больного сопутствующих заболеваний.

При необходимости могут быть назначены дополнительные обследования: ПЭТ-КТ, сцинтиграфия костей скелета, МРТ головного мозга и др.

Противопоказания к химиотерапии

  • Нейтропения (снижение количества лейкоцитов в крови).
  • Текущие инфекционные заболевания.
  • Выраженная кахексия.
  • Печеночная или почечная недостаточность.
  • Тяжелая нейропатия.
  • Возраст старше 75 лет (относительное противопоказание).

Показания

Химиотерапия при раке кишечника назначается в случае 3-й стадии (с наличием злокачественных клеток в регионарных лимфоузлах), 4-й стадии (с отдаленными метастазами), а также 2-й ст.  при наличии некоторых неблагоприятных факторов прогноза, а именно:

  • прорастание опухолью серозной оболочки кишки (Т4);
  • низкая дифференцировка по данным гистологического исследования;
  • поражение краев резекции, сомнения в радикальности хирургического вмешательства;
  • экстрамуральное прорастание сосудов;
  • операция, выполненная в условиях осложнения (кишечная непроходимость, перитонит, перфорация кишки);
  • повышение уровня РЭА (раково-эмбрионального антигена) через 4 недели после оперативного лечения;
  • при высоких показателях микросателлитной нестабильности (MSI).

Виды химиотерапии при колоректальном раке

  • Адъювантная (послеоперационная).
  • Неоадъювантная (предоперационная).
  • Паллиативная.

Адъювантная химиотерапия

  • При 2-й и 3-й стадиях КР дополнительное лечение должно быть назначено как можно раньше после хирургического (оптимально – в течение 4-х недель).
  • Основные препараты, применяемые при лечении рака кишечника уже достаточно длительное время – это фторпиримидины  Фторурацил(5-ФУ) (с его усилителем Лейковорином (ЛВ) — вводится инфузионно; а также капецитабин — принимается внутрь в виде таблеток.
  • Фторпиримидины применяются или самостоятельно, или в сочетании с другими цитостатиками:
  • 5-ФУ+ЛВ+Оксалиплатин (схемы FLOX,  FOLFOX).
  • Схема XELOX (Оксалиплатин + Капецитабин).
  • Схема FOLFIRI (5-ФУ+ЛВ+иринотекан).

Комбинации введения, продолжительность курса, дозы препаратов подбираются индивидуально. Они зависят от опыта применяемых схем в каждой конкретной клинике, а также от наличия тех или других препаратов. Наиболее распространенные режимы: 5 дней подряд каждого месяца или 1-2 дня каждые 2 недели.

  1. Обычная длительность химиотерапии – 6 месяцев, имеются данные исследований, что 3-х месячный курс по схеме XELOX обладает не меньшей эффективностью.
  2. По поводу продолжительности поддерживающего лечения после основного курса ХТ у онкологов пока нет единого мнения.
  3. Наблюдение при проведении адъювантной химиотерапии:
  • Перед каждым курсом ХТ сдаются анализы крови, мочи, биохимические показатели.
  • 1 раз в 2-3 месяца – УЗИ брюшной полости.
  • Через 6 месяцев –КТ органов брюшной полости и грудной клетки.
  • Исследование на онкомаркеры – 1 раз в 3 месяца. Во время проведения курса лечения значения показателей могут повышаться, важна оценка их концентрации в динамике. Существенный критерий эффективности – снижение онкомаркеров после окончания курса.

Предоперационная (неоадъювантная) ХТ

Наиболее часто такое лечение в комбинации с лучевым (химиолучевая терапия) проводится при местнораспространенном раке прямой кишки 2-3 стадии, расположенном в нижнеампулярном отделе. Применяются фторпиримидины одновременно с лучевым воздействием. Курс – около 4-х недель.

Следующим этапом  выполняется контрольное обследование, обязательно включающее в себе МРТ малого таза и, если это возможно, хирургическое вмешательство , затем после небольшого перерыва  химиолучевое лечение продолжается.

Химиотерапия колоректального рака с отдаленными метастазами

4 стадия КР характеризуется метастазированием в другие органы. Наиболее часто отсевы идут в печень, легкие, а также распространяются по брюшине, реже – в другие органы (кости, головной мозг).

При раке кишечника 4 стадии химиотерапия – основной метод лечения. Выделяют следующие группы таких пациентов:

  1. Имеются изолированные резектабельные метастазы в печени или легкое. Удаляется первичная опухоль и одновременно или несколько отсрочено резецируются метастазы. После операции проводится химиотерапия схемами FOLFOX или XELOX.
  2. Потенциально резектабельные метастазы. Применяются схемы FOLFOX, XELOX, FOLFIRI 4-6 курсов, затем – операция и продолжение ХТ после вмешательства.
  3. Множественные нерезектабельные метастазы. Проводится паллиативная химиотерапия фторпиримидинами или вышеуказанными схемами в зависимости от переносимости. Паллиативная ХТ призвана замедлить рост опухоли и метастазов, увеличить продолжительность и улучшить качество жизни пациента.

Проводится она непрерывно до конца жизни, или же в течение полугода с последующим наблюдением (четких рекомендаций по этому поводу нет). При прогрессировании процесса или выраженном токсическом эффекте ХТ прекращается.

Таргетная терапия при колоректальном раке

Химиотерапию рекомендуется дополнять таргетными препаратами. Это различные биологические вещества, которые блокируют сложную схему митотической активности опухолевых клеток.

Они направлены против конкретных молекул, которые стимулируют бесконтрольное их деление.

Этот механизм связан с определенными генными мутациями, которые выявляются не у всех опухолей даже одинакового гистологического типа

Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химии

Поэтому для назначения таргетных препаратов необходим сложный молекулярно-генетический анализ карциномы.

Наиболее изученными мишенями пока являются эпидермальный фактор роста(EGFR) и сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF). Зарегистрированы три препарата, блокирующие данные рецепторы:

  • Антитела к EGFR – Цетуксимаб и Панитумумаб.
  • Моноклональное антитело к VEGF- Бевацизумаб.

Исследования показали, что монотерапия только МКА при аденокарциноме кишечника неэффективна. Такие препараты добавляются к стандартным схемам ПХТ у пациентов с 4-й стадией колоректального рака. Комбинация ХТ с моноклональными антителами достоверно увеличивает период безрецидивного течения на 10-15%.

Для определения прогноза и отбора пациентов на лечение таргетными препаратами анализируют патологические изменения в генах KRAS(7 мутаций) и BRAF. Опухоли с мутациями в гене KRAS плохо отвечают на терапию анти- EGFR-антителами, но при этом не исключается применение Бевацизумаба.

Осложнения и методы их предотвращения

Химиотерапия при аденокарциноме кишечника так же, как и любое лечение, сопряжена с неизбежными побочными эффектами.

  • Угнетение костного мозга, снижение количества лейкоцитов, тромбоцитов в крови.
  • Поражение слизистой полости рта – образование язв, стоматит.
  • Тошнота, диарея.
  • Выраженная слабость, утомляемость.
  • Выпадение волос.
  • Носовые кровотечения.
  • Сухость кожи и различные высыпания, эритема ладоней и подошв.
  • Нарушение чувствительности конечностей.
  • Повышение температуры.
  • Инфекционные осложнения вследствие снижения иммунитета.

Чтобы несколько нивелировать неприятные последствия ХТ рекомендуется питание с повышенным содержанием белковосодержащих продуктов и овощей, применение гепатопротекторов, противорвотных препаратов. Пищу следует принимать небольшими порциями, питье не ограничивать.

При выраженных симптомах рекомендуется снизить дозу химиопрепарата на 50% или временно отменить один из них.

Критерии эффективности химиотерапии

  • положительным ответом опухоли на лекарственную терапию является уменьшение суммы всех наибольших диаметров оцениваемых очагов новообразования на 30% и более;
  • прогрессией считается увеличение этого показателя на 20% и выше;
  • стабилизация — все промежуточные значения.

Заключение

Более половины пациентов с колоректальным раком нуждаются в проведении химиотерапии.

Такое лечение достоверно увеличивает продолжительность жизни, уменьшает вероятность рецидивов, иногда может привести к полному регрессу заболевания.

Препараты, применяемые при ХТ – токсичны. Лечение неизбежно сопряжено с побочными эффектами.

Неблагоприятное действие цитостатиков на организм – не повод для отказа от лечения. Почти все эффекты можно облегчить с помощью нелекарственных и лекарственных методов.

Источник: https://RosOnco.ru/rak-tolstoj-kishki/himioterapiya-pri-krr

Чем заменить химиотерапию при лечении рака

В последние годы диагноз «рак» ставят все чаще и чаще. Он звучит словно приговор. Человек опускает руки и считает, что жизнь на этом закончена. Однако это такое же заболевание, как и многие другие.

Да, более устрашающее, тяжело поддающееся лечению, однако вполне излечимое. Современные врачи активно занимаются развитием новых технологий, направленных на лечении раковых опухолей.

Борьба с раком выходит на новый уровень, удается добиться хороших результатов, а при выявлении заболевания на ранних стадиях и вовсе получается вылечить рак.

Уже на протяжении многих лет химиотерапия является наиболее эффективным и популярным способом лечения рака. Конечно же, все зависит от вида, стадии и общего состояния пациента, одна убить раковые клетки удается лишь агрессивным методами.

Конечно же, химиотерапия приносит немало страданий пациенту, проявляя огромное количество побочных эффектов, но без нее ни одна операция не сможет принести должного результата.

Давайте разберемся, почему многие отказываются от химиотерапии и какая существует альтернатива для лечения рака.

Побочные эффекты

Начиная лечение рака, 90% пациентов вынуждены пройти через длительный путь химиотерапии. У большинства это ассоциируется с негативными последствиями и серьезными осложнениями.

Стоит отметить, что за последние годы побочные эффекты минимизируются, а токсины после химии выводятся достаточно быстро. Единственным недостатком все еще остается стоимость такого лечения.

Применяя только дорогостоящие импортные препараты, можно добиться хороших результатов и уменьшить период восстановления.

Как организм отреагирует на химиотерапию, можно узнать только после ее проведения. Ни один врач не сможет спрогнозировать всю картину последствий. В некоторых случаях побочные эффекты не встречаются совсем, в других же – проявляются в полной мере.

Самые распространенные последствия от лечения химиотерапией:

  • потеря волосяного покрова. Конечно же, далеко не все люди лишаются своих волос после химиотерапии, однако это довольно известный побочный эффект. Именно он характеризует человека, который проходит лечение рака. В большей степени страдают женщины, которые до этого имели длинные волосы, а после проведения химии облысели полностью. Это объясняется тем, что препараты разрушают клетки, откуда прорастают волосы. Поэтому страдает не только голова, но и брови, ноги, руки. Как правило, такое последствие проявляется после 2-3 недель после первого курса химиотерапии. На общее состояние это никак не влияет, приносит лишь эстетическое разочарование;
  • понижение уровня гемоглобина. Так как агрессивные лекарственные средства оказывают влияние на кровяные клетки, значительно уменьшая их объем. Ткани начинают испытывать недостаток кислорода, ощущается слабость, усталость и одышка. В таких ситуациях диагностируется анемия. Нужно провести соответствующую терапию медикаментозным способом. Особое внимание стоит обратить на сильное головокружение, постоянную нехватку кислорода, слабость, частое сердцебиение;
  • уменьшение аппетита. Как правило, после химиотерапии у пациента пропадает любое желание употреблять пищу. Причиной этому служит изменение вкусового восприятия, дистрофия рецепторов. Однако при этом стоит найти для себя максимально подходящий рацион, чтобы не терять силы, и не забывать о достаточном количестве употребляемой жидкости;
  • сухость кожи и ломкость ногтей. При лечении рака можно столкнуться с такой проблемой, как сухость кожных покровов, ломкость волос и ногтей. Это может быть спровоцировано вымыванием витаминов из организма посредством серьезных лекарственных препаратов. Избежать такого последствия очень сложно, однако, главное, прибегнуть к основным мероприятиям по защите кожи от солнца: актуальным будет применение специальных лосьонов и кремов. Прекрасно подойдет обычный детский крем. Не стоит в жаркие дни выходить на улицу без нанесения солнцезащитного средства;
  • потеря прежней памяти. Проблемы с памятью возникают уже на более поздних курсах химиотерапии. Происходит ухудшение скорости мышления и способность запоминать те или иные события. С каждым днем работать становится все сложнее. Это временный побочный эффект;
  • проблемы с пищеварением. При лечении рака пациенты часто сталкиваются с запорами, тошнотой, рвотой, диареей, которые вызывают немалый дискомфорт и приводят к психологическим расстройствам. Для решения проблемы достаточно соблюдать специальную диету, богатую на клетчатку, злаковые и растительные масла. Отлично помогают цельнозерновой хлеб, семечки, хлопья, овощи, как пареные, так и свежие. Необходимо увеличить количество жидкости. Не обязательно пить только воду, можно использовать морковный, виноградный сок, морсы. К тому же, они помогают справиться с анемией. Избавиться от запоров можно также, увеличив двигательную активность;
  • кровотечение. Химиотерапия при лечении рака может вызвать уменьшение количества тромбоцитов в крови, что ухудшает ее свертываемость. Поэтому возникает риск кровотечений.

Альтернатива

Термотерапия

Инновацией в лечении раковых заболеваний является самая эффективная альтернатива химиотерапии – термотерапия. Заключается в применении гипертермии на отдельные участки опухолевого образования, оставляя при этом нормальной общую температуру тела. Влиянию поддаются только раковые клетки. Были проведены эффективные исследования как в лабораториях, так и с применением реальных условий.

Проводятся специальные инъекции наночастицами, которые проникают в опухолевые ткани и поражают раковые клетки. Затем на место образования воздействуют высокочастотным магнитным полем, благодаря чему частички начинают нагреваться и вызывают гибель рака.

Достаточно прогреть опухоль до температуры 41-45 градусов, чтобы рост злокачественных тканей замедлился, а при температуре в 56 градусов – прекратился вовсе. Операция в такой ситуации не требуется. Вскоре такая методика будет применяться везде, однако на данном этапе термотерапия актуальна лишь в клиниках США.

Прекрасная альтернатива химиотерапии, которая разрушительно действует не только на опухоль, но и на весь организм в целом.

Голодание раковых клеток

Раковая опухоль, как и прочие болезни для нормальной жизнедеятельности должны питаться. Поэтому основным способом борьбы с раком является обеспечения условий, когда клетки будут испытывать голодание. Это еще одна альтернатива химиотерапии, однако достоверность данного метода доказана лишь частично, поэтому в комплексе с другой терапией дает весьма неплохие результаты.

Для больных раком была разработана специальная диета, которая со временем замедляет и убивает опухолевый процесс.

  1. Из рациона исключаются заменители сахара, которые выступают для рака в качестве дрожжевой основы. Заменяют продуктами натурального происхождения: медом, патокой. Нужно максимально уменьшить количество употребляемой соли. Каменную соль лучше заменить на морскую;
  2. необходимо исключить молоко, которое вызывает выработку слизи в желудочно-кишечном тракте. Ведь основной питательной смесью для рака является именно слизь;
  3. кислая среда способствует развитию раковых клеток, поэтому нужно максимально обеспечить щелочные условия. Из рациона исключаются мясные продукты, которые насыщают организм гормонами роста и антибиотиками;
  4. больные раком должны получать достаточное количество овощей и фруктов, которые обеспечат комфортную щелочную среду. Полезны будут орехи, цельные зерна льна, бобовые. После операции актуальны свежевыжатые соки, которые содержат ценные ферменты. Благодаря этому здоровые клетки получают правильное питание и обеспечивают эффективную борьбу против опухолевого образования;
  5. кофеин способствует развитию раковых клеток, поэтому его нужно вовсе исключить из рациона. Как в виде кофе, так и в виде чая;
  6. очищенная вода поможет справиться с токсинами, которые вырабатывает опухоль. Уменьшится слабость, появятся силы для борьбы с раком.

Не отчаивайтесь при столь угрожающем диагнозе, как рак. Выслушайте предложения врача, оцените свои силы и приступайте к лечению с оптимизмом. Лишь положительный настрой и эффективные методы подарят вам не один год счастливой жизни. При необходимости не отказывайтесь от операции.

Рекомендуем прочитать: Найдена альтернатива химиотерапии при раке кишечника, Рак кишечника: альтернатива химииСтадии рака головного мозга: причины и симптомы

Внутренние органыГолова и шеяРуки и ногиТуловищеХимиотерапия

Источник: https://opuholi.org/zlokachestvennaya-opuxol/rak/alternativa-himioterapii-pri-lechenii-raka.html

Опухоль костного мозга — симптомы, проявления и прогноз

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Костный мозг является ключевой составляющей в системе кроветворения. Такая структура обеспечивает рождение, рост и функционирование клеток крови, что в свою очередь способствует формированию оптимальной иммунной деятельности в организме.

Очевидно, что какое-либо нарушение в работе подобной структуры может привести к значительным осложнениям.

Определение

Рак костного мозга – это заболевание онкологического типа, характеризующееся поражением основного органа кроветворной системы. Иначе говоря, это определенная категория таких новообразований, которые формируются из стволовых клеток рассматриваемой структуры. Также онкология костного мозга может возникнуть в результате метастазирования иной злокачественной опухоли.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Визуальные проявления

При визуальном рассмотрении тела больного можно отметить некоторые изменения.  В частности, это касается деформации пораженных частей тела – они могут опухать или же отекать.

Если прощупать новообразование, то можно установить границы опухоли и ее размеры. В некоторых случаях пальпирование сопровождается болевыми ощущениями, а кожная поверхность в пораженной области имеет повышенную температуру – это является признаками воспалительного процесса.

На первых стадиях развития заболевания новообразование разрастается достаточно быстро, но в дальнейшем темп роста значительно снижается, вплоть до полной остановки.

Также при распространении опухоли на мягкие ткани можно наблюдать происходящие изменения в кожной поверхности. Она приобретает бледноватый оттенок, утончается, в результате чего четко видно вены.

На более поздних этапах онкологии поражается весь организм, что довольно сильно отражается на внешнем облике человека. Это касается ухудшения состояния волос, кожи, меняется осанка и походка больного.

Анемия

Анемия представляет собой определенное состояние организма человека, которое возникает вследствие слишком низкой концентрации гемоглобина в крови. В большинстве случаев такому заболеванию соответствует снижение содержания эритроцитов.

Анемия – это одно из основных проявлений при раке костного мозга – главного органа кроветворной системы. При поражении возникают сбои в оптимальной деятельности кроветворения, что и является фактором для образования рассматриваемого состояния.

Серьезность симптоматических проявлений анемии зависит от степени уменьшения гемоглобина. Среди общих признаков можно выделить:

  • Кожа приобретает бледный оттенок. В некоторых случаях сопровождается некоторой желтизной.
  • Постоянная слабость и повышенная утомляемость.
  • Сонливость.
  • Отдышка и учащенное сердцебиение.
  • Неприятное ощущение покалывания в конечностях.
  • Потеря сознания.

Иногда у таких больных возникают определенные странности: желание есть мел, наслаждение неприятными запахами.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Симптомы анемии — самое точное проявление рака костного мозга

Боли в костях

Первая симптоматика прогрессирующей онкологии костного мозга заключается в появлении болевых ощущений, которые формируются из-за физического воздействия на место локализации злокачественного новообразования. Опухоль при этом можно уже прощупать – такие ощущения являются признаком второй стадии заболевания.

При дальнейшем развитии рака боль может возникать и без надавливания. В самом начале она небольшая, периодическая, но с течением времени действует все сильнее. Образуется внезапно, но при этом довольно скоро пропадает.

На третьей-четвертой стадии онкологии может присутствовать постоянно. В большинстве случаев имеет тупой и ноющий характер. Стоит учитывать, что не всегда ощущения концентрируются в месте локализации новообразования – зачастую они могут распространяться на окружающие структуры. К примеру, если рак располагается в плечевой области, то боль может откликаться и в руке.

Такой симптом нельзя снять простым отдыхом – даже анальгетики помогают очень редко. Он усиливается в ночное время или при активной деятельности.

Беспричинные синяки на теле

Как уже говорилось ранее, костный мозг является ключевой составляющий в процессе кроветворения. Тромбоциты, эритроциты и лейкоциты – все эти клетки крови рождаются с помощью рассматриваемого органа.

Если он поражается раковыми клетками, то количество таких элементов значительно сокращается, так как онкология провоцирует появление нарушений в деятельности кроветворной системы.

Свертываемость крови обеспечивают тромбоциты. Соответственно, если их концентрация снижается, то этой способствует образованию синяков на теле без предшествующего физического воздействия.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Симптомы заболевания: синяки на теле

Кровоточивость десен

Кровоточивость десен при раке костного мозга может объясняться несколькими причинами. В первую очередь это является следствием нарушения свертываемости крови, которое обуславливается снижением количества тромбоцитов.

Но очевидно, что онкологическое заболевание поражает организм, порождая сбои во всех его системах. В частности, это касается иммунитета и обеспечения необходимыми витаминами.

В результате таких проблем может возникнуть авитаминоз, который является причиной нарушения обменных процессов в слизистой ротовой полости. Без своевременного лечения появляется дефицит витамина С и, как следствие, кровоточивость десен.

Онемение частей тела

Онемение частей тела свидетельствует о поражении позвоночника онкологическим заболеванием. Если раковый процесс достиг данной структуры, то в первую очередь возникает небольшое покалывание или онемение в конечностях. Поэтому необходимо отслеживать чувствительность пальцев рук, и если подобное наблюдается, следует предупредить об этом своего врача.

Причем онемение имеет обычно односторонний характер. То есть нарушается чувствительность одной половины тела, одной конечности. При этом ощущения такого рода формируются постепенно – нарастая с течением времени.

Проблемы с мочевым пузырем и кишечником

Основной причиной возникновения нарушений в деятельности мочевого пузыря и кишечника является поражение раковым процессом спинного мозга в шейном и верхнем грудном отделе.

Как итог – возникает гиперрефлексия. Такой процесс характеризуется направлением сигналов от парализованной области. В частности, запуску гиперрефлексии способствует получение сенсорных сигналов о переполненности мочевого пузыря или кишечника.

Первоначально нервная система реагирует адекватно – вызывает потоотделение и сужение сосудов. Но из-за проблем со спинным мозгом рефлекторная реакция происходит слишком сильно. Поэтому организм не всегда может осуществить нормально даже такое простое действие, как опорожнение.

Кроме того, резко повышается кровяное давление, что может стать основным фактором для летального исхода.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Гиперкальциемия

Гиперкальциемия возникает из-за слишком высокой концентрации кальция в крови. В частности, данное заболевание может образоваться из-за интенсивного развития опухолевых клеток, которые стимулируют резорбцию тканей кости. Помимо этого, опухолевые клетки могут продуцировать паратиреоидный гормон, что опять же способствует появлению гиперкальциемии.

При первоначальном рассмотрении болезнь характеризуется симптомами обычного пищевого отравления. Из-за высокой концентрации кальция в крови можно наблюдать:

  • Нарушение работы стула.
  • Отсутствие аппетита.
  • Тошноту и рвоту.
  • Болевые ощущения в области живота.

Поэтому диагностировать ее в начале затруднительно. На более поздней стадии гиперкальциемия становится причиной:

  • Обезвоживания организма.
  • Проблем с сознанием.
  • Нервных срывов.
  • В некоторых случаях появляется бред, сопровождаемый галлюцинациями.

Если своевременно не обратить внимание на рассматриваемое заболевание, то пациент может впасть в кому, которая обычно приводит к закономерному исходу – смерти.

Кровоточивость из носа

Из-за онкологического заболевания нарушается кроветворный процесс, что способствует повышению уровня вязкости крови. Это обуславливается высокой концентрацией белка – парапротеина, что создает условия для постоянных кровотечений из носа.

Пелена перед глазами

В частности, основной причиной можно считать, опять же, аномально высокий уровень парапротеина, который образуется при развитии онкологического заболевания.

Кроме того, это может быт вызвано метастазированием ракового процесса в кости черепа. Образовавшаяся опухоль своими размерами давит на определенный отдел мозга, вызывая различные сбои в оптимальной работе органа.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Сонливость и вялость

Подобная симптоматика обуславливается недостаточным уровнем гемоглобина. Причем сонливость и вялость постепенно прогрессируют с течением заболевания. Зачастую, чтобы встать с постели, больному нужно приложить колоссальные усилия.

Кроме того, этому способствует общая интоксикация организма из-за ракового процесса – когда поражается весь организм, в результате чего он начинает «увядать».

Головные боли

Головные боли при раке спинного мозга могут обуславливаться многими факторами:

  • Проникновение метастазов в головной мозг или близлежащие структуры.
  • Общая интоксикация организма, когда происходит поражение основных систем.
  • Анемия.
  • Гиперкальциемия.
  • В зависимости от причины возникновения головная боль может иметь различный характер проявления: она может быть тупой или острой, ноющей или взрывной.
  • Рекомендуем посмотреть видео о том, что такое костный мозг:

Источник: http://stoprak.info/vidy/kostej-i-myagkix-tkanej/bones/mozga-simptomi.html

Опухоль костного мозга: симптомы и проявление рака, прогноз жизни

  • Эндокринолог высшей категории Анна Валерьевна
  • 27179
  • Дата обновления: Октябрь 2019

Опухоль костного мозга – злокачественное или доброкачественное новообразование из ткани костного мозга, которое может приводить к тяжелым последствиям при несвоевременном лечении. Диагноз подтверждается гистологическим исследованием костного мозга. Злокачественные заболевания в большинстве случаев протекают бессимптомно. Методы лечения существенно отличаются, иногда не требуется лечить болезнь.

Что такое опухоль костного мозга?

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Признаки болезни чаще всего проявляются у лиц мужского пола после 50 лет, но также есть вероятность развития и у молодых людей, у женщин вероятность развития болезни низкая

Опухоль костного мозга может быть доброкачественной или злокачественной. Злокачественное новообразование называется множественной миеломой.

Это вялотекущая и низкосортная (слабо злокачественная) неходжкинская лимфома, которая возникает из тканей костного мозга.

Множественная миелома является результатом неконтролируемого деления и развития аномальных плазмоцитов, которые вторгаются в костный мозг. Среди прочего они нарушают образование эритроцитов и стимулируют рост клеток, которые разрушают кость.

Множественная миелома может приводить к различным заболеваниям. Потеря кости может привести к боли в спине и переломам костей без внешней причины. Отсутствие красных кровяных клеток может спровоцировать постоянную усталость. Тошнота и рвота могут быть также признаком множественной миеломы.

Плазменные клетки иногда называют плазмоцитами. Новообразование, состоящее из них, называют плазмоцитомой. Оба названия – множественная миелома и плазмоцитома – означают одно и то же заболевание. В ходе болезни поврежденные плазматические клетки продуцируют нефункциональные антитела, которые могут быть обнаружены в сыворотке крови или моче.

Множественная миелома обычно встречается в пожилом возрасте. Около ¾ раковых больных старше 60 лет страдают от множественной миеломы. По статистике, около 4 из 100 000 человек в России ежегодно заболевают плазмоцитомой. С возрастом увеличивается вероятность возникновения этой патологии. Плазмоцитома встречается с одинаковой частотой как у мужчин, так и у женщин.

В международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) опухоль в области костного мозга обозначается кодом C79.5.

Классификация

Опухоль в области костного мозга может быть оценена на основе простых критериев на момент постановки диагноза. Знание точной стадии заболевания важно для определения терапии. В медицине используется классификация Дьюри-Салмона. Различают 3 стадии развития плазмоцитомы.

I стадия:

  • Гемоглобин > 10 г на децилитр.
  • Нормальный уровень кальция.
  • Уровень IgG < 5 г/дл или IgA < 3 г/дл.
  • Мочевая экскреция легких цепей < 4 г/дл/24 ч.

II стадия: отсутствуют критерии I и II стадии.

III стадия:

  • Гемоглобин < 8,5 г/дл.
  • Чрезмерное содержание кальция в крови.
  • Множественное «растворение кости» (остеолиз).
  • Концентрация IgG > 7 г/дл.
  • IgA > 5 г/дл.
  • Мочевая экскреция легких цепей >12 г/дл/24 ч.

Симптомы

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

При заболевании пациенты часто жалуются на постоянную усталость и вялость

На ранних стадиях заболевания 9 из 10 пациентов с множественной миеломой не ощущают никаких симптомов. Даже на продвинутой стадии около 1/3 пациентов не испытывают значительных признаков. Раннее или позднее появление типичных симптомов рака костного мозга может быть связано с образованием нарушенных клеток крови, накоплением патологических белков и прогрессирующим разрушением кости.

В ходе развития болезни пациенты все чаще жалуются на постоянную усталость. У многих больных снижается производительность труда и способность концентрировать внимание.

Симптомы обусловлены недостатком красных кровяных клеток, которые отвечают за перенос кислорода и, следовательно, энергии к каждой клетке организма.

Рак костного мозга ухудшает созревание эритроцитов, что также вызывает признаки анемии.

Сильная боль в спине, которая также возникает в результате повреждения межпозвоночного диска, может указывать на множественную миелому.

Причиной боли в спине является прогрессирующая потеря костной массы. Поврежденные плазматические клетки стимулируют рост костно-деформирующих клеток, называемых остеокластами.

Они нарушают естественный баланс между разрушением и восстановлением кости. Незначительные физические нагрузки могут заканчиваться тяжелым переломом кости. Кости в ходе болезни буквально «растворяются».

Этому можно эффективно противодействовать с помощью лекарств из класса бисфосфонатов.

Прогрессирующее растворение кости приводит к массивному высвобождению кальция в кровь. Отравление кальцием вызывает, среди прочего, тошноту, рвоту, нарушения сознания и сердечную аритмию.

Увеличение количества кальция в крови из-за растворения костей приводит к увеличению выделения его почками. В результате количество мочи увеличивается, что может привести к обезвоживанию.

Нередко множественная миелома повреждает почки. Парапротеины, продуцируемые поврежденными плазматическими клетками, могут забивать тонкие почечные канальцы.

Таким образом, примерно у 20% всех пациентов снижается почечная функция.

Поврежденные плазматические клетки не способны продуцировать функциональные антитела. Они очень быстро мигрируют в костный мозг, где влияют на образование тромбоцитов и красных, а также белых клеток крови.

Отсутствие определенных белых кровяных телец – так называемых нейтрофильных гранулоцитов – повышает восприимчивость к инфекции. Даже простуда может стать опасной для жизни пациента. Около ¼ всех пациентов страдают от рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей.

На последней стадии также очень часто возникают инфекции мочевыводящих путей.

Любое воспаление нужно быстро лечить эффективными антибиотиками. Пациенты должны стараться избегать как можно больше риска заражения. Рекомендуется тщательно термически обрабатывать пищу и избегать многолюдных мест.

Все клетки крови образуются в костном мозге. В дополнение к красным и белым клеткам крови имеются также клетки-предшественники тромбоцитов. В случае травм они быстро образуют «пробку» и останавливают кровотечение.

Поскольку поврежденные плазмоциты в костном мозге также препятствуют развитию тромбоцитов, тенденция к кровотечению увеличивается у пациентов с множественной миеломой.

Симптомы рака костного мозга у женщин немного отличаются: может удлиняться лютеиновая фаза менструального цикла и значительно увеличиваться период кровотечений.

Причины

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Большинство исследователей склонны видеть причины рака костного мозга в соматической мутации плазмоцитов – основных клеток, которые вырабатывают антитела

Множественная миелома возникает вследствие злокачественного вырождения плазматических клеток. Плазмоциты начинают бесконтрольно делиться и синтезировать так называемые парапротеины – нефункциональные антитела. Антитела, которые важны для иммунной защиты, утрачивают свою функцию. Причиной развития множественной миеломы могут быть вирусы, ионизирующее излучение и химические вещества.

Вырожденные плазматические клетки одновременно проникают в костный мозг в нескольких местах, нарушая нормальное образование клеток крови, особенно созревание эритроцитов. В дальнейшем течении заболевания растворяются кости, поскольку опухоли миеломы способствуют активности костно-деградирующих клеток.

8 из 10 пациентов с множественной миеломой уже имеют повреждение кости во время обнаружения болезни. При быстром распространении опухоли деградация кости настолько массивна, что большое количество кальция, хранящегося в кости, высвобождается в кровоток. А это может привести к почечной недостаточности.

Множественная миелома препятствует иммунной защите, предотвращая необходимое созревание как можно большего количества здоровых плазмоцитов. Поэтому пациенты с миеломой часто особенно восприимчивы к инфекции. 

Диагностика

Все диагностические методы имеют цель выявить заболевание как можно раньше – до возникновения осложнений. Вначале проводится физический осмотр и собирается анамнез. В разговоре с пациентом врач узнает о текущих симптомах (проявлениях) пациента, условиях жизни и сопутствующих болезнях. При физическом осмотре врач пытается найти первые признаки, указывающие на конкретное заболевание.

Если есть подозрение на множественную миелому, врач сначала определит тип и количество антител (иммуноглобулинов). Чтобы иметь возможность оценить предполагаемый курс заболевания, необходимы дальнейшие лабораторные исследования – общий и биохимический анализы крови.

Для определения точного местоположения поврежденных костей используют рентгенографическое исследование. Иногда требуется рентгенография черепа, позвоночника, длинных костей, таза и ребер.

Места, где вырожденные плазмоциты вторглись в костный мозг, могут быть обнаружены сравнительно поздно только с помощью рентгеновских лучей.

Поэтому для раннего обнаружения можно использовать новые методы визуализации, такие как компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография.

Чтобы определить, сколько поврежденных плазмоцитов уже проникло в костный мозг, необходимо провести микроскопическое исследование образца ткани. Костный мозг удаляется из тазовой кости с помощью специального хирургического инструмента. Врач должен выяснить, насколько велика доля поврежденных плазмоцитов. Также патологоанатом попытается определить степень повреждения костного мозга.

Диагноз «множественная миелома» подтверждается, если имеется 2 из 3 следующих критериев:

  • В образце костного мозга доля аномальных плазматических клеток составляет более 10%.
  • Пациент жалуется на следующие симптомы: боль в костях, постоянная усталость, лихорадка, ночная потливость и потеря веса (симптомы B). Отмечаются повышенные уровни кальция в крови и почечная дисфункция.
  • Более чем 3 грамма парапротеинов на 100 миллилитров крови или мочи.

Лечение

Лечение множественной миеломы направлено на уменьшение массы раковых клеток. Болезнь следует лечить только в том случае, если она прогрессирует. Этот процесс можно замедлить. Также рекомендуется улучшить качество жизни пациентов симптоматическими средствами. Современные стратегии лечения помогают держать болезнь под контролем.

Химиотерапия и другие лекарства

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Между введением последовательных доз должно пройти не менее 72 часа

Традиционная и высокодозная химиотерапия являются двумя основными компонентами начальной терапии множественной миеломы.

Новые разработки – Талидомид (ранее использовавшийся для лечения расстройств сна), Леналидомид и уже доказанный в лечении рецидивов Бортезомиб – используются в качестве дополнения к химиотерапии.

Бортезомиб является так называемым ингибитором протеасом, который нацеливается на конкретные ферменты в дегенеративных клетках крови.

Радиотерапия

Радиоактивные лучи могут разрушать раковые клетки. При множественной миеломе радиотерапия предотвращает потерю костной массы и боль. Чтобы уничтожить раковые клетки, способствующие разрушению кости, часто используется лучевая терапия в сочетании с химиотерапией.

Повреждение костей, которое уже произошло, обычно лечится бисфосфонатами. Большие костные дефекты также могут быть обработаны хирургическим путем. Некоторым пациентам рекомендуется стабилизировать участки позвоночника с помощью операции.

Прогноз

Сколько живут при опухоли костного мозга? После прохождения обычной химиотерапии средняя продолжительность жизни составляет около 12 месяцев. Поскольку химиотерапия используется в сочетании с другими методами лечения, средняя продолжительности жизни составляет от 19 до 50 месяцев. В более редких случаях пациент выживает более 10 лет с момента постановки диагноза.

При оценке выживаемости следует помнить, что большинство пациентов старше 65 лет. Во многом прогноз зависит от состояния здоровья пациента, возраста, симптоматики и сопутствующих болезней.



Источник: https://limfouzel.ru/kostnyy-mozg/opuhol-kostnogo-mozga/

Заболевание костного мозга: симптомы, лечение и прогноз

Костный мозг — это один из важных кроветворных органов человеческого организма, от состояния которого во многом зависит и иммунитет, сопротивляемость различным заболеваниям. В костном мозге вырабатываются клетки крови, которые затем будут циркулировать по всему организму.

Любое нарушение работы костного мозга грозит отсутствием обновления крови, ведь выработка новых клеток и замена ими отмирающих, старых, может быть замедлена или существенно сокращена.

Из-за этого кровь обедняется, и организм начинает страдать.

Также сам костный мозг может быть заражен вредоносными раковыми клетками, которые могут быть разнесены током крови по всем органам человеческого организма, включая и этот важный орган.

Какие бывают заболевания костного мозга

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Рак костного мозга – опасное онкологическое заболевание

В крупных и средних трубчатых, то есть полых костях организма человека содержится особая рыхлая ткань красноватого цвета. Это костный мозг, играющий огромную роль в здоровье человеческого организма.

С возрастом человека красная ткань постепенно становится желтой, так как замещается жировыми клетками.

С этим процессом постепенно приходит старость, организм все хуже и медленнее обновляется, возникают разнообразные заболевание костного мозга, симптомы которых вначале напоминают простуду с лихорадкой, а затем становятся более выраженными и характерными.

Так как в костном мозге формируются новые клетки, то имеется возможность возникновения их мутаций. Образующиеся дефектные клетки становятся причиной злокачественных новообразований, а также вытесняют нормально функционирующие здоровые клетки.

В результате человек заболевает опаснейшим из существующих заболеваний — раком.

Существует множество различных заболеваний костного мозга, из которых более других распространены следующие:

Анемии достаточно распространены и могут неплохо поддаваться терапии. Лейкоз, или рак белых кровяных телец, несет огромную угрозу не только здоровью, но и жизни пациента. Однако при современном уровне медицины и ранней диагностики есть возможность не только максимально продлить жизнь больному, но и полностью излечить заболевание.

Причины и симптомы

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Симптомы заболевания костного мозга зависят от стадии и формы болезни

Заболевание костного мозга, симптомы которого достаточно разнообразны, возникает по разным причинам.

Огромное значение играет образ жизни человека, наличие вредных привычек, постоянные или острые стрессы, слабое здоровье и отягощенная наследственность.

Особенный риск для здоровья несет наличие внутри семьи заболеваний кроветворных органов, а также наследственная склонность к онкологическим заболеваниям.

Первичный рак костного мозга диагностируется крайне редко. В основном онкологические заболевания этого органа являются метастазами, которые переносятся током крови из раковых опухолей в легких и эндокринных железах человека. Некоторые ученые считают, что есть возможность развития рака костного мозга из-за первичного очага в толстом кишечнике больного.

Симптомы заболевания достаточно характерны:

  • Анемия.
  • Сильная слабость, быстрая утомляемость.
  • Снижение свертывания крови, что приводит к частым носовым и другим кровотечениям, а также к возникновению синяков и кровоподтеков на теле от малейшего прикосновения. У больного могут сильно кровоточить десны даже при полном здоровье зубов.
  • Постоянная сонливость, человек не чувствует себя выспавшимся даже при длительном сне.
  • Головные боли.
  • Снижение зрения.
  • Боли в кишечнике.
  • Проблемы со стулом.
  • Тошнота, рвота.
  • Сильная жажда.
  • Боли в мышцах ног.
  • Боли в костях.
  • Повышенная хрупкость костной ткани и как следствие — частые трещины и переломы при минимальном воздействии.
  • Деформация позвоночника.
  • Снижение массы тела.
  • Склонность к инфекционным заболеваниям из-за очень слабого иммунитета.

Такие симптомы несколько расплывчаты и не указывают на конкретное заболевание или его локализацию, однако являются настоящим тревожным сигналом, требующим неотложного визита к врачу.

Больше информации о пересадке костного мозга можно узнать из видео:

Самое страшное заболевание костного мозга, симптомы которого могут быть путанными и нечеткими — это рак.

Эта страшная болезнь может быть вылечена только при условии ее «захватывания» на самых ранних стадиях, во всех остальных случаях она приносит длительное тяжелейшее лечение и мучительную смерть.

Именно поэтому для любого человека крайне важно обращать внимание на малейшие признаки нездоровья и вовремя сдавать все необходимые анализы, проходить обследования. Эти простые действия могут сохранить здоровье и жизнь пациенту.

Диагностика

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Анализ крови – эффективная диагностика первых признаков рака костного мозга

Часто заболевание костного мозга, симптомы которого на ранних стадиях выражены незначительно и неярко, могут быть обнаружены совершенно случайно при взятии анализа крови или при прохождении УЗИ.

Но часто ультразвуковое исследование показывает уже третью или четвертую стадию рака, когда метастазы настолько распространились по организму больного, что поразили многие органы и лимфатические узлы пациента. Поэтому они и стали заметны на УЗИ. Лечение же таких стадий рака редко дает положительную картину, в основном оно может только лишь несколько замедлить процесс умирания.

Методы диагностики патологии:

  1. Из-за таких специфических особенностей наиболее важным способом диагностики становится анализ крови. Это простейшее в наши дни исследование дает наиболее яркие и быстрые результаты, а также помогает диагностировать онкологические заболевания крови и костного мозга на самых ранних стадиях. Благодаря этому можно обнаружить проблему в самом начале процесса и быстро начать лечение, обеспечив пациенту надежду на полное выздоровление.
  2. Пункция костного мозга — это забор тканей при помощи специального устройства, болезненная и опасная процедура, но жизненно необходимая для подтверждения или опровержения диагноза или подозрения на злокачественные новообразования. Для забора костного мозга выполняется стернальная пункция, то есть прокол грудины специальным шприцем с извлечение содержимого костей и передачей его на последующее исследование.
  3. Биопсия. Для диагностики рака костного мозга часто производится забор тканей из подвздошной кости с последующим гистологическим исследованием тканей на предмет наличия патологических изменений.
  4. Сцинтиграфия — это исследование при помощи радиоизотопов, которое позволяет выявить наличие опухолей костей.
  5. МРТ — это современный способ получения полной картины наличия, размера, формы и расположения очага новообразования в организме человека.
  6. Компьютерная томография — еще один передовой метод выявления патологий строения и функционирования костей.

Выбор методики диагностики лежит на враче. Он ориентируется на симптомы и выбирает наиболее подходящие способы, начиная с наиболее простых и доступных. Только в случае необходимости он дает согласие на инвазивные методы исследования.

Методика лечения и прогноз

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогноз

Химиотерапия – основа лечения рака костного мозга!

Лечение любого заболевания костного мозга — дело очень долгое, сложное и часто дорогостоящее. Анемии требуют применения разнообразных медикаментозных средств, в основном гормонального происхождения: глюкокортикостероидами, андрогенами, анаболическими стероидами, цитостатиками, или иммунодепрессантами, глобулином, циклоспорином.

Все эти препараты имеют массу побочных эффектов. В некоторых случаях используют удаление селезенки. Как единственный действенный радикальный метод используют пересадку костного мозга.

Именно поэтому своевременная диагностика считается способом спасения жизни.

При раке костного мозга применяется три основных метода лечения:

  • Химиотерапия, то есть прием специальных препаратов, угнетающих рост злокачественного новообразования и способствующих гибели раковых клеток. Препараты для химиотерапии применяются курсами, вызывают массу побочных эффектов и неприятных последствий, временно сильно ухудшают состояние больного. Количество курсов «химии» устанавливает врач в зависимости от тяжести заболевания и состояния пациента. Цель приема таких препаратов — убить раковые клетки, уничтожить метастазы или помешать их образованию.
  • Лучевая терапия, то есть облучение участков костей, пораженных раком. При подготовке к трансплантации костного мозга облучение высокими дозами радиации призвано убить собственный больной костный мозг для успешной замены его здоровыми клетками.
  • Собственно пересадка костного мозга. В тяжелых случаях это единственный способ спасти больного. Костный мозг берут у здорового совместимого донора, чаще всего ближайшего кровного родственника, а затем вводят в организм предварительно подготовленного больного. Здоровые и сильные клетки успешно размножаются и вскоре восстанавливают нормально работающий костный мозг. Человек вступает в фазу стойкой ремиссии или же полностью выздоравливает.

Прогноз при анемиях положительный минимум у половины больных, у них случается ремиссия или они полностью выздоравливают. Процесс выздоровлений выше у детей и молодых людей.

При диагностировании рака костного мозга для больных с 1 и 2 стадией заболевания шансы достаточно хорошие, выздоровление возможно, 3 и 4 стадия, к сожалению, не оставляют надежды на полное выздоровление, но методики лечения могут продлить жизнь такого больного. 

Источник: http://DiagnozLab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Рак костного мозга

Получается, что костный мозг – это своеобразный завод, обновляющий кровь. Клетки здесь образовываются постоянно, следовательно, есть возможность появления мутации. Если контроль над ней ослаблен, рождаются недоброкачественные образования. Клетки разрастаются, делятся и вытесняют здоровые клетки, таким образом костный мозг не выполняет свои функции.

Опухоль костного мозга - симптомы, проявления и прогнозПричины возникновения рака костного мозга

Медики провели множество исследований в этой области, которые показали, что рак костного мозга случается не часто отдельно от остальных органов тела. Это своеобразная мишень для стрел метастазов.

Онкологи определили, что метастазы в костный мозг перемещаются от недоброкачественных образований в области легких, щитовидной, предстательной и молочной желез.

Метастазы передаются в костный мозг в 60% случаях онкозаболеваний. Редко они посылают свои импульсы в костный мозг, если появились недоброкачественные образования в толстой кишке. Учеными отмечено 8% таких пациентов. Из первичных очагов поражения происходит распространение раковых клеток с помощью крови или лимфы. Они бесконтрольно размножаются, перед тем как попадают в костный мозг.

Медиками отмечаются случаи и первичного поражения костного мозга. Эти случаи очень редки и причины их возникновения до конца пока не известны.

Предполагается, что это заболевание появляется в результате неблагоприятного воздействия окружающей среды, разного рода инфекций, от влияния химических веществ на организм человека, передается по наследству.

Однако все это остается на уровне предположений, и доказательств никаких до сих пор нет.

Многие ученые связывают появление рака костного мозга с мутацией клеток внутри организма. Плазмоциты занимаются производством антител и, следовательно, выглядят, как завершающий шаг развития B – лимфоцита.

Придерживаясь существующей теории, видно: рак костного мозга рождается вследствие распада миелоидной массы. Оно вызвано избытком плазмоцитов. Случается так, что они окончательно вытесняют из костного мозга здоровую кроветворную массу.

Симптомы и признаки

По предварительно статистике известно, что мужчины болеют раком костного мозга в несколько раз чаще нежели женщины. Возрастной рубеж 50 лет и старше. Однако эта болезнь находит свое развитие и у людей молодого возраста.

Это заболевание проходит в двух формах:

Среди симптомов рака костного мозга выделяют следующие:

  • боли во многих костях, они усиливаются, когда человек двигается. Боль имеет постоянный характер. Часто она возникает в тазобедренной области, охватывает низ спины;
  • частая усталость, постоянные жалобы на слабость во всем теле, суставах, мышцах, появляются головокружения. Часто именно этот симптом раньше всех оповещает о зарождении болезни;
  • кровоточат десна, появляются на теле синяки. Пониженный уровень тромбоцитов препятствует быстрой свертываемости крови;
  • слабеют мышцы, немеют ноги и отдельные участки тела, беспокоят боли при мочеиспускании, появляются проблемы при опорожнении кишечника;
  • постоянно хочется пить, часто тошнит, случаются рвотные приступы, мучают трудности в выведении кала. Эти трудности говорят о большом количестве кальция в составе крови;
  • бывают случаи носового кровотечения, падает зоркость глаз, в глазах часто появляется туман, постоянно беспокоят головные боли, хочется все время спать. Эти симптомы связывают с высоким уровнем парапротеина;
  • на костях таза, черепа, ребер, грудины появляются места поражения в форме отверстий разных размеров, однако, форма их всегда круглая и границы четкие;
  • над очагом поражения появляется припухлость.

При миеломе добавляются еще такие симптомы, как:

  • быстрое снижение веса вплоть до сильного истощения.
  • одиночные очаги поражения увеличиваются в размерах, сливаются с теми, что находятся рядом, и костная ткань утолщается.
  • прочность кости и ее плотность снижаются, возникает остеопороз, могут появиться переломы.
  • происходит искривление позвоночника, вследствие, перехода на него очага поражения.
  • снижается иммунитет и растет вероятность заражения разного рода инфекциями. Появляется большой простор для бактерий.

Стадии рака костного мозга

На начальной стадии рака костного мозга врачи редко ставят диагноз этой болезни. Больные приходят с жалобами на радикулит, боли в почках, при желании помочиться, ревматическая боль. Часто врачи ставят диагноз остеохондроз, артрит. Когда пациент попадает на УЗИ, там и обнаруживается, что костная ткань поражена.

Бывают случаи, когда болезнь выявляется на последней стадии, когда по телу пошли обширные метастазы. Четвертая — это стадия рака с метастазами, идущими по крови и лимфе к другим органам. Лечение на этой стадии не приведет к положительному результату.

Диагностика болезни

Опираясь только на симптомы, диагноз этой болезни не определишь. Надо сделать, например, биохимический анализ крови и определить присутствие в крови антител, сдать анализ мочи, анализ кала, также провести биопсию, сдать пункцию костного мозга.

Диагностика рака костного мозга предполагает пройти обследование в рентгенологическом кабинете, рекомендуют сделать компьютерную томографию, подвергнуться МРТ. 97% больных обнаружат в анализе крови и мочи ненормальное содержание белка — это говорит о раке костного мозга. Анализ крови очень специфичный. Форма эритроцитов изменена, что свидетельствует об анемии.

Кровь людей, заболевших этим видом рака, наполнена большим количеством эритробластов и эритроцитов ядерной формы. Количество только что рожденных эритроцитов больше допустимой их нормы, число тромбоцитов ниже заданной нормы.

Чтобы подтвердить поставленный диагноз, проводится биопсия и только после анализа выдается заключение о состоянии клеток костного мозга.

Лечение рака костного мозга

Если возник рак костного мозга, лечение недоброкачественных образований связан напрямую со стадией и формой заболевания. Это тяжелый процесс, требующий от врачей веры в свои силы, что больной будет исцелен. Хирургический метод используют при одиночном очаге поражения, когда он подлежит только удалению.

Для облегчения болей назначаются различные обезболивающие препараты, предписывается симтоматическое лечение. Чтобы сделать кость крепче, ставится протектор костной массы. Чтобы повысить содержание эритроцитов в крови назначают гормональные лекарства.

Чтобы улучшить кровяной состав и снизить в нем парапротеин, используют переливание крови.

Лучевую терапию проводят, когда обнаружен одиночный очаг поражения. В случае наличия множественных очагов поражения используют химиотерапию, пытаясь приостановить дальнейшую мутацию.

Успешным способом лечения рака костного мозга будет пересадка стволовых клеток. Не при всех случаях заболевания применяют этот метод. Стволовые клетки, как правило, берут из крови пациента, до начала проведения химиотерапии.

Курс лечения рака костного мозга длится год. У 70% больных, при неполной ремиссии, в любое время рецидивы повторяются. Лечить их с течением времени становится сложнее.

Профилактические меры

Чтобы избежать болезнь профилактика рака костного мозга должна быть направлена на повышение иммунитета и обеспечения организма всеми необходимыми веществами, остановите внимание на правильном питании и следующих продуктах:

  • морской рыбе (в ней находится большое количество жирных кислот, так необходимых организму человека).
  • мясо кур. Это белковая пища, богатая витаминами группы B, селеном (одним из видов антиоксидантов).
  • орехи грецкие (они содержат много железа).
  • арахисовые орехи.
  • яйцо кур, оно богато лютеином.
  • морскую капусту, в ней содержится много йода.

Также врачи рекомендуют пить большое количество жидкости. Дневная норма составляет три литра воды. Вода поможет уменьшить содержание кальция в составе крови.

Прогноз жизни для пациентов

Прогноз при раке костного мозга отмечают пессимистичный. Однако когда место поражения, не сопровождается метастазами и является одиночным, полное вылечивание пациентов составляет 80%.

Сколько живут больные?

Многих пациентов и их близких интересует вопрос, какое количество лет, месяцев, дней проживет человек, заболевший раком костного мозга? У каждого человека свой индивидуальный организм, своя судьба, свои биологические часы. Важную роль в этом играет возраст, общее физическое состояние.

Если своевременно обратиться к врачу и провести вовремя профилактику, назначенный курс лечения, то прожить получается еще года четыре. Если организм хорошо реагирует на назначенный курс лечения, тогда продолжительность дней жизни пациента будет еще выше. Сегодня хорошие шансы на полную ремиссию дает трансплантация стволовых клеток.

Однако не стоит забывать, что вся статистика по выживаемости относительная, она имеет общий характер, в ней не учтена индивидуальная реакция организма на переносимость назначенного лекарства или иного лечебного действия, информация, возможно, уже устарела и в ней не отражены и не учтены последние показатели современной медицины.

 Информативное видео:

Источник: http://onkolog-24.ru/rak-kostnogo-mozga.html

Микроаденома гипофиза — что это такое, симптомы и лечение

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечениеМикроаденома гипофиза (код по МКБ-10 – D35-2) – это объемное образование на гипофизе, которое является доброкачественным и преимущественно размеры его небольшие. Обычно не превышают 1 сантиметра. Специалисты еще называют этот процесс гиперплазией участков гипофиза. Микроаденома гипофиза является интраселлярным видом аденомы. Эндоселлярная микроаденома гипофиза – когда опухоль выходит за пределы расположения гипофиза и сдавливает близлежащие участки. Кистозная форма микроаденомы может преобразоваться в злокачественную форму.

Прежде чем узнать, что же такое «микроаденома гипофиза» и чем же она опасна, рассмотрим роль гипофиза в организме человека.

Гипофиз

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечениеГипофиз, несмотря, на небольшой размер, играет огромную роль в правильном функционировании столь сложной системы – человеческого организма. Гипофиз расположен в головном мозге, в так называемой ямке – турецком седле. Эта анатомическая особенность позволяет защитить ткани гипофиза от каких-либо повреждений извне. Основная функция мозгового придатка – секреция гормонов, которые регулируют функцию некоторых органов эндокринной системы. Вырабатывается гормон клетками аденогипофиза (передняя часть) и нейрогипофиза (задняя часть).

Многие особенности гормонов, вырабатываемых гипофизом, до конца не изучены. Гипофиз, да и в целом, вся эндокринная система, настолько уникальна и сложна, что до сих пор вызывает массу вопросов у специалистов. Но все же, некоторые гормоны, вырабатываемые гипофизом, в большей или меньшей степени, нам известны. Рассмотрим их:

  1. Тиреотропный гормон – регулирует работу щитовидной железы;
  2. Адренокортикотропный – отвечает за эндокринную функцию надпочечников;
  3. Фолликулостимулирующий гормон – гормон, который отвечает за созревание фолликулов у женщин, а следовательно, способность к деторождению;
  4. Лютеинизирующий гормон – обеспечивает правильное функционирование как мужских, так и женских половых желез. Выработка женского гормона прогестерона и мужского гормона тестостерона также зависит от лютеинизирующего гормона;
  5. Соматотропный – также называют гормоном роста;
  6. Пролактин – основная функция, которого выработка грудного молока. Но кроме этого, у данного гормона ряд других функций, такие как формирование вторичных половых органов, подавление овуляции во время кормления грудью и др.;
  7. Окситоцин – гормон, отвечающий за стимуляцию мышц матки при родовой деятельности.

Этот перечень функций гипофиза неокончателен, но ясно одно – роль гипофиза велика и любое отклонение в его работе приводит к плохим последствиям для здоровья человека.

Одним из таких отклонений является такое заболевание, как микроаденома гипофиза.

Виды микроаденомы и их признаки

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечениеМикроаденома, несмотря на незначительные размеры и доброкачественность, именуемая еще как микроопухоль гипофиза, способна подавлять или наоборот, стимулировать большую выработку гормонов гипофиза. Эти два состояния в медицине называют гормонально-активной и гормонально-неактивной микроаденомой.

Гормонально-активные микроаденомы способны вырабатывать несколько видов гормонов. Среди них чаще всего встречаются пролактиномы (30%), соматотропиномы (18%) и кортикотропиномы (10%).

Явных признаков, указывающих на болезнь нет до тех пор, пока опухоль не выйдет за пределы расположения гипофиза и не приобретет другой вид аденомы. Косвенные же признаки болезни, из-за схожести с симптомами других болезней, не всегда были основанием для данного диагноза.

В связи с физиологической особенностью микроаденомы гипофиза, долгие годы ранняя диагностика была невозможна. Тому причиной является то, что рентгеновское исследование было основным методом диагностики. Но рентгеновские снимки не показывали наличие болезни. Только когда опухоль приобретала значительные размеры, вызывая асимметрию гипофиза, можно было ее обнаружить.

Позднее обнаружение опухоли, когда она уже преобразовывалась в макроаденому, значительно усложняло лечение болезни.

Разрастание опухоли вне участка расположения гипофиза, особенно вертикальный ее рост, может повреждать гипоталамическую структуру. Благодаря новым технологиям диагностики, таким как МРТ, стала возможна ранняя диагностика микроаденомы.

Человек, чувствуя в организме те или иные отклонения, может обратиться к врачу и чаще всего специалист направляет его на МРТ.

Своевременная диагностика позволяет предотвратить дальнейшее развитие болезни и возникшие осложнения чаще всего консервативным путем.

Выраженность симптомов зависит от вида микроаденомы. В 25% случаев новообразование является гормонально-неактивным. При таком виде симптомов болезни практически нет. В случае гормонально-активного вида можно наблюдать некоторые нетипичные структурные изменения в организме. Рассмотрим их:

  1. Пролактинома. Чаще всего встречается у женщин. Пролактин – это гормон, который стимулирует выработку грудного молока и подавляет овуляцию. Симптомы у женщин таковы, что при его высоком уровне из молочных желез может выделяться жидкость. Это тревожный факт, требующий незамедлительного обращения к специалисту. Изменение уровня пролактина также приводит к нарушениям менструального цикла и, как следствие, бесплодию. Если высокий уровень пролактина обнаружен во время беременности, пациентка должна быть постоянно под контролем врача. Грудное вскармливание после родов в большинстве случаев противопоказано. Из-за необходимости приема лекарств, лактация может быть вредна ребенку. Также женщину должен насторожить факт беспричинного увеличения массы тела. У мужчин высокий уровень пролактина становится причиной импотенции.Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение
  2. Соматотропиномы. Вырабатывают гормон роста в избыточных количествах, что приводит к акромегалии. В силу физиологических особенностей, у детей и взрослых, симптоматика разная. У детей и подростков, пока зона роста не закрыта, болезнь проявляется ростом в длину тела. Взрослый человек страдает от увеличения кистей и стоп, пальцы утолщаются, черты лица становятся грубыми и одутловатыми. Это связано с тем, что зоны роста уже закрыты, следовательно, изменению подвергаются мягкие ткани. Акромегалия также грозит вторичным сахарным диабетом, артериальной гипертензией. Наросты, образуемые на костях, в дальнейшем могут преобразоваться в злокачественные опухоли. Кроме мышечных и костных изменений, происходят и патологические изменения внутренних органов. Больной страдает от заболеваний дыхательных путей, половых органов, желудочно-кишечного тракта.
  3. Кортикотропиномы. Вызывает болезнь Иценко-Кушинга, что спровоцировано избыточной выработкой адренакортикотропного гормонона, вырабатываемым надпочечниками. Больной страдает атрофией мышц. Это приводит к слабости конечностей, они становятся тонкими. Жир в организме распределяется неравномерно и в основном откладывается в области живота. Кожа не готова к такому стремительному натяжению, что приводит к растяжкам толщиной более 1 см. Лицо больного приобретает лунообразную форму, щеки краснеют. Нередко возникает артериальная гипертензия, и, как следствие, сахарный диабет. Возможны психические отклонения.
  4. Гонадотропиномы влияют на репродуктивную функцию организма обоих полов. Часто приводит к бесплодию у женщин из-за прекращения менструального цикла, у мужчин – в связи с уменьшением количества спермы и их качества, а также уменьшением размеров яичек.
  5. Тиротропинома. Щитовидная железа усиленно выделяет тиреотропный гормон. Это приводит к узловому зобу, тиреотоксикозу, что является причиной стремительной потери веса, тахикардии и другим нарушениям работы сердца. В целом нарушается эндокринно-обменный процесс.

Гормонально-активные микроаденомы на сегодняшний день, при своевременном обнаружении, успешно лечатся. Но при пренебрежении лечения, опухоль может активно расти и преобразоваться в раковую опухоль, привести к необратимым процессам в организме, таким как, потеря зрения.

Диагностика

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

При наличии симптомов, указывающих на микроаденому гипофиза, врачи назначают дополнительное обследование, опровергающее или подтверждающее диагноз. При подтверждении диагноза, необходимо определить вид и степень развития новообразования с помощью следующих видов диагностики:

  1. Анализы, определяющие гормональное состояние пациента;
  2. Магнитно-резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ). Самый эффективный метод диагностики, который дает полную картину о болезни и каких-либо изменениях в гипофизе, ее структуре. Диффузно-неоднородная структура гипофиза говорит о наличии заболевания.
  3. Рентгенография. Чаще всего, при маленьких размерах опухоли, данный метод диагностики неэффективен. При значительных размерах опухоли рентген может быть информативен.

Лечение

Терапия при микроаденоме гипофиза подбирается в зависимости от вида опухоли. Гормонально-неактивные микроаденомы чаще всего не вызывают опасения. Врачи рекомендуют регулярно проходить осмотр, чтобы не пропустить преобразование опухоли в другой вид или его рост.

При гормонально-активной же форме врачи- эндокринологи, онкологи, хирурги совместно прибегают к следующим видам терапии:

  • К консервативному лечению, с помощью гормонрегулирующих препаратов;
  • Хирургической операции для удаления микроаденомы;
  • К виду лучевой терапии.

Консервативной терапии хорошо поддается пролактинома. Медикаментозная терапия предусматривает гормональные препараты, такие как Каберголин, Парлодел (Дофаминомиметики), Достинекс.

Регулярное применение их в течении двух лет в большинстве случаев избавляет от болезни и гормон пролактин приходит в норму. При соматотропиноме и тиротропиноме также назначается гормонотерапия препаратами Соматостатин и его аналогов, а также тереостатики.

Но зачастую лечение гормонами не дает стойкого эффекта и поэтому, чаще всего, ее сочетают с хирургической операцией по удалению опухоли.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

Хирургическое вмешательство при микроаденоме требуется в случае невозможности излечения с помощью консервативной терапии.

Но благодаря современным технологиям, операция такого рода осуществляется с практически минимальной травмоопасностью и безболезненностью. Применяется эндоскопический метод, при котором через носовые ходы удаляется опухоль.

Пациент быстро восстанавливается после операции, что является большим преимуществом данного метода.

Как известно, лучевая терапия является одним из основных методов лечения в онкологии. Современная медицина все чаще стала использовать метод радиохирургии в лечении микроаденомы гипофиза.

Радиохирургия или лучевая хирургия позволяет без ножа с помощью излучения целенаправленно воздействовать на опухоль, не затрагивая здоровые ткани. После облучения, клетки новообразования погибают, что приводит к уменьшению размеров опухоли.

Это вид терапии часто сочетают с гормонотерапией, если опухоль гормонально-активная.

Обычно прогноз на излечение микроаденомы гипофиза оптимистичный. Болезнь можно вылечить. Какой бы метод для лечения ни выбран, обязательно необходимо выполнять все указания врача, так как игнорирование лечения часто приводит к необратимым последствиям.

Видео по теме:

Отзывы читателей

Анонимно, Москва. Здравствуйте! У дочери в 11 лет наблюдались выделения из сосков. Были у врача. Поставили диагноз микроаденома гипофиза. Было рекомендовано контролировать уровень пролактина. Спустя 6 лет, появилась депрессия.

Психиатр назначил транквилизаторы. Неожиданно появилась гипогликемия. На сегодняшний день ей поставлен диагноз вторичный сахарный диабет первого типа. На узи в поджелудочной железе изменений нет.

Прочитав статью, пришла к выводу, что этот диагноз связан с микроаденомой гипофиза.

Анонимно. Микроаденома гипофиза становится причиной тяжелой депрессии у меня. Приходится все время пить антидепрессанты.

Анонимно. Год назад при МРТ обнаружили микроаденому гипофиза. Пью глюкофаж по три таблетки в день. Очень плохо себя чувствую. Связываю это состояние с этим препаратом.

Анонимно, Тюмень. У меня микроаденома гипофиза. Постоянно хочется спать. Даже после сна мучает слабость.

Источник: https://pro-rak.com/opuholi-mozga/mikroadenoma-gipofiza/

Микроаденома гипофиза: симптомы, лечение и прогноз жизни

Аденомы – это новообразования, способные развиваться в органах с железистым эпителием. Аденома гипофиза – это доброкачественная опухоль, растущая в железистой ткани аденогипофиза. По размерам подразделяется на микроаденому (при диаметре менее 1 см) и макроаденому (с диаметром более чем в 1 см). Вес – до 1 грамма.

Коренные причины возникновения опухоли не установлены. Считается, что они провоцируются аномалиями при развитии плода, генетическими факторами, инфицированием головного мозга, применением оральных контрацептивов и черепно-мозговыми травмами. На образование не влияют факторы образа жизни – стрессы, лишний вес. Нездоровая диета и алкоголь не повышают вероятность развития опухоли.

Это новообразование одинаково часто появляются у мужчин и женщин, основной зоной риска считается возраст 45 лет. У подростков и детей практически не встречается.

Аденомы гипофиза принято делить на гормонально неактивные, которые рассматривает неврология, и активные, которые рассматриваются дополнительно эндокринологией. Неактивная опухоль не влияет на гормональный фон, указанная разновидность считается менее опасной.

Код по МКБ-10 – D35.2.

Классификация

Новообразования представляют собой разнообразие заболеваний с различными клиническими проявлениями и расположениями. Описанные опухоли классифицируются по размерам, росту, гистологическим показаниям, активности. К примеру, тяжёлым случаем считается кистозная форма аденомы, проявляющая серьёзные последствия и сложная в лечении.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

Микроаденому гипофиза принято подразделять на виды:

  • Хромофобная – растёт у зрительного тракта;
  • Базофильная – секретирует гормоны различных видов;
  • Ацидофильная – вызывает расширение железы, может вызывать кровоизлияние и повреждение кровеносных сосудов;
  • Смешанная – секретирует несколько гормонов и образуется из ряда аденоцитов;
  • Аденокарцинома – редкая и злокачественная разновидность.

Также микроаденомы классифицируются по направлению роста. К примеру, опухоль с инфраселлярным ростом растёт в носоглотку либо основную пазуху. Для ясности описания направления роста часто применяется аналогия с седлом. Если образование растёт по нескольким направлением, оно получает совмещенную классификацию.

Симптомы

Микроаденома гипофиза – новообразование, растущее медленно и способное долгое время не проявлять симптоматику. При микроаденоме обычно не возникает болезненных симптомов, так как она при своём диаметре не затрагивает сильно соседние ткани. Опухоль с супраселлярным распространением растёт вне полости – «седла» аденогипофиза, а эндоселлярная – внутрь.

Несмотря на доброкачественный характер, аденомы большего размера опасны и вызывают осложнения, к примеру:

  • Гигантизм, бесконтрольный рост тела – искажение прикуса, пропорций лица, ненормативный рост кистей и стоп, ассиметричный рост левой половины и правой половины.
  • Проблемы со зрением – рябь и жжение в глазах, потеря чёткости, слезотечение, ограничение области зрения вплоть до слепоты.
  • Нарушение циклов менструации и репродуктивных функций.
  • Плохое самочувствие в целом – слабость, высокая температура, боли в мышцах, частые простуды, бессонница.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

  • Симптомы неврологического характера – «провалы» в памяти, головокружение и головные боли.
  • Затруднение дыхания.
  • Кистозное перерождение.
  • Отклонение ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) от нормы.
  • Апоплексия – кровоизлияние в аденому.
  • Нарушение пищеварения и обмена веществ, сахарный диабет, ожирение.
  • Психические отклонения.

Список не исчерпывающий, в связи с широкопрофильностью аденом гипофиза.

Последствия опухоли особенно вероятны у будущих мам. Беременность в сочетании с аденомой гипофиза грозит тем, что опухоль способна легко развиться в онкологическое заболевание. Поэтому образование стоит продиагностировать, прежде чем забеременеть, в частности при применении ЭКО (экстракорпорального оплодотворения). Также новообразование часто проявляется при гиперпролактинемии.

Опухоль развивается в несколько этапов, каждый характеризуется собственными механизмами. Последствия макроаденом бывают крайне серьёзными, важно заблаговременно произвести диагностику новообразования.

Диагностика

От микроаденомы не спасают профилактические меры. Она считается болезнью, возникновение которой практически невозможно предотвратить, с нею чаще всего сталкиваются случайно. Симптомов не замечают годами и даже десятилетиями.

Обычно микроаденома головного мозга не подает признаки клинических проявлений, в частности не проявляются осложнения эндокринического характера – заболевания щитовидной железы, половых желёз и надпочечника.

Бывает диагностирована с помощью процедур томографии. Иногда входит в программы медобследования, но типовые диспансеризации обходятся без неё, и опухоль не обнаруживается.

Диагностику следует проводить в таких случаях:

  • Генетическая предрасположенность к таким опухолям;
  • Планирование беременности;
  • Подозрение на аденому, созданное болезненными признаками.

Диагностика начинается с рассмотрения анамнеза и анализа жалоб. Далее проводятся детальные обследования для подтверждения наличия опухоли. Обычно врач без труда видит образование на МРТ или КТ.

Но отдельные опухоли настолько малы, что их невозможно определить методами современной медицины.

Для углубления диагностики назначаются дополнительные исследования – уровня гормонов, ХГЧ, офтальмологическое обследование.

При обнаружении микроаденомы ведётся периодическое наблюдение за образованием. Если опухоль постепенно увеличивается и потенциально опасна, полагается лечить. Если аденома статична, наблюдение продолжается.

Магнитно-резонансная томография

О существовании таких опухолей стало известно задолго до появления современных методов диагностики.

Позднее начались попытки диагностики, но имеющиеся инструменты не справлялись с задачей – ультразвук не проходил через кости черепа, а «традиционная» компьютерная томография не давала нужную детализацию. Решением стала МРТ – магнитно-резонансная томография.

Процедура подходит для оценки районов головного мозга и позволяет увидеть положение и размеры опухоли. Картина такой томографии обеспечивает грамотную диагностику.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

Компьютерная томография

Если у пациента есть противопоказания, не дающие использовать МРТ, диагностика производится с помощью компьютерной томографии с большим количеством детекторов, поля зрения которых хватит, чтобы поставить диагноз.

Терапия

После обнаружения опасной аденомы проводится лечение – терапия, радиохирургическое или хирургическое удаление. Врачами оценивается совместимость выбранного метода удаления с конкретной ситуацией и создается план лечения.

В качестве профилактической меры, сглаживающей симптомы и упрощающей будущую операцию, применяется медикаментозная терапия. Микроаденомы обычно не поддаются консервативному лечению – они не могут самостоятельно исчезнуть даже при соблюдении мер терапии. Чтобы от них избавиться, потребуется оперативное лечение.

Терапия: лечащий врач назначает препараты и уколы, выравнивающие гормональный фон. Это помогает контролировать симптомы заболевания. Более масштабные и сложные опухоли необходимо оперировать.

Хирургическое удаление

В сложных случаях, когда новообразование показывает достаточный размер и явные клинические проявления, требуется операция по удалению. Проводится в условиях стационара под анестезией. В отдельных обстоятельствах, к примеру, в случае с кровоизлиянием в опухоль, удаление происходит после госпитализации, но обычно такая процедура проводится по итогам добровольной диагностики.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечениеЭндоскопическая операция на мозге

Традиционно такая операция проводилась путём вскрытия черепной коробки, что приводило к тяжёлой реабилитации и симптомам, порой пожизненным. Современная медицина применяет назальный способ удаления опухоли.

Он заключается в использовании эндоскопического оборудования, которое «добирается» до новообразования через носовой проход, что значительно облегчает операцию с точки зрения пациента, делает её эффективной и безопасной.

Специальные камеры ведут полный и чёткий контроль над удалением, позволяют оценивать текущее состояние неудалённых частей образования. Функция бокового обзора, встречающаяся в современных эндоскопах, помогает «вырезать» опухоль под оптимальным углом.

После окончания операции проводится период восстановления, длина которого зависит от состояния здоровья и масштабов бывшей опухоли. В норме длина реабилитации пациентов не превышает пяти-семи дней.

Радиохирургическое удаление

Радиохирургическое вмешательство для удаления опухоли помогло многим пациентам, которым была противопоказано хирургическое удаление. Ещё возможно его применение в виде профилактической меры и в дополнение к основной операции.

Метод заключается в использовании ножа, создающего луч радиации, направляемый прямо в микроаденому и разрушающий поражённую ткань. Для эффективного действия необходима очень высокая точность направления ножа – около 0,5 мм. Ни в коем случае нельзя превышать дозу – это повредит здоровые клетки.

Таким образом лечатся микроаденомы гипофиза и макроаденомы, размер которых – до 3 см. Также он полезен для удаления остаточных образований после хирургической операции.

Профилактика после лечения

После лечения микроаденомы гипофиза прогноз обычно положительный, пациенту достаточно следовать рекомендациям врача. Конечно, присутствует небольшой риск осложнений, но подавляющее большинство пациентов успешно проходят лечение при грамотной диагностике и профессиональном лечении. Микроаденомы обычно не наносят серьёзного ущерба организму и не склоны к рецидиву.

В ситуации с большими аденомами вероятно проявление остаточных симптомов, представляющих собой последствия бывшей опухоли. Они могут указывать на рецидив, при их возникновении следует консультироваться с врачами. Также может потребоваться компенсационное лечение.

Источник: https://onko.guru/dobro/mikroadenoma-gipofiza.html

Микроаденома гипофиза

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

Новообразования гипоталамо-гипофизарной области

Основными новообразованиями в области турецкого седла являются макро- и микроаденомы гипофиза, краниофарингиомы, менингиомы. Аденомы гипофиза составляют примерно 15% всех внутричерепных новообразований. Трудности диагностики возможны из-за малых размеров новообразований гипофиза.

Гормонально неактивные образования гипофиза часто проявляют себя поздно, когда появляются симптомы сдавления окружающих тканей. Аденомы классифицируются по гормональной активности и размерам. По секреторной активности преобладают пролактиномы, соматотропиномы и кортикотропиномы.

Иногда гормональная активность носит смешанный характер. Четверть всех аденом не вырабатывает гормоны. На основании размеров и инвазивных свойств опухоли гипофиза делятся на 2 стадии: микроаденомы, макроаденомы.

Микроаденомы меньше 10 мм в диаметре, не изменяют структуры турецкого седла и не вызывают симптомов сдавления окружающих тканей. Более крупные опухоли называются макроаденомами.

  • 6 наиболее распространенных мифов о человеческом мозге
  • Гормональный сбой у женщины: 7 признаков
  • 5 важных причин заняться исправлением осанки

Симптомы микроаденомы гипофиза

Микроаденома гипофиза часто является случайной находкой.

Это связано с высоким распространением в настоящее время визуализирующих методик диагностики, в том числе компьютерной и магнитно-резонансной томографии головного мозга. Часто такое исследование назначает невропатолог.

А иногда пациент самостоятельно принимает решение пройти томографию головного мозга по каким-то причинам. Рентген черепа не информативен в отношении микроаденом гипофиза.

Симптомы микроаденомы гипофиза зависят только от ее гормональной активности. Микроаденома не сдавливает окружающие ткани, поэтому нарушений полей зрения и головной боли обычно не бывает.

Как указывалось ранее, 25% всех новообразований гипофиза не имеют гормональной активности. Микроаденомы еще чаще оказываются не секретирующими.

В этом случае новообразование не вызывает никаких жалоб и не является причиной обращения за медицинской помощью.

Гормональноактивные микроаденомы чаще всего являются пролактиномами. Эти опухоли широко распространены среди женщин. Пролактин подавляет овуляцию, стимулирует лактацию, способствует прибавке массы тела. Обычно женщины обращаются к врачу с жалобами на нарушение менструального цикла и бесплодие.

Реже при очень высоком уровне пролактина возможны выделения из молочных желез (самопроизвольные или при надавливании). Если пролактинома возникает у мужчины, то возможны импотенция и выделения из грудных желез.

Избыток пролактина в крови проявляется повышением массы тела при обычном режиме дня, питании.

Микроаденома гипофиза - что это такое, симптомы и лечение

Кортикотропиномы вырабатывают адренокортикотропный гормон. Этот гормон стимулирует выработку кортизола в надпочечниках. У больных развивается болезнь Иценко-Кушинга. В первую очередь меняется внешность пациента.

Конечности становятся тоньше за счет атрофии мышц и перераспределения жировой ткани, избыточная подкожно-жировая клетчатка откладывается преимущественно в области живота. На коже передней брюшной стенки появляются яркие растяжки более 1 см в толщину (стрии). Лицо становится лунообразным, на щеках всегда присутствует румянец.

У больных развивается вторичный сахарный диабет и артериальная гипертензия. Часто встречаются изменения психических реакций и поведения.

Причины микроаденомы гипофиза

Причиной микроаденомы гипофиза может стать сразу несколько факторов. В основе образования опухолей в этой области лежит генетическая предрасположенность, женский пол, также имеют значения функциональные перегрузки гипофиза.

К таким перегрузкам можно отнести беременности, роды, аборты, грудное вскармливание, гормональную контрацепцию.

Кроме перечисленных факторов, причиной микроаденомы гипофиза может стать инфекционный процесс в центральной нервной системе, черепно-мозговые травмы.

Лечение микроаденомы гипофиза

Лечение микроаденомы гипофиза зависит от ее гормональной активности. Если образование не выделяет гормоны, то единственной тактикой в его отношении должно быть наблюдение.

Пролактиномы успешно лечат консервативно. Эндокринолог назначает каберголин или бромкрептин на длительный срок под контролем ежемесячного гормонального исследования и регулярной магнитно-резонансной томографии.

Часто пролактиномы уменьшаются в размерах и в течение 2 лет теряют гормональную активность. В случае отсутствия эффекта от консервативной терапии, больной направляется на операцию. Лучевая терапия используется редко.

Хирургическое лечение является основным для кортикотропином и соматотропином. Иногда проводится лучевая терапия данных новообразований. Существуют препараты для подавления активности этих микроаденом гипофиза. Соматотропиномы уменьшаются в размерах и теряют активность при применении искусственных аналогов соматостатина (Ланреотид и Октреотид).

Кортикотропиномы реагируют на курс лечения хлодитаном (ингибитор биосинтеза гормонов в коре надпочечников) в комбинации с назначением резерпина, парлодела, дифенина, перитола. Чаще лекарства используют для подготовки к радикальному лечению и в послеоперационном периоде.

В случае невозможности хирургического лечения и лучевой терапии, применяется только консервативное лечение.

Видео с YouTube по теме статьи:

Источник: https://www.neboleem.net/mikroadenoma-gipofiza.php

Выявлена микроаденома гипофиза: чем опасна опухоль, методы ее лечения

Микроаденома гипофиза – образование размером до 1 см, бывает гормонально активным и бессимптомным. Провоцирует нарушения менструального цикла у девушек, у мужчин и женщин приводит к эндокринно-обменным изменениям, от чего страдают надпочечники, щитовидная железа, яички и яичники, костная ткань.

При активизации роста падает зрение, появляется головная боль, двоение в глазах, обморочные состояния, нарушается выработка эндокринных гормон, что провоцирует бесплодие, дети могут отставать в росте. 

Лечение вначале возможно медикаментозное, иногда добавляют лучевую терапию. Операция при мелких опухолях (предпочтение отдается эндоназальному методу) позволяет во многих случаях добиться восстановления гормонального фон, но иногда после вмешательства требуется постоянный прием искусственных гормон.

Чем опасна микроаденома гипофиза

Микроаденомой называют доброкачественную опухоль передней доли гипофиза, если ее размер не превышает 1 см. Такие образования бывают гормонально активными и неактивными. В последнем случае их обнаружение чаще всего случайное.

Установлена связь между наличием «немой», бессимптомной микроаденомы и нарушением становления менструальной функции у девушек подросткового возраста. Проведение профилактического лечения приводит к восстановлению у них цикла. Важно при выявлении такого заболевания регулярно наблюдаться у эндокринолога и невропатолога.

Если микроаденома вырабатывает гормоны, то ее присутствие в гипофизе приводит к эндокринно-обменным изменениям у мужчин и женщин. Они связаны с активизирующим действием на органы-мишени – надпочечники, щитовидную железу, яичники, яички, костную ткань.

Рекомендуем прочитать статью о кистозной микроаденоме. Из нее вы узнаете о причинах появления кистозной микроаденомы гипофиза, симптомах опухоли головного мозга, опасности формы, а также о диагностике, лечении кистозной микроаденомы и прогнозе для больных.

А здесь подробнее о микроаденоме гипофиза у мужчин.

Соматотропин: опасна ли микроаденома гипофиза, которая провоцирует его выработку

Гормон роста синтезируют микроаденомы гипофиза, названные соматотропиномами, опасны они тем, что у ребенка приводят к ускоренному росту скелета (гигантизм), а если образуются после закрытия ростковых зон кости, то увеличиваются отдельные части лица и туловища (акромегалия).

Опасность развития опухоли также проявляется в таких нарушениях:

  • ожирение;
  • вторичный сахарный диабет;
  • увеличение щитовидной железы;
  • повышенная потливость и жирность кожи;
  • усиленный рост волос на лице, появление родинок, бородавок;
  • покалывание и боли в конечностях.

Пролактин

Наиболее распространенная разновидность микроаденомы – это пролактинома. Встречается изолированно или в сочетании с соматотропиномой. Риск ее формирования состоит в следующих патологических состояниях:

  • ожирение, бесплодие, выделения из молочных желез, снижение полового влечения у обоих полов;
  • редкие и скудные месячные у женщин, угревая сыпь, избыточный рост волос на конечностях и лице;
  • импотенция, увеличение молочных желез у мужчин.

Смотрите на видео о том, как проявляется и лечится аденома гипофиза: 

Кортикотропин

Зоной приложения действия этого гормона является корковый слой надпочечников. Результатом функционирования кортикотропиномы является повышенный уровень кортизола с такими последствиями:

  • ожирение;
  • артериальная гипертензия;
  • мышечная слабость;
  • фиолетовые растяжки на коже;
  • сахарный диабет;
  • нарушения менструального цикла;
  • снижение потенции и либидо.

Для этой разновидности микроаденомы характерен быстрый рост и переход в злокачественную форму.

Тиреотропин

Гормон, активирующий работу щитовидной железы, вызывает клинические признаки тиреотоксикоза:

  • учащенный сердечный ритм, гипертония;
  • потеря веса тела при повышенном аппетите;
  • выпячивание глазных яблок;
  • слабость;
  • бессонница, невроз;
  • дрожание рук;
  • потливость, непереносимость тепла.

Гонадотропинома

Развивается редко. Ее клетки преимущественно вырабатывают фолликулостимулирующий гормон. При повышенной гормональной активности микроаденома приводит к прекращению менструаций у женщин, устойчивому бесплодию. Мужчины отмечают нарушение половой функции, увеличение молочных желез и выделения из них молокоподобной жидкости.

Признаки роста микроаденомы гипофиза головного мозга: чем опасно

Микроаденомы гипофиза головного мозга не проявляются неврологическими и зрительными расстройствами, так как не приводят к сдавлению соседних структур мозга, но ситуация меняется при ускоренном росте. Под влиянием стрессов, инфекций, беременности или родов ранее не диагностированные опухоли могут вызывать такие опасные симптомы:

  • снижение зрения,
  • головная боль,
  • двоение в глазах,
  • обморочные состояния.

Быстро растущие опухоли гипофиза могут разрушать функционирующие клетки, что вызывает гормональный дефицит.

Пангипопитуитаризм сопровождается надпочечниковой недостаточностью, нехваткой половых и тиреоидных гормонов, отставанием детей в росте и развитии.

Такие больные оказываются незащищенными от действия любого стрессового фактора, он провоцирует острое падение давления и шоковое состояние.

Лечение микроаденомы гипофиза у женщин и мужчин

Микроаденомы гипофиза, которые образуют пролактин, хорошо поддаются медикаментозной терапии у мужчин и женщин. Ранее для их лечения применялся Парлодел, а сейчас наиболее распространенным вариантом является назначение Достинекса.  

На фоне приема отмечается нормализация гормонального фона, восстанавливается менструальный цикл, половая функция, у женщин возможно наступление беременности.

Не рекомендуется планировать зачатие в первое полугодие после окончания применения медикаментов, так как возможны отклонения в развитии плода.

Затем, при стабильном уровне гормонов в крови, возможно благополучное вынашивание ребенка и родоразрешение.

Альтернативным способом лечения является воздействие на опухоль протонной терапией или удаление кибер-ножом (прицельное разрушение аденомы) при помощи рентгеновского облучения. Такие способы применяют при высокой гормональной активности опухоли и отсутствии результатов от медикаментов.

Если микроаденома имеет осложненное течение, и есть признаки кровоизлияния, формирования кисты, то ее нужно удалить. Чаще всего для этого используют доступ через носовые ходы и эндоскопические (микрохирургические) методики с минимальным травмированием окружающих тканей.

Эндоскопическое удаление микроаденомы

Последствия удаления образования головного мозга

Если используется эндоназальный способ операции, то к его вероятным последствиям относятся:

  • затрудненное дыхание через нос;
  • ликворея (выделение спинномозговой жидкости через носовые ходы);
  • проникновение инфекции (гайморит, фронтит, менингит);
  • носовые кровотечения;
  • повреждение ответвлений сонной артерии.

Хирургическое вмешательство при мелких опухолях позволяет во многих случает добиться восстановления гормонального фона, но у части пациентов оно может вызывать:

  • недостаточное функционирование надпочечников;
  • низкий уровень гормонов щитовидной железы;
  • несахарный диабет (жажда, обильное выделение мочи);
  • дефицит прогестерона, эстрогенов и тестостерона.

Смотрите на видео об эндоскопическом удалении аденомы гипофиза:

Подобная нехватка гормонов бывает и при лучевой терапии. Она требует назначения медикаментов для замещения утраченных функций.

Результативность хирургического лечения микроаденом гипофиза во многом определяется их размерами и структурой. При кортикотропиномах, не превышающих 1-1,5 см, полное выздоровление бывает у 85% больных. Устойчивые к медикаментам пролактиномы и соматотропиномы вызывают еще до операции ряд необратимых обменных изменений.

Поэтому даже после их удаления только у каждого пятого прооперированного пациента имеется положительная динамика.

Рекомендуем прочитать статью об аденоме гипофиза. Из нее вы узнаете о причинах появления аденомы гипофиза, симптомах опухоли головного мозга у мужчин и женщин, классификации болезни, а также о диагностике и лечении аденомы гипофиза.

А здесь подробнее о головной боли при поражении гипофиза.

Микроаденома гипофиза бывает гормонально активной. При сравнительно небольшом размере она может вырабатывать тиреотропный, соматотропный, кортикотропный и гонадотропные гормоны, пролактин. В результате повышается активность щитовидной железы, ускоряется рост тела, увеличивается образование кортизола и половых стероидов. У пациентов отмечается бесплодие, половые дисфункции.

Для лечения используется медикаментозная терапия, облучение и операция. Эндоназальный метод удаления достаточно эффективен и малотравматичен, но может вызывать послеоперационные осложнения.

Источник: https://endokrinolog.online/mikroadenoma-gipofiza-chem-opasna/

Микроаденома гипофиза

Согласно статистическим данным, на ее долю приходится до 10% всех неопластических процессов головного мозга.

В большинстве случаев патология носит доброкачественный характер. Вместе с тем разрастаясь, микроаденома гипофиза способна прорастать и сдавливать соседние структуры головного мозга. Кроме того, заболевание может претерпевать кистозное перерождение и усложняться кровоизлиянием в ткани опухоли.

Причины микроаденомы гипофиза

Точные причины заболевания на сегодняшний день неизвестны. Согласно одной из теорий, опухоль развивается при нарушении выработки рилизинг-факторов гипоталамуса — органом, регулирующим работу гипофиза.

При чрезмерной продукции либеринов или дефиците статинов клетки аденогипофиза увеличиваются в размере, развивается опухоль.

Согласно второй версии, причины микроаденомы гипофиза — генные мутации ДНК, которые приводят к трансформации полноценных клеток.

Провоцирующими факторами являются:

  • воспалительные заболевания центральной нервной системы (менингит, менингоэнцефалит, энцефалит, абсцесс головного мозга);
  • инфекционные заболевания (туберкулез, бруцеллез головного мозга, полиомиелит, нейросифилис, церебральная форма малярии);
  • черепно-мозговые травмы;
  • внутриутробная гипоксия;
  • гипоксически-ишемическое поражение ЦНС во время родов;
  • чрезмерные психоэмоциональные нагрузки.

Данные факторы не являются непосредственными причинами, но при их воздействии вероятность развития заболевания повышается.

Признаки и симптомы микроаденомы гипофиза

Симптомы микроаденомы гипофиза зависят от размеров опухоли, ее функциональной активности. Микроаденома — небольшая опухоль, поэтому более чем в 90% случаев признаки сдавливания тканей головного мозга отсутствуют. Иногда отмечается атрофия зрительного нерва и связанная с этим потеря зрения.

По функциональной активности различают гормонально-активные и неактивные опухоли.

Среди гормонально-активных различают такие разновидности опухоли:

  • пролактинома — секретирует пролактин, гормон, стимулирующий лактацию. Наиболее часто встречающаяся разновидность;
  • соматотропинома — вырабатывает соматотропин, гормон, стимулирующий рост;
  • хромофобная микроаденома — вырабатывает соматостатин, вещество, останавливающее рост;
  • кортикотропинома — продуцирует гормон, контролирующий работу надпочечников;
  • тиреотропинома — приводит к гипотиреозу, вырабатывая чрезмерное количество тиреотропного гормона. Чем выше уровень ТТГ, тем хуже функция щитовидки;
  • гонадотропинома — провоцирует дисфункцию органов репродуктивной системы. Встречается реже всего.

Неактивная патология сопровождается признаками гипопитуитаризма — гипофизарной недостаточности.

В каждом случае симптомы микроаденомы гипофиза будут отличаться. Признаки пролактиномы у женщин и мужчин несколько отличаются.

У женщин репродуктивного возраста патология проявляется нарушением менструального цикла. Это связано со способностью пролактина нарушать выработку ФСГ и ЛГ — гормонов, регулирующих работу яичников.

В результате наблюдаются такие отклонения:

  • удлинение интервалов между менструациями (от 35 до 90 дней);
  • аменорея — полное отсутствие менструации;
  • длительность месячных — до трех дней;
  • чередование скудных и чрезмерно обильных выделений;
  • маточные кровотечения, не связанные с циклом;
  • снижение либидо;
  • признаки остеопороза — переломы, кариес;
  • оволосение по мужскому типу — рост волос на верхней губе, подбородке, спине, животе;
  • проблемная кожа.

У мужчин имеет место эректильная дисфункция, нарушение работы предстательной железы, увеличение молочных желез (гинекомастия). Волосы на лице мягкие, редкие. На лобке растут по женскому типу (в виде треугольника, обращенного основанием кверху), плечи относительно узкие, бедра широкие.

У представителей обоих полов отмечаются:

  • выделения из молочных желез (у мужчин гораздо реже, чем у женщин);
  • бесплодие;
  • недоразвитость половых органов;
  • нарушение интеллектуальной деятельности — снижение когнитивных способностей, повышенная утомляемость и нервная возбудимость, нарушение сна;
  • проблемы с лишним весом.

Соматотропинома проявляется признаками акромегалии — увеличением размера носа, ушей, губ, языка, надбровных дуг, головы, кистей и стоп. У больных грубеет голос, кожа становится более толстой, изменяется прикус.

При прогрессировании патологии и отсутствии лечения наблюдаются такие признаки:

  • общая слабость;
  • артериальная гипертензия;
  • функциональная недостаточность сердца;
  • нарушение сна;
  • бесплодие.

Хромофобная микроаденома продуцирует соматостатин. Это антагонист соматотропина, поэтому заболевание проявляется признаками карликовости, или гипофизарного нанизма. Патология проявляется после трехлетнего возраста.

У детей маленькое округлое лицо, спинка носа приплюснута, лоб относительно большой, выступающий. Кожа тонкая и бледная. Жир откладывается преимущественно на животе, бедрах, в области молочных желез. Мышцы развиты слабо.

Половые органы небольших размеров, но функционируют нормально. Интеллектуальные способности не страдают.

Проявления кортикотропиномы очень разнообразны, поэтому их разделяют на такие группы:

  • со стороны кожи — сухость, усиление пигментации, появление багрово-синих растяжек, появление кровоподтеков из-за повышенной ломкости сосудов, оволосение у женщин по мужскому типу, чрезмерное оволосение лица;
  • со стороны подкожно-жировой клетчатки — лунообразное лицо, отложение жира в виде холма в области седьмого шейного позвонка, значительное отложение жира в области живота и груди;
  • со стороны опорно-двигательного аппарата — недостаточная минерализация костей, частые переломы, боль в костях и суставах, уменьшение роста у взрослых и задержка у детей, уменьшение мышечной массы, выраженная слабость;
  • со стороны иммунной системы — повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям, частые бронхиты, пневмонии;
  • со стороны сердца — повышение артериального давления, сердечная недостаточность;
  • со стороны ЖКТ — изжога, язвенная болезнь;
  • со стороны мочевыделительной системы — частые инфекционные процессы, мочекаменная болезнь;
  • со стороны ЦНС — снижение когнитивных способностей;
  • со стороны желез внутренней секреции — стероидных сахарный диабет, бесплодие.

Тиреотропинома проявляется признаками гипотиреоза. Пациенты становятся заторможенными, плохо переносят низкие температуры, жалуются на сонливость, запоры. Появляется отечность, замедляется работа сердца.

Гонадотропинома сопровождается частыми маточными кровотечениями, нарушением работы яичников, бесплодием.

Диагностика микроаденомы гипофиза

Диагностика микроаденомы гипофиза заключается в изучении жалоб, сборе анамнеза, осмотре и дополнительном обследовании пациента. Как правило, жалобы пациента связаны с присутствующими гормональными нарушениями.

Функциональные неактивные опухоли зачастую протекают бессимптомно, и выявляются случайно, при обследовании по поводу других заболеваний. В ходе осмотра эндокринолог фиксирует объективные признаки гормонального дисбаланса.

Чтобы сделать окончательные выводы, проводится инструментальная диагностика микроаденомы гипофиза. Вот перечень необходимых процедур:

  • краниография — рентгенография черепа. Для большей информативности снимки выполняют в двух проекциях — прямой и боковой. Так как размер опухоли небольшой, выраженные изменения могут отсутствовать;
  • МРТ с контрастированием — самый информативный метод визуализации внутренних органов на сегодняшний день. Позволяет подтвердить наличие опухоли, установить ее размер, оценить влияние на окружающие ткани;
  • КТ, или компьютерная томография — применяется для оценки состояния костей черепа;
  • определение уровня гипофизарных гормонов в крови . Превышение норм одного или нескольких показателей подтверждает диагноз «микроаденома гипофиза». Для большей информативности анализ повторяют дважды или трижды.

Кроме того, необходима консультация смежных специалистов, в частности окулиста, маммолога. Чтобы исключить опухоль органов внутренней секреции, проводят маммографию, ультразвуковое исследование. Диагноз «микроаденома гипофиза» подтверждается, если данные лабораторных и инструментальных исследований совпадают с клинической картиной заболевания.

Лечение микроаденомы гипофиза

Лечение микроаденомы гипофиза проводится консервативным и оперативным путем.

Из медикаментозных средств пациенту рекомендуют препараты, блокирующие действие гипофизарных гормонов, а именно:

  • средства, повышающие чувствительность рецепторов к дофамину, биологически активному веществу, которое угнетает секрецию гипофизарных гормонов;
  • препараты, ингибирующие действие пролактина;
  • аналоги соматостатина;
  • ингибиторы синтеза стероидов (главные гормоны надпочечников);
  • средства, угнетающие выработку тиреотропина и гонадотропина.

Дозировка препаратов подбирается индивидуально. При выборе врач учитывает индивидуальные особенности пациентки и результаты лабораторных исследований.

Оперативное вмешательство показано в таких случаях:

  • неэффективность медикаментозной терапии;
  • рост опухоли;
  • непереносимость лекарственных средств;
  • беременность;
  • выраженные проблемы со зрением;
  • кровоизлияние в ткани опухоли с последующими некротическими изменениями.

Острый воспалительный процесс, тяжелое состояние больного, выраженная почечная, сердечно-сосудистая, дыхательная недостаточность являются противопоказанием к операции. Лечение микроаденомы гипофиза, не продуцирующей гормоны, сводится к активному наблюдению за пациентом.

Самые распространенные осложнения микроаденомы гипофиза — кистозное перерождение, кровоизлияние в опухоль.

Кистозное перерождение характеризуется постепенным увеличением интенсивности головных болей, появлением проблем со зрением, повышением артериального давления, расстройствами психики.

Кровоизлияние в ткани опухоли проявляется резкой головной болью, зрительными нарушениями и гипофизарной недостаточностью. Это тяжелое, но не фатальное осложнение микроаденомы гипофиза.

Иногда приводит к спонтанному «излечению» от гормонально-активной опухоли. Особенно часто это наблюдается при пролактиномах.

Профилактика микроаденомы гипофиза

В идеале профилактика микроаденомы гипофиза должна начинаться в период планирования беременности. Будущие родители должны приложить максимум усилий, чтобы уберечь будущего ребенка от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.

Крайне важно избавиться от вредных привычек, правильно питаться, проводить много времени на свежем воздухе, избегать стрессов.

Так как микроаденома гипофиза — это заболевание с неясной этиологией, после рождения профилактические мероприятия сводятся к предупреждению инфекционных заболеваний, поддержании иммунной системы, предотвращению черепно-мозговых травм.

Вторичная профилактика микроаденомы гипофиза заключается в предупреждении возможных осложнений, строгом соблюдении врачебных рекомендаций, своевременном прохождении инструментальных и лабораторных обследований.

Микроаденома гипофиза негативно отражается на работе всех внутренних органов и систем, в том числе и на функционировании репродуктивных органов. Одно из последствий опухоли — нарушенный менструальный цикл, невозможность самостоятельно зачать и выносить ребенка.

Врачи клиники «АльтраВита» имеют большой опыт в области лечения микроаденом. Диагностические возможности учреждения позволяют быстро поставить Вам диагноз, уточнить форму патологии и назначить нужное лечение. Чтобы записаться на первичную консультацию, Вам нужно позвонить по указанному на сайте номеру телефона или заполнить электронную анкету.

Источник: https://AltraVita-IVF.ru/informatsiya-dlya-patsientov/spravochnik-zabolevanij/mikrodeno-ma-gipo-fiza-sz.html

Микророботов отправят на борьбу с раком, микроботы против рака

«Правмир» много пишет о борьбе с онкологией и победе над болезнью, о помощи близким и памяти об ушедших. Сегодня, во Всемирный день борьбы против рака, предлагаем вам вспомнить несколько лучших историй.

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Раньше мы обсуждали рак определенного органа, а сейчас мы обсуждаем рак с определенным генетическим отпечатком, как в случае с обычной дактилоскопией. Не важно где рак, важно какой у него «палец» генетический. Это не означает, что мы через 10-15 лет все это вылечим, но мы совершенно точно будем лечить на другом уровне. Читать далее…

Онкогематолог Сатья Ядав: Опухоли перестанут быть приговором

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

В будущем, используя генетические технологии, благодаря методу клеточной терапии CAR T мы сможем научить собственные клетки пациентов уничтожать злокачественные клетки и излечивать организм от рака. Трансплантации костного мозга уйдут в небытие вместе со всеми проблемами по поиску донора, регистрами костного мозга и  реакциями «трансплантат против хозяина». Читать далее…

Екатерина Чистякова: До последней капли крови

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Нам остается только искать тех докторов, которые чего-то хотят, которые стремятся к развитию, и надеяться, что и остальным просто придется в какой-то момент подтянуться до этой планки. А если врач действует только по принципу «отрезал — увезите — следующий», что с этим сделаешь? Читать далее…

Катюша Ремизова. О раке, смирении и прощении

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Здоровый человек может во многом рассчитывать на себя, может держать себя в руках, может создать себе какой-то определенный имидж, может делать добрые дела, ни с кем особенно не ссориться. Можно долго создавать такую видимость. А вот когда заболеваешь, вся эта «самость» резко рушится. Читать далее…

Легенда русского рака

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Папа быстрее пришел в себя. Маме помогла брошюрка из больницы, что-то вроде «Лимфомы для чайников». После нее она стала реже плакать и даже без сожаления смеялась над моими шутками. Все понимали, что я могу и не вылечиться. Я тоже это понимал, но даже в этом случае не хотел, чтобы меня жалели. Читать далее…

«Я победила хондросаркому и жду третьего ребенка»

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Я не знала, как мне спастись от безумной боли. Она обострялась ночью. Я даже пыталась спать в ванной: найти удобную позу для сна было просто невозможно. А потом на ровном месте сломала ногу. И тут врачи, наконец-то, увидели рак. От момента первых симптомов до диагноза прошло несколько месяцев. Читать далее…

Олеся и лейкоз: «Я должна была сама вынести себе приговор»

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Для всех моих близких и друзей диагноз был шоком. Это – тяжелая информация и та информация, которую надо говорить лично. Как только я попала в больницу, я попыталась сама сообщить всем близким и друзьям. Сообщить старалась так, чтобы они поняли – я способна с этой информацией справиться, и жизнь не заканчивается! Читать далее…

Катерина Гордеева: Российская история о раке и людях

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Человек – и большой, и маленький – должен понимать цикличность жизни, ее этапы, понимать, что никому еще не удавалось избежать смерти, но она же и есть – часть жизни. И от этого тоже никуда не денешься. А боимся мы совсем других вещей: боли, страха, унижения, незнания, бесправия в беспомощности. Читать далее…

Вы услышали страшный диагноз. Что дальше?

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

И наверняка, наверняка, после первого шока у вас обнаружатся свои методы борьбы с собой — а борьба с раком — это именно борьба с самим собой! Поделитесь тогда ими, хорошо? И самое, на мой взгляд, важное — не в наших силах знать наш жизненный срок, но в наших силах провести это время так, чтобы окружающие еще и позавидовали бы. Читать далее…

Когда врач произносит «У вас рак», ты чувствуешь, как летишь в бетонный колодец

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Да, у тебя появилась дополнительная проблема, она серьезная, она требует твоих жизненных ресурсов — материальных, нематериальных, духовно-психологического состояния. Но не нужно откладывать все до тех пор, пока ты выздоровеешь. Живи сейчас, в пределах своих возможностей, насколько позволяет твое самочувствие. Читать далее…

Страшнее рака

Главный пособник запущенной, уже почти неизлечимой  онкологии — онкофобное общество. То, которое предпочитает бояться и не знать, быть инертным и парализованным собственными страхами. Читать далее…

Оливер Сакс: У меня совсем не осталось времени на неважное

Это не равнодушие, а отдаление – у меня по-прежнему болит сердце за ситуацию на Ближнем Востоке, за изменение климата, растущее неравенство между людьми, но все это больше меня не касается, эти события принадлежат будущему. Я наполняюсь радостью, когда встречаю одаренных молодых людей, – даже того, кто диагностировал у меня метастазы. Я знаю, что будущее в хороших руках. Читать далее…

Источник: https://www.pravmir.ru/luchshie-istorii-o-borbe-s-rakom/

Учёные создали биоразлагаемых микророботов для борьбы с раком

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака Фото из открытых источников

Учёные из Южной Кореи создали микроробота, способного доставлять лекарства против рака непосредственно в поражённый участок тела. После выполнения своей задачи такой робот безвредно растворяется в человеческом организме. Об основных итогах данного исследования сообщил научный портал Phys.org.

Робот несёт  на себе лекарственные препараты и магнитные наночастицы, которые служат ему своеобразным «двигателем» в процессе нахождения нужных точек организма для намеченного лечения. Наночастицы управляются за счёт внешнего воздействия высокой частотой переменного магнитного поля. Это воздействие само по себе позитивно дополняет эффект от лучевой, радио- или химиотерапии.

магнитные наночастицы начинают генерировать тепло и повышать температуру окружающей среды в целевой области. Точное высвобождение лекарств контролируется интенсивностью и временем воздействия магнитного поля.

В конструкции робота южнокорейские учёные применили биоразлагаемые полимеры, которые после процедуры полностью растворяются в организме.

По итогам доклинического тестирования исследователи смогли подтвердить эффективность своего метода в борьбе со злокачественными опухолями.

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Интернет и СМИ

Главное за сутки

В МИД РФ ответили на предложение НАТО вернуть Крым Украине Официальный представитель Министерства иностранных дел Российской Федерации Мария Захарова прокомментировала требование вернуть Крым Украине и назвала его лишенным смысла. Захарова поделилась ми с корреспондентами издания Ura.ru «Это обыкновенное сотрясание воздуха.… В России вступили в силу новые ГОСТы на хлеб С первого ноября 2019-го года в Российской Федерации вступили в силу новые государственные стандарты на хлебобулочные изделия из пшеничной и ржаной муки. О введении новых ГОСТов на хлеб сообщает информагентство…

Определить шизофрению стало возможно по волосам Японские ученые установили, что в волосах человека можно обнаружить биомаркер, который указывает на наличие шизофрении. Связано это с характерным для данного заболевания высоким содержанием сероводорода. Уже более 30 лет назад… Ученые узнали, что скрывается внутри древней мумии кошки Исследователи из Франции смогли выяснить, что скрывается внутри мумии кошки, изготовленной в Древнем Египте. Для этого, как сообщает информационное агентство РИА Новости, ученым даже не потребовалось производить вскрытие мумии. Древний…

Опрос

Все станет гораздо лучше — 24.2%

Будем жить немного лучше — 19.8%

Ничего не изменится — 18.3%

Ситуация в стране ухудшится — 27.1%

Я из другой страны — 0.9%

Источник: https://planet-today.ru/novosti/nauka/item/111627-uchjonye-sozdali-biorazlagaemykh-mikrorobotov-dlya-borby-s-rakom

Нанороботы, борющиеся с раком, запрограммированы на поиск и уничтожение опухолей | Новости науки

  • В крупном исследовании в области наномедицины ученые Аризонского государственного университета (ASU) в сотрудничестве с исследователями из Национального центра нанонауки и технологии (NCNST) Академии наук Китая успешно запрограммировали нанороботы для сокращения опухолей путем отсечения их от притока крови.
  • «Мы разработали первую полностью автономную роботизированную систему ДНК для очень точного воздействия лекарств и целенаправленной терапии рака», — сказали Хао Янь, директор Центра молекулярного дизайна и биомиметики Института биотехнологии ASU Bioesign, и профессор Милтон Глик из Школе молекулярной медицины наук.
  • «Кроме того, эта технология является стратегией, которая может быть использована для борьбы со многими видами рака, поскольку все кровеносные сосуды, питающие опухоли, по существу одинаковы», — сказал Хао Янь.
  • Успешная демонстрация технологии, первое в своем роде исследование у млекопитающих с использованием моделей рака молочной железы, меланомы, яичников и легких, была опубликована в журнале Nature Biotechnology.
  • Найти и уничтожить

Хао Янь является экспертом в области ДНК-оригами, которая в последние два десятилетия существенно продвинулась в построения все более сложных структур наномасштаба, в тысячу раз меньшем, чем ширина человеческого волоса. Технология дает надежду на революцию в медицине.

  1. И такая революция может случиться в один прекрасный день — может быть даже немного быстрее, чем ожидалось.
  2. Наномедицина — это новая отрасль медицины, которая стремится сочетать обещание нанотехнологий открывать совершенно новые возможности для лечения, такие как наночастицы размером с молекулы, чтобы диагностировать и лечить сложные заболевания, особенно рак.
  3. До сих пор проблема продвижения наномедицины была затруднена, потому что ученые хотели разработать, построить и тщательно контролировать нанороботы, чтобы активно искать и уничтожать раковые опухоли, не нанося вреда никаким здоровым клеткам в организме.
  4. Международная команда исследователей преодолела эту проблему, используя, казалось бы, простую стратегию  — очень избирательно искать и изолировать опухоли.

Эта работа была начата около 5 лет назад. Исследователи NCNST сначала захотели отключить кровоснабжение опухоли, вызвав коагуляцию крови с использованием ДНК-наноносителей. Опыт профессора Хао Яна помог модернизировать подход, чтобы сделать полностью программируемую роботизированную систему, которая способна выполнять свою миссию полностью самостоятельно.

  • «Наши нанороботы могут быть запрограммированы на транспортировку молекулярных полезных нагрузок и вызывают локальные закупорки кровеносных сосудов в конкретном месте, что может привести к гибели ткани и уменьшить опухоль», — сказал Баокуан Дин, профессор NCNST, расположенный в Пекине.
  • Чтобы выполнить свое исследование, ученые воспользовались известной моделью опухоли мышей, когда человеческие раковые клетки вводят в мышь, чтобы вызвать агрессивный рост опухоли.
  • Как только опухоль выросла, нанороботы были развернуты в организме, чтобы прийти на помощь.

Каждый наноробот выполнен из плоского, прямоугольного листа ДНК-оригами, размером 90 на 60 нанометров. К поверхности прикрепляется ключевой кровянистый фермент, называемый тромбином.

Тромбин может блокировать кровоток в опухоли путем свертывания крови в сосудах, которые питают рост опухоли, вызывая у опухоли своего рода  мини-сердечный приступ и приводя к гибели опухолевой ткани.

В среднем четыре молекулы тромбина были прикреплены к плоским каркасам ДНК. Затем плоский лист сворачивали, как лист бумаги, чтобы сделать полую трубку, похожую на цилиндр.

После чего, такие трубки-роботы вводили в мышь, а затем они путешествовали по всему кровотоку, перемещаясь к опухолям.

Ключ к программированию наноробота, который атакует только раковую клетку, включает специальную полезную нагрузку на поверхности, называемую аптамером ДНК. Аптамер ДНК может специфически нацеливаться на белок, называемый нуклеолин (ядрышковый белок), который производится в больших количествах только на поверхности эндотелиальных клеток опухоли и не находится на поверхности здоровых клеток.

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против ракаАптамер ДНК, выделен зеленым цветом. Изображение: Jason Drees, Arizona State University

  1. Закрепляясь на поверхности кровеносного сосуда, наноробот действует, как пресловутый троянский конь, чтобы доставить свой груз к опухоли, обнажая фермент под названием тромбин, который является ключом к свертыванию крови.
  2. Далее нанороботы работают оперативно, собравшись в большом количестве, чтобы быстро окружить опухоль через несколько часов после инъекции.
  3. Безопасный и надежный 
  4. В первую очередь, команда показала, что нанороботы были безопасными и эффективными в деле сокращении опухолей.
  5. «Наноробот оказался безопасным и иммунологически инертным для использования у нормальных мышей, а также у бамских миниатюрных свиней, не обнаруживших заметных изменений в нормальной коагуляции крови или морфологии клеток», — сказал Юлиан Чжао, также профессор NCNST и ведущий научный сотрудник международной команды.
  6. Самое главное, не было доказательств распространения нанороботов в мозг, где это могло вызвать нежелательные побочные эффекты, такие как инсульт.
  7. «Нанороботы решительно безопасны в нормальных тканях мышей и крупных животных», — сказал Гуанджун Ни, еще один профессор NCNST и ключевой член совместной команды ученых.

Лечение блокировало кровоснабжение опухоли и вызывало повреждение опухолевой ткани в течение 24 часов, не влияя на здоровые ткани. После нападения на опухоль большинство нанороботов были очищены и выведены из организма через 24 часа.

Через два дня наблюдались признаки прогрессирующего тромбоза, а через 3 дня наблюдались тромбы во всех опухолевых сосудах.

Ключ состоит в том, чтобы вызвать тромбин только тогда, когда он находится внутри кровеносных сосудов опухоли. Кроме того, в модели мышиной меланомы 3 из 8 мышей, получавших терапию нанороботами, показали полную регрессию опухолей. Среднее время выживания более чем удвоилось, от 20,5 до 45 дней.

Ученые также пробовали свою систему в тесте на первичную модель рака легкого у мышей, которая имитирует клинический курс пациентов с раком легких. Они показали усадку опухолевых тканей после двухнедельного лечения.

Нанороботы могут многое

«Наноробот ДНК для доставки тромбина представляет собой значительный прогресс в применении ДНК-нанотехнологий для лечения рака», — говорит Хао Янь. «В модели мышиной меланомы наноробот не только затрагивал первичную опухоль, но и предотвращал образование метастазов, демонстрируя перспективный терапевтический потенциал».

Хао Янь и его сотрудники в настоящее время активно проводят клинические испытания для дальнейшего развития этой технологии.

«Я думаю, что мы стали гораздо ближе к реальным практическим медицинским применениям нанотехнологии», — говорит Хао Янь.

«Комбинации различных рационально разработанных нанороботов, несущих разные агенты, могут помочь достичь конечной цели в лечении рака: искоренение твердых опухолей и васкуляризированных метастазов.

Кроме того, нынешняя стратегия может быть разработана как платформа доставки лекарств для лечения других заболеваний».

Больше информации: A DNA nanorobot functions as a cancer therapeutic in response to a molecular trigger in vivo, Nature Biotechnology (2018). nature.com/articles/doi:10.1038/nbt.4071 

Источник: https://ab-news.ru/2018/02/12/nanoroboty-boryushhiesya-s-rakom-zaprogrammirovany-na-poisk-i-unichtozhenie-opuxolej/

Раковые клетки запрограммировали на борьбу с опухолями

Микророботов отправят на борьбу с раком, Микроботы против рака

Биологи из Гарварда провели два опыта, использовав в качестве «орудия» борьбы с раковыми клетками белок-убийцу S-TRAIL. Этот элемент оказывает наименьшее влияние на здоровые клетки организма и способен спровоцировать программируемую гибель клетки.

В первом случае ученые использовали клетки агрессивной опухоли мозга, устойчивые к действию S-TRAIL. Однако после модификации на редакторе генов CRISPR клетки начали сами генерировать белок-убийцу и бороться с подобными себе элементами. Полученные клетки ввели мышам с первичными опухолями

Второй эксперимент проводился на грызунах с опухолями, возникшими повторно. Ученые извлекли клетки из опухоли, запрограммировали их производить S-TRAIL, а затем ввели обратно. Оба эксперимента признаны удачными.

Халид Шах

профессор Гарвардской медицинской школы

«Наше исследование говорит о высоком потенциале опухолевых клеток в качестве терапевтического средства по борьбе с раком. Новый метод можно использовать даже в том случае, когда доставка лекарств в опухоль затруднена».

Ранее ученые из университета Суонси предложили лечить рак наночастицами из чайных листьев. При смешивании экстракта чайного листа с сульфатом кадмия (CdSO4) и сульфидом натрия (Na2S), исследователи получили квантовые точки, которые используются для борьбы со злокачественными опухолями

  • В России разрабатывают уникальный прибор, определяющий рак легких по выдоху Российские ученые разрабатывают новый метод ранней диагностики рака легких по ряду органических соединений в воздухе, который выдыхает пациент. Уникальный прибор на основе масс-спектрометрии… Читать далее… →
  • Активный компонент перца чили замедлил развитие рака легких у мышей Капсаицин (активный компонент перца чили) замедлил развитие рака легких. Как показали исследователи, он подавляет рост клеток аденокарциномы легких трех человеческих клеточных линий, а… Читать далее… →
  • Иммунотерапия — главный прорыв в лечении рака Молекулярный биолог Анна Кудрявцева — о том, как не заболеть и на что можно надеяться сегодня с онкодиагнозом. Какие новые методики помогают побороть… Читать далее… →
  • Ученые объявили о создании лекарства, полностью уничтожающего рак Считается, что каждая шестая смерть в мире возникает от рака — это вторая по смертоносности болезнь после сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые со всех уголков… Читать далее… →
  • Российские ученые создали программу, распознающую рак за 20 секунд Систему под названием Doctor AIzimov (AI — Artificial Intelligence, то есть, искусственный интеллект) разработали ученые Политехнического университета совместно с врачами из онкоцентра в… Читать далее… →
  • Сила света: российские ученые создали новый метод лечения рака Российские ученые разработали инновационную терапевтическую систему для борьбы с онкологическими заболеваниями. Им удалось соединить молекулу-фотосенсибилизатор, которая под действием света убивает раковые клетки, с… Читать далее… →
  • Российские онкологи разработали новаторский метод диагностики рака Онкологические заболевания – сложнейший вызов не только для российского, но и для мирового здравоохранения. О важности общенациональной борьбы против рака в марте говорил… Читать далее… →
  • Генетики раскрыли причины зарождения многих видов рака «С одной стороны, хромосомный «хаос», возникающий в результате появления дефектов в системе починки ДНК, вызывает неподдельный ужас. С другой, открытие его корней подарило… Читать далее… →
  • Самый смертоносный убийца рака имеется в каждой нашей клетке Наш организм имеет функцию защиты от самых разных жизнеугрожающих состояний. Однако в ряде случаев наших резервов недостаточно. Например при борьбе с онкологией. При… Читать далее… →
  • Разработан препарат, навсегда останавливающий распространение рака Исследователи представили новый тип противоракого препарата, который навсегда погружает злокачественные клетки в «сон» и не вызывает побочных эффектов. Лекарство уже продемонстрировало эффект на… Читать далее… →
  • Раковые клетки запрограммировали на борьбу с опухолями Биологи из Гарварда провели два опыта, использовав в качестве «орудия» борьбы с раковыми клетками белок-убийцу S-TRAIL. Этот элемент оказывает наименьшее влияние на здоровые… Читать далее… →
  • «ПЭТ-Технолоджи» запустила производство нового препарата для диагностики рака простаты «ПЭТ-Технолоджи» начала производить уникальный препарат для диагностики рака простаты — 68-галлий-ПСМА, который позволяет точно выявить рецидивы заболевания на самом раннем сроке. Производство организовано… Читать далее… →
  • Простая капуста против непростого рака Ученые из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне пришли к заключению о том, что вещества, содержащиеся в обычной капусте, защищают человека от появления у… Читать далее… →
  • Каннабис против рака: стимуляция иммунитета Медицинская конопля достаточно часто показана онкологическим пациентам при проведении химиотерапии, как паллиативная помощь. Она устраняет тошноту и приступы рвоты, обезболивает, повышает аппетит. Не… Читать далее… →
  • Разработана технология ранней диагностики рака с помощью проволоки Новая технология работает с циркулирующими опухолевыми клетками (ЦОК), которые отделяются от первоначально возникшей в организме опухоли и попадают в кровоток. Они способствуют появлению… Читать далее… →

Источник: https://aktei.ru/rakovyie-kletki-zaprogrammirovali-na-borbu-s-opuholyami/

Водоросли против рака. Как научить микророботов лечить болезнь | Технологии

Во-первых, микро/нанороботы должны иметь некую емкость, в который они могут переносить лекарство. Это может быть наночастица, микрокапсула или же химическая метка, закрепленная на устройстве.

Роботу также нужен механизм, способный переносить его через кровоток или живую ткань. Необходима и навигация.

Без управляемого движения и навигации — это не «бот», а пассивный носитель, идущий вместе с потоком кровообращения.

Для решения этой проблемы ученые разработали достаточно много роботов на основе наночастиц полимеров и металлов, которые потенциально можно использовать в живых организмах для биовизуализации, диагностики и транспортировки лекарственных средств по организму.

В этих устройствах для движения маленьких устройств в организме использовались химические реакции, толкающие бота вперед, акустическое течение (левитация), подобие хвоста сперматозоидов (довольно эффективный биологический двигательный механизм, как отмечают ученые).

Спиральное движение в принципе «очень эффективная форма движения» для крошечных организмов, которая позволяет им экономить энергию при наличии поперечных сил внутри жидкости.

Водоросли для борьбы с раком

Теперь команда исследователей из Китайского университета в Гонконге, Эдинбургского университета и Манчестерского университета придумала новый способ доставки лекарств — они превратили водоросль Спирулина платенсис (Spirulina platensis), активно используемую как кормовая добавка, в новый тип биосовместимых микророботов. Соответствующая научная статья опубликована в журнале Science Robotics.

Под микроскопом эти водоросли выглядят как знакомые нам с детства разноцветные «шагающие» пружинки, только растянутые. Их внешний вид обусловлен тем, что водоросли перемещаются в воде с относительно постоянным движением подобно штопору. Теперь Spirulina platensis не только вдохновила дизайн микроботов, но и сама выступила как один из них с несколькими модификациями.

Исследователи покрыли волокна этой водоросли магнетитом и получили спиральные микрочастицы, способные передвигаться под действием магнитного поля даже в вязких жидкостях (в качестве самой вязкой среды использовалось арахисовое масло).

Для генерации поля ученые использовали экспериментальную трехосевую установку с катушками Гельмгольца. Интересно, что в ходе экспериментов для клеток соединительной ткани частицы оказались нетоксичны.

При этом в культурах клеток рака шейки матки и печени инкубация с микрочастицами запустила в клетках программу их «самоубийства». Токсичными для раковых клеток, как считают специалисты, оказались биологически активные компоненты водоросли.

Вероятно, речь идет пигменте фикоцианин, составляющем до 20% сухого веса водорослей.

Ключевым моментом, по мнению ученых, является «биосовместимость (микророботов) по доступной стоимости», то есть безвредность управляемых устройств для организма.

Полная деградация таких устройств происходит в течение часов или дней, в зависимости от толщины магнитного покрытия.

В будущем авторы работы намерены усовершенствовать «биогибридную» систему с тем, чтобы она могла использоваться для целевой доставки лекарств.

Как отметил в беседе с Forbes основатель и генеральный директор UNIM Алексей Ремез, вопрос таргетирования химиотерапии крайне актуален.

«Возможность ударить не по всему организму, а лишь по тканям опухоли, приводит не только к повышению эффективности лечения онкологического заболевания, но и к уменьшению побочных эффектов, которые в онкологии являются крайне существенными.

До сих пор, в качестве таргетного элемента использовались в основном антитела, на которые «закреплялась» либо молекула яда (как в случае с фармпрепаратами), либо изотоп (радиофармпрепараты в таргетной лучевой терапии).

Использование «водорослей» в качестве средства доставки или уничтожения специфичной ткани может быть перспективно», — отметил эксперт.

Источник: https://www.forbes.ru/tehnologii/353625-vodorosli-protiv-raka-kak-nauchit-mikrorobotov-lechit-bolezn

Бактерии против рака • Библиотека

Как ни удивительно, но идея лечить рак с помощью бактерий возникла очень давно, ещё 200 лет назад. Первые систематические исследования противоракового эффекта бактерий выполнил американский хирург-онколог Вильям Коли в 1890-х годах.

Заметив, что перенесённая бактериальная инфекция улучшает состояние онкобольных, он начал специально вводить пациентам бактерии стрептококков. Бактерии были живые, и, хотя в борьбе с раком удалось достичь прогресса, больные умирали из-за самих микробов.

Тогда Коли стал убивать микроорганизмы нагревом перед тем, как вводить больным, и добился значительных успехов: многие из его пациентов, которые находились на последних стадиях заболевания, выздоравливали и жили ещё много лет.

Причём эффект был как в том случае, когда бактерии вводили прямиком в опухоль, так и тогда, когда их вводили просто в кровь.

Бактерии, живые или мёртвые, неизбежно привлекают внимание иммунной системы. Но, как известно, иммунитет «охотится» не только за инфекциями, отслеживать злокачественные клетки также его задача. Очевидно, в случае противораковой «вакцины» Вильяма Коли иммунная система, раззадоренная микробами, уничтожала заодно и опухоль.

Со временем о бактериальном методе подзабыли — на первый план вышли радио- и химиотерапия, да и хирурги научились удалять опухоли более тщательно. Но в конце XX века о работах Коли вспомнили снова, и оказалось, что эффективность его «вакцины» почти такая же, как у многих современных противораковых схем лечения.

Исследования возобновились.

Не всякие бактерии оказались пригодны для лечения рака. Когда больным вводили внутривенно ослабленных сальмонелл, те не оказывали почти никакого влияния на опухоль. Но когда в качестве бактериального десанта использовали почвенных бактерий Clostridium novyi, появилась надежда на успех.

Клостридии — анаэробы, то есть предпочитают жить там, где кислорода нет или же очень мало. Именно это заставляет их искать в организме опухоль: ведь в раковой опухоли уровень кислорода очень низкий.

(А низкий он из-за того, что опухоли приходится обходиться без кровеносных сосудов, хотя на каком-то этапе развития они всё-таки в неё прорастают.)

Живые клостридии убивают опухоль, вероятно, с помощью своих ферментов, а потом используют остатки раковых клеток как источник питательных веществ. Кроме того, они активируют иммунную систему, которая вместе с бактериальными клетками начинает уничтожать и раковые.

В экспериментах исследователей из Университета Джонса Хопкинса (США) бактерии перед введением ослабляли нагреванием, и благодаря тому, что бактерии были живыми, они сохраняли способность действовать на раковые клетки своими ферментами.

В результате из шестнадцати подопытных собак с опухолью у пяти она остановилась в росте, у шести уменьшилась или вовсе исчезла.

Бактерии, как известно, весьма терпимо относятся к вмешательству в свой геном: их можно снабдить одним, двумя, а то и несколькими генами из какого-нибудь другого организма, и бактериальная клетка не только выживет, но и даст возможность новым генам работать внутри себя.

Сейчас генетическая модификация бактерий стала рутинной процедурой: например, диабетики уже не один десяток лет используют инсулин, синтезируемый кишечной палочкой с человеческого гена. Очевидно, что в случае противораковых бактерий исследователям не могла не прийти в голову мысль как-то их усилить.

Некоторое время назад сотрудники Маастрихтского (Нидерланды) и Ноттингемского (Великобритания) университетов модифицировали бактерию Clostridium sporogenes, снабдив её ферментом, активирующим противоопухолевый препарат, который надо было вводить следом за бактерией.

Анаэробные клостридии, скопившись в опухоли, выделяли фермент, превращавший молекулу — предшественника лекарства — в само лекарство. По сути, это форма химиотерапии, которую удалось ограничить только самой опухолью: за её пределами препарат остаётся неактивным (поскольку там нет бактерий) и не вредит здоровым тканям.

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего вместе с коллегами из Массачусетского технологического института (США) пошли ещё дальше.

В последней статье в Nature они описывают Salmonella enterica, модифицированных тремя разными способами: одна разновидность синтезировала токсин под названием гемолизин Е, проделывающий дыры в мембранах раковых клеток; другая — специальный белок, активирующий иммунную систему; наконец, третья разновидность сальмонелл производила особую молекулу, запускающую в раковых клетках программу самоуничтожения. Синтез всех трёх видов «оружия» включался сигнальной молекулой, которую опять же создавали сами бактерии. Сигнальная молекула, кроме того, могла выходить из бактериальных клеток наружу и передавать сигналы другим бактериям — таким образом можно было добиться синхронизированной работы всей колонии. Но когда химического сигнала становилось слишком много, он запускал ещё и синтез вирусного белка (ген которого опять же загодя вносили в сальмонелл), и этот белок разрушал бактерии. Все накопленные противораковые вещества оказывались во внешней среде, а на месте большой колонии бактериальных клеток оставалась лишь горстка выживших, которые, впрочем, вскоре создавали всю колонию заново. Периодическое убийство бактерий требовалось не только для того, чтобы высвободить из них лекарственные молекулы — если микробам дать разрастись выше определённого уровня, они станут вредить уже здоровым клеткам как сами, так и с помощью тех противораковых веществ, которые они насинтезировали.

Все три вида модифицированных сальмонелл хорошо сработали на культуре клеток рака шейки матки, но, когда настал этап экспериментов с животными, оказалось, что бактерии дают лучший эффект, если использовать их с обычным химиотерапевтическим средством — 5-фтороурацилом, который подавляет деление раковых клеток. Мыши с опухолью толстого кишечника и метастазами в печени жили дольше, когда получали противораковые бактерии вместе с 5-фтороурацилом, чем если бы им вводили отдельно либо бактерии, либо лекарство. Авторы работы подчёркивают, что полностью опухоль не исчезала, но это говорит лишь о том, что не все возможности такого подхода реализованы до конца: микробов можно снабдить более сильнодействующим оружием, и если учесть, что сальмонелл подвергли достаточно простым модификациям, то методу определённо есть куда расти.

Правда, здесь снова возникает вопрос об адресной доставке.

Поскольку вышеописанные эксперименты ставили с кишечными и печёночными опухолями, то бактериальный препарат можно было давать животным перорально, то есть через рот: модифицированные микробы без дополнительных усилий со стороны экспериментаторов накапливались в кишечнике и в печени.

Но если мы захотим направить бактерии в какой-нибудь другой орган, то придётся либо внедрять их с помощью прямой инъекции, либо придумать, как заставить микробов самих прийти туда, куда надо.

Об одном решении мы уже говорили: взять анаэробных бактерий, которые могут жить и работать только в условиях пониженной концентрации кислорода, а как раз такие условия им предоставит опухоль. Возможно, специфичность микробов можно усилить, снабдив их некоей молекулярной антенной, которая приведёт их к опухоли.

Есть и другой вариант — довериться иммунитету; именно так поступили исследователи из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (США). В статье, которая вышла в журнале PNAS в 2013 году, они рассказали о радиоактивных бактериях Listeria monocytogenes, которых направили бороться против рака поджелудочной железы.

Орудием борьбы служили изотопы рения, закреплённые на поверхности бактериальных клеток. Сами листерии достаточно опасны, но, оказавшись в теле больного животного, они накапливались только в опухоли.

Дело в том, что в зоне злокачественных опухолей иммунная система обычно работает плохо, и потому бактерии, которые перед введением в организм ещё и специально ослабляют, обосноваться могут только там — за пределами опухоли их истребит иммунитет.

В случае с листериями так и вышло: радиотерапия оказалась адресной, и число метастазов у животных удалось уменьшить на 90% (напомним, что рак поджелудочной железы считается одним из самых агрессивных из-за необычайно высокой склонности к метастазированию).

С другой стороны, против первичной опухоли, которая, собственно, и рассылает метастазы, радиобактерии оказались почему-то бессильны. Как заставить бактерии обнаруживать абсолютно все очаги болезни? Это ещё одна проблема разрабатываемых микробных способов противораковой терапии, которую, будем надеяться, удастся в скором времени решить.

Напоследок заметим, что не только бактерии можно использовать в качестве биологического оружия против рака.

Так, сотрудники кафедры микробиологии и вирусологии Российского университета дружбы народов под руководством профессора Михаила Далина исследуют антионкогенные свойства трипаносом — одноклеточных организмов, которые паразитируют как на животных, так и на людях, вызывая сонную болезнь, болезнь Шагаса и др.

Ранее было показано, что Trypanosoma cruzi уменьшает вероятность развития колоректального рака у крыс и мышей.

Среди прочих противораковые свойства трипаносом наблюдали исследователи из Университета Колимы (Мексика), которые вместе с коллегами из РУДН стали соавторами статьи в Bulletin of Experimental Biology and Medicine, опубликованной в 2015 году и посвящённой влиянию трипаносом на лимфатическую опухоль.

Опыты ставили с мышами, страдающими от одной из разновидностей Т-клеточной лимфомы (то есть когда опухоль возникает в лимфатической ткани из клеток-предшественников Т-лимфоцитов). Оказалось, что если таким животным вводить обломки клеток трипаносом, то опухоль не только остановится в росте, но и начнёт уменьшаться в размерах. Такой же эффект случается и при контакте живых трипаносом с раковыми клетками, однако вводить разрушенных одноклеточных паразитов видится всё-таки более безопасным.

В другой статье, опубликованной в 2014 году в журнале «Цитология», говорится не о бактериях и не о простейших, а о грибе Trichoderma asperellum из семейства Гипокрейных. Правда, в этом случае мышам с опухолью вводили не сами грибы, а культуральную жидкость, в которую грибы во время роста выделяли какие-то свои вещества.

Резеда Тухбатова и её коллеги из Казанского государственного университета пишут, что под действием культуральной жидкости опухоль разрушается; действующим веществом предположительно является L-лизин-α-оксидаза, которая известна своими противоопухолевыми свойствами и которую грибы рода Trichoderma активно синтезируют.

Необходимо добавить, что исследователи работали с меланомой, которая тоже считается одной из самых агрессивных разновидностей рака, активно рассылающей метастазы в другие органы и ткани.

Сейчас появляется всё больше сообщений о том, что те или иные вещества, содержащиеся в грибах, способны убивать злокачественные клетки; и возможно, именно грибы помогут нам пусть не избавиться от рака полностью, но хотя бы сделать эту болезнь менее опасной.

Источник: https://elementy.ru/nauchno-populyarnaya_biblioteka/433241/Bakterii_protiv_raka

Водоросли против рака. Как научить микророботов лечить болезнь

Обнаружение и уничтожение больных клеток при сохранении окружающей их здоровой ткани является серьезной проблемой в разработке лекарств. Как отмечает доктор биофизики Фиона Макмиллан в статье для американского Forbes, было бы неплохо, если бы специалистам удалось научить маленьких роботов делать эту работу за них.

Безусловно, такой робот должен быть крошечным, но сегодня это уже не фантастика, а растущая область исследований.

Так, недавно специалисты в области наноинженерии из Калифорнийского университета отмечали в статье, опубликованной в журнале Science Robotics, что «последние достижения в области проектирования, изготовления и эксплуатации микро/нанороботов значительно повысили их возможности, функциональность и универсальность».

Однако есть важное «но»: при таких небольших размерах этих устройств в них не остается места для традиционных микросхем или аккумуляторов. У таких роботов также заметно меньше рабочих частей, что обусловлено сложностями в их проектировании.

Во-первых, микро/нанороботы должны иметь некую емкость, в который они могут переносить лекарство. Это может быть наночастица, микрокапсула или же химическая метка, закрепленная на устройстве.

Роботу также нужен механизм, способный переносить его через кровоток или живую ткань. Необходима и навигация.

Без управляемого движения и навигации — это не «бот», а пассивный носитель, идущий вместе с потоком кровообращения.

Для решения этой проблемы ученые разработали достаточно много роботов на основе наночастиц полимеров и металлов, которые потенциально можно использовать в живых организмах для биовизуализации, диагностики и транспортировки лекарственных средств по организму.

В этих устройствах для движения маленьких устройств в организме использовались химические реакции, толкающие бота вперед, акустическое течение (левитация), подобие хвоста сперматозоидов (довольно эффективный биологический двигательный механизм, как отмечают ученые).

Спиральное движение в принципе «очень эффективная форма движения» для крошечных организмов, которая позволяет им экономить энергию при наличии поперечных сил внутри жидкости.

Водоросли для борьбы с раком

Теперь команда исследователей из Китайского университета в Гонконге, Эдинбургского университета и Манчестерского университета придумала новый способ доставки лекарств — они превратили водоросль Спирулина платенсис (Spirulina platensis), активно используемую как кормовая добавка, в новый тип биосовместимых микророботов. Соответствующая научная статья опубликована в журнале Science Robotics.

Под микроскопом эти водоросли выглядят как знакомые нам с детства разноцветные «шагающие» пружинки, только растянутые. Их внешний вид обусловлен тем, что водоросли перемещаются в воде с относительно постоянным движением подобно штопору. Теперь Spirulina platensis не только вдохновила дизайн микроботов, но и сама выступила как один из них с несколькими модификациями.

Исследователи покрыли волокна этой водоросли магнетитом и получили спиральные микрочастицы, способные передвигаться под действием магнитного поля даже в вязких жидкостях (в качестве самой вязкой среды использовалось арахисовое масло).

Для генерации поля ученые использовали экспериментальную трехосевую установку с катушками Гельмгольца. Интересно, что в ходе экспериментов для клеток соединительной ткани частицы оказались нетоксичны.

При этом в культурах клеток рака шейки матки и печени инкубация с микрочастицами запустила в клетках программу их «самоубийства». Токсичными для раковых клеток, как считают специалисты, оказались биологически активные компоненты водоросли.

Вероятно, речь идет пигменте фикоцианин, составляющем до 20% сухого веса водорослей.

Ключевым моментом, по мнению ученых, является «биосовместимость (микророботов) по доступной стоимости», то есть безвредность управляемых устройств для организма.

Полная деградация таких устройств происходит в течение часов или дней, в зависимости от толщины магнитного покрытия.

В будущем авторы работы намерены усовершенствовать «биогибридную» систему с тем, чтобы она могла использоваться для целевой доставки лекарств.

Как отметил в беседе с Forbes основатель и генеральный директор UNIM Алексей Ремез, вопрос таргетирования химиотерапии крайне актуален.

«Возможность ударить не по всему организму, а лишь по тканям опухоли, приводит не только к повышению эффективности лечения онкологического заболевания, но и к уменьшению побочных эффектов, которые в онкологии являются крайне существенными.

До сих пор, в качестве таргетного элемента использовались в основном антитела, на которые «закреплялась» либо молекула яда (как в случае с фармпрепаратами), либо изотоп (радиофармпрепараты в таргетной лучевой терапии).

Использование «водорослей» в качестве средства доставки или уничтожения специфичной ткани может быть перспективно», — отметил эксперт.

Источник: https://doctor.rambler.ru/news/38558806-vodorosli-protiv-raka-kak-nauchit-mikrorobotov-lechit-bolezn/

Макробиотика и рак

Японский ученый Джордж Озава (1893-1966) считается отцом макробиотики. Озава разработал жизненную философию, в которой питание играет первостепенную роль. Его философия включает знания традиционной китайской медицины, восточной философии и западной медицины. Она базируется на принципе равновесия инь и ян, двух противоположных сил, образующих единое, на котором стоит Вселенная.

Термин «макробиотика» определяет искусство долголетия и здоровой жизни, показывает путь достижения физического, эмоционального и психического равновесия.

Человеческие существа являются частью окружения. То, что мы едим, изменяет нашу кровь, тело и мысли. Макробиотика устанавливает рекомендации для питания в зависимости от географических и климатических условий, в которых живет индивид, его физических данных и строения.

  • Есть исследования, утверждающие, что макробиотическое питание способствует предупреждению и лечению рака и хронических заболеваний.
  • Питание инь и ян
  • В макробиотике питание классифицируется как инь и ян, соответственно природе.

Ян – концентрация энергии, стремление к динамизму, позитиву, активности. Ян символизирует тепло и идентифицируется с красно-желтым цветом.

Инь – отсутствие энергии, стремление к инерции, пассивности и негативу. Символизирут холод и пассивность. Идентифицируется с сине-зеленым цветом.

ВАЖНО! Готовя продукты, мы можем придать им больше энергии инь или ян, в зависимости от температуры обработки. Чем больше тепла и времени приготовления, тем больше продукт становится ян.

Продукты ян содержат больше натрия, имеют солоноватый вкус, не сладкие и не острые, более щелочные, чем инь, в которых присутствует больше калия, они более кислые, горькие, сладкие и ароматные. Существуют нейтральные продукты, сочетающие обе энергии в правильном равновесии.

  1. Продукты, тяготеющие к ян: яйца, птица, рыба, овощи и приготовленные корнеплоды.
  2. Нейтральные продукты: зерновые, бобовые и приготовленные овощи.
  3. Продукты, тяготеющие к инь: сырые овощи и фрукты, соки, сахар, алкоголь и наркотики.
  4. Основы макробиотической кухни

? Потребление цельных, экологически чистых, местных и сезонных продуктов.

? Потребление цельных зерновых (50%), бобовых и семян (10-20%), овощей (20-30%) и животного белка (515%).

? Диета с низким содержанием жиров и высоким содержанием клетчатки.

? Потребление морских водорослей.

? Умеренное потребление жидкости, чтобы не утомлять почки.

? Ограниченное потребление рафинированных продуктов, сахара, белого хлеба, промышленных кондитерских изделий и напитков, алкоголя.

? Пища должна быть хорошо пережевана (до ста раз каждый кусочек), то есть обильно смочена слюной для лучшего усвоения.

? Потребление приготовленных продуктов.

? Фрукты не употребляются сырыми и не служат десертом.

? Поиски эмоционального и психического равновесия. Позитивный настрой на лечение эмоционального расстройства.

НЕДОСТАТКИ

? Ограничение потребления сырых продуктов, поскольку они якобы плохо усваиваются.

? Малое потребление фруктов (5%).

? Неограниченое употребление зерновых. Одним из самых коронных блюд является сейтан, представляющий собой глютен (клейковина) пшеницы, вредный для организма. Сейтан называют мясом вегетарианца. Я считаю, что если мы вегетарианцы, зачем искать заменитель мяса? Мы не едим мяса не только потому, что жалеем животных, мы считаем, что мясо вредно для нашего организма.

? Многое готовится в скороварке. Мы отмечали, что продукты при температуре выше 100°С могут выделять токсины.

? Многие употребляемые приправы японского происхождения, и их нелегко найти на нашем рынке (мисо, соевый соус, дайкон, умебоши, умесу, саке, мирин, кузу и т.д.).

Это противоречит критерию макробиотики о местных продуктах. Ведь предполагается, что организм подготовлен лишь для усвоения продуктов, выращенных в местах, где мы родились.

Кроме того, после ядерной трагедии на Фукусиме японские продукты представляют некоторую опасность.

ВАЖНО! В любом случае такая философия жизни – поиски физической и эмоциональной гармонии – исключительно привлекательна. Это непременно поможет в борьбе против рака.

В своей книге рецептов я адаптирую принципы макробиотической философии, но не могу сказать, что согласна абсолютно со всем, я выбираю то, что мне ближе.

Следующая глава

Источник: https://biography.wikireading.ru/209610

Генные технологии помогут бороться с раком

Резидент «Сколково» — компания «Генная хирургия» провела доклинические испытания оригинальной отечественной разработки — противоракового препарата «АнтионкоРАН-М».

Два гена — «убийца» ДНК раковой клетки и иммуностимулятор — заключены в полимерную оболочку, которая играет роль средства доставки лекарства.

Эксперты считают, что будущее онкологии — за подобными средствами: у них нет такого количества вредных побочных эффектов, как у химио- и радиотерапии.

В мировой практике онкопрепарат считается эффективным, если он тормозит рост опухоли у подопытных животных на 50% и на 25% сокращает метастазы. Доклинические испытания российского лекарства дали результат около 80% по обоим показателям.

— Препарат сочетает в себе генную и иммунную терапию, — рассказала «Известиям» руководитель проекта Ирина Алексеенко. — Он состоит из двух генов: один убивает раковую клетку, другой стимулирует иммунную систему на борьбу организма с опухолью. Их доставка в опухоль возложена на специальную полимерную систему.

Именно способ доставки — одно из главных преимуществ российской разработки. Во всем мире в этой области экспериментируют главным образом с вирусными системами. Последние отличаются опасностью осложнений. Они способны вызвать у организма непредсказуемый иммунный ответ на запущенный в него вирус.

Другое важное преимущество отечественного препарата — сочетание двух генов в одном конструкте. Российские ученые сумели это сделать первыми в мире. Разработчикам из США и Западной Европы пока не удалось добиться такого совмещения.

Пока, по словам Ирины Алексеенко, ученые сосредоточены на опухолях головы и шеи (рак носоглотки, горла и др.). Но со временем метод будет распространен и на другие виды онкологических заболеваний.

— Метод, предложенный российскими учеными, — это не «догоняющий» проект, а оригинальная самостоятельная разработка. У нее могут быть серьезные коммерческие перспективы, — считает гендиректор российского филиала американской фармацевтической компании Selecta Biosciences Дмитрий Овчинников.

Многие специалисты в области противоопухолевой терапии считают, что будущее — именно за комплексными генными средствами. Пока, по словам Дмитрия Овчинникова, ни одна из подобных разработок в мире еще не зарегистрирована и не получила широкого применения. Но в экспериментальных моделях они чрезвычайно хороши.

Руководитель центра персонализированной онкологии OncoTarget Первого московского государственного медицинского университета имени Сеченова Марина Секачева надеется на скорую возможность применить отечественный препарат на практике.

— Большие успехи современной онкологии, к сожалению, пока не охватывают 100% злокачественных новообразований, — рассказала «Известиям» Марина Секачева. — Опухоли головы и шеи сложны для лечения, их отличает агрессивный характер роста, высокая степень инвалидизации пациентов.

Возможности хирургического лечения ограничиваются спецификой зоны, в которой развивается опухоль. Поэтому появление каждого нового средства, тем более отечественного, будет встречено онкологами с большим энтузиазмом.

Все мы будем ждать завершения клинических испытаний, учитывая оптимистичные первые доклинические результаты.

По оценкам российских разработчиков, курс лечения отечественным препаратом обойдется не дороже $3–4 тыс. против $80–100 тыс. у иностранных.

Источник: https://iz.ru/743253/dmitrii-liudmirskii/gennye-tekhnologii-pomogut-borotsia-s-rakom

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Среди прочих исследований, назначающихся при наличии онкологии, пациентам женского пола нередко назначается онкомаркер HE-4. О том что это такое, и как необходимо подготовиться к проведению анализа расскажет наша статья. Рекомендуется ознакомиться с общими сведениями, а также показаниями для применения данного анализа.

Онкологические заболевания занимают первые места по смертности населения планеты. Рак очень плохо поддается терапии, и даже в случае успешного ее проведения нет гарантий полного излечения. Заболевания, диагностированные в поздние сроки, склонны к рецидивам.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Описание маркера

HE-4 онкомаркер — это специальный белок, вырабатываемый организмом, в качестве защитного механизма при наличии опухоли, образование которой является злокачественным. Это вещество содержится в крови каждого человека. В случае увеличения его концентрации, больным прописываются дополнительные диагностические мероприятия для определения причины этого нарушения.

Наиболее чувствителен онкомаркер HE-4 к эпителиальному раку яичников. Когда наблюдается повышенный уровень этого белка в крови, проводится дополнительное исследование CA 125.

Объединение этих анализов считается более достоверной методикой диагностирования онкологий на рак яичника.

В большей мере (около девяноста процентов) случаев всех болезней рака яичников наблюдается именно эпителиальный рак, распознать признаки которого является достаточно сложной задачей.

Особенность онкомаркера HE-4 в том, что показывает он увеличение уровня только при действительном наличии злокачественных клеток. Данные показатели не будут увеличиваться в случае воспалительных процессов или доброкачественных опухолевидных образований. Характерной чертой этого исследования является то, что при его проведении можно выявить заболевание еще на ранних сроках развития.

Также при помощи анализа онкомаркеров можно узнать степень развития болезни, возможное метастазирование, вероятность рецидивов, а также провести контроль за эффективностью терапии. Больные, лечащиеся от рака яичников, обязуются сдавать кровь на онкомаркеры регулярно.

В случае если данные анализа показывают, что вещество в крови отсутствует, это доказывает результативность лечения и говорит о высоких шансах больных на пятилетнюю выживаемость.

Рак яичника располагается на пятом месте в списке онкологий гинекологии, причем смертность составляет порядка сорока пяти процентов. Повышается риск раковых образований, если пациентки уже в возрасте от 50 до 75 лет.

Повышенная смертность обусловлена поздним выявлением патологии, так как симптоматика может отсутствовать на протяжении длительного периода развития новообразования. Выживаемость с этим диагнозом составляет не больше тридцати процентов от всех случаев.

Показания

Онкомаркер HE-4 — не принадлежит к числу обязательных анализов для больных, и может быть назначен, только если имеются определенные жалобы. Проведение исследований крови на онкомаркеры HE-4 показано, когда пациенты жалуются на:

  • возникновение болевого синдрома в районе таза и в придатках;
  • сбои в менструальном цикле;
  • внезапное уменьшение массы тела и потеря аппетита;
  • резкое ухудшение самочувствия.

Еще одним показанием к выполнению анализа крови на маркеры HE-4 является оценка риска возникновения онкологии у женщины при климаксе, а также пациенткам, попадающим в группу повышенного риска заболеваемости:

  • с наличием хронических патологических нарушений органов малого таза;
  • с генетической предрасположенностью к заболеванию;
  • сотрудницам вредных производств.

На вопрос, стоит ли сдать анализ на онкомаркер HE-4, гинеколог ответит только после опроса и осмотра пациентки. Когда в крови не обнаруживается увеличение уровня маркера, это говорит об отсутствии злокачественных опухолей.

В противном случае, специалисты выявляют повышение онкомаркеров, и для более точной диагностики могут назначаться дополнительные исследования.

Врач должен назначить лечение, исходя из стадии развития патологического процесса, его характера и общего состояния здоровья пациента.

Правила сдачи крови на анализ

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Чтобы результаты теста на онкомаркер HE-4 были максимально достоверными, важно придерживаться определенных правил перед сдачей крови:

  • кровь на анализ HE-4 онкомаркера должна сдаваться утром, предварительно запрещается употребление пищи;
  • готовясь сдать анализ HE-4, за три дня до сдачи крови нужно прекратить употребление каких-либо препаратов;
  • перед сдачей биоматериала на исследование запрещается курить;
  • от употребления спиртного следует отказаться за пять дней до сдачи анализа;
  • обязательно нужно уведомить доктора, какая фаза менструального цикла протекает в данный период.

Иногда анализ крови на маркеры HE-4 может быть назначен в детском возрасте. Тогда девочкам обязательно необходимо пить кипяченую воду. За полчаса перед сдачей крови следует выпить не меньше чем 0,2 л воды.

Расшифровка результатов

После проведения исследования результаты теста на онкомаркер HE-4 обычно готовы по истечению двух дней. Хорошим показателем является сниженное количество онкомаркеров HE-4 в анализе крови, что означает отсутствие злокачественных образований.

После проведения исследования на онкомаркер HE-4, расшифровку полученных данных должен проводить только квалифицированный специалист, учитывая возрастную группу пациентки.

Норма

Маркер HE-4 можно выявить в крови абсолютно всех женщин. Оптимальные нормы HE-4 рассчитывается, исходя из возрастной категории пациентки.

В детородном возрасте эта норма у женщин не должна превышать 70 пмоль/л, но уже после менопаузы ее уровень способен достигать до 140 пмоль/л.

Точный диагноз не ставится, основываясь исключительно на повышенных показателях, но это говорит о необходимости проведения дополнительных исследований.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Отклонения

Когда в крови специалисты обнаруживают отклонение от нормы в виде повышения количества онкомаркеров HE-4, пациентам назначаются такие диагностические мероприятия:

  • ультразвуковое исследование (УЗИ);
  • магнитно-резонансная томография (МРТ);
  • компьютерная томография (КТ);
  • рентгенография.

После проведения анализа на уровень маркера, результаты не являются поводом для постановки точного диагноза. Все эти значения могут только указывать на необходимость провести полное обследование.

Расшифровывая анализы уже взрослых женщин, понижение показателей не предусматривается, дополнительные диагностические мероприятия назначаются только если обнаруживается повышение количества маркеров. Более точное диагностирование нуждается в комбинированном применении исследований крови на онкомаркеры HE-4 и CA 125.

Причины ошибок

Любое исследование при наличии определенных факторов может дать ложные результаты, как положительные, так и отрицательные. HE-4 онкомаркер так же может быть ошибочным, например, из-за:

  • неисправности оборудования;
  • ошибок молодых специалистов;
  • несоблюдения должных правил при подготовке к сдаче крови на анализ;
  • болезни крови.

Иногда увеличение показателей HE-4 возможно в случае наличия у пациентки таких болезней:

  1. Муковисцидоз;
  2. Маточная миома;
  3. Фиброма матки;
  4. Эндометриоз;
  5. Печеночно-почечная недостаточность;
  6. Киста левого или правого яичника;
  7. Воспаления в органах малого таза.

Также возможны и ложные отрицательные показатели. Произойти это может, если анализ проводился на стадии, когда еще не начался рост показателя HE-4, или в случае, если новообразование не провоцирует синтез этого вещества.

Когда у врачей имеются подозрения на рак яичника или пациентка относится к группе людей с высоким риском развития эпителиального рака яичников, отрицательные показатели HE-4 не могут считаться доказательством отсутствия патологии.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Специалист должен назначить лечение пациентке только после нескольких сдач анализов на исследование уровня HE-4 онкомаркера. Исходя из количества онкомаркеров в крови, можно определить образование вторичных очагов роста опухоли, вследствие расхождения злокачественных клеток в соседние ткани.

Доктора должны тщательно изучить динамику роста показателей, а также провести множество дополнительных диагностических процедур. Только когда будет установлена точная клиническая картина и подтвержден диагноз, назначается дальнейшее лечение, индивидуальное для каждой пациентки.

Назначаемая специалистами программа лечения и программа обследований зависит от симптомов болезни, возраста пациентки, ее жалоб и других факторов.

При своевременной диагностике и терапии показатели возвращаются в норму, и пациентка может рассчитывать на благоприятный исход.

Если же после оказанного лечения показатели продолжают увеличиваться, это свидетельствует о возможном рецидиве злокачественных клеток.

Источник: https://rakuhuk.ru/onkomarkery/ne-4-onkomarker-chto-ehto

Онкомаркер HE4 — маркер органов малого таза у женщин

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Материалы публикуются для ознакомления, и не являются предписанием к лечению! Рекомендуем обратиться к врачу-гематологу в вашем лечебном учреждении!

Соавторы: Марковец Наталья Викторовна, врач-гематолог

Онкомаркерами называют особенные вещества, присутствующие в крови раковых больных. Такие соединения обнаруживают в небольшом количестве у здоровых людей, но повышение их концентрации в крови позволяет предполагать о наличии онкологии. Один из таких сигнальных маячков — онкомаркер HE-4.

Онкомаркер HE-4 в маленьких количествах имеется в эпидидимисе тестеса и выполняет задачи сперматогенеза, он присутствует и в женском организме. Но если у женщины обнаружили высокий уровень HE-4 онкомаркера, что это значит? Установлено, что концентрация маркера растёт при поверхностном раке яичников и онкологии слизистой оболочки матки.

Важно! Если другие онкомаркеры позволяют диагностировать рак яичников во время проявления клинических симптомов, онкомаркер HE4 определяет рак на ранних стадиях, когда тот хорошо поддаётся лечению.

Онкомаркер СА-125 тоже используют при диагностике онкологий яичников, но рост концентрации обнаруживают тогда, когда проявляется клиника. Кроме того, тест чувствителен к другим аномалиям, в том числе доброкачественным. Когда HE-4 повышен, это свидетельствует о раковом процессе и не определяется при доброкачественных патологиях яичников.

Для диагностирования рака шейки матки необходимо сдать анализы на онкомаркеры SCC, расшифровка которых имеется на нашем сайте и поможет вам с определнием данного заболевания.

Норма показателей

Женщина часто не придаёт значения нарушениям менструального цикла, но такие симптомы могут свидетельствовать о начале онкологического процесса. Чтобы своевременно диагностировать такие проблемы, применяют онкомаркеры.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Опухоль яичников диагностируется очень часто

Специфическим соединением для диагностики рака является онкомаркер HE-4 — маркер органов малого таза, норма которого исчисляется в пикомолях на литр. Рак яичника — это заболевание, наблюдающееся у женщин, потерявших способность к деторождению.

Важно! В период климакса нормой считают содержание маркера менее 70 пикомолей/л, а в постклимактерический период — меньше 140 пикомолей/л.

Опухоли яичника по частоте возникновения стоят на пятом месте среди злокачественных гинекологических патологий, но процент летальных исходов по данной патологии составляет 45%. Болеют женщины старше пятидесяти. Причина высокой летальности в несвоевременном выявлении болезни. При запоздалой диагностике рака, шансы прожить свыше года имеют не более 30% пациенток.

Правила сдачи крови на анализ

Маркер HE 4 определяют в крови, взятой из вены. Подготовка для приёма анализа включает соблюдение следующих правил:

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Забор венозной крови проводится натощак

  • Сдачу крови следует проводить утром натощак.
  • Перед взятием крови нельзя пить сладкое, можно только воду.
  • За трое суток до сдачи крови прекратить приём лекарственных препаратов.
  • Больные, проходившие лечение, в первый год сдают анализ ежеквартально. В дальнейшем достаточно проводить исследование один раз в 6 месяцев.

Расшифровка анализа

Содержание онкомаркера HE-4 определяют путём гемолюминесцентого анализа, суть которого состоит в соединении белка не-4 и меченых веществ, которые обладают способностью светиться. При помощи специфических инструментов подсчитывают концентрацию не-4.

Если же вы сдавали анализы на меланому кожи, то расфровку показателей можете посмотреть в подробной статье по данному заболеванию.

Важно! Если норма расшифровки онкомаркера не 4 в период пременопаузы превышает 70, а в менопаузе 140 пикомолей на литр, то вероятность рака матки и яичников у пациентки высока. Если анализ показывает не-4 ниже нормы, никакой беды нет.

Важно исключительно превышение нормы. Однако существуют новообразования яичника, не идентифицирующиеся даже HE-4. Это рак мукоидный и герминогенное новообразование.

Поэтому исследования дополняются индикатором СА-125. Такой приём позволяет опознавать на ранних фазах любую опухоль.

Результат, не подтверждённый данными ультразвукового исследования, не даёт основания для установления окончательного диагноза.

Если подтверждён диагноз «рак яичника», женщину направляют в гинекологическую онкологию. План лечения утверждает комиссия. Он может включать хирургическое вмешательство, радиационную или химическую терапию.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Комбинация онкомаркеров НЕ4 и СА125 дают более точный результат диагностики

Причины псевдорезультатов

Следует знать, что исследование онкомаркера не считается основным доводом присутствия или отсутствия ракового заболевания. Логично использовать его совместно с другими диагностиками на онкомаркеры (чаще всего совместно с маркером СА-125), альтернативными методами обследования.

Однако, иногда маркер he-4 определяется при отсутствии онкологии. Анализ даёт псевдоположительный результат, когда пациентка страдает муковисцидозом, патологиями мочеполовой системы воспалительного характера, ХПН, кистой яичников, миомой.

Псевдоотрицательный результат получается в том случае, когда опухоль не синтезирует HE4 или вырабатывает недостаточно. Поэтому такое исследование не следует воспринимать как достоверный диагноз. Только квалифицированный специалист, проанализировавший сопутствующие данные, сможет поставить точный диагноз и назначить курс лечения.

Рекомендуем изучить похожие материалы:

  1. 1. Система гемостаза: зачем сдавать анализ на свёртываемость крови
  2. 2. Нормальный уровень билирубина у новорожденных и детей: причины повышения
  3. 3. Для чего организму билирубин: его функции и как сдавать анализ на показатель
  4. 4. Методика лечения гирудотерапией — пиявки для оздоровления организма
  5. 5. Анализ на гомоцистеин: причины повышения у мужчин и женщин
  6. 6. Онкомаркеры яичников НЕ-4 и СА-125 по методу Roma
  7. 7. Что показывает онкомаркер CYFRA 21-1 (фрагмент цитокератина)?

Источник: http://MoyaKrov.ru/analizy/onkomarkery/rasshifrovka-onkomarkera-he-4/

Что показывает онкомаркер He-4 у женщин: расшифровка нормы и повышения

Онкология – одна из самых опасных проблем человечества. Ежегодно от нее умирает огромное количество человек. Современная диагностика увеличивает шансы человека на выздоровление.

Для выявления злокачественных клеток на ранних стадиях изучаются онкомаркеры. Когда их концентрация повышает норму, врачи начинают бить тревогу.

Понятие

Это кислый гликопротеин, присутствующий в небольшом количестве в любом организме. Он отвечает за блокировку фермента протеиназа.

Этот белок есть в придатках яичка, принимает участие в образовании спермы, встречается в органах дыхания, маточных трубах, эндометрии.

Белок группы WFDC впервые был выделен из дистальной области придатков яичника. Он необходим для роста, созревания сперматозоидов, для получения противовоспалительного, противомикробного действия.

За синтез HE-4 отвечает ген WFDC2. Его активация возможна при появлении онкологических клеток в яичнике.

Поскольку причина высокой смертности от таких заболеваний заключается в позднем выявлении болезни из-за отсутствия системой, анализ выявляет рак, сокращает риск летального исхода.

Что показывает данный онкомаркер?

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

В отличие от СА 125 он редко выделяется нормальными клетками. Его увеличение при воспалительных, доброкачественных гинекологических заболеваниях практически не наблюдается.

Этот белок признан наиболее специфичным, точным, что позволяет дифференцировать рак яичников от любых других.

Специфичность НЕ4 составляет 95%, а чувствительно составляет 76%.

Анализ не проводят для мониторинга, диагностики мукоидных и герминогенных опухолей яичников. Его не делают всем женщинам для исследования крови на наличие рака.

Полученные результаты нельзя интерпретировать как доказательство наличия или отсутствия онкологии без учета клинической картины в целом. Если результаты не совпадают, назначаются дополнительные обследования.

Как правильно сдавать анализ?

Для определения количества онкомаркера берется венозная кровь. Для подготовки необходимо учитывать несколько правил:

  1. Сдавайте кровь не раньше, чем за четыре часа до приема еды. Лучше всего 8 часов ничего не есть. В это время разрешается пить чистую воду.
  2. По возможности за трое суток прекратите принимать лекарства.
  3. В день процедуры нельзя курить, пить спиртосодержащие напитки.

При получении лечения анализ сдается через каждые 90 дней. При выборе даты анализа учитывается менструальный цикл женщины, который оказывает влияние на итог.

Иногда исследование назначается детям. В этом случае перед сдачей крови обязательно им пить кипяченую воду на протяжении 30 минут до обследования. В среднем порция должна доходить до 150-200 мл.

Расшифровка результатов онкомаркера he 4

Результаты готовы в среднем через два дня. Показаниями к исследованию являются:

  1. Дифференциальная диагностика опухолевых процессов в придатках матки,
  2. Контроль лечения эпителиального рака яичников,
  3. Прогнозирование риска заболеванием при наличии новообразований в области малого таза, в период климакса.

Сдача анализа является актуальной при появлении болей в области таза, нарушениях менструального цикла, снижении аппетита.

Если количество онкомаркера снижено, то ничего страшного в этом нет. Важную роль для диагностики играет повышение показателей.

Повышение показателей возможно не только при злокачественной опухоли, но и при:

  • заболеваниях печени. почек,
  • хронической почечной недостаточности,
  • миоме,
  • фиброме матки,
  • кисте яичника,
  • эндометриозе.

Норма у женщин

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

В зависимости от возраста норма меняется, поэтому более точные показатели стоит узнать у своего лечащего врача.

При совместном исследовании онкомаркера HE-4 и CA-125 и выявлении индекса ROMA, риск до обнаружения эпителиального рака низкие при показателях до 12,9% у женщин в пременопаузе и до 24,7% в постменопаузе.

Отклонение

У 1/3 женщин HE-4 повышен, а СА-125 остается в пределах нормы. Это свидетельствует о ранней стадии развития онкологии. Отмечается, что повышение показателей HE-4 выявляется за три года до выявления рака яичников.

Иногда получаются ложноотрицательные, ложноположительные результаты.

В первом случае опухоль не продуцирует клетки или уровень онкомаркера настолько маленький, что его количество еще нельзя определить. Ложноположительные результаты обнаруживаются при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы.

Если показатели НЕ-4 повышены, женщина направляется на прием к гинекологу-онкологу. Он составляет план лечения, включающий оперативное вмешательство, лучевую, химиотерапию.

При благоприятном исходе онкомаркер принимает нормальные значения. Если отклонения видны после проведенной терапии, то остается большая вероятность рецидива. В такой ситуации врач меняет тактику лечения.

В заключение отметим, что понятие нормы при расшифровке анализа — не абсолютное, поэтому не имеет четких границ. Поскольку значения различаются для разных возрастных групп, зависят от некоторых внешних факторов, расшифровку может проводить врач.

Источник: http://gidmed.com/onkologiya/diagnostika-onk/onkomarker-he-4.html

Онкомаркер HE4, что показывает, норма у женщин и мужчин, расшифровка показателей

Онкомаркер He4 находится в организме мужчин и женщин в незначительных количествах. Вещество представляет собой кислый гликопротеин, который разрушается под воздействием фермента протеиназы.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Что означает He4 + ROMA

Где вырабатывается?

  • В половых железах у мужчин, участвуя в выработке спермы.
  • Слизистом эпителии, выстилающем матку – эндометрии.
  • В фаллопиевых трубах.
  • В эпителии, выстилающем бронхи.

Роль He4 у здорового человека не полностью изучена. Но, ученые предполагают, что, кроме участия в выработке сперматозоидов, он оказывает легкое противовоспалительное и противомикробное действие.

При выраженных воспалительных процессах онкомаркер начинает повышаться, а при росте раковых опухолей, его количество зашкаливает. Высокая чувствительность антигена позволяет в 75% случаев диагностировать рак яичников у женщин на первых этапах развития.

Онкомаркер He4 присутствует в органах дыхательной системы, но его преимущественно исследуют для определения рисков онкологии половых органов у женщин и реже — половых желез у мужчин.

Показания к назначению анализа на онкомаркер HE4

Онкомаркер He4 не назначается всем подряд. Анализ не эффективен, если формируются и прогрессируют опухолевидные образования, не затрагивающие репродуктивную систему, а также при герминогенном и муковисцидозном раке придатков.

Специалисты выделяют несколько ситуаций, когда анализ на He4 становится необходимостью:

  • генетическая предрасположенность женщины к раку яичников – доказано, что у 10% пациенток имеются кровные родственники с онкологией придатков;
  • наличие эпителиального рака яичников, а также риск распространения метастаз по органам малого таза и брюшной полости;
  • обнаружение новообразований в малом тазу, чтобы определить, какая опухоль образовалась — доброкачественная или злокачественная;
  • наличие симптомов, указывающих на развитие раковых заболеваний в эндометрии матки;
  • наличие у женщины онкологии репродуктивной системы, для отслеживания динамики и прогноза;
  • иногда анализ на онкомаркер He4 нужен для вспомогательной диагностики онкологических заболеваний молочных желез, бронхов и легких, одновременно с другими маркерами.

В чем преимущества онкомаркера he4?

Онкомаркер He4 считается самым чувствительным для диагностики онкологических опухолей половой системы у женщин. Основное преимущество — его показатели стремительно повышаются уже на ранних стадиях онкологии. Другие антигены позволяют выявить онкологию на более поздних стадиях болезни, когда уже начинают появляться видимые симптомы.

Анализ на маркер редко дает ложноотрицательный или ложноположительный результат, в отличие от других маркеров рака. Но, несмотря на все преимущества, его нельзя использовать, как единственный метод диагностики – нужно принимать во внимание результаты других обследований.

Подготовка и сдача анализа крови на онкомаркер HE4

Для выявления концентрации маркера берется венозная кровь и исследуется методом хемилюминесцентного иммуноанализа. Срок получения результатов 1-2 дня, в зависимости от лаборатории.

Неправильная подготовка к сдаче анализов на онкомаркеры приводит к ложным результатам и задержке постановки диагноза. Подготовка обговаривается с лечащим врачом, особенно если пациент принимает гормоны, цитостатики, антибиотики или любые другие препараты, или проходит лучевую терапию.

Если проводится медикаментозное лечение, нужно отказаться от приема препаратов за 5-7 дней. При невозможности отмены лечения, дать всю информацию о принимаемых лекарствах лаборанту и врачу, расшифровывающему результаты.

Что входит в подготовку?

  1. Не принимать пищу за 4, лучше за 8 часов до забора крови. Лучше всего сдавать анализы на онкомаркеры с утра на голодный желудок.
  2. Отказаться от курения в день исследования.3. Накануне исключить поднятие тяжестей, физические и эмоциональные нагрузки.
  3. Девушкам не сдавать кровь во время месячных, лучше через 5-6 дней после окончания менструального кровотечения.
  4. После перенесенных инфекций и устранения очагов воспаления в организме, анализ можно сдавать не раньше, чем через 2-4 недели.
  5. Исключить половые контакты за 1-2 дня до взятия крови.
  6. Рекомендуется выпить стакан чистой воды за 30-60 мин. перед посещением лаборатории.

Большую роль в подготовке играет правильное питание. Специалисты рекомендуют отказаться от фаст-фуда, жирной, острой и соленой пищи за 1-2 дня до взятия крови. Алкогольные напитки исключить за неделю до исследования.

Расшифровка: показатели нормы и отклонений у женщин

Расшифровка онкомаркера He4 проводится лечащим врачом, при этом учитываются результаты других обследований, чтобы была возможность получить полную клиническую картину заболевания.

При получении результатов, можно увидеть следующие записи: уровень онкомаркера в сыворотке крови находится в пределах референтных значений или концентрация антигена в крови выше допустимых показателей

В первом случае результаты говорят о допустимом уровне онкомаркера, но отрицательное значение не всегда свидетельствует об отсутствии раковых опухолей, особенно, если присутствуют какие-либо признаки болезни. При сомнительных результатах, необходимо проведение вспомогательных методов обследований, так как некоторые виды опухолей яичников не влияют на уровень He4.

Во втором случае повышение нормы свидетельствует о развитии злокачественных опухолей в репродуктивной системе. Но незначительное повышение концентрации может говорить и о выраженном воспалении в придатках или матке, не относящемся к онкологическим процессам.

Внимание! Доказано, что высокий уровень онкомаркера He4 характерен для стремительного прогрессирования болезней печени или почек, например, тяжелой недостаточности или фиброзных разрастаниях.

Норма онкомаркера He4 у женщин зависит от возраста и физиологических особенностей женского организма:

  1. До 40 лет – до 60 пмоль/л.
  2. Пременопауза – до 70 пмоль/л.
  3. Постменопауза – до 140 пмоль/л.

Норма у женщин может варьироваться, в зависимости от срока наступления менопаузы и общего состояния гормонального фона. Поэтому при расшифровке онкомаркера He4 необходимо учитывать общее состояние репродуктивной и эндокринной системы.

ROMA1 И ROMA2

Для подтверждения диагноза, наряду с онкомаркером He4 исследуют раковый антиген СА 125. Маркер СА 125 не является специфическим для выявления рака яичников, он также позволяет определить злокачественные новообразования молочной железы, поджелудочной, желудка и кишечника.

  • Но совместное исследование He4 и СА 125 позволяет с высокой точностью выявить онкоформирования в яичниках, а также риск развития онкологии в зависимости от предменопаузы и постменопаузы.
  • Комплексное изучение онкомаркеров позволяет высчитать индекс ROMA1 – в период пременопаузы и ROMA2 — в период постменопаузы.
  • Низкий риск развития рака яичников:
  • ROMA1 – меньше 7,4%.
  • ROMA2 – меньше 25,3%.

О высоком риске развитии злокачественных новообразований, наличии метастаз и отсутствии эффективности лечения, говорят показатели индекса ROMA1 равном или большем 7,4% и ROMA2 равном или большем 25,3%. Если показатели завышены, то пациентке назначают дополнительные обследования, чтобы выявить вид и локализацию злокачественного процесса.

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

Дополнительная диагностика

Онкомаркер He4, несмотря на высокую точность, нельзя использовать, как единственный метод диагностики рака яичников и эндометрия матки. Чтобы поставить диагноз, определить характер опухоли и стадию болезни, нужно пройти полное обследование организма, в которое входят лабораторные и инструментальные методы.

Общий и биохимический анализы крови позволяют выявить тяжесть воспалительного процесса, уровень гемоглобина, концентрацию жизненно важных ферментов в крови. Это самые распространенные исследования, которые назначают при всех заболеваниях.

Осмотр гинеколога обязателен при подозрении, как на злокачественные, так и на доброкачественные опухоли. Врач осматривает пациентку, берет мазки и направляет на ультразвуковое исследование малого таза. УЗИ проводится трансабдоминальным и трансвагинальным способом, чтобы получить более полную информацию.

Дополнительные методы диагностики:

  1. Для определения метастаз проводится рентгенография грудной клетки, УЗИ брюшной полости, радиоизотопное исследование.
  2. Компьютерная томография, МРТ – позволяют с высокой точностью определить локализацию и размер опухоли, наличие метастаз.
  3. Лапароскопия – позволяет рассмотреть структуру яичника, рассмотреть новообразование и взять материал для биопсии. Также лапароскопия проводится для удаления опухоли или яичника в целом.
  4. Биопсия и гистология – проводится для определения вида рака.

Также совместно с онкомаркером проводится исследование других раковых антигенов. Чаще всего вместе с маркером СА 125, реже с антигеном АФП, РЭА. Также требуется определение уровня ХГЧ и эстрадиола, а при необходимости и других гормонов.

Причины повышения онкомаркера HE4

Завышение концентрации онкомаркера преимущественно свидетельствует о злокачественных процессах в репродуктивных органах. Чем выше He4, тем вероятнее, что у пациентки онкология.

Главные причины повышения маркера:

  1. Муцинозная или серозная цистаденокарцинома яичников.
  2. Рак эндометрия матки.

Внимание! Реже высокие показатели косвенно свидетельствуют о злокачественных новообразованиях в дыхательных путях и поджелудочной железы.

Но не всегда онкомаркер He4 высокой концентрации говорит об онкологических процессах. Ложноположительный результат может свидетельствовать о доброкачественных новообразованиях и тяжелых воспалительных процессах.

Не онкологические причины повышения антигена:

  • доброкачественные кисты яичников;
  • полипы в яичниках;
  • эндометриоз;
  • миома и фиброма матки;
  • поражения печени – гепатит, цирроз;
  • тяжелые дисфункции почек;
  • муковисцидоз;
  • любые воспалительные заболевания мочеполовой системы.

При высоком уровне онкомаркера не стоит поддаваться панике – нужно исключить ошибку лаборанта, неправильную подготовку перед забором крови, а также пересдать анализ и провести дополнительные обследования.

Информативное видео: Концентрации опухолевых маркеров Са125 и НЕ4

Источник: http://onkolog-24.ru/bioximicheskij-analiz-krovi-na-onkomarker-he4-ego-rasshifrovka-i-pokazateli.html

Онкомаркер h4: что это, норма, показания к анализу, расшифровка

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

С каждым годом количество опухолевых заболеваний растет. Сложно сказать, происходит ли это от того, что онкологии становится больше или от развития диагностических методов. Сейчас многие раковые заболевания можно поймать на ранних стадиях за счет исследования на онкомаркеры.

Другими словами, можно диагностировать рак на стадии, когда клинически он не проявлен и объем опухолевых клеток маленький, но они уже выделяют специфические белковые агенты.

Онкомаркер he4 что показывает

Маркер he4 закодирован геном WFDC2, который есть в раковых клетках. Благодаря этому при концентрации he4 более 150 пмольл чувствительность анализа для рака яичников составляет 80%. Однако специфичность анализа высокая лишь для эпителиального рака яичников.

Внимание. В норме маркер he4 присутствует в небольших количествах у всех людей.

С биохимической точки зрения he4 представляет собой гликопротеин, участвующий в блокировании протеинкиназы и содержится:

  • в эпидидимисе у мужчин (участвует в формировании сперматозоидов)
  • в матке и маточных трубах у женщин
  • в эпителиальных клетках яичников
  • в бронхиальных клетках.

При этом стоит подчеркнуть, что несмотря на то, что данный маркер может вырабатываться в женских половых органах в норме, повышение его уровня происходит крайне редко. Поэтому при его обнаружении стоит провести полное комплексное обследование.

Важно. Увеличение концентрации he4 в повторных анализах также не является достаточным критерием для установления диагноза рака. Обнаружение данного онкомаркера всегда должно сопровождаться полным обследованием женщины.

Как показывает опыт современной медицины, онкомаркер h4 имеет большую значимость для диагностики рака яичников. Дело в том, что при ранней диагностике процент успешного лечения составляет 90%. Кроме того, по его концентрации можно делать выводы об эффективности проводимой терапии.

Справочно. Маркер he4 единственный появляется в крови до метастазирования опухоли и, таким образом, позволяет начать лечение на самых ранних стадиях.

Анализ на маркер he4 не является скрининговым и не выполняется без назначения.

Обязательно данное исследование проводится у женщин:

  • с наследственной предрасположенностью;
  • с анамнезом, указывающим на возможное развитие рака эндометрия;
  • с установленным эпителиальным раком яичников при подозрении на метастазирование;
  • с установленным диагнозом и начатым лечением для оценки его эффективности.

Тревожными симптомами, после которых врач может назначить исследования маркера h4, являются:

  • Снижение массы тела и потеря аппетита.
  • Сбои женского цикла.
  • Боли внизу живота.

Справочно. Для назначения анализа на he4 требуется сочетание указанных жалоб, так как они в совокупности характерны для первых проявлений онкологического заболевания репродуктивной системы женщины.

Повышение онкомаркера he4 может свидетельствовать о наличии рака:

  • Эндометрия;
  • яичников;
  • молочной железы;
  • легких (редко).

Несмотря на данный перечень, в основном данный онкомаркер повышается при онкологических заболеваниях яичников. Однако, стоит помнить, что есть разновидности рака, при которых он не будет повышен даже на терминальных стадиях – герминогенный и мукоидный.

Справочно. Поэтому при подозрении на наличие злокачественного процесса в яичниках целесообразно параллельно c he4 исследовать онкомаркер СА 125.

Для получения информативного анализа, к нему надо подготовиться.

Правила сдачи анализа крови на онкомаркер he4

Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и норма

  • День забора крови не зависит от дня менструального цикла; 
  • забор крови производится натощак; 
  • за 3-4 дня необходимо прекратить прием лекарственных препаратов (с разрешения врача); 
  • за день до анализа исключается алкоголь; 
  • в день забора крови нельзя курить;

При выявленной онкологии для контроля эффективности лечения he4 сдается 1 раз в 3 месяца. Далее при успешной терапии женщина направляется на контрольный анализ 1-2 раза в год.

Нормы маркера he4

Важно. У женщин в разные периоды жизненного цикла показания he4 меняются. При активной функции яичников нормы онкомаркера ниже, по мере угасания репродуктивной активности норма анализа растет.

До 40 лет нормой считается показатель

Источник: https://serdcet.ru/onkomarker-h4.html

Онкомаркер HE 4: что это такое, норма у женщин, расшифровка анализа на маркер

Онкологические заболевания широко распространены во всем мире. Ежегодно диагностируется все больше раковых опухолей.

Современные методы диагностики позволяют обнаружить злокачественное новообразование на ранних стадиях, когда клинические признаки еще отсутствуют. Одним из таких методов является анализ крови на онкомаркеры.

Выявить такое заболевание женской половой системы, как рак яичников, помогает специфический онкомаркер he 4.

Что такое he 4

Онкомаркер he 4 – это белковое образование, которое в небольшой концентрации может присутствовать в организме любого здорового человека. Этот гликопротеин блокирует фермент протеиназа.

В норме he 4 находится в:

  • Придатках яичек у мужчин. Этот белок принимает участие в выработке спермы;
  • Эндометрии – слизистая оболочка матки;
  • Клетках маточных труб;
  • Клетках, выстилающих бронхи.

Белок he 4 специфичен для онкологических процессов, так как он активно вырабатывается при наличии раковых клеток, этими клетками или организмом человека. Вырабатывается he 4 под воздействием специального гена WFDC2, который активируется в клетках злокачественного образования.

Онкомаркер he 4 применяют для диагностики рака яичников у женщин, а также для отслеживания эффективности терапии во время проведения лечения.

Следует отметить, что he 4 крайне редко синтезируется здоровыми клетками женского организма, поэтому при повышении его показателей следует провести дополнительное обследование для уточнения диагноза. Если концентрация данного белка увеличивается, то один этот лабораторный признак не указывает на наличие раковой опухоли. Диагноз ставится после комплексного обследования.

Важно, чтобы забранная кровь была доставлена в лабораторию на проведение исследования не позднее 1,5-х часов после ее забора, при этом хранение пробирки должно осуществляться в специальном боксе, где поддерживается температура не выше 8°С.

Белковая структура he 4 является признаком не любого злокачественного образования яичника. Оно специфично для эпителиального рака более чем на 90%.

Только онкомаркер he 4 обнаруживается в крови задолго до распространения патологического процесса (ранняя стадия), то есть до образования метастазов в соседние органы и ткани. Это в свою очередь дает возможность вылечить пациентку и избежать тяжелых осложнений.

Показания к проведению исследования

Анализ крови на определение онкомаркера he 4 проводится не всем женщинам.

Неэффективно проводить исследование на онкомаркер в случаях:

  • При наличии у женщины любого онкологического заболевания, кроме органов половой системы;
  • При подозрении на муковисцидозный и герминогенный рак яичника.

Специалисты выделили несколько ситуаций, в которых проведение анализа на he 4 является обязательным:

  • Если у женщины высока вероятность возникновения рака яичников (наследственная предрасположенность, отягощенный гинекологический анамнез);
  • Если есть риск ухудшения состояния женщины (распространение метастазов) с диагнозом «эпителиальный рак яичника»;
  • Если есть подозрение на развитие злокачественного новообразования во внутренней оболочке матки (эндометрий);
  • Если женщина проходит лечение при наличии раковой опухоли яичников и эндометрия.

Иногда маркер he 4 помогает выявить раковую опухоль бронхов, легких и молочных желез.

Правила сдачи анализа крови на онкомаркер he 4

Для исследования he 4 проводится забор венозной крови. Для этого необходимо обратиться в лабораторию, где медицинский работник с соответствующей квалификацией выполнит данную манипуляцию в стерильных условиях. Биологический материал направляют в лабораторию, где лаборант исследует кровь и произведет подсчет данного вещества.

Чтобы результат исследования оказался достоверным необходимо за несколько дней до сдачи крови правильно подготовиться:

  • Прекратить прием лекарственных средств (после консультации с лечащим врачом) за 2 – 4 дня до проведения лабораторного исследования;
  • Накануне отказаться от употребления спиртных напитков;
  • Сдавать кровь натощак или же через 5 – 8 часов после еды, можно пить только чистую воду. Нельзя пить соки, чай, кофе, газированный напитки;
  • В день забора крови нельзя курить.

Женщинам, которые проходят лечение необходимо контролировать уровень данного онкомаркера каждые 3 месяца. После завершения лечения контроль осуществляется раз в 6 – 12 месяцев. Это необходимо для раннего выявления рецидива.

Нормы значений

Чтобы правильно оценить полученный результат анализа крови на онкомаркер he 4 необходимо знать норму. Это поможет избежать ошибок при постановке диагноза.

Границы нормы белкового образования he 4 напрямую зависят от возраста женщины и ее гормонального статуса.

В детородном возрасте, когда женские половые гормоны вырабатываются в достаточном количестве показатели данного вещества ниже, нежели в период пременопаузы и менопаузы.

Таблица расшифровки нормы онкомаркера he 4 от возраста женщины:

Возраст, лет Норма, пмоль/л
До 40 Не более 60,5
40 – 49 Не более 76
50 – 59 Не более 74
60 – 69 До 83
После 70 Не более 104

Повышение границы нормы говорит о том, что с возрастом у женщины возрастает риск развития рака органов половой системы, а точнее яичников.

Расшифровка анализа и причины отклонения показателей от нормы

В лаборатории проводится только подсчет онкомаркера he 4 в единице объема крови с помощью хемолюминесцентного метода исследования. Расшифровкой и оценкой полученного результата анализа занимается специалист (врач-онколог). При этом учитывается возраст и наличие сопутствующих заболеваний у пациентки.

Повышение содержания маркера he 4 в анализе крови может означать наличие как доброкачественных, так и злокачественных образований.

Причины повышения концентрации онкомаркера he 4

Если обнаруживается увеличение показателей, то это говорит о развитие злокачественного новообразования и некоторых других заболеваний (намного реже). Рассмотрим каждое из возможных заболеваний подробнее.

Рак яичников

Онкомаркер he 4 показывает наличие эпителиального рака. В этом случае показатели значительно превышают норму.

В начале формирования эпителиального рака патологические симптомы отсутствуют. Именно поэтому часто рак яичников диагностируется на 3 или 4 стадии, когда лечение крайне затруднительно или невозможно.

При раке ячников отмечается нарушение менструальной функции, боли и дискомфорт внизу живота, нарушение работы органов малого таза (сдавление кишечника, мочевого пузыря, воспаление и так далее).

HE 4 при кисте яичника

Киста яичника – это доброкачественное образование, которое представляет собой полость, заполненную жидкостью. Зачастую данная патология имеет бессимптомное течение.

Симптомы, которые могут указывать на наличие кисты яичника:

  • Онкомаркер he-4: что показывает, расшифровка и нормаБолезненные ощущения в низу живота;
  • Увеличение размеров живота;
  • Запоры;
  • Учащенное мочеиспускание;
  • Нарушение менструальной функции (маточные кровотечения, обильные месячные).

В случае образования кисты показатель he 4 увеличивается незначительно, а в некоторых ситуациях может находиться на верхней границе нормы. Целесообразно выявлять при лабораторном исследовании крови другие онкомаркеры.

Миома матки

Миома – это доброкачественное опухолевое образование мышечного слоя матки. Эта патология диагностируется довольно часто у женщин после 30 лет. Причиной ее возникновения является дисбаланс женских половых гормонов.

Миома матки длительное время может протекать бессимптомно или проявляться малочисленными патологическими признаками:

  • Нарушение менструального цикла;
  • Обильные месячные, которые могут привести к развитию анемии;
  • Болезненные ощущения в животе и пояснице.

В случае миомы повышение значений онкомаркера является вспомогательным диагностическим признаком. Основой диагностики является бимануальный (двуручный) гинекологический осмотр, УЗИ органов малого таза.

Эндометриоз

Эндометриоз – патологическое состояние, при котором клетки эндометрия разрастаются в неположенных для них местах (за пределами матки). Это заболевание свойственно женщинам детородного возраста.

Симптомы эндометриоза:

  • Сильные боли во время менструации;
  • Мажущие кровянистые выделения до и после менструации;
  • Обильные месячные;
  • Бесплодие.

При эндометриозе онкомаркер he 4 остается в норме или же повышается незначительно. Однако это дает повод более тщательно обследовать женщину.

HE 4 не является специфическим показателем при заболеваниях печени и почек, однако может повышаться. При этом у пациента должны присутствовать соответствующие симптомы.

Причины ложных результатов исследования

Такой серьезный диагноз, как рак не ставится на основании повышения только лишь одного показателя he 4. Целесообразно проводить анализ крови и на другие онкомаркеры, а также проводить инструментальную диагностику (ультразвуковое обследование, биопсия, цитология, МРТ и другие).

Следует помнить, что в некоторых случаях при исследовании крови может быть выявлен ложный результат. Например, при хронической почечной недостаточности, миоме матки, воспалительном процессе в органах малого таза.

Ложноположительный результат, то есть определяется повышенный уровень данного онкомаркера однако злокачественная опухоль отсутствует в организме.

Причины ложноположительного результата анализа:

  • Киста яичника;
  • Воспалительный процесс, протекающий в органах малого таза;
  • Миома матки;
  • Муковисцидоз;
  • Хроническая почечная недостаточность.

Также необходимо помнить, что результат анализа может оказаться ложноотрицательным.

Причины ложноотрицательного результата:

  • Рост данного показателя еще не достиг тех значений, которые превышают норму;
  • Раковая опухоль не синтезирует данный белок.

Если есть соответствующие симптомы, наследственная предрасположенность, отягощенный анамнез и подозрение врача на онкологию, то отрицательный результат не исключает ее наличия.

Ошибка в результате может быть также может быть обусловлена:

  • Человеческим фактором (лаборант ошибся при проведении анализа);
  • Неисправность аппаратуры, на которой проводится исследование;
  • Несоблюдение правил подготовки к забору крови.

HE 4 в комбинации с другими онкомаркерами

Наиболее оптимальным при диагностике злокачественного новообразования яичников является исследование комбинации онкомаркеров he 4 и ca 125.

Однако следует отметить, что повышение концентрации са 125 происходит на более позднем этапе развития патологического процесса, нежели he 4.

Но he 4 не чувствителен к некоторым видам рака яичника (герминогенный и мукоидный), а са 125 при этом повышается.

Онкомаркеры he 4 и са 125 необходимы для расчета индекса ROMA. Он является расчетом прогноза заболевания. Для подсчета данного индекса необходимо знать результаты анализа на онкомаркеры и возраст женщины.

Индекс ROMA у женщин в предменопаузе:

  • Если этот индекс меньше 11,4, то риск развития эпителиального рака яичника весьма низок;
  • Если этот показатель равен 11,4 или больше, то это говорит о высоком риске развития данной патологии.

Индекс ROMA в постменопаузе:

  • Если ROMA менее 29,9, то риск низкий;
  • Если данный индекс равен или больше 29,9, то риск развития рака яичника крайне высок.

Исследование комбинации онкомаркеров приводит к более точному и своевременному выявлению такого опасного заболевания, как рак.

Источник: https://vseanalizy.com/biohimicheskij-analiz-krovi/onkomarkery/he-4.html

Онкомаркер s100 — что это такое и норма

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Материалы публикуются для ознакомления, и не являются предписанием к лечению! Рекомендуем обратиться к врачу-гематологу в вашем лечебном учреждении!

Соавторы: Марковец Наталья Викторовна, врач-гематолог

Онкомаркер S-100 определяют при состояниях, связанных с травматическими повреждениями мозга, болезнью Альцгеймера, субарахноидальным кровотечением, инсультом и иными неврологическими расстройствами. Уровень белка S-100 указывает на злокачественную меланому кожи, другие неопластические заболевания и воспаления.

Специфический белок астроцитарной глии S-100 способен связывать кальций и имеет молекулярную массу 21 000 Да. Он полностью растворяется в сульфате аммония. Белок составляют две субъединицы — а и р. Высокие концентрации S-100 (Pβ) содержат глиальные и шванновские клетки (леммоциты), S-100 (оф) — глиальные клетки, S-100 (аа) — поперечнополосатые мышцы, почки и печень.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Почки метаболизируют белок s100 — онкомаркер. Его биологическая полужизнь длится 2 часа. Астроглиальных клеток больше всего содержится в тканях мозга. Их трехмерная сеть составляет опорный каркас для нейтронов. Для диагностирования поражения тканей мозга определяют формы белка: онкомаркер S-100 (рр) и онкомаркер С 100 (оф).

Их используют как маркеры повреждений мозговых тканей в связи с нарушением кровообращения в мозг. При кровоизлияниях в мозг наивысшая концентрация в сыворотке крови и СМЖ S-100 определяется в течение первых суток. При ишемическом инсульте — на третьи сутки.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Так выглядит белок S-100

Концентрация белка S-100 зависит от объема поражения мозга и тяжести неврологического нарушения.

Что показывает анализ на белок S-100?

  • S100 как онкомаркер на меланому расшифровывает показатели эффективности лечения онконовообразований, метастазирований и предугадывает рецидивирование задолго до его проявления.
  • В комплексном обследовании при потенциальном повреждении мозга, включая травмирование и инсульт, тест может прогнозировать общее состояние и неврологические последствия.
  • Для диагностирования некоторых других видов рака используют онкомаркер РЭА, о нормах которого для мужчин и женщин приведена информация на нашем сайте.
  • Норма онкомаркера S-100:
  • 0,105-0,2 мкг/л и менее — в сыворотке крови;
  • < 5 мкг/л — в спинномозговой жидкости.

Важно. Процедуры тестирования могут быть получены различными методами, поэтому результаты тестов сравнивать нельзя — интерпретация может быть неверной. При проведении серийного мониторинга сопоставляют результаты, подтвержденные измерениями S100 одновременно двумя методами.

Расшифровка результатов на онкомаркер С-100 показывает, что у 95% здоровых людей без проявления патологий референсные значения будут < 0,105 мкг/л.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Повысится белок S-100 в крови и СМЖ (спинномозговой жидкости) в результате нарушений кровообращения в мозг, на что укажет активизация микроглии. В ранней фазе церебрального инфаркта характерно экспрессирование белков S-100 и их активное пролиферирование в периинфарктной зоне микроглиальными клетками.

При этом экспрессирование белков происходит в течение 3-х суток после инфаркта, но не более. Это указывает на активацию микроглии, как на ранний ответ тканей мозга на ишемию, используемый в качестве раннего маркера для ее подтверждения.

Как подготовиться к тесту?

Чтобы обеспечить качественное лабораторное исследование, необходимо:

  1. Сдавать венозную кровь натощак с 7 до 12 утра.
  2. Не курить и не принимать алкоголь и пищу, не нагружать себя физически за 12 часов до тестирования.
  3. Утром до процедуры можно выпить немного воды.
  4. Не принимать лекарства, если это невозможно — следует об этом проинформировать врача.
  5. Не проводить другие диагностические мероприятия до взятия крови.
  6. Для оценки уровня гормонов следует учитывать у женщин день цикла менструации. Консультацию по этому поводу выдает лечащий врач.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Причины повышения значений

Повышается концентрация в крови онкомаркера S-100 в связи с наличием:

  • онкозаболевания — меланомы кожи в соответствии со стадиями болезни (больше на 2-4 стадиях);
  • неврологических расстройств;
  • метаболического повреждения мозга и связанного с травмами;
  • спонтанного субарахноидального кровоизлияния;
  • болезни Альцгеймера и инсульта;
  • множественного склероза;
  • системной красной волчанки, при нейропсихиатрическом вовлечении судорог, психоза и иных патологий;
  • энцефалопатии печени;
  • неврологического нарушения после реанимирования остановки сердца.

Важно. С возрастом концентрация белка S-100 становится выше. В большей степени у мужского населения, чем у женщин.

Чтобы исключить ложноположительный результат при повышенном уровне S-100, исследование повторяют и проводят томографию.

Рекомендуем изучить похожие материалы:

  1. 1. Система гемостаза: зачем сдавать анализ на свёртываемость крови
  2. 2. Как подобрать диету по группе крови: худеем вместе
  3. 3. Причины повышения или понижения нейтрофилов в анализе крови у детей?
  4. 4. Нормы содержания нейтрофилов в крови и какие функции они выполняют
  5. 5. Что значат повышенные эозинофилы в анализе крови у взрослых?
  6. 6. Правильное питание при повышенном уровне билирубина в крови
  7. 7. Низкий уровень общего билирубина в крови: причины понижения показателя

Источник: http://MoyaKrov.ru/analizy/onkomarkery/rasshifrovka-s-100-na-melanomu/

S-100 онкомаркер: нормальные значения и причины повышения

Довольно часто при диспансеризации, и особенно при обследовании пациентов старшего возраста большое значение приобретают онкомаркеры в анализе крови. В настоящее время существует более десятка этих соединений, которые могут помочь специалистам установить диагноз злокачественного новообразования различных органов: молочной железы, яичников, простаты, опухоли тканей мозга.

Подробнее о них читайте в наших статьях: «Что показывает анализ крови на онкомаркеры: виды и расшифровка» и «Анализ крови при онкологических заболеваниях».

Одним из таких метаболитов, имеющих высокую диагностическую ценность, является белок S-100, онкомаркер заболеваний мозга, а также самой злокачественной опухоли кожи — меланомы.

Зачем нужны эти анализы, и что такое S-100 – онкомаркер?

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаСледует сразу сказать, что в клинике исследование соединений, которые называются онкомаркерами, является вспомогательным. Ни один врач онколог, гинеколог, или нейрохирург не будет заканчивать диагностический поиск при определении положительного результата. В том случае, если такие показатели анализа крови, как онкомаркеры, позволяют подозревать наличие онкологического, или воспалительного процесса, (что тоже возможно), то диагностический поиск только начинается.

Поэтому нужно предупредить наиболее впечатлительных пациентов: ни один подобный анализ не может свидетельствовать о стопроцентном диагнозе злокачественного новообразования.

Нужно подтверждение с помощью визуализирующих методик, дополнительных анализов, а также при помощи биопсии.

Именно биопсия с последующим гистологическим исследованием и является основой диагноза, который на 100% является достоверным.

Это соединение, которое называют С-100 онкомаркер, или, правильнее S-100, является представителем целого семейства различных небольших белковых молекул, которые связывают кальций плазмы крови.

Также к этому семейству относятся широко распространённые у человека белки — тропонины, а также белок кальмодулин, который играет большую роль в работе различных ферментов мышечной подвижности и фосфодиэстеразы.

Так, один только лишь кальмодулин способен работать более чем с 40 мишенями, в которых он связывает кальций.

Такое название было техническим, поскольку свидетельствовало растворимости этих белков в определённом химическом соединении — в 100% насыщенном растворе сульфата аммония, а слово «растворимость» переводится как «Solubility». Отсюда взята и первая буква.

Оказалось, что у этих белков настолько много функций, что они могут при заболеваниях действовать, как определённые цитокины. Было показано, что белки этой группы способным накапливаться в диагностической концентрации при различных формах злокачественных новообразований, и особенно характерна повышенная продукция этих белков для самой злокачественной опухоли кожи — для меланомы.

Но это соединение может вообще считаться маркером поражения головного мозга при самых разных патологических процессах, начиная от черепно-мозговой травмы, и до прогрессирующей болезни Альцгеймера. Повышение этого метаболита также характерно и для вторичных метастатических поражений головного мозга, и даже для некоторых хронических воспалительных состояний.

Все количество белка S-100 в основном, продуцируется вспомогательной, глиальной массой клеток центральной нервной системы, которые называются астроглией.

Кроме глиальной ткани, эти белки продуцируются меланомой, которая по своей локализации не имеет отношения к центральной нервной системе.

В лаборатории исследуется количественное определение определенных белков этой группы, а именно — выявление димеров S-100 A1B и S-100 BB.

Как готовиться к исследованию, и когда показан этот анализ?

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаАнализ S-100, как и сдача крови на другие «раковые метаболиты», являются абсолютно не обременительными для пациента. Для этого нужно просто прийти натощак, выдержав не менее 4 часов после последнего приема пищи, и сдать кровь. Обычно это делается утром. Никаких специальных требований или ограничений не предусмотрено, но всегда нужно иметь в виду общие рекомендации, например советующие избегать употребления спиртных напитков или повышенной нервной и физической нагрузки.

Назначается исследование на онкомаркер S-100 в следующих случаях:

  • если у пациента выставлен диагноз злокачественной меланомы, подтвержденный гистологически. Это исследование нужно для раннего выявления рецидивов опухоли, или для появления метастазов;
  • в том случае, если у пациента нет диагноза меланомы, то этот маркер может являться показателем общей оценки тяжести состояния пациента, а также являться фактором прогноза стойких неврологических последствий при различных повреждениях нервной системы и мозга, как травматического генеза, так и вследствие инсульта.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаО чем свидетельствуют результаты исследования?

Значение в сыворотке крови меньшее, чем 0, 105 мкг/л для онкомаркера S -100 — норма. Такое значение имеет практически 96 % взрослых здоровых людей, у которых не выявлено никакой неврологической или онкологической патологии.

Расшифровка полученных данных важна только для повышения концентрации онкомаркера S-100.

Результаты исследования не определяют низкую границу, а только свидетельствуют, какой уровень этого метаболита в крови будет считаться диагностически значимым в отношении онкологического риска.

Повышение концентрации этого вещества наблюдается при следующих заболеваниях и состояниях.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаМеланома

Концентрация маркера связано со стадией заболевания: чем больше распространена меланома, и чем более прогрессирует стадия поражения, тем выше является уровень секреции S-100.

При этом группы пациентов с повышенной секрецией распределяются следующим образом:

  • дебют опухоли без признаков заболевания или «ложное повышение» — 5%;
  • на стадии образования метастаз в близкорасположенные лимфатические узлы — 10%;
  • при отдаленных метастазах в коже или лимфоузлах — 45%;
  • при отдаленных метастазах в легких, костях — в 40 процентах случаев повышения.

Если сравнивать здоровых людей, то превышение порога наблюдается почти у 5% пациентов, и это не связано ни с каким злокачественным процессом.

Поэтому в том случае, если у пациента выявлено повышение концентрации, то необходимо повторное исследование, дополнительная диагностика и расшифровка результатов, а также дополнительные визуализирующие исследования, например, МРТ, или ПЭТ, позитронно-эмиссионная томография для поиска активных метастазов.

Неврологическая патология

Чаще всего, повышение уровня онкомаркера S-100 возникает при следующих заболеваниях и травмах центральной нервной системы:

  • травматическая болезнь головного мозга: ушибы, диффузное аксональное повреждение (ДАП), или спонтанное субарахноидальное кровоизлияние, в том числе, с развившимся вазоспазмом;
  • ишемический и особенно обширный геморрагический инсульт в виде внутримозгового кровоизлияния.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

При инсульте повышается концентрация этого белка в течение нескольких часов (6 – 8), и также сохраняется в течение 3 суток. Чем тяжелее инсульт и чем хуже прогноз, тем выше концентрация S-100. Так, повышение уровня выше 0,3 мкг/л говорит о возможном неблагоприятном исходе.

  • дистрофические и дегенеративные заболевания центральной нервной системы, например, болезнь Альцгеймера, и хорея Гентингтона;
  • метаболическое повреждение мозга, вызванное длительным тяжёлым заболеванием, например, диабетическая или кетоацидотическая кома, тиреотоксический криз, и другие состояния.

Обычно вначале уровень этого метаболита растет в цереброспинальном ликворе, а затем проникает через гематоэнцефалический барьер, и становится определяемым показателем анализа крови. Именно поэтому при оценке причин его повышения нужно обязательно учитывать состояние пациента и его нервной системы.

В заключение следует сказать, что диапазон диагностической ценности этого анализа очень большой. Он может сказать как о наличии опухоли, так и о тяжелом инсульте, как о метаболическом нарушении мозга, так и о серьезных неврологических осложнениях после длительной остановки сердца и реанимации.

У здоровых пациентов он может быть просто повышенным, и особенно при интенсивных физических тренировках.

Он может быть высоким у пациентов с системной красной волчанкой, хроническим поражением печени, и даже с биполярным расстройством, которые раньше называли маниакально-депрессивным психозом.

Поэтому всегда будут требоваться подтверждающие методы диагностики, с учетом конкретной клинической ситуации.

Источник: https://MyAnaliz.ru/blood/s-100-onkomarker/

Онкомаркер S100: о чем говорят его показательные колебания?

S100 онкомаркер – это белки нейроспецифической группы, которые в большом количестве присутствуют в клеточной структуре кожи и нервных волокон.

Исследование по определению концентрации данных веществ назначается при диагностировании различных заболеваний.

В большинстве случаев белок S100 является признаком онкологического заболевания эпителиальных слоев кожи или патологий нервной системы.

Функции онкомаркера

S100 онкомаркер получил свое название благодаря своей способности растворения при нормальном рН в аммония сульфате. Антигены маркера выполняют разные функции, принимая при этом участие в различных процессах.

Показатель S100, в зависимости от его уровня, может означать меланому, нарушения в работе центральной нервной системы, а также указывает на воспалительные процессы и неопластические патологии.

Кроме того, специфический белок используется для диагностирования поражений мозга. Их используют, как показатели возможных повреждений тканей головного мозга при дисфункции кровообращения.

Если происходит кровоизлияние в мозг, то это можно определить на первые сутки. Ишемические нарушения определяются на третьи сутки.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаАнализ крови на онкомаркер S100

Обнаружить белок S100 можно в различных тканях организма человека. Выработка онкомаркера происходит в клеточных структурах разного типа, к которым относятся:

  • меланоциты – вырабатывают меланин;
  • клетки лимфатических узлов;
  • хондроциты – входят в состав хрящей;
  • леммоциты – принимают участие в создании миелиновой оболочки нейронов;
  • адипоциты – синтезируют жировые клетки;
  • миоэпителиальные клетки – входит в состав желез внешней секреции;
  • нейролгия – выполняет опорную и защитную функции путем окружения капилляров и нейронов;
  • клетки Лангерганса – входит в состав иммунной системы кожных покровов;
  • тельца Пачини – отвечают за восприятие вибраций и прикосновений, как нервные окончания кожи.

Показания к обследованию

Врач назначает сдачу анализов на онкомаркер S100 при подозрении на такие заболевания, как:

  1. Онкология. Онкомаркер указывает на такие заболевания, как меланомное метастазирование, рецидив онкологического заболевания, злокачественные изменения в других органах и тканях, а также для подтверждения эффективности применяемого противоракового лечения.
  2. Кардиология. Онкомаркер S100 используется при различные кардиопроблемах, нарушениях сердечного ритма, стенокардии.
  3. Ревматология. Тестирование проводится при наличии различных аутоиммунных заболеваний – болезнь Либмана-Сакса, ревматоидном артрите и других патологиях.
  4. Невралгия. Анализ на S100 белок необходим для подтверждения диагноза болезни Альцгеймера и и асфиксии новорожденных в анамнезе.
  5. Травматология. Применяется для уточнения диагноза при травмах головы.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаДля анализа на онкомаркер S100 берут кровь из вены

Подготовка к сдаче теста

Чаще всего тест на онкомаркер S100 проводится путем взятия крови из вены. В некоторых случаях по определенным показаниям берется пункция из спинномозговой жидкости.

Чтобы полученный результат был верным, необходима предварительная подготовка, которая проходит в несколько этапов.

  1. За 3-5 дней до анализа нужно полностью исключить из своего рациона жирные блюда.
  2. Последний прием пищи до сдачи анализа должен быть не менее, чем за 8-10 часов.
  3. Перед процедурой категорически запрещено употреблять кофе, чай и другие кофеиносодержащие напитки.
  4. Накануне анализа стоит отказаться от излишнего физического перенапряжения и чрезмерных нагрузок.
  5. Перед процедурой нужно временно отказаться от курения, хотя бы на 3-5 часов.

Сдачу анализов откладывают при различных респираторных заболеваниях до момента полного выздоровления и восстановления. Не проводится забор крови у женщин во время критических дней. Диагностирование в этом случае назначается через 7-10 дней после прохождения менструации.

Если пациент принимает какие-либо медикаментозные средства, он должен предупредить об этом специалиста, так как некоторые из препаратов отражаются на результатах анализа. Это ограничение касается всех медицинских процедур.

Пациенту, который сдает данный анализ следует избегать нервных перенапряжений и стрессовых ситуаций, так как это тоже может исказить результат анализа.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаЕсли пациент принимает какие-либо медикаментозные средства, он должен предупредить об этом врача

Расшифровка результатов

Пациентов часто интересуют полученные результаты анализов. И хотя любой специалист, который назначает данное тестирование сможет это сделать быстро, человек хочет узнать о возможных проблемах до приема. В здоровом организме этот белок содержится в низких концентрациях. Поэтому врачи уделяют внимание показателям в следующих случаях:

  1. Нормальное содержание онкомаркера S100 в крови не превышает 0,100 мкг/л, в ликворе – 5 мкг/л.
  2. При нормальном содержании белка в кровяном анализе и превышении норм в ликворном врач ставит пациентам диагноз о субарахноидальном кровотечении.
  3. При значительном повышении содержания белка в плазме при промежуточном тестировании во время курса лечения (более 0,300 мкг/л) говорит об отсутствии терапевтического эффекта, а также о прогрессировании болезни.
  4. Если показатель онкомаркера S100 превышает 1,5 мкг/л после хирургической операции и остановки сердечной деятельности (асистолии), специалисты делают нблагоприятные прогнозы, так как данные значения обозначают о нарушении нормального функционирования головного мозга.

Значительные отклонения результатов отмечаются при меланоме. При этом концентрация различается в зависимости от течения патологии и стадии заболевания.

  1. Начальная стадия заболевания или предраковое состояние кожного покрова практически не отражается на уровне онкомаркера.
  2. Вторая стадия патологии выражается в повышении уровня биомолекулы до показателя 1,1-1,3%.
  3. На третьей стадии ракового заболевания кожных покровов уровень белка возрастает до 8,5-8,7%.
  4. Четвертая, или конечная стадия онкологии выражается в резком повышении онкомаркера в сыворотке крови и достигает показателя 73,8%.

Также можно отследить метастазирование патологии эпителиального слоя кожи по повышению значения. Если отмечается повышение значения на 10-12% можно говорить о регионарном метастазировании, об отдаленных метастазах говорит скачок на 40-45%.

Кроме меланомы и поражения неврологической системы онкомаркеры могут говорить о заболеваниях других органов и тканей.

Наиболее часто повышение уровня онкомаркера S100 связано с:

  • нарушения функционирования выделительной системы (печеночная энцефалопатия);
  • наличие доброкачественных новообразований и кист;
  • некоторые заболевания пищеварительной системы;
  • инфекционно-воспалительные процессы, которые активно развиваются в различных органах и тканях.

Не стоит самостоятельно заниматься расшифровкой результатов анализов. В первую очередь так как они не являются окончательными и могут быть ошибочными, для их проверки проводятся дополнительные обследования. Кроме того, на повышение уровня белка оказывают влияние активные физические нагрузки. Также имеют значения физиологические данные пациента.

Онкомаркер s100 - что это такое и нормаНе стоит самостоятельно заниматься расшифровкой результатов анализов – это должен делать специалист

Причины отклонения показателей от нормы

Отклонения в содержании специфического белка в крови могут быть как в большую, так и в меньшую сторону. Активное повышение онкомаркера S100 отмечается в двух основных случаях:

  1. Массовый клеточный распад структуры нервных тканей.
  2. Прогрессирование онкологического процесса в тканях кожных покровов.

Повышение уровня онкомаркера может происходить в случаях онкологических заболеваний: рак молочных желез, кишечника, желудка, мочевого пузыря, поджелудочной железы, легких, предстательной железы, яичника, кожных покровов.

Этому же способствуют неврологические заболевания: болезнь Альцгеймера, повреждение тканей мозга, которые вызываются травмой, гипогликемией, нарушение обменных процессов, ишемический инсульт, субарахноидальные кровотечения случайного характера.

Различные воспалительные процессы также провоцируют повышение онкомаркера. К ним могут относиться: красная волчанка, псориаз, ревматоидный артрит и другие патологии.

Кроме вышеперечисленных заболеваний причинами увеличения уровня белка в крови могут стать: маниакально-депрессивный психоз в обострении, печеночная энцефалопатия, множественный рассеянный склероз, последствия остановки сердца или клинической смерти.

Из этого можно отметить связь эпителия и нервной системы. Ее можно объяснить довольно просто: развитие данных тканей в эмбриональном периоде происходит практически одновременно и в едином эктодермальном ростке.

Уменьшение уровня биомолекулы может быть связано с эффективностью проводимого терапевтического лечения или тяжелой сердечно-сосудистой патологии, которая приводит уменьшение только одного вида белка – онкомаркер S100А1.

Онкомаркер S100 является специфическим определителем многих опасных заболеваний. Однако он не является окончательным диагностическим анализом, он требует дополнительного обследования и имеет процент ошибки. Поэтому полностью полагаться на данное тестирование не стоит и даже после постановления предположительного диагноза на его основе стоит дождаться результатов других исследований.

Источник: https://oonkologii.ru/s100-onkomarker-01/

Онкомаркер S100: что показывает, расшифровка анализа

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Онкологические процессы имеют свойство поражать не только внутренние органы. Они развиваются в костях, нервные волокна и кожу. Именно раковое поражение кожных покровов является одним из самых опасных, особенно если речь идет о таком новообразовании, как меланома. Она способна к быстрому развитию и метастазированию во многие органы, приводя к летальному исходу.

Несмотря на то, что такую опухоль можно распознать по внешним признакам, диагноз на этом не основывается. Для его верификации необходимо более тщательное обследование, и лабораторная диагностика играет в этом вопросе далеко не последнюю роль. При подозрении на меланому проводится проба крови на специфический протеин S100. Интерпретация результатов осуществляется лечащим врачом-онкологом.

к оглавлению ↑

Общие сведения о белке и значение анализа

Мозгоспецифический белок S100 – что это? Это нейроспецифический протеин, который присутствует в большинстве клеток нервных волокон и кожных покровов.

По этой причине проба на онкомаркер С100 проводится преимущественно при онкологических поражениях ЦНС и кожи.

В крови это вещество содержится в низких концентрациях, поэтому точные его показатели при онкологии можно получить только посредством проведения иммуноферментного радиоиммунного анализа.

Теперь рассмотрим детальнее, что это за вещества, именуемые антителами к белку S100. АТ – белковые структуры, которые начинают выделяться организмом (в частности, иммунной системой) для борьбы с чужеродными элементами.

Это могут быть как вирусы, бактерии и грибки, так и атипичные, раковые клетки. Именно поэтому, при повышении уровня мозгоспецифического белка S100 в биологической жидкости пациента выявляется соответственный уровень антител.

к оглавлению ↑

Диагностическое значение пробы на С100

Что означает анализ крови на S100? Исследование проводится с целью обнаружения в крови пациента антител к этому онкомаркеру, а также определение его уровня как такового.

Несмотря на точность и важность теста, он не является единственным методом диагностики. Огромную роль в постановке правильного диагноза играют инструментальных процедуры – КТ, МРТ, УЗИ, рентгенография. Если есть сомнения в отношении характера течения болезни, выполняется биопсия.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Но это не значит, что проба на S100 онкомаркер не несет в себе никакой информативности или ценности. Напротив, именно благодаря ее проведению врач получает возможность понять, как действовать дальше, и в каком направлении двигаться в плане последующих исследований.

Таким образом, S100 – онкомаркер, проба на который чаще всего назначается онкологами, неврологами и дерматологами. Но поскольку эти белки имеют свойство распределяться и по другим органам, тест на ОМ-С100 может проводиться и при других патологических состояниях.

к оглавлению ↑

Показания к проведению теста на С100

Что означает анализ крови на белок S100? Все зависит от того, с какой целью, и каким врачом он назначается. Результаты теста помогают поставить диагноз не только при неврологических или дерматологических проблемах – они могут помочь в проведении дальнейших исследований при травмах, ревматологических и кардиологических нарушений. Но, обо всем – по порядку.

Проба на онкомаркер С100 в неврологической практике проводится при:

  • подозрении на развитие болезни Альцгеймера (старческой деменции) у пациентов преклонного возраста;
  • рождении ребенка, перенесшего кислородное голодание в материнской утробе;
  • необходимости в подтверждении или опровержении онкологического или другого тяжелого поражения ЦНС.

В онкодерматологии тест на антитела к мозгоспецифическому белку S100 проводится при подозрении на меланому. Это дна из самых опасных злокачественных опухолей кожи, несвоевременное выявление и лечение которой чревато летальным исходом.

Данный тест важен не только для верификации диагноза, но и для оценки эффективности проведенного лечения. Обычно антитела к мозгоспецифическому белку S100 исчезают после удаления меланомы, что свидетельствует об успешно проведенной терапии.

В травматологической сфере такая проба выполняется пациентам, перенесшим ЧМТ. Определение показателей антител к мозгоспецифическому белку, наряду с другими диагностическими мероприятиями, помогает определить, насколько сильно поврежден мозг, и имеют ли место нарушения в его деятельности.

В ревматологии исследование на ОМ-С100 назначается при необходимости в выявлении системных патологий аутоиммунного характера. Например, при Базедовой болезни данный тест является одним из методов лабораторной дифференциальной диагностики. А при атопическом дерматите помогает понять, в каком дальнейшем обследовании нуждается пациент.

Что показывает онкомаркер S100 в кардиологии? Онкологические поражения сердца – явление редкое, поэтому проведение исследования на С100 не является его идентификатором. Но оно вполне может указать на сердечно-сосудистую недостаточность или ишемию, поэтому в качестве вспомогательного лабораторного метода диагностики такой тест будет целесообразным.

к оглавлению ↑

Особенности интерпретации результатов и причины отклонений

Расшифровка данных исследования на онкомаркер, которым является белок S100, осуществляется исключительно лечащим врачом, который направил пациента на исследование. У здорового человека уровень этого вещества должен быть приближен к нулю. Максимальное значение, которое не должно стать поводом для беспокойства и паники – 0,105 мкг/л крови.

Важно! Такова норма онкомаркера меланомы S100 для всех без исключения пациентов! Ни возраст, ни пол не оказывают на оптимальные значения белка никакого влияния!

к оглавлению ↑

Причины и опасность отклонений

Рассматриваемый онкомаркер бывает повышен не только при меланоме. Есть и другие причины такого отклонения, причем, все они по-своему опасны.

Так, завышенный уровень мозгоспецифического протеина наблюдается на фоне:

  • инсульта;
  • острого приступа гипертонической болезни или гипертонического криза (только при наличии сопутствующих кровоизлияний в мягкие ткани);
  • травматических поражений центральной нервной системы;
  • метаболических заболеваний, нарушений;
  • печеночных энцефалопатий;
  • обостренных биполярных расстройств.

Важно! Повышенный уровень антител при расшифровке результатов пробы на онкомаркер S100 наблюдается также при гибели головного мозга. Произойти она может, как на фоне несвоевременно начатых реабилитационных мероприятий, так и по причине превышенного временного лимита, отведенного на них.

У некоторых пациентов фиксируется незначительное повышение концентрации маркеров меланомы. Таковыми считаются показатели меньше 0,4 мкг/мл. Они могут говорить о том, что имеет место онкологическое поражение мочеполовой сферы, желудочно-кишечного тракта или дыхательной системы. В частности, легких.

Примечательно, что при инфекционном, в особенности, бактериальном поражении вышеперечисленных органов и систем уровень мозгоспецифического протеина С100 будет значительно превышать показатель в 0,4 мкг/мл биоматериала. Как можно заметить, это даже больше, чем наблюдается при онкологии. Обычно при подобных результатах пробы пациент находится в тяжелом состоянии, и требует срочной госпитализации.

Подводя итоги, отметим, что антитела к белку С100 могут появиться у каждого без исключения пациента. Конечно, зная о том, что из себя представляет этот элемент, человек может забеспокоиться.

Но именно этого делать нельзя, поскольку это далеко не единственный метод диагностики. К тому же иногда результаты пробы оказываются ложными, поэтому поставить точку в диагностике помогут только инструментальные исследовательские процедуры.

Источник: https://vseproanalizy.ru/onkomarker-s100.html

Онкомаркер S-100, что показывает, расшифровка, показатели нормы и отклонений

Современная медицина имеет сведения о 25 разновидностях этой специфической биомолекулы, входящих в состав разных тканей. Онкомаркер S 100 – протеин, по большей части (15 видов) находящийся в структуре нервных волокон, в основном астроцитах, но в небольших количествах встречающийся и в нейронах. Концентрация белков такого типа в различных клетках организма неоднозначна.

Онкомаркер s100 - что это такое и норма

Их распределение (от наибольшего количества к наименьшему) выглядит следующим образом:

  1. Нейроглия (структурные элементы, находящиеся в нервных тканях). Они окружают нейроны и выполняют трофическую (обеспечение нормальную жизнедеятельность всех систем органов) и защитную функцию.
  2. Меланоциты. Клетки эпителия, вырабатывающие цветовой пигмент меланин.
  3. Тельца Пачини. Нервные рецепторы кожного покрова, отвечающие за ощущение человеком вибрации и прикосновений.
  4. Хондроциты. Основные структурные элементы хрящевой ткани.
  5. Адипоциты. Клетки, входящие в состав жировых прослоек.
  6. Миоэпителиальные элементы желёз внешней секреции.
  7. Клеточные структуры лимфатических узлов.
  8. Леммоциты, основная составляющая оболочки нейронов.
  9. Клетки Лангерганса – иммунные элементы кожи.

В биологических жидкостях специфические биомолекулы имеют достаточно низкую концентрацию, поэтому для их выявления применяют иммуноферментный и  радиоиммунный методы диагностики.

Комбинация белка S 100

Структура всех белков бывает 2-х видов, в зависимости от расположения составляющих это вещество аминокислот: спиралевидными (α-спирали) и складчатыми (β-листы).

Первые представляют собой нить, плотными витками обмотавшую длинный стержень молекулы, а вторые выглядят как складчатые слои.

В зависимости от того, в каких комбинациях онкомаркер S 100 выявляется при молекулярных исследованиях, специалист может предполагать разновидность поражения.

Комбинация нейроспецифического белка бывает 3-х видов:

  1. Преобладающая ββ – поражению подверглись Шванномы клетки периферической нервной системы и глиальные, составляющие половину объёма ЦНС.
  2. Часто встречающаяся αβ – разрушаются меланоциты, пигментные элементы кожного покрова.
  3. Редкая αα – патологический процесс поразил клеточные структуры, входящие в состав поперечно-полосатых мышц, сердца, почек и печени.

Именно эти комбинации отмечают в результатах проведенного анализа, но для того, чтобы поставить точный диагноз этих показателей недостаточно. Они только дают специалисту направление для проведения дополнительных уточняющих исследований.

Показания для проведения исследования

Изучение образцов плазмы крови и ликвора на онкомаркер S 100 проводят с целью выявления патологического процесса, определения его прогноза и контроля результативности назначенного лечебного курса.

Обычно диагностику для определения количественного содержания данного белка назначают в следующих случаях:

  • в неврологии – при появлении подозрения на болезнь Альцгеймера или рождении младенца с асфиксией;
  • в онкологии – для предположительной постановки диагноза недоброкачественная меланома, определения начала и обширности процесса метастазирования и развития рецидива болезни, а также оценки успешности проводимого лечебного курса;
  • в травматологии – как вспомогательный метод обследования при ЧМТ;
  • в ревматологии – для выявления ряда аутоиммунных патологий, например, Базедовой болезни, атопического дерматита;
  • в кардиологии – при сердечно-сосудистой недостаточности и ишемии.

Какие заболевания служат причиной изменения показателей онкомаркера?

В первую очередь онкомаркер S 100 показывает меланому. Диагностическое исследование на данную разновидность белка назначается на всех этапах лечения злокачественной патологии кожи и позволяет отследить резистентность новообразования к проводимой терапии и изменения, возникающие во время её проведения. Также онкомаркер S 100 может указывать, что у пациента поврежден головной мозг.

Отмечается изменение уровня биомолекулы и при следующих патологиях:

  • инсульте, острой форме гипертонии, сопровождающихся обширными кровоизлияниями в мягкие мозговые ткани;
  • травмах ЦНС и метаболических патологиях;
  • энцефалопатии, развивающейся при поражении печёночной паренхимы;
  • прекращении функционирования головного мозга, возникшем после остановки сердца и длительных реабилитационных мероприятий по восстановлению его работы;
  • переходе биполярных расстройств в стадию обострения.

Иногда отмечается незначительное (до 0,4 мкг/л) повышение этого онкомаркера при патологиях мочеполовой системы, пищеварительного тракта, лёгких. Если у пациента выявляется тяжёлое бактериальное поражение перечисленных систем органов, показатели этого онкомаркера будут значительно увеличены.

Стоит знать! Этот анализ целесообразно назначать пациентам, нуждающимся в дифференциальной диагностике поражений нервной системы органического характера с отсутствием разрушения мозгового вещества. Такое исследование у этой категории больных показывает степень поражения нервных тканей.

Подготовка и проведение анализа на S 100

Диагностическое исследование на онкомаркер S 100 – это чаще всего анализ крови, взятой из вены, и только в некоторых случаях спинномозговой жидкости, забор которой проводится посредством пункции.

Чтобы результаты исследования были правильными, необходима предварительная подготовка пациента, которая заключается в следующем:

  • за 2 дня до процедуры из рациона следует полностью исключить жирную и еду;
  • последний приём пищи должен быть не позднее, чем за 8 часов до сдачи крови;
  • утром, перед исследованием, категорически не рекомендуется употреблять крепкий чай или кофе;
  • накануне забора крови недопустимо перенапрягаться, поэтому следует исключить все физические нагрузки;
  • за полчаса до процедуры необходимо отказаться от курения.

Сдача анализа крови откладывается при наличии у человека респираторного заболевания. У женщин забор крови не проводят при менструации. В обоих случаях диагностическое исследование назначается через неделю после того, как исчезновенут признаков ОРВИ или закончатся месячные.

Стоит знать! Если пациент, сдающий кровь на белок S100 принимает медикаментозные препараты, он должен сказать об этом лечащему врачу. Касается данное предупреждение и проведения различных медицинских процедур.

Информативное видео: Как правильно взять кровь на анализ?

Расшифровка результатов: показатели нормы и отклонений

Пациентов, которым назначен такой анализ, всегда интересует расшифровка онокомаркера S 100, какие показатели будут соответствовать норме, а какие покажут развитие патологии. В здоровом организме этот специфический белок содержится в небольших количествах, поэтому специалисты, при расшифровке показателей ориентируются на следующие критерии:

  • норма онкомаркера S 100 в ликворе не превышает 5, а в крови 0,105 мкг/л;
  • если данный белок имеет нормальные показатели в крови, но повышен в ликворе, пациентам ставят предположительный диагноз субарахноидального  кровоизлияния;
  • значительное увеличение показателей содержания биомолекулы в плазме при проведении промежуточного анализа во время терапевтического курса (выше 0,3 мкг/л) указывает на отсутствие терапевтического результата и прогрессирование патологии;
  • повышенный до 1,5 мкг/л и более онкомаркер S 100 после реанимационных действий во время асистолии (прекращения сердечной деятельности) является прямым свидетельством неблагоприятного прогноза – мозг реанимированного человека не сможет нормально функционировать.

Концентрация маркера при меланоме

Онкомаркер S 100 при раковом поражении кожного покрова имеет различный уровень концентрации.

Содержание этого белка в плазме крови напрямую зависит от стадии развития болезни:

  • предраковое состояние эпителия и I стадия злокачественного процесса не сопровождаются количественными изменениями онкомаркера;
  • на I I этап болезни указывает повышение в плазме крови количества биомолекулы на 1,3%;
  • на I I I стадии содержание данного белка возрастает на 8,7%;
  • IV, завершающий этап, показывает очень высокое количество специфического вещества – уровень онкомаркера в сыворотке крови возрастает на 73,9%.

На наличие процесса регионарного метастазирования может указывать увеличение количества белка на 12%, а об отдалённых метастазах скажет его повышение на 43-47%.

Стоит знать! Самостоятельно расшифровывать результаты диагностического исследования и ставить себе страшный диагноз ни в коем случае не следует, т. к.

приведённые показатели не являются стопроцентно точными и не всегда свидетельствуют о прогрессировании в эпидермисе злокачественного процесса.

Для подтверждения предполагаемого диагноза необходимо проведение дополнительной уточняющей диагностики.

Концентрация маркера при нарушении работы иных систем организма

Помимо меланомы, злокачественного поражения меланоцитов, клеток эпителиального слоя, или неврологических патологий на изменение показателей онкомаркера оказывают влияние и поражения некоторых внутренних органов.

Чаще всего повышение концентрации S-100 связано:

  • с нарушением функциональной деятельности мочевыделительной системы (печеночная энцефалопатия);
  • некоторыми недугами желудочно-кишечного тракта;
  • активно развивающимися в любых системах организма инфекционно-воспалительными процессами;
  • наличием кист или доброкачественных опухолей.

Важно! При расшифровке результатов анализа на онкомаркер S 100 необходимо помнить, что его повышение возможно не только при развитии в организме патологических процессов, но и после активных физических нагрузок. Ещё одним фактором увеличения в сыворотке крови этого специфического вещества является возраст – чем старше человек, тем больше данной разновидности биомолекулы содержится в его организме.

Причины повышения либо понижения ономаркера S 100

Колебания в количественном содержании данного специфического вещества могут быть как в сторону повышения, так и понижения.

Активно увеличивается онкомаркер S 100 по 2-м основным причинам:

  • массовое разрушение клеток, составляющих структуру нервных тканей;
  • прогрессирование злокачественного процесса в кожных покровах.

Такая связь эпителия и нервной системы объясняется достаточно просто – развитие этих тканей в эмбриональный период начинается в одном эктодермальном ростке.

Среди причин понижения данного онкомаркера следует отметить эффективность проводимого терапевтического курса и тяжёлую сердечную недостаточность, при которой происходит уменьшение одной из разновидностей этой биомолекулы – маркера S-100A1.

Информативное видео: Анализ на маркер S 100, зачем его проводят и что он показывает?

Источник: http://onkolog-24.ru/chto-pokazyvaet-onkomarker-s-100-rasshifrovka-pokazatelej-norma-pokazateli-onkomarkera-s-100-pri-melanome.html

Онкомаркер белок S-100

Научный редактор: М. Меркушева, ПСПбГМУ им. акад. Павлова, лечебное дело.
Апрель, 2019

  • Синонимы: Протеин S-100, S-100 protein.
  • Белок S 100 – это функциональный тканеспецифический белок, который вырабатывается определенными клетками центральной нервной системы и клетками меланомы (рак кожи).
  • В диагностике злокачественной меланомы белок S 100 служит маркером, позволяющим прогнозировать рецидивы заболевания, в терапии – контролировать состояние пациента, получающего противораковое лечение.

Анализ на белок S 100 назначается с целью выявления каких-либо мозговых повреждений у новорожденного, при наличии асфиксии. У взрослых белок S 100 четко коррелирует с внутричерепной патологией, что позволяет оценить тяжесть поражения (ишемического, травматического характера) нервной ткани и в 30% случаев избежать проведения дополнительных исследований.

Основные сведения

Термином «белок S 100» объединена целая группа кальцийсвязывающих белков с низким молекулярным весом, встречающихся только у позвоночных. Всего их насчитывается около 25.

В организме эти белки выполняют множество разнообразных функций и участвуют в самых разных внутри- и внеклеточных процессах, регулируют клеточный цикл и апоптоз и участвуют в процессе развития онкологических заболеваний.

Белки S 100 ткане- и клеточноспецифичны, т.е. секретируются только определенными видами клеток. В нашем случае, повышение продукции подвида белка S 100 (В) провоцируется активностью клеток меланомы.

Но кроме этого анализ может дать клинически важную информацию и о ряде других заболеваний: болезнь Альцгеймера, инсульт или другие неврологические патологии.

В случае травматического повреждения мозговой ткани, субарахноидального кровотечения, воспалительных процессов данное исследование тоже будет весьма полезно.

Показания

Назначают исследование и интерпретируют его результаты узкие специалисты: онколог, кардиолог, невролог, ревматолог.

  • Диагностика, контроль эффективности лечения и прогнозирование исхода онкологических, неврологических, воспалительных и др. заболеваний.

Исследование на биомаркер S 100 применяется в следующих областях медицины:

  • онкология – диагностика меланомы (не для постановки первичного диагноза, а для мониторинга течения, раннего выявления рецидивов и метастазов), а также некоторых других злокачественных новообразований;
  • неврология – диагностика и мониторинг черепно-мозговой травмы, асфиксии новорожденных, болезни Альцгеймера;
  • кардиология – диагностика острой ишемии, сердечной недостаточности;
  • ревматология – диагностика и лечение ревматоидного артрита, системной красной волчанки, псориаза и т.д.

Нормы белка S 100

Важно! Нормы могут различаться в зависимости от реактивов и оборудования, используемого в каждой конкретной лаборатории. Именно поэтому при интерпретации результатов необходимо пользоваться стандартами, принятыми в той лаборатории, где сдавался анализ.

Также необходимо обращать внимание на единицы измерения.

  1. Факторы влияния
  2. Вовлечение головного мозга в воспалительный процесс и, как следствие, нарушение гематоэнцефалического барьера провоцируют механическое высвобождение S 100 в кровяное русло.

  3. Другие клетки и ткани организма (адипоциты, хондроциты) тоже способны экспрессировать белки S 100, что в результатах обследования отражается незначительным превышением референсных значений.

  4. Интенсивные физические нагрузки также в какой-то мере способствуют повышению показателя S 100.

Повышение значений

Онкологические патологии:

  • меланома;
  • рак молочной железы;
  • рак легких;
  • рак желудка;
  • рак поджелудочной железы;
  • рак мочевого пузыря;
  • рак предстательной железы;
  • рак яичника;

Неврологические расстройства:

  • повреждения мозговой ткани, вызванные нарушением метаболизма, гипогликемией или травмой;
  • спонтанные субарахноидальные кровотечения;
  • болезнь Альцгеймера;
  • ишемический инсульт;

Заболевания сердца:

  • гипертрофия миокарда;
  • острая ишемия (инфаркт);

Воспалительные и аутоиммунные заболевания:

  • системная красная волчанка;
  • ревматоидный артрит;
  • псориаз;

Прочие заболевания:

  • печеночная энцефалопатия – нервно-мышечные и психические расстройства на фоне хронической печеночной недостаточности;
  • рассеянный (множественный) склероз – тяжелое поражение ЦНС, встречается в молодом и среднем возрасте;
  • обострение маниакально-депрессивного психоза;
  • последствия клинической смерти и последующей реанимации больного.

При наличии асфиксии новорожденных высокий показатель S 100 свидетельствует в пользу ишемической энцефалопатии.

Онкология: меланома

Для постановки первичного диагноза тест на белок S 100В нецелесообразен к проведению, поскольку только 2-я, 3-я и 4-я стадии меланомы характеризуются стойким повышением онкомаркера, уровень которого прямо пропорционален стадии и прогрессии заболевания. Это свойство активно используется в прогнозировании рисков метастазирования и рецидивов заболевания.

Мониторинг состояния больных с диагностированной меланомой отражает основные особенности клинического течения онкопроцесса. При этом превышение нормы белка S 100В фиксируется у пациентов:

  • без выраженной симптоматики – в 5,5%;
  • с региональными метастазами – в 12,5%;
  • с метастазами в коже/лимфоузлах – 47,6%;
  • с дистантными/висцеральными метастазами – в 42,9% случаев.

Остальные димеры белка S 100 применяются в диагностике других видов онкологии:

  • S 100(А4) – рак легких, молочной железы, желудка, поджелудочной железы, мочевого пузыря;
  • S 100(А7) – рак легкого, яичника;
  • S 100(А9) – дифференциальная диагностика рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии простаты т. д.

Cывороточные уровни белков S100 могут быть использованы в качестве точного диагностического и прогностического маркера у пациентов с подозрением или уже диагностированной колоректальной неоплазией1.

Колоректальный рак является третьим наиболее распространенным раком у мужчин (после рака легких и предстательной железы) и вторым наиболее частым раком у женщин (после рака молочной железы) во всем мире.

Повреждения головного мозга

Рост уровня белка S 100 в спинномозговой жидкости и последующее высвобождение его в кровяное русло фиксируется при неврологических нарушениях различной этиологии (травма, инсульт, гипоксия, гипогликемия и пр.).

Ишемический инсульт характеризуется нарастанием значений данного маркера в первые 8 часов и сохранением уровня в первые 3 суток после приступа. При этом, чем обширнее площадь повреждения мозговой ткани и тяжелее последствия, тем выше концентрация белка S 100В.

  • Тяжесть субарахноидальных кровотечений также оценивается по результатам теста – уровень маркера более 0,3 мкг/л свидетельствует о неблагоприятном течении и исходе заболевания.
  • Повреждения мозговой ткани в результате травмы сопровождаются ростом значений белка S 100 как в сыворотке крови, так и в спинномозговой жидкости.
  • Диагностическая ценность анализа на белок S 100 при мозговых повреждениях:
  • чувствительность – 96,5-100%;
  • специфичность – 30-35%.

То есть, почти у всех больных из 100 этот онкомаркер в крови будет зафиксирован выше нормы. При этом в 70% случаев тест будет давать ложноположительный результат, т.е. ошибочно обнаруживаться у здоровых людей.

Только в некоторых случаях черепно-мозговой травмы результаты теста требуют подтверждения томографическим обследованием. Отрицательные результаты теста со 100% вероятностью говорят об отсутствии повреждения мозга.

У пациентов с умеренными повреждениями мозговой ткани без выраженных когнитивных расстройств превышение пороговых значений белка S 100 наблюдается в 31-48% случаев (в зависимости от подвида белка). В таких ситуациях полученные результаты нельзя рассматривать как предсказательные, особенно, в детской практике.

В экстренных ситуациях (остановка сердца) после успешно проведенной реанимации повышение уровня S 100 более чем 1,5 мкг/л сигнализирует о развитии тяжелых неврологических осложнений.

Аутоиммунные сердечно-сосудистые заболевания

У пациентов, страдающих системной красной волчанкой, осложненной неврологическими нарушениями, этот белок также повышен.

Некоторые димеры белка S 100 могут указывать на патологии миокарда, поскольку участвуют в сокращении сердечной мышцы, или воспалительные процессы (бронхит, ревматоидный артрит, муковисцидоз), т. к. секретируются фагоцитами и принимают участие в иммунном ответе организма на воспаление.У пациентов с острым инфарктом миокарда отмечается повышение уровня S-100A1 в крови.

Важно! Интерпретация результатов всегда проводится комплексно. Поставить точный диагноз на основании только одного анализа невозможно.

Понижение значений

  • Высокая эффективность проводимого курса терапии;
  • Тяжелая сердечная недостаточность.

Подготовка к анализу

Биоматериал для исследования: сыворотка венозной крови.

Способ забора биоматериала: венепункция локтевой вены.

Рекомендуемое время проведения процедуры: утренние часы с 8.00 до 11.00.

  1. Обязательное условие: строго натощак (период ночного голодания 8-10 часов).
  2. За 30 минут до сдачи крови необходимо воздержаться от употребления никотина.
  3. Источники:

Источник: https://www.diagnos.ru/diseases/onko/markers/s-100-protein

Михаил задорнов скончался от опухоли головного мозга

Еще только пару десятилетий назад услышать о смерти знаменитого человека в результате онкологического заболевания было редкостью. Сейчас же мы не успеваем провожать в последний путь наших таких талантливых и горячо любимых артистов и общественных деятелей, а причина смерти звучит одинаково – рак мозга.

Неужели этот страшный диагноз – удел лучших из нас? Может, есть зависимость появления этого заболевания от образа жизни человека? Ведь наши звезды зачастую живут в условиях колоссальных психологических нагрузок. Валерий Золотухин, Жанна Фриске, Михаил Задорнов, Дмитрий Хворостовский… Сколько еще рак мозга будет пополнять этот траурный список?

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

anews.com

Врач-нейрохирург Алексей Кащеев говорит в интервью «Газете.ru»: «Когда в прессе пишут, что у человека рак мозга, то чаще всего, речь идет о глиобластоме. Рак мозга – это такой журналистский эвфемизм, который чаще всего означает конец».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

instagram.com/friskefan/

«Глиобластома на текущий момент является заболеванием во многом загадочным, – продолжает доктор – Заболевание характеризуется множественной генетической поломкой в клетках глии мозга, что приводит к быстрому экспансивному росту злокачественной опухоли».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

ИТАР-ТАСС

«Главная проблема, что при этом виде опухоли опухолью является весь мозг, а не отдельный его участок, потому что генетическая поломка есть везде, – поясняет хирург – Поэтому по сути дела, тотально удалить эту опухоль невозможно. Это самая распространенная первичная опухоль головного мозга».

Но что же делать? Можно ли как-то предотвратить это заболевание или вылечить? К сожалению, врачи говорят о том, что даже здоровый образ жизни не поможет защититься от этого вида рака. Это не значит, что можно плюнуть на все и не заниматься своим здоровьем.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

instagram.com/zadornovmn/

«Рак возникает из-за генетической поломки. Она может появиться спонтанно, случайно, независимо от образа жизни человека», – рассказал онколог Николай Жуков, руководитель отдела Федерального научно-клинического центра им. Дмитрия Рогачева (zelv.ru).

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

art16.ru

«Однозначно и неоспоримо доказано, что у курящих людей заболеваемость раком легкого увеличивается многократно, – подытожил он. – У человека, который соблюдает все правила ЗОЖ и избегает канцерогенных воздействий, вероятность заболеть раком и умереть в разы меньше, чем у того, кто испытывает себя на прочность».

Кроме того, мы видим массу примеров, когда крепкое здоровье помогает людям жить и бороться с недугом долгое время. Так, например, Дмитрий Хворостовский узнал о своем заболевании более двух лет назад, а ведь средняя продолжительность жизни людей с таким диагнозом составляет всего 15 месяцев.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

instagram.com/hvorostovsky/

Может быть, заболевание мозга стало появляться у наших современников чаще? Георгий Менткевич, замдиректора по научной и лечебной части Института детской онкологии РОНЦ им.Н.Н.Блохина, д.м.н.

, говорит в интервью газете “Московский комсомолец“: «Если и стало заболеваний центральной нервной системы (опухолей мозга) больше, то не катастрофически. Точной статистики по этому поводу сегодня нет, она — плавающая.

Во всяком случае, у взрослых эта опухоль растет, на мой взгляд, не больше, чем раньше. Просто раньше хуже выявлялся рак, меньше о нем говорили и писали, хотя смертность была тоже ужасающей».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

instagram.com/friskefan/

«При подозрении на опухоль мозга надо очень быстро применить самое точное на сегодняшний день исследование — сделать МРТ.

И если все подтвердится, быстро направить пациента в хирургическое отделение, быстро и качественно выполнить операцию. И после этого — лучевая или лучевая и химиотерапия.

Мы в таких случаях даем высокодозную «химию», причем не один раз и с использованием аутологичных стволовых клеток», – продолжает профессор.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

  • instagram.com/friskefan/
  • Но почему же тогда несмотря на огромные затраты на лечение, привлечение лучших специалистов, поддержке родных и близких наши артисты все же умирают от рака мозга?
  • Георгий Менткевич  объясняет:

«Во-первых, очень важно раннее выявление опухоли мозга. Во-вторых, все зависит от вида опухоли, ее размера, локализации и т.д.

Причем есть локализации опухоли, когда невозможно давать высокую дозу облучения.

А главная проблема в том, что болезнь очень поздно себя проявляет, когда опухоль уже очень сильно давит на мозг, она большая, что и затрудняет и хирургическую, и терапевтическую помощь».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

instagram.com/zadornovmn/

Что же делать, раз практически никак нельзя справиться с этим страшным недугом? Может быть это правильно, вести себя как наши звезды? Бороться до самого конца, не опускать руки, не закрываться от всего мира и не терять надежды. А мы? Как можем помочь мы? Наше признание, любовь, уважение – лучшая поддержка нашим артистам! Вечная им память.

Источник: https://obaldela.ru/hvorostovskij-zadornov-friske-zolotuhin-pochemu-talantlivye-i-lyubimye-artisty-umirayut-ot-raka/

Михаил Задорнов: год борьбы с раком и надежд на выздоровление

Сегодня стало известно о смерти одного из самых знаменитых российских писателей-сатириков Михаила Задорнова.

Друзья и коллеги не скрывают: они шокированы известием, а некоторые отказываются верить в произошедшее, несмотря на то, что все знали страшный диагноз, который поставили артисту, — опухоль головного мозга.

 Действительно, невозможно смириться с тем, что нет больше этого мудрого, жизнерадостного человека. Михаилу Николаевичу было 69 лет. Он сгорел буквально за год. Мы вспомнили всё, что говорил сатирик за последний год поклонникам.

4 октября 2016 года. Михаил Задорнов отменил концерты и был вынужден отказаться от участия в телепроекте канала НТВ «Салтыков-Щедрин шоу». Во избежание слухов он решил лично сообщить всем о своей болезни. Сатирик опубликовал пост на своей странице в «ВКонтакте»:

«Дорогие друзья и подписчики! Должен довести до вашего сведения, поскольку иначе обо мне скоро поползут разные слухи… В организме, к сожалению, обнаружен серьёзнейший недуг, свойственный не только возрасту. Лечить надо немедленно.

Никаких уточнений приводить не хочу, дабы не вызывать слюну у наших желтушочных журналистов. Иначе начнётся вся эта журналистская слякоть, а я нуждаюсь в равновесии и совершеннейшем спокойствии. Надежды на будущее должны всегда оставаться — такова моя точка зрения.

Вот это и есть мой основной настрой на сегодняшний день… Врачи требуют отказа от всего, от чего только возможно отказаться. Пока всё.

Журналистов предупреждаю: звонить мне бесполезно, искать меня бесполезно, поскольку буду проходить лечение в одной из лучших клиник Прибалтики… Лечение будет проходить «в тёмную», в скрытом режиме. Также бессмысленно звонить моим родственникам. Я им толком тоже ничего не рассказывал. Вот теперь точно всё».

Михаил Задорнов: «Надежды на будущее должны всегда оставаться — такова моя точка зрения.

Вот это и есть мой основной настрой на сегодняшний день… Врачи требуют отказа от всего, от чего только возможно отказаться… Журналистов предупреждаю: звонить мне бесполезно, искать меня бесполезно… Лечение будет проходить «в тёмную», в скрытом режиме. Также бессмысленно звонить моим родственникам. Я им толком тоже ничего не рассказывал».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Михаил Задорнов

8 октября 2016 года. В шоу «Сегодня вечером» Андрей Малахов пригласил девушку, которая больна онкологией. Завершая диалог с ней, телеведущий обратился с такой речью: «Тем, кому плохо сегодня, — пусть все будет хорошо. Михаил Задорнов, Валентин Юдашкин — пусть все будет хорошо…» Таким образом стал известен страшный диагноз, который поставили врачи Задорнову.

12 октября 2016 года. После обнародования диагноза Михаил Задорнов был вынужден прокомментировать информацию.

Он поблагодарил всех, кто пишет трогательные слова поддержки, которые, как он написал, добавляют ему сил для выздоровления.

Однако попросил журналистов не писать глупости, «например, о том, что у Задорнова неизлечимая онкология лёгких — и ссылка на какую-то якобы достоверную газету».

«Во-первых, учите: достоверных газет в наше время не бывает. Во-вторых, это совершеннейшая неправда. Я вообще думаю, что всё не так безнадёжно, как порой кажется. Во всяком случае, сопротивляться надобно. Да, лечение предстоит тяжёлое и долгое. А потому и концерты многие отменяются.

На такую терапию, как химия, нужно экономить силы, не расплёскивать их на разного рода боковую суету. Вон какой Хворостовский (в июне 2015 года стало известно о том, что у певца Дмитрия Хворостовския опухоль мозга. — Прим. ред.) молодец! Всё правильно делает! Врачи у меня вполне достойные и с профессиональной точки зрения, и с человеческой.

Так что не надо создавать испорченный телефон», — вновь обратился к представителям прессы Михаил Задорнов.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Михаил Задорнов

24 октября 2016 года. В СМИ появилась информация о том, что во время выступления в концертном зале «Меридиан» в Москве сатирику стало плохо и его увезли на скорой.

Помощница Михаила Николаевича успокоила фанатов Задорного, прокомментировав ситуацию и сказав, что на данный момент все в порядке. По словам помощницы Задорнова, после концерта артист вернулся в санаторий, где находился и до представления.

25 октября канал НТВ официально объявил о закрытии «Салтыков-Щедрин шоу», так как там не видели смысла заменять Задорнова кем-либо.

18 ноября 2016 года. Михаил Задорнов сообщил, что ему назначили новое тяжелое лечение, однако он был уверен, что сможет в скором времени возобновить концертную деятельность.

«Действия. Ситуация с концертами осложнилась. Назначили новое тяжёлое лечение, с напряжением несовместимое. Впрочем, они не отменяются. Они будут восстановлены со временем. Я на это надеюсь, более того – уверен в этом.

Нельзя лишать удовольствия ни зрителей, ни себя! Так что можно не спешить сдавать билеты до поступления следующей информации.

Тем более что накопилось много нового материала, которым скорее хочу поделиться со зрителями», — строил планы на будущее Михаил Задорнов.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Михаил Задорнов на Кубе

Декабрь 2016 года. Журналисты смогли узнать, что 68-летнему Михаилу Задорнову сделали биопсию мозга. По словам инсайдера, после перенесенной операции, которую проводили в одной из клиник Германии, состояние Задорнова заметно улучшилось. Уже на второй день в реанимации Михаил смог поговорить с близкими.

31 декабря 2016 года Михаил Задорнов опубликовал в соцсетях свои БРЕДсказания на 2017 год: «Жизнь начнёт налаживаться! А вот у кого именно она начнёт налаживаться, я расскажу вам в бредсказаниях на 2018 год».

Июнь 2017 года. Долгое время о состоянии здоровья Михаила Задорнова не было никакой информации.

Однако накануне 69-летия артиста СМИ сообщили о том, что он отказался от изнуряющего лечения и уехал в Юрмалу, где у него дача. После операции, которую ему сделали в Германии, состояние Задорнова немного улучшилось.

Однако последующий курс химиотерапии и восстановительные процедуры не принесли положительных результатов.

«Миша тает на глазах. Не помогли ни европейские технологии, ни корифеи медицины. Все только руками разводят и тяжело вздыхают.

Дескать, сделали все, что в их силах», — сообщил инсайдер журналистам «Экспресс-газеты» со ссылкой на друзей Задорнова.

Впрочем, практически на следующий день информацию опровергла пресс-секретарь Михаила Николаевича Елена Заварзина, заявив, что новости об ухудшении самочувствия артиста не соответствуют действительности.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Михаил Задорнов

Сентябрь 2017 года. Михаил Николаевич отказался от сбора средств на свое лечение. Кроме того, родные Задорнова в очередной раз попросили друзей сатирика постараться избегать темы его болезни в разговоре с прессой. Однако, несмотря на просьбы родных, в СМИ просачиваются скудные сведения о самочувствии Михаила Николаевича.

Так, Иосиф Кобзон проговорился, что состояние артиста медики характеризуют как критическое. Регина Дубовицкая отказалась от комментариев: «Сам Михаил и его семья просят нас не комментировать его здоровье. Я уважаю эту семью, поэтому ничего вам не скажу».

Практически то же самое сказал и сатирик Семен Альтов: «Я слышал от коллег, что Миша болеет, но насколько все плохо, сказать не могу».

В конце сентября в прессе появились сообщения, основанные якобы на словах одной из сотрудниц отделения неврологии, где проходил лечение Михаил Николаевич: «После хирургического вмешательства Задорнов прошел в Германии курс облучения. Но ему стало только хуже, начались дикие боли. Он и его родные приняли решение отказаться от дальнейшего лечения в Германии. К тому же немецкие врачи сказали, что ничем больше помочь не могут».

  • Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга
  • Михаил Задорнов
  • 10 октября 2017 года Михаил Задорнов, узнав о том, что пишут в прессе, публично и с присущим ему юмором ответил всем, кто распространяет недостоверную информацию:

«Меня сильно огорчает то, что появляются публикации о состоянии моего здоровья, в которых много домыслов, вранья и передергивания фактов. Последняя статья такого рода появилась в «Комсомольской правде». Я также слышал, что готовится передача «Прямой эфир» на эту тему.

Желтая пресса остается себе верна. Желание копаться в чужой жизни у них в крови, и мне жалко, что они не находят для себя ничего более интересного. А ведь считают себя интеллигентными людьми…

 Я знаю, что никто из моих друзей, с которыми я сейчас общаюсь, не будет обсуждать на телевидении или рассказывать в прессе о моем здоровье, но что есть те, кто ради собственного пиара подробно расскажут о том, как приезжают ко мне в гости, помогают в лечении, привозят мне редкие лекарства, приготовленные в секретных лабораториях по рецептам, найденным на месте крушения НЛО, прилетавших к нам, чтобы почитать желтую прессу…»

Помимо этого, Михаил Задорнов посчитал обязательным добавить, что информация о якобы неудачном лечении в Германии, также является ложной: «Хочу сказать несколько слов в защиту клиники в Германии.

Лечение там было успешным, и немецкие врачи вовсе не отказались от меня. Первые результаты в реабилитации были достигнуты именно в Германии. Я продолжаю традиционное лечение и очень благодарен врачам московской клиники, в которой сейчас нахожусь.

Они делают все возможное и невозможное, чтобы я скорее выздоровел…»

Это было последнее публичное обращение к поклонникам Михаила Задорнова. 7 ноября 2017 года он принял православие. 10 ноября 2017 года 69-летнего сатирика не стало.

Его близкий друг Иосиф Кобзон признался, что шансов выжить у Михаила Николаевича не было: «Он был абсолютно неизлечим, у него были поражены оба полушария мозга. Вчера вечером он скончался. Очень жаль.

 Он был честным голосом, без всякой политики. Трагично, что такие люди уходят».

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

  1. Михаил Задорнов с женой и сестрой
  2. :
  3. Владимир Винокур отказывается верить в смерть Михаила Задорнова
  4. Иосиф Кобзон признался, что шансов выжить у Михаила Задорнова не было
  5. Борющийся с онкологией Михаил Задорнов отказался от сбора средств на свое лечение
  6. Врачи рассказали о состоянии больного раком Михаила Задорнова
  7. Михаил Задорнов отказался продолжать лечение от рака

Источник: https://www.vokrug.tv/article/show/kak_mihail_zadornov_sgorel_ot_raka_za_god_63067/

Известный сатирик Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Вечером 9 ноября настоящего года не стало известного юмориста и сатирика — Задорнова Михаила. Знаменитый российский писатель ушёл из жизни в 69 лет от злокачественной опухоли в мозге.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозгаО том, что Михаил Николаевич умер, общественность узнала 10 ноября — утром. Эта новость шокировало всю публику стран СНГ.

В 2016 году весь интернет пестрил о том, что у сатирика диагностировали раковую опухоль головного мозга. Поклонники Задорнова до конца не верили в это и засыпали писателя письмами, в которых желали ему скорого выздоровления и возвращения на сцену. Многие просто не могли поверить в то, что человек, который мог одной фразой рассмешить многотысячный зал, не способен побороть рак.

Долгий путь к выздоровлению

В 2016 году, на одном из концертов в ДК «Меридиан» юморист потерял сознание. Прибывшие медики настояли на срочной госпитализации Задорнова. С этого момента и начался долгий путь к выздоровлению, которого, к сожалению, так и не произошло.

После длительных диагностик и процедур юмористу поставили страшный диагноз «раковая опухоль мозга». Как сообщил давний друг писателя, Иосиф Кобзон, болезнь поразила оба полушария, а потому шансы на выздоровление были мизерны.

Задорнов пообещал себе, что будет бороться с болезнью до конца. Для этого семья знаменитого сатирики выбрала самую лучшую клинику с высоким процентом выздоровления пациентов со злокачественными опухолями.

Вскоре в интернете появилась информация о том, что Михаилу сделали операцию, после которой он стал проходить курс химиотерапии в Германии. Процедура, как сообщалось, Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозгапривела к улучшению и дала положительные результаты.

Сам сатирик предпочёл не распространяться о своей болезни и просил журналистов не создавать шумихи вокруг его персоны.

Вскоре выяснилось, что состояние Задорнова ухудшается – организм уже не может бороться с болезнью. В июне 2017 писатель принял тяжёлое решение отказаться от лечения и провести остаток своей жизни рядом с самыми любимыми людьми – женой и дочерью.

Как стало известно на днях, болезнь заставила юмориста обратиться к христианству. Настоятель Московского Троицкого Храма сообщил, что Михаил Николаевич принёс покаяние Богу в таинстве исповедания в московском Казанском Соборе.

Задорнов умер 9 ноября.

Похоронят знаменитого артиста в Латвии, рядом с его родителями. Вот на такой ужасной ноте завершился творческий путь знаменитого сатирика, писателя, любимого миллионами зрителей юмориста и автора десятка книг – Михаила Задорнова.

А были ли шансы на выздоровление?

Чтобы читателям было понятнее, рак головного мозга – это патология, для которой характерно образование опухоли в различных участках данного органа. Это страшное заболевание диагностируется у 15 из 1000 онкологически больных людей.

Опухоль может иметь злокачественный и доброкачественный характер. Главным отличием одного типа от другого является скорость их развития. Злокачественное образование в мозге растёт намного быстрее, чем доброкачественное.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозгаВсё коварство болезни заключается в отсутствие симптоматики на первичных этапах развития. Как правило, при обращении пациента к доктору диагностируется уже последняя стадии рака головного мозга, которая, к сожалению, плохо поддаётся лечению и в большинстве случаев приводит к летальному исходу.

Так же и в случае с Михаилом Задорновым. Писатель давно жаловался на боли в голове, но обращаться к врачам не торопился. После всех обследований врачи диагностировали у знаменитого комика четвёртую стадию опухоли, которая, как оказалось, привела к смерти артиста.

По словам врачей, опухоль головного мозга может достигать огромных размеров и распространяться на соседние ткани, то есть, давать метастазы. В этом случае говорить об излечении уже не представляется возможным. На этой стадии пациента мучают невыносимые головные боли.

Так же и в случае с Михаилом Задорновым, который, по словам медсестры одной из московской клиники, в которую приехал артист после лечения в Германии, кричал от боли так громко, что его было слышно в коридоре.

Хирурги-онкологи поясняют, что головной мозг – это орган, в полости которого есть небольшое пространство. Так вот, опухоль в нём постепенно растёт и раздвигает ткани. Тогда пациент начинает ощущать сильные боли в области головы, которые сопровождаются головокружениями, обмороками, шаткой походкой, нарушением равновесия, зрения. В этом случае опухоль практически неоперабельна.

Операция в данном случае практически не даёт шансов на выздоровление, поскольку она может вырасти снова. Кроме того, у этой болезни не существует профилактики.

Если рак лёгких чаще всего вызывает курение, то в случае с опухолью головного мозга, к великому сожалению, практически ничего не известно. Причины его возникновения до конца не выяснены.

Известно лишь, что пусковым механизмом для прогрессирования болезни может служить генетическая предрасположенность, проведение лучевой терапии, травмы головы, работа в химической, атомной и нефтяной промышленности и т. д.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозгаМихаил Задорнов тщательно скрывал свою болезнь от поклонников. Открылся общественности артист спустя год после диагностирования злокачественной опухоли в мозге. Напомним, Задорнов был очень талантливым сатириком и юмористом, который умело высмеивал повседневную жизнь россиян и шутил над американцами. Главной изюминкой в его выступлениях было общение с присутствующими в зале зрителями.

Юморист настолько проникся любовью своих поклонников, что создал собственные странички в соцсетях. С их помощью он имел возможность напрямую общаться со своими зрителями. Его концерты собирали огромную публику, а билеты раскупались с молниеносной скоростью.

Его программы транслировали на всех федеральных каналах. Он планировал множество проектов, мечтал изменить мир и людей к лучшему. Однако не смог воплотить все свои задумки в жизнь из-за поразившей его страшной болезни – рака головного мозга.

: рак головного мозга — симптомы на ранних стадиях

Источник: https://pro-rak.com/news/skonchalsya-mihail-zadornov/

13 месяцев борьбы: как Михаил Задорнов лечился от онкологии

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

4 октября 2016 года Задорнов рассказал на своей странице «ВКонтакте», что отменяет часть концертов до Нового года из-за болезни. Сатирик отказался уточнять, что именно поразило его здоровье.

В организме, к сожалению, обнаружен серьезнейший недуг, свойственный не только возрасту. Лечить надо немедленно. Никаких уточнений приводить не хочу, дабы не вызывать слюну у наших желтушочных журналистов

— Михаил Задорнов.

Писатель сообщил, что будет лечиться «в одной из лучших клиник Прибалтики». По его словам, терапия пройдет в скрытом режиме», так как больнице якобы опасно лечить того, кто выступает «против Евросоюзной фальшивой демократии и толерантности».

Уже через неделю писатель опроверг сообщения СМИ о раке легких, но подтвердил, что пройдет химиотерапию. «Я вообще думаю, что все не так безнадежно, как порой кажется.

Во всяком случае, сопротивляться надобно. Да, лечение предстоит тяжелое и долгое. А потому и концерты многие отменяются.

[…] На такую терапию, как химия, нужно экономить силы, не расплескивать их на разного рода боковую суету», — написал он.

Когда Задорнов сообщил, что будет лечиться за пределами России, многие раскритиковали его позицию — как известно, сатирик долгие годы высмеивал западные страны. В ответ писатель заявил, что там работают врачи, которые наблюдают его долгое время. «И эти врачи сохранили лучшее из советской медицины, а не полностью легли под протокол ЕС», — написал он.

Вскоре состояние артиста ухудшилось. Уже 22 октября Задорнову стало плохо во время выступления в концертном зале «Меридиан» в Москве. Сатирика госпитализировали.

В конце ноября Life.ru сообщил, что Задорнов перенес операцию в немецкой клинике «Шарите». Артисту провели биопсию мозга, после чего ему должны были назначить лечение. Ранее в том же месяце на странице Задорнова появился пост, что «ситуация с концертами осложнилась».

Назначили новое тяжелое лечение, с напряжением несовместимое. Впрочем, они не отменяются. Они будут восстановлены со временем. Я на это надеюсь, более того — уверен в этом

— Михаил Задорнов.

После этого число достоверной информации о состоянии писателя резко сократилось. Сам Задорнов так же не рассказывал о своем самочувствии, хотя продолжал публиковать у себя на странице различные эссе и записки.

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозгаРИА «Новости» / Максим Блинов

В конце августа этого года певец Иосиф Кобзон заявил, что Задорнов умирает. Так он прокомментировал заявление экстремистского сайта «Миротворец» о том, что сам Кобзон и Задорнов заболели из-за своей политической позиции. «А что касается Задорнова… Да, он умирает… Умирает талантливейший артист…», — заявил музыкант.

При этом представительница Задорнова опровергла слова певца. «Михаил Николаевич по-прежнему находится в клинике и проходит лечение. Все идет по плану, как изначально и наметили врачи. Я не знаю, почему Иосиф Кобзон сказал, что он умирает», — приводит ее слова Sobesednik.ru.

10 октября артист вновь обратился к своим поклонникам через «ВКонтакте», упрекнув СМИ в распространении недостоверной информации о его здоровье.

«Я убежден в том, что состояние больного — это его личное дело, и оно не должно становиться предметом обсуждения в прессе. Это неприятно и мне, и моим родным.

Мне обидно, что домыслы журналистов порождают всяческие слухи, которые еще более далеки от истины», — написал тогда он.

Задорнов похвалил клинику в Германии, но при этом заявил, что сейчас проходит «традиционное лечение».

Хочу сказать несколько слов в защиту клиники в Германии. Лечение там было успешным, и немецкие врачи вовсе не отказались от меня. Первые результаты в реабилитации были достигнуты именно в Германии. Я продолжаю традиционное лечение и очень благодарен врачам московской клиники, в которой сейчас нахожусь. Они делают все возможное и невозможное, чтобы я скорее выздоровел

— Михаил Задорнов.

7 ноября стало известно, что сатирик принял православие. Об этом сообщил настоятель храма Живоначальной Троицы на Воробьевых горах протоиерей Андрей Новиков.

Этот тяжелейший период своей жизни он проходит как примирившийся со Святой Церковью православный христианин. Прошу молитв о рабе Божием Михаиле, в том числе, да простит ему Милосердный Господь годы эпатажного заигрывания с язычеством

— Андрей Новиков.

Сегодня стало известно, что Задорнов скончался 9 ноября. Причиной смерти стала опухоль головного мозга.

Источник: https://360tv.ru/news/tekst/13-mesjatsev-borby-kak-mihail-zadornov-lechilsja-ot-onkologii/

Сми сообщают о смерти михаила задорнова

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Михаил Задорнов

Сегодня в прессе появилась информация о том, что скончался сатирик Михаил Задорнов. Как сообщают журналисты, он умер на 70-м году жизни. По некоторым данным, свои последние месяцы Михаил Николаевич провел в закрытом санатории в Подмосковье.

Позднее корреспонденты связались с телеведущей Региной Дубовицкой и артистом Романом Карцевым, которые подтвердили информацию о смерти Задорнова. Представители СМИ сообщают, что сатирика похоронят в Латвии рядом с родителями.

Поклонники Михаила Николаевича приносят соболезнования его родным и близким в социальных сетях. Многие не могут поверить в его внезапный уход из жизни. Ценители творчества Задорнова до последнего надеялись на то, что у него получится преодолеть тяжелый недуг.  «Жаль», «Очень любила его», «Как же так», «Сожалею», – комментируют они в социальных сетях.

«Он был честным голосом»: коллеги и друзья скорбят по ушедшему из жизни Задорнову

Поздее близкие Задорнова подтвердили информацию о его смерти на официальной странице в соцсетях. Они также выразили признательность всем неравнодушным людям, которые писали слова поддержки.

«Сегодня, 10 ноября 2017 года, в 9.15 утра, не стало нашего близкого и родного человека. Благодарим всех, кто в тяжелый период его жизни поддерживал его. По желанию Михаила он будет похоронен в Латвии, там, где он родился.

О дате и времени сообщим дополнительно. Вы все знаете об ироничном отношении Михаила к публичности. Он всегда охранял свою и нашу жизнь от чужого назойливого вмешательства.

Просим проявить уважение к его желанию не создавать суету вокруг его смерти», – поделились близкие сатирика.

Михаил Задорнов родился 21 июля 1948 года в Юрмале. Первые произведения писателя-сатирика были опубликованы в 1974 году. Дебют Михаила Николаевича на экране ТВ состоялся в 80-х. Тогда Задорнов выступил с монологом «Письмо студента домой».

В начале 2016 года у сатирика диагностировали рак головного мозга. Писатель старался не комментировать свою борьбу с тяжелой болезнью. Близкие Михаила Николаевича тоже воздерживались от общения с прессой.

В октябре 2017-го мужчина прервал длительное молчание и обратился к общественности, чтобы пресечь распространение домыслов по поводу его состояния. Юморист утверждал, что лечение в Германии было успешным.

 

«Немецкие врачи вовсе не отказались от меня. Первые результаты в реабилитации были достигнуты именно в Германии. Я продолжаю традиционное лечение и очень благодарен врачам московской клиники, в которой сейчас нахожусь. Они делают все возможное и невозможное, чтобы я скорее выздоровел», – сообщал сатирик.

Несколько дней назад в СМИ появилась информация о том, что Михаил Задорнов сменил вероисповедание. Об этом сообщил настоятель храма Живоначальной Троицы на Воробьевых горах города Москвы протоиерей Андрей Новиков. Он подчеркнул, что делится информацией с согласия близких родственников сатирика.

«Дорогие отцы, братья и сестры! Сегодня по просьбе родных и друзей соборовал Михаила Николаевича Задорнова. Два месяца назад Михаил Николаевич принес Богу покаяние в таинстве Исповеди в Казанском соборе г. Москвы. Этот тяжелейший период своей жизни он проходит как примирившийся со Святой Церковью православный христианин», – писал Новиков на своей странице в «Фейсбуке».

В конце прошлого года юмориста прооперировали. Близкие Михаила Николаевича говорили, что биопсия мозга улучшила его состояние. 

Журналистам стала известна последняя воля Задорнова. Утверждается, что сатирик беспокоился за будущее русскоязычной библиотеки имени Николая Задорнова в Риге, а также завещал похоронить его в одной могиле с отцом и перевозить тело только наземным транспортом.

В подготовке статьи использовались материалы Mash и «Известий».

16.01.2017 15:03

  • 49121

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

Источник: https://www.starhit.ru/novosti/smi-soobschayut-o-smerti-mihaila-zadornova-134095/

"Это просто судьба". Врачи — о том, от чего умер Михаил Задорнов

Михаил Задорнов скончался от опухоли головного мозга

© РИА Новости/Сергей Пятаков

Сегодня стало известно о смерти знаменитого писателя-сатирика Михаила Задорнова. Автор легендарных шуток скончался на 70-м году жизни.

Чуть больше года назад зрители и друзья писателя обратили внимание на то, что Задорнов очень плохо выглядит. Предположения были самые страшные. Сам Михаил Николаевич долго скрывал, что с ним происходит, но в октябре прошлого года всё же признался: у него рак.

Как сообщали СМИ, врачи обнаружили болезнь, когда она была уже на последней стадии. Год Михаил Задорнов боролся за жизнь: ему сделали операцию по удалению опухоли головного мозга, он прошёл курс химиотерапии. Но, к сожалению, болезнь слишком стремительно унесла жизнь любимого многими артиста.

Как ранее рассказывал Лайфу сопредседатель Союза пациентов России врач-невролог Ян Власов, опухоли центральной нервной системы, опухоли головы, особенно те, которые находятся в области черепа, очень трудно поддаются диагностике. Пока врач её не «пощупает сам», всегда остаётся вероятность, что диагноз на самом деле другой.

— Бывают случаи, когда опухоль «висит» годами, а потом в один прекрасный день вырастает в три раза, и человек может умереть, — добавил он.

— Скорее всего, у Михаила Задорнова была глиобластома — это наиболее агрессивная разновидность опухоли головного мозга. С ней в среднем живут от девяти месяцев до года, — говорит хирург-онколог Константин Титов.

Как рассказал врач, к сожалению, злокачественные опухоли почти всегда на начальных стадиях протекают бессимптомно. Особенно — образования в головном мозге.

— Несмотря на то что головной мозг — небольшой орган, в нём есть маленькое свободное пространство, — сказал Константин Титов. — Чаще всего опухоль в нём растёт, раздвигает ткани головного мозга. Когда появляются головные боли, головокружение, нарушение зрения или походки — то это уже большие и, скорее всего, неоперабельные опухоли.

Онколог напомнил, у каких звёзд была или есть эта же болезнь: у певицы Жанны Фриске, актёра Валерия Золотухина и др. У них тоже были опухоли мозга.

— Опухоль мозга — это фатальная опухоль. Шансов на полное выздоровление у пациента фактически нет. Мы знаем, что певица Жанна Фриске долго лечилась самыми современными лекарствами у лучших специалистов Европы и Америки. Увы, её жизнь спасти не удалось.

Даже операция часто не даёт никакой гарантии — опухоль может вырасти снова. Профилактики этой болезни, к сожалению, не существует.

Если мы хотя бы можем предположить, что вызывает рак лёгких (чаще всего — курение), то в случае с онкологией мозга это просто судьба, — сказал Константин Титов.

Михаил Задорнов прославился как всенародно любимый сатирик, юморист, актёр и член Союза писателей России. На его счету более десяти книг, в том числе лирические и сатирические рассказы, юморески, очерки, путевые заметки и пьесы.

С начала 1990-х годов Задорнов был автором и ведущим различных телепередач, таких как «Аншлаг» и «Смехопанорама».

Источник: https://life.ru/1059192

Галкин резко опроверг слухи о лечении и крещении Михаила Задорнова

Артист Максим Галкин, коллега и близкий знакомый ушедшего из жизни Михаила Задорнова, стал участником программы «Пусть говорят» Дмитрия Борисова, чтобы развеять слухи по поводу смерти писателя-сатирика и в очередной раз попросить с уважением и тактом отнестись к семье покойного в это непростое время.

Михаил Задорнов скончался в подмосковной клинике от опухоли головного мозга 10 ноября. За последний год сатирик лечился в России и в Германии, однако медики не смогли ему помочь.

Как выразился Иосиф Кобзон: «Его абсолютно невозможно было излечить. С самого начала это был приговор. У него оба мозговых полушария были поражены. Все усилия врачей были тщетны».

Этой же точки зрения придерживаются и онкологи, опрошенные СМИ, – опухоли мозга диагностировать и лечить крайне трудно.

Галкин защитил семью Задорнова

Галкин отметил, что выступает в эфире с разрешения родных Задорнова и от их имени. По выражению Максима, родные Михаил Николаевича «делегировали» его на программу для того, чтобы он еще раз донес до общественности их просьбу: не раздувать шумиху вокруг смерти писателя.

Михаил Задорнов был крайне популярен, однако публичности никогда не любил и всегда старался оградить от нее свою семью, обратил внимание Галкин. Теперь же близкие Михаила Николаевича страдают из-за того, что на них обрушилось всеобщее внимание.

«Он на протяжении десятилетий собирал огромные залы, — объяснил Галкин в эфире. — При всей публичности удавалось скрывать свою жизнь от любопытных взглядов.

Есть люди, которые могут себе позволить выставить свою жизнь или ее часть, это органично.

И сейчас его родные оказались под пристальным вниманием папарацци,журналистов, подкупленных медсестер… Они не готовы, они интеллигентные, тихие люди».

Галкин развеял главный миф о лечении Задорнова

О кончине и болезни Задорнова ходит масса слухов, которые являются откровенной ложью или передергиванием фактов, сообщил также Максим Галкин.

Например, он назвал неправдой информацию о том, будто бы сатирик, страдавший раком головного мозга, на определенном этапе отказался от «бесполезного» лечения.

Максим не стал отрицать, что на протяжении всей борьбы с онкологическим заболеванием Михаил Николаевич прибегал к различным методам, в том числе и к нетрадиционной медицине: «Написаны тонны неправды. Его уход стал уже какой-то фанатасмагорией про каких-то шаманова и так далее… Естественно, помимо традиционного лечения, всегда ты ищешь еще какие-то дополнительные средства».

Галкин подчеркнул, что сатирик искал любые пути для того, чтобы исцелиться. «Он лечился — и у нас, и в Германии, делал все, что можно, — вспомнил артист. — Ему так повезло с близкими, такая забота, которой он был окружен, не у каждого в семье это происходит».

Галкин обрушился с критикой на священника

Также Галкин опроверг информацию о том, что Задорнов незадолго до смерти не только соборовался, но и еще и крестился. На самом деле сатирик принял крещение еще в 1992 году после смерти отца и всегда был православным человеком, пояснил артист. Незадолго до смерти речь шла лишь о том, что Задорнов вновь обратился к православию (в последние годы он склонялся к неоязычеству).

При этом ситуацию с соборованием Задорнова Галкин осудил. По словам шоумена, протоиерея Андрея Новикова к умирающему Михаилу Николаевичу пригласил его близкий друг.

«Священник, которого привел его друг, друг ближайший… Вот он привел священника из лучших побуждений, — рассказал Галкин. — Он пригласил священника, которого он знал. Он совершает соборование.

И дальше – внимание – священник на следующий день или в тот же день звонит этому другу и спрашивает: “А можно я напишу на своем сайте, что я провел соборование Задорнова?“ То, что друг сказал «можно», я не осуждаю этого друга, потому что он вообще находится в шоке… Но ты можешь себе представить, чтобы врач спросил у родных пациента: “А можно я на сайте больницы опубликуют диагноз?” Это же абсурд. Соборование – это таинство».

Следом за этим пошли слухи о крещении Задорнова, хотя тот был крещен 25 лет назад. «И благодаря недержанию такому странному с каким-то мирским тщеславием одного священника тянется ложь…» — посетовал Максим в студии телепередачи.

«Даже тяжелая болезнь не смогла отнять у него главного — остроумия»

Ранее у себя в инстаграме Максим Галкин посвятил Михаилу Задорнову проникновенную запись: «Ушел от нас Михаил Задорнов. Закрыта навсегда немалая часть моей жизни.

Сколько было встреч, совместных выступлений, разговоров… Мы были разными людьми, часто спорили на исторические и политические темы, но нас всегда сближали верность сцене и юмор.

Даже тяжелая болезнь, жестоко и неумолимо забиравшая у него жизненные силы, до последних дней так и не смогла отнять у него главного — остроумия».

«Последний раз мы виделись, когда я навещал его примерно месяц назад – мы шутили и общались.

Помню лет восемь назад, дав интервью в память о своём друге Леониде Филатове, он сказал мне: «Знаешь, Леня был такой светлый, весёлый человек, ему бы не хотелось, чтобы в память о нём скорбели.

Вот и я когда умру, ты обо мне рассказывай, что-то забавное, прикольное»», — вспомнил Максим Галкин. «Я, конечно, постараюсь со временем, — пообещал он. — Сегодня тяжело».

Источник: https://www.anews.com/p/80263479-galkin-rezko-oproverg-sluhi-o-lechenii-i-kreshhenii-mihaila-zadornova/

Умер Задорнов: врач рассказал о болезни комика

В пятницу стало известно о смерти российского писателя-сатирика, юмориста Михаила Задорнова.

Как известно, Задорнов умер от опухоли на головном мозге. Он лечился несколько лет, но усилия врачей были напрасными.

О том, чем болел российский одиозный артист, изданию «МедОбоз» рассказал врач-эксперт Виктор Литвиненко.

Опухоль головного мозга значительно отличается от других новообразований. Эти отличия состоят в гистогенезе, клинических проявлениях, возможностях лечения.

Врач отмечает, что специфичность опухолей головного мозга определяет наличие гематоэнцефалического барьера. Гематоэнцефалический барьер ограничивает проникновение многих веществ (в том числе, и лекарственных) из кровеносного русла в ткань мозга. Это очень сильно осложняет лечение такого вида рака.

«Опухоль головного мозга может встречаться в любом возрасте.

Злокачественные астроцитарные опухоли, такие как анапластическая астроцитома и мультиформная глиобластома, составляют около 60% всех образований головного мозга и относятся к злокачественным глиомам.

Астроцитома располагается обычно в белом веществе головного мозга. Рак головного мозга встречается относительно редко – около 1,5 % среди всех видов опухолей», — добавляет медик.

Он также добавляет, что лечение рака мозга является свехсложно задачей. Существует несколько способов лечения, среди которых: операции, лучевая терапия и применение различных схем химиотерапии.

Среди главных симптомов, на которые важно вовремя обратить внимание, фиксируют: головную боль, рвоту, головокружение, а также разнообразные психические симптомы (оглушенность, ослабление внимания, притупление восприятия и памяти, замедление ассоциативных процессов, снижение критического отношения к себе, к своей болезни и окружающим, общая вялость, безучастность, безынициативность).

Медик говорит, что очень важно вовремя распознать симптомы и незамедлительно обратиться к врачу.

Напомним, в 2016 году Задорнов на личной странице в соцсети рассказал о «серьезном недуге», который нужно было лечить «немедленно».

После этого сатирик проходил лечение за рубежом, в онкологическом отделении берлинской клиники «Шарите» ему сделали биопсию мозга.

Далее последовало лечение в Прибалтике, в одной из частных клиник Юрмалы ему провели операцию, курс химиотерапии и ряд восстановительных процедур. Однако, несмотря на временный успех, оказалось, что все старания медиков не принесли результатов.

Не надоедаем! Только самое важное — подписывайся на наш Telegram-канал

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/medical/umer-zadornov-vrach-rasskazal-o-bolezni-komika.htm

От чего умер м задорнов. "Это просто судьба". Врачи — о том, от чего умер Михаил Задорнов. Михаил Задорнов: творчество, карьера

В московской больнице.

Михаил Николаевия Задорнов слыл всенароднолюбимым сатириком, юмористом. Он был актером и членом Союза писателей России. Написал много книг, сборников лирических и сатирических рассказов, юморесок и пьес.

Михаил Задорнов скончался на 70-м году жизни. Долго лечился от онкологического заболевания, но болезнь оказалась сильнее.

Михаил Задорнов причины смерти

Осенью 2016 года стало известно, что Задорнов болен раком головного мозга. Но на сегодня медицина оказалась бессильна.

В июне 2017 года он решил отказаться от терапии, чтобы посвятить всё оставшееся время родным и близким. Об этом он сообщил на своей странице ВК.

Проводил курс химиотерапии, но биопсия в берлинской клинике “Шарите” показала неутешительные результаты. О . В июне 2017 года Задорнов прекратил курс лечения.

Биография Михаил Задорнов

Его мать Елена Мельхиоровна Задорнова (1909–2003) происходила из старинного польского дворянского рода, отец – Николай Павлович Задорнов (1909–1992) – известный советский писатель, заслуженный деятель культуры Латвийской ССР.

Дед по матери, полное имя которого Мельхиор Иустинович Покорно-Матусевич, был дворянином. Он закончил военное училище в Динабурге, с 1903 года был царским офицером, три года провёл в ГУЛАГе, в 1960-х стал счетоводом после курсов.

Мать — Елена Мельхиоровна Задорнова (в девичестве Покорно-Матусевич; 1909-2003) — родилась в Майкопе, полька по национальности, происходила из старинного шляхетского польского рода Покорно-Матусевичей и известного на Руси рода Олизаровских, который ведёт своё начало от короля Стефана Батория, была 2 раза замужем, первый муж министерский работник, в 1930 году родился старший единоутробный брат Михаила Задорнова — Лоллий. Мать работала корректором в уфимской газете, на работе познакомилась со вторым мужем.

Окончил рижскую среднюю школу № 10. В 1974 году окончил Московский авиационный институт по специальности инженер-механик. В 1974-1978 годах работал в том же институте на кафедре 204 „Авиационно-космическая теплотехника“ инженером, затем ведущим инженером.

  • Литературную деятельность начал в 1974 году.
  • В 1970-1980-е годы Задорнов — художественный руководитель, режиссёр-постановщик и актёр студенческого агиттеатра МАИ „Россия“.
  • В 1984-1985 годах — заведующий отделом сатиры и юмора в журнале „Юность“.

Умер известный российский сатирик – Михаил Задорнов. Как сообщают СМИ, артист скончался от неизлечимого заболевания, от которого страдал уже несколько лет.

22 октября он был госпитализирован в одну из московских клиник сразу же после концерта, проходящего в центре «Мередиан».

От чего умер Михаил Задорнов, подробности болезни и его биография сегодня активно обсуждается среди журналистов и многочисленных поклонников всенародного любимца. На момент смерти ему было 69 лет.

https://youtu.be/00RS1wnxeZ0

От чего скончался артист

Для многих не является новостью тот факт, что Задорнов уже не первый год страдал серьезным заболеванием: опухоль головного мозга. Новообразование оказалось злокачественным.

Мужчине был назначен длительный и достаточно тяжелый курс химиотерапии и других методов лечения онкологии. После того, как им была пройдена только часть процедур, артист отказался от лечения.

Эта новость расстроила многих его поклонников и близких людей. Но Задорнов прокомментировал свое решение тем, что из-за тяжелого и продолжительного лечения ему приходится полностью отказываться от концертной деятельности, и, что самое главное – от общения с родными ему людьми.

Источник: https://bakdd.ru/ot-chego-umer-m-zadornov-eto-prosto-sudba-vrachi-o-tom-ot-chego-umer-mihail/

Скончался писатель-сатирик Михаил Задорнов

Актер и юморист Задорнов ушел из жизни после продолжительной борьбы с онкологическим заболеванием Евгения ГУСЕВА

Писатель-сатирик Михаил Задорнов скончался на 70 году жизни.

Актер и юморист Задорнов ушел из жизни после продолжительной борьбы с онкологическим заболеванием, сообщает телеканал «РЕН ТВ».

Напомним, осенью прошлого года у сатирика диагностировали опухоль головного мозга, позже страшный диагноз подтвердил сам Задорнов.

Сатирик объявил, что болен «серьёзнейшим недугом, свойственным не только возрасту» и вынужден отменить часть концертов. В конце 2016 года юмориста прооперировали.

Близкие и родственники сатирика подчеркнули, что химиотерапия значительно улучшила состояние артиста.

С 1990-х годов Задорнов был автором и ведущим ряда известных телепередач Елена ВАХРУШЕВА

Тем не менее, лечение продолжилось. Сатирик прибегнул не только к традиционной медицине, но и обратился за помощью к польскому целителю. Позже продолжительного лечения МРТ показало, что опухоль уменьшилась, но, хотя критическое состояние миновало, состояние артиста остается непростым.

На днях стало известно, что Михаил Задорнов вернулся к православной вере и прошел обряд соборования​, которое проводится для исцеления от болезней и прощения грехов.

Церемонии закрытия 38-го Московского международного кинофестиваля. 30 июня 2016 года. Одна из последних фотографий Михаила Задорнова Михаил ФРОЛОВ

Михаил Николаевич Задорнов родился 21 июля 1948 года в Юрмале. Во время учебы в МАИ и после его окончания был художественным руководителем, режиссёром-постановщиком и актёр студенческого агиттеатра МАИ «Россия».

Сатирик начал активно публиковаться в 1974 году, а в 1982 году дебютировал на телевидении с монологом «Письмо студента домой».

Однако популярность завоевал двумя годами позже, когда прочитал свой рассказ «Девятый вагон».

На днях стало известно, что Михаил Задорнов вернулся к православной вере Иван ВИСЛОВ

Задор-ТВ с Михаилом Задорновым: Мой друг Аркадий Арканов.Острый и неудобный взгляд на жизнь сатирикаКП-ТВ

С 1990-х годов Задорнов был автором и ведущим ряда известных телепередач, в частности, «Аншлаг», «Сатирический прогноз», «Дочки-матери».

Михаил Задорнов — о происхождении славян.

Выражаем соболезнования родным и близким артиста.

КСТАТИ

Михаил Задорнов был единственным человеком, который в полночь поздравлял россиян с Новым годом, не будучи при этом президентом. 31 декабря 1991 года телезрители по всей стране вместо главы государства слушали речь юмориста. Свое поздравление сатирик повторил и в 2010, но уже в Интернете

Михаил Задорнов поздравляет страну с Новым годом.Впервые в истории россиян с праздником поздравил не президент, а писатель-сатирик

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Больной раком Михаил Задорнов вернулся в православие

Больше года назад сатирику Михаилу Задорнову диагностировали рак, и все это время он мужественно пытается бороться со страшным недугом.

Задорнов ездил на лечение за границу, был на Алтае у шаманов, во время периода реабилитации много времени проводит на дачах в Подмосковье и в Юрмале, и старается вообще никак не комментировать свое состояние сейчас.

Однако, недавно настоятель Русской православной церкви Андрей Новиков рассказал, что недавно сатирик прошел обряд исповедования и снова вернулся в православную церковь (подробности)

Протоирей Андрей Новиков о соборовании Михаила Задорнова: Это таинство совершается для исцеления от недугов и прощения грехов

Год назад знаменитый писатель сообщил своим многочисленным почитателям о том, что в его организме «обнаружен серьезнейший недуг, свойственный не только возрасту».

Вскоре он лично подтвердил самые страшные опасения поклонников — его заболевание носит онкологический характер.

Все запланированные выступления Михаила Задорнова отменены, вот уже год о нем практически ничего неизвестно (подробности)

  • Даже на больничной койке в Германии Михаил Задорнов не терял чувства юмора
  • Не так давно стало известно, что сатирик Михаил Задорнов, тяжело болеет. Ему стало плохо прямо на концерте, после чего он был вынужден обратиться ко врачам (подробности)
  • Михаил Задорнов хотел полечиться у алтайского шамана
  • Его жизненная философия была очень схожа с мировоззрением служителей культа (подробности)
  • ПАМЯТЬ
  • Винокур о смерти Михаила Задорнова: «Не хочу верить»
  • Российский юморист и телеведущий Владимир Винокур поделился своими чувствами, вызванными новостями о смерти Михаила Задорнова (подробности)
  • Иосиф Кобзон назвал причину смерти Задорнова

«Он был абсолютно неизлечим, у него были поражены оба полушария мозга. Вчера вечером он скончался. Очень жаль. Он был честным голосом, без всякой политики. Трагично, что такие люди уходят» (подробности)

ИНТЕРВЬЮ

Михаил Задорнов: Только нашему человеку легче пойти на митинг, чем донести мусор до урны

68-летний писатель продолжает бороться с болезнью: в прошлом году врачи диагностировали у него онкологию. Но Михаил Николаевич не отчаивается и издает свою новую книгу «Большой концерт», куда вошли его шутки, афоризмы и рассказы. Фрагменты из нее мы публикуем с разрешения издательства «Центрполиграф» (подробности)

Источник: https://www.kp.md/daily/26756.7/3785562/